丹麦建议欧盟各国禁止鞋履等使用邻苯二甲酸盐业界及监管部门应高度关注

最近,丹麦提议禁止含有4类邻苯二甲酸盐的部分产品在市场投放．即邻苯二甲酸二-2-乙基己酯（DEHP）．邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）．邻苯二甲酸二丁酯（DBP）及邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）．含有其中一种或以上邻苯二甲酸盐且含量以重量计超过0．1％的室内用品或可以直接接触皮肤或粘膜的产品禁止在市场投放。     

甲醛路线合成咖啡因工艺研究

介绍了甲醛路线合成咖啡因的方法,对反应液酸碱性、醋酸、硫酸、甲醛配比及反应时间、加料方法等合成条件进行了讨论,用该法合成咖啡因,从1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶至甲化液,总收率可达82％～85％。     

维拉帕米的合成及应用

本文对维拉帕米生产工艺的改进以及维拉帕米的应用进行了论述。首先叙述了维拉帕米的两条基本合成路线,在此基础上对合成选择性钙通道阻滞剂维拉帕米（Verapamil）的关键中间体2-（3,4-二甲氧基苯）-3-甲基丁腈的工艺进行了综述,此合成路线操作简便,适合工业化生产,反应时间短,明显提高反应效率,使维拉帕米的产量有很大的提高。且维拉帕米作用机理明确,临床疗效肯定,副作用少,临床应用日趋广泛。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

增值税专项审计各环节应注意的问题

对一个企业增值税交纳情况的审计,要从总体上判断其是否存在偷漏税的可能,可运用如下方法：（一）销售额变动率和税负率分析法。计算公式：1．销售额变动率=（本年累计应税销售额-上年同期应税销售额）／上年同期应税销售额×100％;2．税负率=本年累计应纳税额／本年累计应税销售额×100％。通过计算比较,如发现销售额增加而纳税额反而减少,或者是税负率同上年同期相比大幅下降的,极有可能存在偷漏税行为。（二）毛利率分析法。计算公式为：销售毛利率=（销售收入-销售成本）／销售收入×100％。若本期销售毛利率较以前各期或上年同期有较大幅度下降,可能存在购进货物（包括应税劳务）入账,销售货物结转销售成本而不计或少计销售额的问题。     

四苯基卟啉钴的合成方法及回收溶剂的利用

文章探讨了四苯基卟啉钴的合成方法及回收溶剂的利用,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,醋酸钴的质量为2g（即卟啉与醋酸钴的质量投料比为1：2）,DMF用量为80ml时,产品收率可达95％以上。     

化学还原法制备纳米银粒子及表征

本文采用液相还原法以硼氢化钠作为还原剂,在十二烷基硫酸钠保护下合成了采用一次还原、二次还原制备不同粒径的纳米银,用傅立叶红外光谱（FTIR）、紫外-可见分光光度计（UV—vis）、荧光分光度计等对纳米银的进行了表征。结果表明：纳米粒子稳定,且二次还原粒径明显长大。     

卷烟香精香料中5种加香物质的气相色谱质谱法检测

文章介绍了用气相色谱-质谱联用技术（GC- MS）测定卷烟香精香料中乙基环戊烯醇酮、烟酮、邻位香兰素、α-大马酮和巨豆三烯酮（A、B、C、D）共5种加香物质的检测方法。该方法在试样中加入以萘为内标的二氯甲烷溶液振荡萃取,无水硫酸钠干燥后取上清液进行GC- MS检测,对巨豆三烯酮A、B、C、D 4种E/Z异构体采用混合标准品峰面积归一化法对各种异构体浓度进行换算,然后用内标法建立标准曲线。实验结果表明,该方法中各物质的线性相关系数R2均在0.997以上,5种加香物质的加标平均回收率范围为88.9%～97.3%,相对标准偏差（RSD）范围为3.19%～7.82%。该方法具有简便、快捷、灵敏度高的优点,适合卷烟香精香料中加香目标物质的检测。     

配合物[Co(amb)2(phen)(H2O)]2·CH3OH的合成与表征

本文主要讨论配合物【Co（mb）2（phen）（H2O）】2·CH3OH（phen是指菲罗啉）的合成和结构表征。对丙烯酰胺基苯甲酸（Hamb）为第一配体，邻菲罗啉（phen）为第二配体，通过固相法与过渡金属醋酸钴反应，合成得到一个结构新颖的配合物，[Co（amb）2（phen）（H2O）]2·CH3OH.并将合成得到的配合物与苯乙烯单体共聚，得到含配合物结构单元的聚合物，为开发配合物-聚合物杂化新材料打下一定的理论基础。     

环己二胺负载的salen（Mn）催化剂的制备

文章以（R,R）-1,2环己二胺为手性源,与酒石酸反应对其进行拆分成（R,R）-1,2二环己二胺单一（＋）酒石酸盐,用其与取代水杨醛缩合,再同Mn（CH3COO）2·4H2O及LiCl反应合成的salen Mn新型配体催化剂salen Mn（Ⅲ）配合物。然后再分别在以下三个方面：反应时间不同时,在不同的反应溶剂体系之中时,反应温度不同时,研究环己二胺负载的Salen Mn（Ⅲ）催化荆的制备所得到的转化率与选择性。从而考察出最佳反应溶剂体系,反应时间和反应温度,主要研究salen（Mn）催化剂的分子结构,考察最佳的制备条件等。     

烟气排放连续监测系统测量结果的不确定度评定

测量依据 HJ／T76-2007《固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法（试行）》。 测量标准 选用SO2／N2、NO／N2、O2／N2气体标准物质、高纯N2进行重复测量。其标物证书提供的相对不确定度为：SO2／N2不确定度u=2％（k=2）、NO／N2不确定度u=1％（k=2）、O2／N2不确定度u=1％（k=2）。     

郭台铭不愿公开的150分钟谈话

当台湾制造业首富郭台铭,遇上中国制造业首富何享健,两人关心的,除了中国优势,还有“全球景气将会怎么走？”“我们这个是,人家讲‘毛三毛四’（毛利率3％、4％）,我们现在是‘毛一毛二’（毛利率1％、2％）。”尽管鸿海今年第季毛利率创史上新低,只有6．64％,     

新法生产肉桂酸

1简介肉桂酸是重要的有机合成工业中间体之一,广泛用于香料、医药、农药、塑料和感光树脂等精细化工的产品中。到本世纪末,我国仅用来合成L一苯丙氨酸的需求量就将达4000t／a左右。而现阶段,我国只有北京、江苏两家厂生产,总生产能力不足100t儿,而且由于合成方法落后,成本太高,没有竞争力。某研究所科研人员针对老工艺存在的缺点,跟踪肉桂酸的发展趋势,借鉴国外的先进技术,经过两年多的探索,成功地开发出了苯乙烯一四氯化碳法合成肉桂酸新工艺。较传统工艺降低成本近40％。2接产条件（回）全套设备及技术费388万元;（2）流动资…     

经济幽默

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资讯

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新方法测定杏仁油中氰化物含量

以异烟酸-巴比妥酸作为显色剂代替异烟酸-吡唑啉酮测定杏仁油中的氰化物。通过实验,校正曲线在0～2ug范围内,线性关系良好,回归方程Y=0．4937X-0．0005,相关系数r=0．9991,最低检测浓度为0．1mg／kg,加标回收率为92．4％。该方法克服了苯甲醛与吡唑啉酮反应产生白色混浊的干扰,可用于杏仁油中氰化物的测定。     

对国标法测定食用酒精中氰化物含量的改进

本文基于酒精通用实验方法（ＧＢ／Ｔ３９４．１－９４,下称ＧＢ法）中采用异烟酸－吡唑啉酮法测定食用酒精氰化物的含量时, 一的大小会严重影响测定结果的准确性,其方法回收率为１３２－１７２％。为此,本文进行了改进,提出了在一定的酒度条件下再进行测定的方法,结果认以 收率为９５．８－１０６％。     

三羟甲基丙烷生产方法论述

三羟甲基丙烷（简称MTP），化学名称为2-乙基-2-羟甲基-1。3-丙二醇．又名三甲醇丙烷，2，2-二羟甲基丁醇．分子式为[CH3CH2C（CH2OH）3]。外观为白色结晶或粉末。     

合资生产“合成木材”

高分子微发泡制品是一种新型的化学合成材料,产品质地加工性能与天然木材极为接近,称为“合成木材”。（1）项目来源加拿大,合作年限12年;（2）项目投资40万美元,流动资金10万美元;（3）投资比例加方70％～80％（现汇）,中方20％～30％;（4）生产规模900t,产品加方负责全部销售;（5）销售收入225万美元,税后利润36．28万美元;（6）产品原料主要原料为改性聚胺酯高分子化工原料,辅料：稳定剂、润滑剂、发泡剂、抗冲击改性剂等,以上原料在石化企业和化工企业即可购到;（7）厂况需求厂房：1000m’,场地：500m’,办公：300m’…     

尿囊素的合成与应用

尿囊素(Allantion)又名5-脲基乙内酰尿,化学名称为1-脲基间二氮杂茂烷-2,4-二酮,属于尿素的衍生物,也是一种重要的尿素深加工产品。它广泛用于医药、化妆品、农业、香料和轻化工领域。尿囊素也存在于自然界中,如牛的尿囊液、胎儿尿、人体和一些哺乳动物的胚胎和排泄物中及烟草籽、麦粒、甜菜等物质中。从这些物质中可以提取尿囊素,但因其含量低,工艺复杂、成本高,而难以在实际生产中应用。 1 人工合成尿囊素的方法 1.1 尿酸氧化脱羧法 该法是合成尿囊素较早期所使用的工艺路线,它