白酒中山梨酸、苯甲酸的测定——HPLC法

建立了简便、准确、可靠的测定白酒中山梨酸、苯甲酸的检测方法。样品在氮气保护下蒸发脱醇后以水定容，以0．02mol／L乙酸铵：甲醇为流动相（92＋8）；在C18反相柱上分离，于230nm波长下进行测定。结果表明：山梨酸、苯甲酸在1．Ong／mL～100ng／mL范围内线性良好，山梨酸、苯甲酸平均回收率分别为98．6％-106．4％、92．3％-102．8％；检出限分别为0．8mg／kg和1．7mg／kg。证明该方法简便快捷、准确可靠。本法可同时测定白酒中糖精钠。     

岩石中三氧化钨的测定方法探索

试样经Na2O2熔融，在3～4mol／L的HCl介质中，以TiCl3为还原剂，将W^＋6还原为W^＋5，并与SCN作用生成稳定的黄色络合物。借此进行光度测定，该络合物采用721分光光度计在430nm处测定，有最大吸收，此方法灵敏度高，重线性好，适用于地质样品中ω（WO3）／10^-2=0.03～5．0的测定.     

高效液相色谱法测定高麦芽糖浆中的麦芽糖含量

本文将介绍用高效液相色谱法（HPLC）测定高麦芽糖浆中麦芽糖的含量。样品溶于水中，摇匀，通过0．45u做孔滤膜，滤液用于分析。色谱柱为糖柱，流动相为超纯水，以示差折光检测器测定，外标法定量。疗法的线性范同为300mg／L-1500mg／L，线性回归疗程为A=344297643．97395c＋19620．66383，相关系数r=0．99885，回收率为91．0％～97．0％。方法简便，灵敏度高，重现性好。     

气相色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

针对水中痕量溴酸盐的测定问题,建立了一种以乙酰丙酮为衍生剂、用GC—ECD测定的实验方法。本方法的检出限为：0．75ug／L,测定系列浓度溴酸盐水溶液的相对偏差（RSD）均小于5％,样品加标回收率为94．3％-102．4％。     

巧用原子吸收光谱干扰测定高含量钙镁

以锗灯、铁灯为光源对样品中高含量钙镁进行测定,给出了仪器的最佳条件,钙镁线性范围分别是10～1000mg／L,提出了测定样品中高含量钙镁的新途径,同时扩展了原子吸收的分析功能。     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定。以一次性餐盒和餐碗为样品，测定其中砷的含量。该方法的检出限为0．1μg／L一4．26μg／L，线性范围为0—200μg／mL。     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法：原方法为先加硝酸碳化，经500℃高温灼烧4小时后，将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定，过程较为繁琐：现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论：新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含锌0．5μg／ml-2Oμg／ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果平均回收率锌99．88％相对标准偏差锌0．43％     

电热消解——等离子发射光谱测定鲤鱼身体各部位中的锶

用HNO_3-HClO_4作为消解剂,建立了一种电热消解ICP—AES测定鲤鱼样品中锶含量的分析方法。结果表明:该法在0 mg/L～2.0mg/L范围内呈线性,回归方程为Y=9797000x-7528.2,相关系数为0.9997,检出限为0.001 mg/L,加标回收率在92.9%～105.3%之间。该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中锶含量的测定。     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅

介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1．513mg／kg，锌含量为0．251mg／kg，铅含量为0．568mg／kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。     

离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀。通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器，再流入电导检测器，测得与化学信号对应的电学信号，在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照，表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品（0-50mg／L），相对于工业废水中的氯化物测定，离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系样品中的金

试样在650℃烧制、50％王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体质谱法测定土壤、水系样品中痕量金的含量。大大缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。方法精密度小于5％。方法检出限为0．099ng／g,线性范围宽,适用于土壤、水系样品中0．1ng／g以上金的测定。     

饮用纯净水中三氯甲烷四氯化碳含量测定

随着人们生活水平的不断提高，饮用水的卫生状况越来越成为人们关注的焦点。国家质检总局最近把饮用纯净水纳入了食品质量安全市场准入管理体系，可见饮用水卫生的重要性。由于纯净水中三氯甲烷、四氯化碳具有脂溶性，能在动物体脂肪中长期积累，对人体的健康危害极大。国家标准规定瓶装饮用水三氯甲烷、四氯化碳含量分别不得超过0．02mg／L和0．001mg／L。其检测方法按GB／T5750操作比较烦琐，人为因素对结果影响较大。因此，建立一种方便、快捷，灵敏度高的分析方法尤为重要。     

氢化物——原子荧光法测定茶叶中的硒

目的：近十几年来,科学家们发现茶叶中富含一定量的硒,由于茶叶本身作为一种具有抗氧化、抗辐射、抗癌等保健功能的食品,含有微量的硒是一种天然的抗氧化剂更加强了茶叶的保健效果。建立微波法消解样品,氢化物——原子荧光光度法测定本地区某企业茶叶中徽量的硒方法。方法：用微波消解茶叶样品,原了荧光光度法测定其含量。结果：在在最佳条件,方法检出限为0．22ng／ml,相对标准偏差为1．7％,样品测定硒的加标回收率为97．7％～100．9％。结论：用微波消解,氢化物——原子荧光光度法对茶叶中硒测定,该方法操作简单,结果准确,能满足日常对茶叶开展硒的检验要求。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

新方法测定杏仁油中氰化物含量

以异烟酸-巴比妥酸作为显色剂代替异烟酸-吡唑啉酮测定杏仁油中的氰化物。通过实验,校正曲线在0～2ug范围内,线性关系良好,回归方程Y=0．4937X-0．0005,相关系数r=0．9991,最低检测浓度为0．1mg／kg,加标回收率为92．4％。该方法克服了苯甲醛与吡唑啉酮反应产生白色混浊的干扰,可用于杏仁油中氰化物的测定。     

河南省商城县室内装修后空气中的甲醛污染现状分析

目的：分析河南省商城县房屋室内装修后空气中甲醛污染特点及产生情况,针对污染情况提出防治措施。方法：采用已校准的4160—2型便携式甲醛分析仪,现场采样读数,并用室内空气质量标准评价。结果：商城县新装修房屋甲醛平均浓度分别为卧室类房间0．37mg／m3;厅类房间0．26rng／m3;厨房类房间0．11mg／m3;衣橱内5．34mg／m3;办公房屋0．68mg／m3;参照房间0．04mg／m3。结论：除未装修的参照房间外,商城县新装修房屋内空气甲醛污染严重,选择环保建材、加强室内通风和绿化可有效降低室内装修后空气中的甲醛污染。     

铁炭微电解-絮凝技术处理石化RO浓水的研究

采用铁炭微电解一絮凝技术处理石化RO浓水,通过单因素实验探讨反应时间、初始pH、中间加酸量、絮凝阶段PAC以及PAM加入量等对处理效果的影响,最终确定RO浓水处理效果最好时的反应条件为：反应时间60min,中间加酸量15mL·L-1,初始pH为3,PAC加入量为100mg／L,PAM加入量为2mg／L。此条件下处理后出水CODCr去除率为59．1％,出水COD0为45mg／L。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10一二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0.8mg/L和1.0mg/L,经比较1,10一二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定小麦粉中镉、汞、铅含量

采用微波消解／等离子体质谱法测定小麦粉中Cd、Hg、Pb。对消化条件、测定方法和仪器条件进行了优化，对小麦粉样品和大米标准物质进行准确度和精密度测试，相对标准偏差（RSD）〈10％，仪器检出限均可达0．001g／L。