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部分单位、个人在办理生物制品、临床诊断试剂、废旧物品等出入境卫生检疫时,不能提供相关主管部门的审批证明,究其原因,部分单位和个人不知哪些物品需办理出入境卫生检疫审批。《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则和国家其他有关卫生法规、规章,对需办理出入境卫生检疫审批的物品做了明确规定。由于审批事项涉及法规多,物品种类也多,各部门审批权限、职责、范围要求都不一样,很多人对此不很了解,现把需办理出入境卫生检疫审批的物品介绍如下: 相似文献
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《大经贸》2001,(11)
我国将对出入境快件实施检验检疫为加强对出入境快件的检验检疫管理,日前国家质量监督检验检疫总局发布了《出入境快件检验检疫管理办法》,对出入境快件实施检验检疫。随着我国对外贸易的发展,与邮政普通服务截然不同的国际快件业务也日益繁盛。快件运营是指经外经贸部批准,在海关注册,在特定时间内以快速的商业方式运输国际快件。我国目前的出入境快件中90%以上是各种货物及物品,其中包括动植物产品、小家电、电脑芯片等有可能成为疫病载体及对人身安全造成伤害的物品。出入境快件运输目前已成为我国对外运输的一种正常渠道,迫切需要检验检疫部门对目前这一空白监管区域实施监管。对出入境快件实施检验检疫,符合我国的法律法规,有利于我国动植物安全。 相似文献
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海关总署与国家质检总局联合发出署监发(2001)212号<关于加强对出入境旅客携带、邮寄及快递进出境应检物品检验检疫管理的通知>后,东莞检验检疫局领导敏锐地意识到快件监管这一关系国家安全、人民健康的国门职责的重要性和紧迫性,依法开展了对东莞地区的出入境快递物品的检验检疫监管工作,下面笔者就出入境快件检验检疫工作谈一些看法,供大家共同探讨. 相似文献
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《展览与专业市场信息》2014,(16):80-80
随着政府对生物医药产业的大力扶持,大批海外专家的回流以及庞大的市场需求,中国的生物医药产业在过去的十年发展非常迅速。借助区域性的国际合作及本土的产学研合作,目前已有多个基因工程药物及单抗药物批准上市,并有一系列生物药品正在临床审批阶段。预计未来五到十年将迎来产业黄金时期。然而,在生物制药产业化的道路上,中国也面临着诸多挑战。 相似文献
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生物医药外包产业作为我国当前重点扶持的产业之一,风险投资在其中所起的作用有目共睹,本文系统的从生物医药外包产业在中国迅速发展的背景、获得风险投资的情况,风险投资在其中的作用机制进行了系统的分析,并对各地利用风险投资促进CRO产业发展提出了相关建议. 相似文献
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发展生物医药产业是江苏转变经济增长方式,发展创新型经济的必然抉择。本文首先从产业规模、产业结构和发展速度上描述了江苏生物医药产业发展的概貌,并从技术、产品、市场三个方面总结了江苏生物医药产业发展的特征。在此基础上从区域特色、整体规划和布局、新药研发、科技成果转化方面分析了江苏生物医药产业存在的问题及原因,最后总结了江苏生物医药产业发展的战略定位和“一体两翼”的发展模式。 相似文献
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生物医药产业包括生物产业和医药产业,被公认为21世纪最具发展前景的朝阳产业和国际化产业,是国内各城市高度重视、大力推动的重点产业。《中国生物医药产业地图白皮书2011年》公布了生物医药产业在中国的发展与布局现状,我 相似文献
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美国的政府、市场及生物医药企业各自在其生物医药产业的健康发展过程中起到了重要的作用,作为全球生物医药产业发展最快、收益最高的国家,它的发展模式给我国生物医药产业发展提供了有效经验和借鉴。 相似文献
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科学技术的突飞猛进和全球经济一体化进程的加快,对现代物流提出了更高的要求,出入境检验检疫机构面临着有效把关和不断提高通关效率的双重压力.在现代化大物流的推动下,借助现代科技手段,大通关建设取得巨大成就,为外贸企业带来了便捷、高效的通关服务,同时,也对出入境检验检疫监管提出了更高要求.随着"三电工程"的有效开展,出入境检验检疫监管模式改革的逐步深入,出入境检验检疫监管重点由早期对报检批的批批检验逐渐延伸到现在对产品生产过程的监管. 相似文献