江苏加快实施兽药GSP试点

我国兽药产业近几年来取得了快速发展，兽药生产逐步规范，产品质量显著改善。实施兽药GSP，对贯彻《兽药管理条例》、推进兽药流通体制改革、提高兽药经营企业素质，保障畜牧业的健康发展和动物性食品安全具有重要意义。     

江苏省兽药业协会发出行业自律倡议书

“优质兽药出厂 放心兽药入户”行动启动之际，江苏省兽药业协会向全省兽药生产企业和经营企业发出以下倡仪：     

农业部 第一季度兽药质量合格率74．9％

近日，农业部通报了2006年第一季度兽药质量抽检情况。结果显示，在抽检的1847批兽药产品中，合格1384批，合格率74．9％，比2005年第四季度提高0．6个百分点。其中，生产环节抽检264批，合格率94．7％；经营环节抽检1533批，合格率69．0％；使用环节抽检104批，合格率86．15％；水产用兽药抽检15批，合格率73．3％。     

合法兽药生产企业确认非该企业生产的假兽药（一）

日前，农业部公布了重庆等6个省级兽药监察所报送的2014年2月份兽药监督抽检经抽样确认的47批假兽药相关信息，要求各级兽医行政管理部门组织力量清缴销毁所列假兽药，对标称兽药生产企业开展核查，发现所列假兽药的，一律依法从重处罚。对兽药经营单位依法实施处罚，追踪溯源。     

溧阳市兽药经营市场现状调查

为切实加强兽药市场管理，进一步摸清溧阳市兽药市场经营现状，更好地开展兽药行政管理和服务工作，2010年4月，我们通过发放调查问卷的方式，对兽药经营单位现状进行摸底调查，共发放调查问卷92份（占全市兽药经营单位的85．296），回收有效问卷65份。通过调查，对溧阳市兽药市场有了更深的了解，从而进一步明确了监管部门必须加强的工作重点。     

农业部公布2013年第十批假兽药名单

2013年12月，农业部发出通知，要求各地查处2013年第10批假兽药，明确指出，对名单中的假兽药，立即组织清缴销毁，并对兽药经营单位依法实施处罚，对名单中的标称兽药生产企业，要迅速组织核查，发现所列假兽药的，一律依法从重处罚。具体名单如下：     

应当注意避免药物在水产动物体内的残留

为保证动物类产品质量安全，维护人民身体健康，根据《兽药管理条例》规定，2003年4月农业部发布了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》，禁止氯霉素等29种兽药用于食品及动物，限制8种兽药作为动物促生长剂使用，并废止，禁用兽药质量标准，注销了禁用兽药产品批准文号，对兽药生产、经营、使用单位的库存禁用兽药一律做销毁处理，从养殖生产用药环节对动物产品质量安全实施监控。正是由于药物的残留问题，     

185家非法兽药产品被通报

日前，江苏畜牧兽医局发出通报：根据农业部2007年发布的第一至第四期全国兽药质量抽检情况，标称为“北京易达菲生物科技有限公司”等185家兽药生产企业，经核查未取得《兽药生产许可证》，为非法兽药生产企业。     

2014年第三批假兽药

日前，农业部通报了中国兽医药品监察所以及广西等17个省级兽药监察所报送的2014年3月份以来的兽药监督抽检经抽样确认的155批假兽药相关信息。其中合法兽药生产企业确认非该企业生产的假兽药名单如下。     

对一起违法经营“利巴韦林”兽药案件行政处罚的思考

某县农委查处一起违法经营“利巴韦林”兽药案件，该兽药标签上标注有“兽用”字样，并标注有“通用名”、“主要成分”、“药理作用”、“适应症”等，但未标注兽药批准文号，该县农委“按照农业部农医发【2005】33号文件规定，该兽药是中华人民共和国兽医行政管理部门规定禁止使用的兽药”，认为“当事人经营国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的兽药，事实清楚，     

全方位加强兽药生产质量管理促进兽药产业转型升级——农业农村部畜牧兽医局负责人就《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》答记者问

近期,农业农村部发布《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(以下简称"新版兽药GMP")。记者就相关问题采访了农业农村部畜牧兽医局负责人。问:什么是兽药生产质量管理规范?答:兽药生产质量管理规范(兽药GMP)是兽药生产管理和质量控制的基本要求和准则,是世界各国对兽药生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。     

使用兽药受到损害怎么办

律师同志:我是一个养猪专业户,前段时间在兽药店购买了一批兽药,预料不到的是,使用后好端端的猪竟突然死了十多头,其余几十头猪也有不同程度的不     

选购兽药要“三看”

一看包装 从外包装看，合格兽药生产厂生产的兽药，带有“R”注册商标。标有“兽用”字样和兽药GMP证字，并有省级以上兽药药政管理部门核发的产品生产批准文号，明确标示产品的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、生产日期和有效期等内容。从产品本身外观看。水剂、针剂应无杂质，无沉淀和无结晶析出。溶液澄清，透明度好。不合格者，置于强光下观察，可见有微小颗粒或絮状物、杂质等。片剂、散剂应色泽均匀。无花斑，无吸潮霉变现象。不合格者，包装粗糙。手触压片不紧，上有粉末附着。无防潮避光保护等。     

玉林市桂南兽药厂

玉林市桂南兽药厂．位于广西玉林市城西新团开发区，是一家通过GMP认证的、专业从事兽药生产和销售的股份制企业。建厂十多年来．产品畅销全国各地．一直坚持“质量第一，顾客至上”的经营理念。本着以人为本的治厂方针，致力高新产品的开发和传统产品的生产和销售。目前拥有片剂、丸剂、颗粒剂、粉剂、散剂、预混剂、消毒剂（固体、液体）等合格生产车间和多条生产线，     

农业部公布制售假劣兽药典型案件

近年来，各级兽医管理部门查处了一批大案、要案，有效打击了违法违规行为，震慑了违法分子，取得了良好效果。一、江西智和动物药业有限公司生产假兽药案。2012年4月，江西省畜牧兽医局执法人员对江西智和动物药业有限公司进行监督检查，发现该公司涉嫌生产假兽药。经查，该公司仿冒其他兽药企业、改变产品组方不按兽药标准从事兽药生产。该公司已被处以罚款25万元、没收相关产品及包装材料等行政处罚。2013年1月8日，农业部吊销其《兽药生产许可证》。     

国外渔用药物管理和使用概况

我国是水产养殖大国，2005年，全国水产品产量5100万t，水产品养殖产量连续多年居世界第一。随着水产养殖的发展，病害发生尤为严重，给渔药产业提供了发展机遇。目前，全国已有200余家渔药生产企业，年生产渔药20多万t，年渔药销售额30多亿元。过去，我国渔药在研发、审批、管理和市场监管等方面没有建立完善的机制和体系，也缺乏法律依据。随着农业部规定2006年1月1日起强制实施《兽药GMP》，以及新的《兽药管理条例》正式施行，我国渔药生产、经营、使用逐步迈人法制轨道。本文简要介绍国外有关渔药管理和使用方面的情况，便于水产工作者对国外渔药管理情况作一了解，也为渔药管理部门提供参考。     

某饲料添加剂厂无兽药生产许可证

[案例概述]2005年3月，某市农林局的执法人员在市场检查中，发现某饲料添加剂厂生产兽药阿散酸，经查证该厂并未领取生产阿散酸的生产许可证，执法人员依法立案调查，对其仓库内62桶共计1550公斤该产品予以查封，并就该批兽药的生产情况进行了询问。经调查取证，该厂在未取得《兽药生产许可证》和兽药产品批准文号的情况下，为浙江一养猪厂加工生产兽药阿散酸，     

无《兽药经营许可证》经营兽药案

案情概述： 2012年6月6日,A市B区农业委员会对全市兽药经营市场进行执法检查。检查中,执法人员发现陈某的仓库中存放兽药（渔药）、非药品、农药三种物品,其中兽药有漂白粉、硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸铜,非药品有调水王、养水专家、颗粒氧,农药有敌百虫、草甘膦。     

兽药连锁经营难

一、目前兽药连锁经营存在的问题 规模经济效益不明显 降低经营成本、实现规模效益是兽药连锁经营的主要特点与优势。但目前兽药连锁还没有形成规模优势,在降低采购成本从而降低经营成本方面作用相当有限。据有关资料显示,兽药通过生产者、省市县级代理商、连锁店等一系列中间环节到达消费者手中,其价格要增加3-10倍,主要是经营管理成本、仓储物流费用提高,各级损耗增加。     

渔药实行单独管理刻不容缓

<正> 渔药历来都是属于兽药的一部分,以兽药的方式进行管理,这是因为我国在20世纪90年代以前,渔药基本上是空白,大多数借用人、兽药,没有专门的渔药,更没有渔药的生产企业和经营机构。但是近年来,这种现象发生了较大的变化——渔药的品种越来越多,引出的问题也越来越复杂。因此,将渔药从兽药中划分出来进行单独管理已是刻不容缓。