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相似文献
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1.
目的:探讨原花青素(Proanthocyanidins, PC)对反式脂肪酸(trans fatty acids, TFAs)染毒小鼠肝脏损伤的修复及其可能机制。方法:将50只成年昆明(KM)小鼠(雌雄各半)随机分为5组,正常对照组、TFA组(100 mg·kg~(-1)剂量的TFA)、TFA+低、中、高剂量PC组(100 mg·kg~(-1)剂量的TFA+50、100、150 mg·kg~(-1)剂量的PC),隔天灌胃生理盐水和反式脂肪酸,总共灌胃60天,待实验结束后,检测小鼠丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,并对肝脏组织进行病理检测。结果:与对照组比较,TFA染毒组小鼠体重、肝脏脏器系数、ALT、AST及MDA含量增加(P 0.05);SOD、GSH-Px活性降低(P 0.05);肝脏组织结构中肝小叶出现紊乱,肝细胞出现不同程度的坏死;与TFA染毒组相比,TFA+低、中、高PC组小鼠体重、肝脏脏器系数、ALT、AST及MDA含量降低(P 0.05);SOD、GSH-Px活性提高(P 0.05);且肝脏的损伤程度得到了明显改善。结论:PC对TFA染毒小鼠的肝脏损伤具有保护作用,实验表明其机制可能与原花青素具有抑制细胞损伤和清除氧自由基的作用有关。  相似文献   

2.
目的:研究辣木叶的保护动物肝脏的功能。方法:以辣木叶咀嚼片0.4、0.8、2.4 g·(kg·d)~(-1)3个剂量组给予小鼠31 d后,将各组动物隔夜禁食16 h,模型对照组及各剂量组灌胃一次给予CCl_4,空白对照组给玉米油。给CCl_4后24 h处死动物,取血清测定ALT、AST,并取肝脏进行病理组织学检查。结果:0 g·(kg·d)~(-1)组(模型对照)的ALT、AST酶活力高于0 g·(kg·d)~(-1)组(空白对照),0 g·(kg·d)~(-1)组(模型对照)的肝细胞水样变性及肝细胞坏死评分高于0 g·(kg·d)~(-1)组(空白对照),且差异有统计学意义(P 0.05),表明化学性肝损伤模型成立。2.4 g·(kg·d)~(-1)组的AST酶活力低于0 g·kg~(-1)·d~(-1)组(模型对照),0.4、0.8、2.4 g·(kg·d)~(-1)组的ALT酶活力低于0 g·(kg·d)~(-1)组(模型对照),差异均有统计学意义(P 0.05)。2.4 g·(kg·d)~(-1)组的肝细胞水样变性及肝细胞坏死评分低于0 g·(kg·d)~(-1)组(模型对照),差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:在本实验条件下,辣木叶对小鼠化学性肝损伤具有辅助保护功能。  相似文献   

3.
建立一个5周的大鼠耐力运动模型,测定大鼠的游泳力竭时间,及在大鼠在力竭运动即刻及恢复24 h后与疲劳有关的血液生化指标、肝谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量以及骨骼肌丙二醛含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明:黄精总黄酮对大鼠游泳力竭时间有明显的延长作用;在运动即刻和运动恢复后,调节糖代谢,乳酸能在短时间内恢复,且对脂质过氧化有抑制作用;大鼠肝组织中GSH-Px活性均显著升高,而肝组织和骨骼肌MDA含量显著下降,骨骼肌SOD活性提高。黄精总黄酮对于机体由于过度运动造成的脂质过氧化具有保护作用,减轻自由基脂质过氧损伤。  相似文献   

4.
目的:研究三七纳豆红曲复配对高脂血症模型大鼠血脂的影响。方法:选取45只健康SD大鼠,按体重随机均分成受试样品低剂量组、受试样品高剂量组、阳性对照组、空白对照组和模型对照组5组,每组9只。高脂饲料建立高脂血症模型,建模后各组给予相应的药物,受试样品低剂量组给予受试样品0.29 g/kg,受试样品高剂量组给予受试样品0.58 g/kg,阳性对照组给予辛伐他汀片5 mg/kg,空白对照组和模型对照组均给予等量的相应溶剂。灌胃给药30 d,实验前后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平,比较给药组与模型对照组血脂水平的差异。结果:与模型对照组相比,受试样品高剂量组(0.58 g/kg)大鼠血清TC、TG水平显著降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:三七纳豆红曲复配具有一定的调节血脂功能。  相似文献   

5.
选用黑龙江省肿瘤研究所繁殖的健康成年雄性wistar品系大鼠50只,其体重为220~250克,在实验室适应一周后,按血脂水平随机分成5组,每组10只。高剂量组,芹维康胶囊为1.05g/Kg体重,相当于成人推荐食用量的30倍;中剂量组,芹维康胶囊为0.35g/Kg体重,相当于成人推荐食用量的10倍;低剂量组,芹维康胶囊为0.175g/Kg体重,相当于成人推荐食用量的5倍;另设高脂模型对照组和基础饲料对照组。将实验样品溶于蒸馏水中给大鼠灌胃,大鼠灌胃容积为20ml/Kg。本试验共检测了三项指标,即血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)和血清高密度脂胆固醇(HDL-C),结果表明试验中期高脂动物模型培养成功,并且三个剂量组的TG值与高脂模型对照组相比,高剂量组的TG值下降了30.8%,中剂量组的TG值下降了18.7%。试验末期,三个剂量组的TC值与高脂模型对照组相比,高剂量组的TC值下降了24.2%,中剂量组的TC值下降了18.2%,均有显著的差别。三个剂量组的TG值与高脂模型对照组相比,高、中剂量组的TG值分别下降了35.1%和19.1%,均有显著的差别。故认为芹维康胶囊具有调节血脂的作用。  相似文献   

6.
目的:研究含仙人掌果果汁粉复方对肥胖大鼠的减肥作用。方法:以高热量饲料造肥胖大鼠模型,连续6周分别口服给予含仙人掌果果汁粉复方低剂量、中剂量、高剂量(0.28、0.57、1.13 g/kg.bw),观察含仙人掌果果汁粉复方对模型大鼠的体重、摄食量、摄入总热量及总食物利用率、体内脂肪重量及脂肪/体重的影响。结果:连续6周口服给予含仙人掌果果汁粉复方后,与模型组比较,含仙人掌果果汁粉复方高剂量组大鼠体重及增重均低于模型对照组;含仙人掌果果汁粉复方高剂量组大鼠食物利用率明显降低;含仙人掌果果汁粉复方高剂量组大鼠的体内脂肪重量小于模型对照组。结论:含仙人掌果果汁粉复方减肥功能动物试验大鼠体重、增重、体内脂肪重量3项指标结果均为阳性,且各剂量组大鼠摄食量与肥胖模型对照组无差异。根据国食药监保化[2012]107号《减肥功能评价方法》的评价标准,可判定含仙人掌果果汁粉复方具有动物减肥功能。  相似文献   

7.
目的:研究夜来香片对改善睡眠功能的影响。方法:以夜来香片0.2、0.4、1.2 g·kg~(-1)·d~(-1)三个剂量组给予小鼠30 d,进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果:夜来香片0.2、0.4、1.2 g·kg~(-1)·d~(-1)组对小鼠均无直接睡眠作用;1.2 g·kg~(-1)·d~(-1) 组小鼠戊巴比妥钠睡眠时间长于0 g·kg~(-1)·d~(-1)组;0.4、1.2 g·kg~(-1)·d~(-1)组小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期短于 0 g·kg~(-1)·d~(-1)组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:在本研究条件下,夜来香片对小鼠具有改善睡眠的功能。  相似文献   

8.
为探讨茶叶膳食纤维粉辅助降血糖的功效,本文设低、中、高剂量茶叶膳食纤维粉样品组,3个剂量组分别给予0.41 g·kg~(-1)·BW、0.83 g·kg~(-1)·BW、2.50 g·kg~(-1)·BW剂量连续用30 d后,通过正常动物降糖实验和高血糖模型降糖实验进行辅助降血糖功能评价。在高血糖动物模型成立的条件下,在0.83 g·kg~(-1)·BW和2.50 g·kg~(-1)·BW剂量下,高血糖模型小鼠空腹血糖值明显下降、血糖下降百分率明显增高,与模型对照组比较其差异均有显著性意义(中剂量组p 0.05,高剂量组p 0.01);同时茶叶膳食纤维粉对正常小鼠空腹血糖值及其血糖下降百分率均无明显影响(p 0.05)。根据实验结果判定,茶叶膳食纤维粉辅助降血糖功能动物实验结果为阳性。  相似文献   

9.
目的:评价纳豆红曲类保健食品辅助降血脂功能。方法:以0.2、0.4、0.8 g/kg BW(即人体推荐量的5、10、20倍)剂量连续给大鼠灌胃30 d,同时设模型对照组、空白对照组,评价高胆固醇血症动物模型降血脂功能实验。结果:在高胆固醇血症动物模型成立的前提下,与模型对照组比较,中剂量组血清总胆固醇降低、低密度脂蛋白胆固醇降低,差异均有显著性(P0.05),并且各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与模型对照组相比较低(P0.05),血清甘油三酯与模型对照组相比较高(P0.05),判定受试物辅助降低胆固醇功能动物实验结果显阳性。结论:纳豆红曲胶囊具有辅助降低血脂功能。  相似文献   

10.
目的:研究以马鹿茸、淫羊藿、黄精、枸杞为主要原料的保健食品的缓解体力疲劳作用。方法:将小鼠按体重随机分为0.15、0.30、0.90 g/kg.BW剂量组和对照组4个组,连续灌胃给予受试物30 d,根据《保健食品检验与评价技术规范》观察小鼠负重游泳时间,检测血清尿素、肝糖原、血乳酸含量。结果:在连续给予马鹿茸胶囊30 d后,0.90 g/kg.BW剂量组能明显延长小鼠的负重游泳时间,增加小鼠肝糖原储备量,降低小鼠运动后血清尿素水平,与对照组比较差异有显著性(P0.05)。结论:马鹿茸胶囊作为保健食品具有缓解体力疲劳功能。  相似文献   

11.
[目的]探讨出生前暴露于氯氰菊酯和甲基对硫磷混配农药对雄性大鼠早期生殖发育的影响.[方法]Wistar孕鼠随机分为4组,从受孕1天至15天连续经口染毒(两种农药以相当于1/300、1/95、1/30LD50剂量等毒混配),对照组采用菜籽色拉油.雄性仔代出生第一天测量肛殖距离、体重、身长和尾长;10周龄每组处死10只,测定睾丸、附睾、前列腺重量,并计数睾丸每日生精量和附睾尾精子数,取血进行生殖激素促黄体生成激素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)测定.[结果]未观察到混配农药对新生雄性仔鼠肛殖距离、身长、尾长和体重的影响,各剂量组睾丸、附睾和前列腺脏器系数以及睾丸每日精子生成量和附睾尾精子数也无差异.血清睾酮(T)低剂量组高于组对照组(P<0.05).[结论]雄性大鼠出生前暴露于甲基对硫磷和氯氰菊酯混配农药可以对血清生殖激素睾酮的水平产生干扰作用.  相似文献   

12.
本研究观察了元肾颗粒连续灌胃3个月对大鼠的体重、血液学指标、尿常规、血清生物化学指标以及主要脏器指数和病理组织学的影响。结果表明:元肾颗粒大剂量(129.2g生药/kg)、中剂量(74.8g生药/kg)、小剂量(43.2g生药/kg),所用剂量分别相当于临床拟用剂量(126g生药/日)的71.8倍、41.6倍和24倍,连续灌胃3个月和停药3周后未发现明显的毒性反应。雄性大剂量组从第3周起、中剂量组从第11周起、雌性大剂量组从第13周起,给药大鼠体重与对照大鼠体重相比即有显著差异;恢复期内,给药组大鼠体重增长明显。  相似文献   

13.
目的:建立腰椎间盘退变小鼠模型,观察淫羊藿苷对Ⅱ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶表达影响,从而研究能改善腰椎间盘退变的机制。方法:随机选取60只大鼠,分成对照组、假手术组、淫羊藿苷组、活血止痛组,假手术组仅切开不穿刺,其余三组采用纤维环穿刺法建立椎间盘退变模型。四组分别灌胃生理盐水、生理盐水,淫羊藿苷、活血止痛胶囊,剂量均为6g/kg·d。结果:COL-Ⅱa上,假手术组最高,对照组最低,淫羊藿苷组、活血止痛组相近;MMP-13、TIMP-1mRNA上,对照组最高,假手术组最低,淫羊藿苷组、活血止痛组相近,COL-Ⅱa、MMP-13、TIMP—1mRNA三个指标中,假手术组和其他三组比较差异显著(p<0.05),对照组和淫羊藿苷组、活血止痛组比较差异显著(p<0.05),淫羊藿苷组和活血止痛组比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论:淫羊藿苷能影响MMP—13、TIMP-1mRNA表达,从而改善腰椎间盘退变。  相似文献   

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