蜀葵简约化快繁模式的建立

本文基于生产需要,改进蜀葵组培快繁体系,建立一套简约化快繁模式,用蜀葵无菌苗的茎段做为外植体对蜀葵进行离体快速繁殖,在组培过程中简化培养基和培养条件,茎段接种4～5周直接诱导出不定芽,芽诱导培养基MS+6-BA1mg/L为最佳;增殖培养以MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L为好,其增殖系数较高,幼苗生长快而健壮;而根的诱导则以1/2MS+蔗糖浓度10g/L相对理想。     

蜀葵组织培养与快繁体系建立

近年来北方对蜀葵的园林绿化需求越来越大,北方的环境条件不利于蜀葵的分株和扦插繁殖,急需建立蜀葵组培快繁体系;采用蜀葵无菌苗的茎段做为外植体对蜀葵进行离体快速繁殖,茎段接种4-5周直接诱导出不定芽,芽诱导培养基MS＋6-BA1mg/L为最佳;增值培养以MS＋6-BA2mg/L＋NAA1mg/L为好,其增殖系数较高,幼苗生长快而健壮;而根的诱导则以1/2MS＋蔗糖浓度10g/L相对理想。     

溪荪鸢尾离体快繁技术研究

研究不同外植体,消毒方法和激素配比对溪荪鸢尾诱导率、增殖系数以及生根率的影响。结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+N AA0.1 mg/L是诱导愈伤组织的最佳培养基,愈伤组织诱导率为85.6%,MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.1mg/L是继代增殖的最佳培养基,增殖系数可达到8.0,1/2MS+N AA0.2 mg/L是不定芽生根的最佳培养基,生根率可达96%,建立了溪荪鸢尾离体快繁技术体系,为溪荪鸢尾的种苗化生产提供了科学依据。     

植物激素对刺五加离体繁殖的影响

选用刺五加枝条茎尖为实验材料,研究激素对刺五加愈伤组织继代培养、不定芽发生及生根的影响。结果表明:培养基中激素配比对刺五加愈伤组织的分化和诱导生根有很大影响。刺五加组织培养最佳初分化培养基为MS+6-BA1.0mgL+KT1.0mg/L+NAA0.15mg/L,继代分化培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。刺五加愈伤组织再分化能力主要受外植体类型及愈伤组织继代保存时间长短的影响较大。     

卷丹百合组培快繁技术的研究

以卷丹百合珠芽为实验材料,以MS为基本培养基,对其组培快繁进行了研究,结果表明,适宜的小鳞茎诱导培养基为MS 1.0mg/LNAA 0.5mg/L6-BA 0.1mg/LKT;适宜的增殖培养基为MS 2mg/LNAA 0.5mg/L6-BA 0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为1/2MS 0.2mg/LIBA;诱导和快繁适宜的条件为光照16h/d,温度(25±1)℃。     

6-BA和NAA组合对万寿菊茎段离体增殖影响的研究

本试验以万寿菊为材料,通过比较次氯酸钠不同消毒时间对外植体消毒效果影响,及6-BA与NAA配比对万寿菊增殖影响。试验结果表明:万寿菊茎段做为外植体用2%次氯酸钠处理15min效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L。     

东北龙胆组织培养繁殖技术研究

以东北龙胆的茎尖、茎段作为外植体,对其组织培养繁殖技术进行研究,结果表明:诱导不定芽分化的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,分化率可达96.7%,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L,生根率可达97.5%,组培苗最适合的移栽基质为珍珠岩,移栽成活率可达90.0%。     

雪铁芋原球茎诱导研究

以雪铁芋叶片和复叶轴为外植体,研究了6-BA和NAA对愈伤组织、不定芽、不定根诱导的影响。结果表明:6-BA有明显促进不定芽发生的作用,最佳浓度为3~6mg/L。NAA能促进愈伤组织和不定根的发生,但明显抑制了不定芽的形成。叶片比复叶轴更易诱导形成愈伤组织和不定芽、不定根。     

应用正交设计筛选小叶章诱导培养基的配方

以小叶章的茎段作外植体,采用正交设计法,考察6-BA、TDZ、NAA三种激素对小叶章初代培养产生的影响,确定适宜的激素种类及水平,优化筛选出适宜小叶章的诱导培养基.研究表明,激素6-BA是茎段诱导的关键因素;适宜小叶章初代培养的培养基配方为:1/2MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+TDZ0.1mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)。     

香水百合和东方百合鳞片组织培养研究

为了建立稳定的百合组织培养再生体系,以香水百合和东方百合的鳞片为外植体,对不同激素和浓度诱导鳞片的愈伤组织、出芽及生根的影响进行研究。结果表明,在诱导愈伤分化过程中香水百合最佳的激素组合为0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA,东方百合最佳激素组合为1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA。在继代增殖培养中,两种百合在激素组合为1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA中均达到较好的增殖效果。在诱导生根过程中,两种百合的不定芽在0．2mg／L6-BA＋0．2mg／L2,4-D＋（0．1～0．5）mg／LNAA组合中都能很好生根。     

橡胶草叶片愈伤组织诱导研究

以橡胶草的幼嫩叶片为试验材料,对外植体愈伤组织诱导的优化条件进行了试验研究。试验以MS为基本培养基,以0.1%氯化汞溶液为消毒液,以6-BA和2,4-D为诱导激素,以愈伤组织诱导率和生长状况为筛选指标,不同消毒时间和不同浓度的6-BA和2,4-D对橡胶草愈伤组织诱导的影响进行了试验研究。试验结果表明:6-BA和2,4-D对诱导橡胶草叶片愈伤组织均有影响,最优培养基为MS+6BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率达83.3%,且愈伤组织生长状况良好。     

翻白草组织培养及无性系建立的研究

以翻白草的花轴为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的移栽和移植的研究,建立起翻白草的无性系。结果证明:MS+BA0.6mg·L-1+2,4-D1.2mg·L-1-1.6mg·L-1是花轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS或MS+AgNO30.5mg·L-1+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基是愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg·L-1+IAA0.2mg·L-1-0.3mg·L-1的培养基是生根培养的理想培养基;在温室的营养钵中试管苗移栽成活率为95.75%;移植到山坡上的试管苗保持了翻白草的生物学性状,并出现了根系发达、生长旺盛的特点。     

重瓣矮牵牛的组织培养

重瓣矮牵牛色泽艳丽,观赏性强,是重要的彩化花卉品种,但由于其不能正常结实,繁殖成活率低,扦插也不易成活,所以采用组织培养的方法进行繁殖;利用基本培养基MS、细胞分裂素(6-BA)、生长素IBA,以植株叶片为材料,在一定条件下采用不同的浓度配比,观察植物叶片经过消毒—发芽—生根—开花的生长过程,选出最佳的植物繁殖配比浓度;在短期达到快速繁殖的目的。     

蔓越莓组培苗瓶外生根技术研究

对蔓越莓瓶外生根技术及移栽基质进行了研究,试验数据的方差分析结果表明:激素种类和激素浓度对生根率的影响均达到了极显著水平,采用生根粉1000mg/L处理的效果最佳,生根率可达90.0%,四种基质间的差异达到了极显著水平,以珍珠岩:草炭土=1:1效果最好。     

细叶百合的组织培养研究

探讨细叶百合(Liliumpumilum)鳞片不同切段的培养效应;结果表明,最适合鳞片分化的激素组合为MS BA0.5mg/L NAA0.01mg/L;不同部位鳞片分化小鳞茎的能力大小依次为外层、中层、内层;对鳞片分割处理可显著增加单个鳞片分化小鳞茎的数量,分化能力大小依次为下部、中部、上部;4年生鳞片分化能力最好。