权威人士谈医药热点

在国务院新闻办举行的一次记者招待会上，国务院体改办宋晓梧司长、卫生部吴明江司长、国家药品监督管理局赵晓鸣司长就眼下大家关心的医药卫生热点问题，回答了记者的提问。 调整价格政策药价会有回落 目前，零售药品价格“虚高”现象引起消费者不满。对此，宋晓梧认为，这与药品价格政策也有一定关系。现行的政府药品定价目录是在１９９４年制定的，年内将出台政策对此进行调整。调整的原则是，对于基本医疗保险用药以及预防用药、必要的儿科用药、垄断经营的特殊药品实行政府定价或政府指导价，有条件的制定全国统一零售价。对除此之外的…     

药品不良反应50问

药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：[编者按]     

城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法

第一条为了保障职工基本医疗用药,合理控制药品费用,规范基本医疗保险用药范围管理,根据《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》(国发[1998]44号),制定本办法。第二条基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录)《以下简称《药品目录》)进行管理。确定《药品目录》中药品品种时要考虑临床治疗的基本需要,也要考虑地区间的经济差异和     

陕西药监：当心六种典型虚假宣传广告

部分药品生产经营企业在大众媒体发布虚假违法药品广告，严重欺骗和误导消费者，且屡查屡犯，在社会上造成了恶劣影响。为保障人民群众用药安全有效，保护消费者的合法权益，陕西省食品药监局就近期省内部分媒体发布的典型虚假违法药品广告郑重向社会发布消费警示。     

药品检验用标准物质存在的问题及建议探析

随着社会的不断发展，人们对药品检验工作也越来越重视，这不仅可以有效保障药品的质量，还让人们的用药安全得到进一步的提升。但是，从当前我国药品检验工作的实际情况来看，药品检验用标准物质中存在着许多的问题，这就对药品检验工作有着极为严重的影响，因此我们就要对这些问题进行分析，从而提出相应的建议和措施，来对其进行处理。本文通过对当前我国药品检验用标准物质中存在的问题进行分析，提出了相应的建议和措施，来对这些问题进行处理，以供参考。     

论如何最大化执业药师在基层医院的作用

自从我国实施执业药师资格后,广大执业药师更是肩负着保障群众安全用药的重任.如何最大化执业药师在基层医院的作用也备受关注.本文从充分发挥执业药师在基层医院药品分类管理、确保医院用药质量、指导百姓用药、发展基层医院临床药学、努力开发研究新药品方面的作用的充分发挥,对执业药师在基层医院的作用的最大化进行了探讨.     

强化业务培训健全监测网络积极稳步推动我省药品不良反应监测工作的发展

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，是一项专业技术性要求比较高的工作，需要一支责任心强，技术过硬的监测队伍。     

除铁器在药品生产中的应用

<正>药品中的金属异物问题是一个十分敏感的话题,也是广大用药患者越来越关心的问题,异物存在直接影响着药品质量和用药安全,事关重大。本文将针对药品中金属异物的来源、危害、控制方法进行详细的介绍,以期找到控制金属异物最安全有效的措施,最大限度地清除异物。一、金属异物的来源药品中的金属异物存在普遍,来源广泛。虽然不像冶金、化工、矿石加工等领域的金属异物大量存在,但是药品与其他商     

“药品零差价”对医院财务管理的影响与对策研究

随着社会发展，当前我国的医疗卫生行业也正处于不断变化的新阶段，为了确保能够跟随时代的脚步，促使医院建立更加规范的运行体系，各种改革也应运而生，“药品零差价”作为政府推出的一个新型政策，改变了以往的药品销售模式，从人民的角度进行改进，减轻了许多患者的医疗用药负担，与此同时，也对于医院造成了一定程度的影响，这些影响虽然起到了推动医院运营模式进步的作用，但是对于医院财务管理将会产生不小的冲击。     

药品注册许可中现场核查的法律完善

药品注册是切实保障上市药品安全、有效和质量可控,保障公众用药安全的重要手段。在整个药品注册环节中,现场核查是注册工作的重点和核心之一。上海市食品药品监督管理局对已注册药品进行的两次核查,使我们对搞好药品注册现场核查工作的紧迫性和重要性有了更深刻的理解,同时也反映出我国当前的药品注册现场核查中存在的现实困境。我国应当借鉴其他国家的先进经验,从法律规制方面建立完善的药品注册现场核查员管理制度、建立统一细化的现场核查标准、规范核查的过程控制、完善核查方式和内容,这样才能达到切实保障上市药品的安全、有效和质量可控,保障公众用药安全的目的。     

确保您用药安全有效 国家药监局重申:戒毒、治疗肿瘤及改善和治疗性功能障碍等药品不得做广告

国家药品监督管理局市场监督司负责人指出，目前药品告违法问题十分突出，给人民用药造成误导。这位负责人重申：麻醉、精神、毒性、放射性、戒毒药品和治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍等的药品不得做广告。 国家药品监督管理局市场监督司副司长李洪生在接受记者采访时强调，不得做广告的还包括试生产期药品及医院制剂，已被国家及省、自治区、直辖市药品监督管理部门明令禁止生产、销售、使用的药品。此外，药品包装、说明书擅自更改功能主治、适应症的，没有印制经批准的药品通用名称及各省、自治区、直辖市药品监督管理部门违反…     

RFID在社区卫生服务药品管理中的应用探讨

社区卫生服务是我国卫生工作的重要组成部分,居民用药的安全性、用药合理性和药价合理性等直接影响社区卫生服务的质量,药品的管理是关键因素。结合RFID的特点和功能,分析和探讨其在社区卫生服务药品管理中的应用,探索药品管理的科学性和合理性,并且分析影响RFID在社区卫生服务药品管理应用中的主要因素。为我国社区卫生服务的药品管理积极探索出路。     

药品不良反应监测制度完善探讨

药品不良反应监测工作的有效落实不但是加强药品监督管理、保证公众安全用药、指导合理用药的重要依据,也是一个国家药品监督管理水平和社会发展水平的重要体现。我国自2011年新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》实施以来,ADR监测工作取得了显著成效,然而实际工作中仍存在监测机构职责不清晰、监测人员匮乏、监测技术不足等问题,因此,通过扭转认识、强化培训、加强协作、增强惩罚等措施才能更好地完善我国药品不良反应监测制度。     

九成药品无儿童剂型儿童服用减量成人药存隐患

中国聋儿康复研究中心的专家指出，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万人，占总体聋哑儿童的比例
　　30%~40%。一名儿科医生则提醒家长，儿童用药首先要求的就是安全性，因此平常给儿童用药，应尽量遵医嘱服用，家庭常备儿童
　　药品也应与医生充分沟通。     

医药保健篇 无案例

<正>我国制药企业,基本上以成人用药为主,儿童用药的研 发和生产还处于“幼稚”阶段,不但数量上难以满足儿童用 药,而且在品种上也很难适应儿童用药的特殊需求。 目前我国医药市场上专业儿童药厂很少,以至药品市 场上儿童用药匮乏的情况不断加剧。我国患病儿童人口的 比例占总患病人口的20％左右,但在市场上流通的3000多 种药品中,用于儿童的不足2％。6000多个药厂,属于儿童     

食品药品放心工程在福建：全国医疗器械生产日常监管工作会议提出 加强重点品种监管 确保产品安全有效

改革开放以来，我国医药工业进入了快速发展时期，但存在不少问题和隐患：制售假冒伪劣药品现象依然存在；中药材生产经营秩序混 乱质量低下；虚假违法药品广告屡禁不止、欺骗和误导病患者；药品流通领域购销回扣成风，导致药品价格普遍虚高；药品分类管理不到位，处方用药无章可循等，严重损害了消费者的利益，整治和规范食品药品市场刻不容缓。[编者按]     

浅论医院药品招标中存在的问题及应对对策

医院药品的采购实施招标政策是我国卫生改革进程的重要内容之一.医院通过采用药品招标的形式,在确保临床用药有效、及时、安全的前提之下,实现了对群众疾病负担的减轻,同时也有效地控制了长久以来药品价格虚高的情况,规范了药品的流通途径,为医院创造了更多的经济和社会效益.本文将主要探讨医院药品招标中所存在的问题及相应的应对对策.     

药品说明书"渎职"

药品,至关人们的健康乃至生命.由于错误用药、不合理用药、药品的不良反应等,夺去了千万条生命.据有关方面统计,我国每年有近20万人死于药品的不良反应.药品说明书担负着指导医生和患者安全用药的重要使命,对健康和生命极其重要.北京市消费者协会日前邀请有关专家对药品说明书进行评议,并提醒消费者购药时认真阅读说明书,不要盲目购买和糊涂用药.     

药品说明计量难

吃药前仔细阅读药品说明书是保证用药安全性和有效性的必要步骤。但是,不少患者却对许多药品说明书提出了质疑。"药品说明书很多内容含糊不清,特别是在用法与用量上,计量单位不统一,吃药前还要先经过单位换算,仔细研究一番。即便如此,有时候也还是稀里糊涂。"     

药品目录使用中的误区

国家和山东省的基本医疗保险药品目录相继颁布,广大参保职工的基本医疗用药有了依据,目前,部分职工对《药品目录》不了解,在认识上产生了一些误区。误区一:有的参保职工以为只要不是营养滋补药品都能报销。目前,我国上市的药品近万种,医疗保险基金有限,不可能把上市的药品统统囊括在报销之列,只有通过药品目录加以限制。在确定目录药品时,营养滋补药品是不能纳入药品目录的,但同时有很多同类药品也不能纳入到药品目录,所以要按药品目录规定使用,药品目录外的药品是不能报销的。