甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的反相乳液聚合

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为原料,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子高分子聚合物.讨论了引发剂种类、乳化剂种类、单体浓度及配比、油水体积比等因素对共聚产物的特性黏度和体系稳定性能的影响,确定了最佳反应条件.在单体物质的量比为6∶3,油水体积比为1.3∶1,引发剂为氧化-还原引发剂或高效水溶性引发剂的条件下,得到产品.并对产物进行了絮凝实验以及红外光谱分析.     

聚牛磺酸丙烯酰胺的合成及表征

以牛磺酸丙烯酰胺为原料采用水溶液聚合法合成聚牛磺酸丙烯酰胺。采用L9(3)4正交设计法考察单体浓度,引发剂用量,反应时间,反应温度对产物黏度的影响,确定聚牛磺酸丙烯酰胺的最佳合成条件为单体浓度为20%,引发剂用量为0.4%,反应时间为6h,反应温度为50℃。并利用红外光谱、核磁共振氢谱对产物结构进行表征。     

猪肉中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的HPLC同时测定方法研究

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定猪肉样品中克伦特罗、沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的检测方法.[方法]样品用0.01 mol/L EDTA-2Na、0.3%磷酸溶液、高氯酸(1:1)混合溶液提取,上清液过C18固相萃取柱净化,采用高效液相色谱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,外标法定量.[结果]克伦特罗、沙丁胺醇在0.04～10μg/mL范围内线性关系良好.相关系数为0.99992～0.99993.在0.001～0.05mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在70.3%～94.3%之间,相对标准偏差为1.52%～5.85%,土零素、四环素在0.5～10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99993～0.99997.在0.02～0.5mg/kg添加浓度范围内,平均回收率在64.1%～94.2%之间,相对标准偏差为1.23%～4.53%.[结论]本法简便、快速、定量准确、精密度商.适用于猪肉样品中克伦特罗,沙丁胺醇、土霉素、四环素残留量的同时检测.     

盐酸丁卡因凝胶剂的工艺制备及质量管理

目的:探讨盐酸丁卡因凝胶剂的工艺制备方法及质量管理.方法:以卡波姆941、氢氧化钠、甘油为辅料制备盐酸丁卡因凝胶,并采用紫外分光光度法进行盐酸丁卡因含量的测定.结果:盐酸丁卡因检测浓度在2.009～20.091g·ml范围内具有良好的线性关系;样品溶液在8h内稳定;计算含量及其回收率,得回收率为100.57%,RSD为0.41%(n=7);微生物限度检查合格,涂展性良好.经离心试验(300r/min)无分层现象.结论:盐酸丁卡因凝胶剂工艺制备简单、稳定,质量可控.     

无机化学

中空Al(OH)_3微球准气相法连续制备方法及装置本发明涉及一种中空Al(OH)_3微球准气相法连续制备方法及装置。该方法为:将一定浓度的AlCl_3·6H_2O溶液雾化后,使AlCl_3·6H_2O溶液雾化汽与NH_3气混合并发生沉淀反应,控制工艺条     

采用活性炭纤维吸附去除水中的三价钐

对活性炭纤维吸附水中三价钐(Sm(III))的效率进行研究。分析pH值、金属溶液初始浓度、离子强度、温度和反应时间对吸附的影响。结果显示:在酸性溶液(qmax=90g/kg,pH3.0)和接近中性的溶液(qmax=350g/kg,pH6.5)中,活性炭纤维对Sm(III)具有显著的吸附作用。     

甲基橙废水的电絮凝处理研究

采用可溶性阳极材料(Fe)通过电絮凝法对甲基橙废水进行研究。探讨了电解电压、极板间距、反应时间、初始废水pH值、初始染料溶液浓度等因素对废水降解率的影响,结果表明:在极板间距为3cm、初始溶液pH值为2.85和电解时间90min的条件下,当初始溶液浓度高于243mg/L时,可获得良好的处理效果,色度去除率可达90%以上,COD去除率可达75%以上。     

专利信息 精细化工

一种对偶氮染料生物脱色的方法公开号 CN 1354149A 公开日 2002.6.19申请人 中国科学院生态环境研究中心本发明提供了一种偶氮染料生物脱色的方法。包括:(1)将蛋白胨和,或葡萄糖加入未灭菌水中,使其浓度达到200 ppm以上;(2)将pH调至中性,静置48 h以上,制得生物培养液;(3)将得到的生物培养液与待脱色的偶氮染料溶液混合,使蛋白胨和/或葡萄糖的浓度与偶氮染料的比例为(4～60):1;(4)将该混合物静置2天以上。本发明的方法简单可靠,具有良好的脱色效果。     

紫外光辐照引发自由基接枝对苯乙烯磺酸钠的聚酯织物的制备

通过对聚酯织物进行碱处理,采用紫外光(uv)辐照接枝方法,在光引发剂二苯甲酮(bp)的存在下对pet聚酯织物进行紫外光照射,在其表面产生自由基从而接枝对苯乙烯磺酸钠(sss).采用相同的紫外光照强度,改变光照时间和接枝单体溶液浓度来研究对苯乙烯磺酸钠在聚酯织物上的接枝规律.采用了nicolet670型傅立叶红外变换光谱仪,电子显微镜,分光光度计,mmt液态水分管理测试仪等手段时其结构及染色性、吸水性进行了表征.实验结果表明聚酯接枝对苯乙烯磺酸钠后,红外光谱出现特征吸收峰,扫描电镜(sem)观测出接枝前后纤维表面形貌变化,其染色性、吸水性也有较大提高.     

化妆品中苯甲酸、山梨酸和水杨酸的测定

使用Sinochrom C18柱做固定相,甲醇和0.02mol/L乙酸铵(1585)混合溶液做流动相,测定化妆品中的苯甲酸、山梨酸和水杨酸,方法无对羟基苯甲酸酯的干扰,三种组分可实现基线分离,回收率在92.20%～114.00%之间,变异系数小于5%.苯甲酸、山梨酸和水杨酸的最小检测量分别为10ng,0.4ng和10ng;最小检测浓度分别为0.5μg/mL,0.02μg/mL和0.5μg/mL.     

HPLC-ICP-MS法同时测定贝类中5种砷形态化合物

采用水-甲醇(1:1,V/V)溶液超声波辅助萃取,建立了同时快速测定贝类中砷胆碱、砷甜菜碱、亚砷酸、砷酸和4-氨基苯胂酸等5种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。对萃取溶液浓度、超声波辅助萃取温度和时间等条件进行了优化。选用Hamilton PRP-X100阴离子分析柱,以50 mmol/L碳酸铵-甲醇(99:1,V/V)溶液为流动相,进行梯度洗脱对5种砷形态分离,并优化了质谱测试条件。试验结果表明,5种砷形态达到很好的分离效果,在质量浓度为0~100μg/L的范围内与其对应的峰面积均具有良好的线性关系,线性相关系数r²均大于0.999,检出限在0.2~0.60μg/L之间,两水平样品加标回收率在90.5%~103.5%之间,方法的精密度在1.6%~4.2%之间。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定甜蜜素的实验研究

目的:使检测方法与国际接轨。方法:在流动相条件下,在波长为310 nm、柱温35℃、流量1.0 mL/min、进样量10μL的条件下,将标准样品溶液用不同衍生剂——亚硝酸、次氯酸钠,以2 mL 1∶1浓硫酸酸化加入5.0 mL浓度为50%衍生剂溶液衍生5 min,后用5 mL正己烷、2 g氯化钠进行萃取,取正己烷层加入10 mL 10%碳酸氢钠溶液,用0.22μm的过滤器过滤上样,进行甜蜜素衍生物的测定。结果:精密度、准确度、回收率均符合要求。结论:该方法适用含乳饮料等食品中甜蜜素的测定。     

壳聚糖黄原酸钠对Cr(Ⅲ)离子的吸附性研究

研究了不同粒径的二硫代氨基甲酸改性壳聚糖(壳聚糖黄原酸钠,DTC-CTS)对Cr3+的吸附性能,通过正交试验研究确定了最优吸附条件。结果表明:DTC-CTS对Cr3+的最佳吸附条件为pH7.5,温度40℃,时间3 h,Cr3+溶液浓度100 mg/L,此条件下Cr3+的去除率为95.99%。进行二次吸附处理后,Cr3+溶液浓度可降至0.89 mg/L。     

无碱二元泡沫体系配方筛选室内研究

针对三元泡沫驱中强碱对地层及地面设备的腐蚀问题,在室内进行了无碱二元泡沫体系配方筛选研究.通过检测体系的界面张力及泡沫综合指数,确定了二元体系中界面张力可达到10(-3)mN/m的三种无碱化表活剂及其浓度.在此基础上,进一步研究了聚合物分子量、浓度以及不同水质对体系性能的影响,初步确定了二元体系的配方:聚合物分子量为1300万,浓度1200mg/L,表活剂浓度0.3%,配制用水为曝氧污水.二元驱的室内研究为实现无碱化泡沫驱奠定了基础.     

一种烃类蒸气裂解装置抑制结焦的方法

一种烃类蒸汽裂解装置抑制结焦的方法，是一种用于烃类蒸汽裂解装置进行除焦和抑结焦的设备内部清理的方法，其方法是先用水溶性碱金属盐和碱土金属盐的除焦剂溶于水中，同水蒸汽一同加入待除焦的炉管进行除焦，除焦完毕后在恢复进料前先向水蒸汽加入抑焦剂，持续一段时间后恢复进料并持续加入抑制剂1－3h，碱金属盐和碱土金属盐为锂或钾的碳酸盐、硝酸盐、醋酸盐或它们的混合物，碱金属盐比碱土金属盐的比值为1－5，除焦剂加入水蒸汽的浓度小于0．1wt%,辊入的速度为5－10ml/h，除焦的时间为1－3h，抑焦剂为钾、锂硅酸盐、硼酸盐、或钾、镁、钙、钡的硝酸盐，或有机硅氧烷，加入的抑焦剂在溶液中的浓度为0．5－1g/l。     

微生物絮凝剂影响因素的研究

本试验利用马铃薯培养基,从土壤中筛选到两株稳定性较好且混合培养后絮凝活性较高的菌株L-7和L-14。以4g/L的高岭土悬浊液为模拟废水,对混合菌产生的絮凝剂进行絮凝条件试验,其结果表明：温度对絮凝剂影响最大,其次是培养时间,然后是加Ca2＋浓度,影响最小的是PH。最佳絮凝条件是pH=7,培养时间=48h,Ca2＋浓度=0.7g/L,培养温度=35℃。絮凝剂在溶液中存在Ca2＋时,才能产生较为明显的絮凝作用。     

红岭煤矿瓦斯发电综合经济效益分析

红岭煤矿井下现部署二个采区(四采区、五采区),整个矿井的瓦斯混合抽入量为71.28m3/min,混合瓦斯浓度26.4%,矿井纯瓦斯抽放量18.84m3/min。根据计算,可提供8台胜动500GF1-3RW瓦斯发电机组正常运行时的气量,按照红岭煤矿规划要求,总体可以按装6台发电机组,目前已安装(一期)4台发电机组。     

新的分光光度法快速、灵敏测定磺胺类药物

介绍了一种灵敏、快速而又易于操作的测定磺胺类药物分光光度法.该方法的原理是磺胺重氮化后生成一种红色物质,测定磺胺衍生物范围包括磺胺噻唑(SFT),磺胺嘧啶(SFD),磺乙酰胺(SFA),磺胺甲草唑(SFMx),磺胺甲嘧啶(SFMr),磺胺脒(SFG),磺胺二甲嘧啶(SFMt).在H2SO4(11)介质中,并在钼酸根离子存在下,磺胺与多巴胺发生络合作用.在490-510nm波长下测量所生成红色溶液的吸光度,该溶液在27℃下能够稳定2天,在最高吸收值波长下,0.04-8.0μg/mL浓度范围内遵循比尔定律.本方法已成功的应用于片剂药物和眼药水的测定之中.制药过程中所使用的常规成型剂并不影响测定.本方法具有简便、快速、灵敏度高的特点,而且无需加热或其它提取过程.文中分别给出了SFT,SFD,SFA,SFMx,SFMr,SFG和SFMt的方法检出限和适用浓度范围.     

偶氮二异庚腈在聚氯乙烯工业中的应用

对引发剂偶氮二异庚腈产品（ＡＢＶＮ）在聚氯乙烯工业应用的市场行情作了简要介绍，对以甲苯为溶剂配制ＡＢＶＮ甲苯溶液的应用技术进行了实验研究。     

Mo(VI)‐5‐Br‐PADAP‐KBrO3极谱吸附波研究

在0.0046mol/L HAC -0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4 mol/L2[(5‐溴‐2‐吡啶)‐偶氮]‐5‐(二乙氨基)苯酚(5‐Br‐PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V (VS .SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8 mol/L -2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9 mol/L ,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波.应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行.