一种具有热敏性能的氧化叔胺酚醛树脂的制备与性能评价

本论文介绍了一种具有热敏性能的氧化叔胺酚醛树脂的制备以及性能表征。以环氧酚醛树脂（F-44）和二甲胺为原料,当环氧基团与二甲胺的摩尔比为1：1.1时,F-44的环氧基团开环后绝大部分与二甲胺发生加成反应,另有小部分自身交联,溶液黏度增加,树脂分子量提高;然后用双氧水（H_2O_2）氧化50%的叔胺基团,得到最终的氧化叔胺酚醛树脂。由于N-O极性键的存在,该树脂在140℃以下具有良好的水溶性,而在170℃以上,因N-O键断开而失去水溶性且瞬时放热,即在加热作用下实现了亲和性的反转。该种材料有望用于开发免化学处理热敏成像材料。     

世界甲醛的生产消费现状及发展前景

甲醛是一种重要的有机化工原料，主要用于生产酚醛树脂（PF）、脲醛树脂（UF）、聚缩醛树脂、六亚甲基四胺（HM-TA）、三聚氰胺／甲醛树脂（MF）、甲苯二异氰酸酯（MDI）、季戊四醇、乌洛托品、维尼纶纤维、多聚甲醛、1，4．丁二醇（BDO）、三羟甲基丙烷（TMP）、新戊二醇以及异戊二烯等化工产品，     

碳酸二甲酯作甲基化试剂合成邻氯苯甲醚

江苏工业学院江苏石油化工重点实验室以绿色化学原料碳酸二甲酯替代传统的有毒试剂作甲基化试剂,以邻氯苯酚为原料,在碳酸钾与相转移催化剂的作用下,合成邻氯苯甲醚。实验结果表明,其最佳反应条件为：以四丁基氯化铵为相转移催化剂,n（邻氯苯酚）：n（碳酸二甲酯）：n（四丁基氯化铵）=1：2：0．1,碳酸钾质量为反应物总质量的5％,反应温度为94～98℃.     

废聚苯乙烯泡沫塑料制备涂料的研究

以二甲苯为溶剂，醋酸乙酯为助溶剂，聚苯乙烯泡沫废料为原料，阴离子和非离子表面活性剂为乳化剂，制备出水包油型乳液涂料，所制备的乳液因含量为25％～30％，乳化温度为65～75℃，水油体积比为1：（0．5～0．7）。     

废旧手机电路板破碎产物的理化性质研究

分析废旧手机电路板的结构组成,研究其破碎产物所含的元素、微观形貌及亲水、疏水特性。结果表明：废旧手机电路板主要由铜箔、玻璃纤维、固化树脂等材料复合压制而成,其破碎产物主要成分是铜,含量为28.62%,铜颗粒形状不规则且表面粗糙,少量铜颗粒表面残留有环氧树脂等,破碎产物与水润湿性较差,但与乙醇完全润湿。理化检测可以确定电路板破碎产物内部结构与其理化性能之间的内在联系,为电路板回收工艺的制定提供理论指导。     

废旧聚苯乙烯塑料制备水泥减水剂

辽宁科技大学化工学院实验以废旧聚苯乙烯（PS）泡沫塑料为原料,以环己烷为分散剂通过磺化将其改性成一种新型高效水泥减水剂（SPS）。用单因素优选法研究了影响反应的因素,得到优化反应条件为：反应温度80℃,浓H2SO4用量16g,分散剂用量40mL,在此条件下,水泥净浆流动度20cm,减水率约为23％,具有一定降低表面张力作用,消泡时间不到1min。     

聚乳酸包装材料合成研究

环保包装产业正处于一个不断发展和进步的阶段,国内外对具有高安全性和生态效益的包装材料的需求也不断上升。聚乳酸（PLA）作为环保材料的一员,性能优良、用途广泛,具有不可估量的消费潜力和发展前景。本文对直接合成聚乳酸的方法进行了研究。采用红外表征及X射线荧光衍射（XRD）分析方法,分析了制备的聚乳酸结构,探讨了制备过程中催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对聚乳酸产率的影响。结果表明：在现有实验条件下,选用辛酸亚锡为催化剂,反应温度180℃、反应时间12～14h、辛酸亚锡用量n（I）/n（M）=0.005时,可得到高产率的聚乳酸。     

应用《钻井液用磺甲基酚醛树脂》标准检测产品浊点盐度存在的问题

磺甲基酚醛树脂是一种以酚醛树脂为主体的树脂类降滤失剂。将苯酚、甲醛、亚硫酸纳和亚硫酸氢纳一次投料 ,在碱催化条件下 ,缩合和磺化反应同时进行 ,最后生成磺甲基酚醛树脂。磺甲基酚醛树脂的主链由亚甲基桥和苯环组成 ,因引入大量磺甲基 ,故热稳定性强 ,可抗 180℃～ 2 0 0℃高温 ,同时又具有较强的抗无机电解质能力 ,是油田应用较广泛的一种抗盐抗温降滤失剂。目前 ,一般均采用《钻井液用磺甲基酚醛树脂》(SY/T5 0 94 - 95 )作为其性能检验的标准。其中浊点盐度是检验其抗盐性的一个重要指标。标准规定 :将相同浓度的SMP水溶液加到不…     

丙烯酸系水性油墨的制备

本实验采用甲基丙烯酸甲酯、α-甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酸丁酯、乙酸乙烯酯、氨水、三乙胺作为主要反应试剂,并添加过硫酸铵（引发剂）、亚硫酸氢钠（还原剂）及十二烷基硫酸钠（乳化剂）制备水溶性树脂,再将制得的水溶性树脂作为连结料用于制备水性油墨。通过性能测试证明树脂的性能和油墨的性能均优良,并进一步探讨了水性油墨制备的最佳方法以及制备过程中应该注意的问题。     

加氢脱芳精制溶剂油的研究

采用催化加氢的方法脱除溶剂油中的芳烃,应用Ni—A1催化剂,在200mL加氢反应装置上分别考察了不同操作条件下120#溶剂油催化加氢脱芳烃的效果。结果表明：在反应压力为2．0～5．0MPa,反应温度为140-180℃,氢油体积比为150～500,空速为1．0～2．0h。的条件下,催化加氢脱芳烃的效果较好,其精制油的芳烃含量可控制在0．1％（质量分数）以下。     

小规格电线用高速挤出一步法硅烷自交联聚乙烯绝缘料的研究

文章通过热延伸、热收缩、电线挤出光滑度表征不同树脂牌号及含量对材料的物理性能及挤出性能的影响;结果表明在混色仪中加入LDPE、FB2230、8320（按照65：15：20比例）和适量的硅烷混合液（DCP、DBTDL、CF-56和XHG-706混合物）均匀混合,可以制备出自然交联的小规格高速挤出一步法硅烷自交联绝缘料,用该材料挤出2.5mm2的低压电线时,挤出线速度达到130m/min,电线在25℃,环境湿度65%条件下放置5天后,负载下热延伸为95,冷却后永久形变为0,电线的热收缩为1-2%。其它性能符合JB/T10437-2004标准。     

低游离甲醛双氰胺甲醛缩聚物絮凝脱色剂的制备

为了提高对废水的脱色效率,以双氰胺、甲醛和氯化铵为主要原料合成了水溶性阳离子絮凝脱色剂,考察了投料比、反应温度、反应时间等因素对絮凝脱色剂脱色效果的影响,优选了絮凝脱色剂合成的工艺条件。结果表明,双氰胺、甲醛和氯化铵物质的量比为1∶2.1∶0.9,反应温度为60℃,反应时间为2.5h,pH值为10,脱色剂用量为1.0%时所得絮凝脱色剂的脱色效果最佳。通过实验还探讨了絮凝脱色剂中游离甲醛的去除机理及最优去除方案。结果表明,先加入n(双氰胺)∶n(甲醇)=1∶2.8,再加入n(双氰胺)∶n(尿素)=1∶0.04,反应温度为50℃,反应时间为4h,可使游离甲醛含量降到0.124%,最终合成低游离甲醛、高脱色率的絮凝脱色剂。     

水性UV聚氨酯丙烯酸酯光油树脂的合成与应用

本研究采用甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸（DMPA）和丙烯酸羟乙酯（HEA）合成水性阴离子聚氨酯丙烯酸酯,用傅里叶红外光谱仪（FTIR）表征了该聚合物的结构。实验证明,NNCO／OH摩尔比为1．5,二羟甲基丙酸含量为5wt％,中和度为100％时,所制得的聚氨酯丙烯酸酯乳液外观和稳定性最好。由合成的乳液制备水性UV光油,优化配方后,已达到普通UV光油的性能指标,且不需要预干燥装置,适合目前的光固化工艺流程,有较大的应用价值和市场前景。     

碳酸二甲酯和邻苯二酚合成愈创木酚的研究

用邻苯二酚和碳酸二甲酯直接进行甲基化反应合成愈创木酚,对几种不同催化剂的性能进行了对比,并考察了原料配比、反应温度、碱性介质、催化剂对反应的影响。结果表明:按物质的量比n(邻苯二酚) n(碳酸二甲酯)=1 3投料、在150℃下反应、应用HY分子筛为催化剂,邻苯二酚的转化率可达37.6%。     

能否推荐耐VP加工的活性染料?

VP加工(Vapor-PhaseProcess)是不使用DMDHEU树脂(二羟甲基二羟基乙烯脲树脂)整理剂,利用气体状的甲醛进行形态稳定整理的工艺。一般是指使水蒸气、甲醛、气体状催化剂(二氧化硫气体)在130℃左右的温度下进行交联反应的方法。VP加工是成衣制品的形态稳定整理方法。以其特有的防缩性、防皱性、保型、速干、吸水性及自然舒适的手感等特点倍受关注。由于在高温蒸气的条件下,甲醛可能直接与染料反应,与一般的树脂整理相比,VP加工时上染于织物的染料易受甲醛的影响。因此,必须选择不易受甲醛影响的染料使用。在公认的耐VP加工的染料中,蓝色…     

进口设备的润滑管理

1．进口设备润滑管理制度 （1）详细阅读设备使用说明书，了解设备各部分结构、性能特点、工作条件、精密程度、运转速度及有关润滑装置、润滑方式、润滑材料及其质量标准等内容。按照：进口设备的润滑部位；外国制造商指定（推荐）用油品种、牌号及相应的国产油牌号；润滑方式；补油（换油）周期；润滑油消耗量等，逐台制订设备润滑“五定”图表和使用维护规程发至岗位。     

化工新技术新产品集萃

化工新技术新产品集萃酚醛补强树脂（ＢＱ—１）酚醛补强树脂（ＢＱ—１）是一种非反应型改性树脂，主要用来增加橡胶制品的拉伸强度、弹性模量以及提高橡胶的耐侵蚀、耐老化、耐磨耗能力。广泛应用于在油和蒸汽介质中使用的要求有弹性的耐热制品如轮胎、运输带以及其它橡...     

一步法制备烯丙基糖苷研究

为了解决烯丙基糖苷现有制备方法步骤较长、后处理繁琐等问题,对烯丙基糖苷合成方法进行了研究。基于糖端羟基pKa值小于结构中其他羟基的pKa值,设计了一步烷基化反应的制备方法。利用糖分子易溶于水的特性,以烯丙基溴为烯丙基试剂,在氢氧化钠碱性条件下,经端位烷基化反应得到目标化合物,并对合成方法进行条件优化。结果表明,烷基化反应中,以水为溶剂,n（糖）∶n（烯丙基溴）∶n（氢氧化钠）=1∶2∶1.25,室温反应8 h,后处理经乙酸乙酯萃取、减压浓缩和重结晶或柱层析分离纯化,得到以β异构体为主的烯丙基糖苷目标化合物,最终收率为72%~90%。所设计的一步制备方法条件温和,反应高效,后处理简单,可为快速构建新型糖缀合物提供理论依据。     

盟度对N80油套管钢CO2腐蚀膜覆盖条件下阴极阻抗谱的影响

利用极化曲线和电化学阻抗谱技术研究了温度对腐蚀膜覆盖条件下NSO油套管钢在含饱和CO2的地层水中阴极阻抗谱的影响。结果表明：成膜温度升高阴极反应电阻增加,扩散导纳减小,表明阴极反应速率减小。说明温度升高有助于致密性膜的形成．对基体的保护作用增强。3MPa200℃下所成膜覆盖条件下N80油套管铜在不同温度的阴极过程阻抗谱主要由高频容抗弧、低频容抗孤和Warburg阻抗共同组成,随着温度升高,扩散过程增强。     

RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮／格列美脲片中两组分的含量

目的建立用RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮／格列美脲片中罗格列酮和格列美脲的含量。方法色谱柱为Thermo C18柱（4．6mm×250mm,10μm）;乙腈-磷酸二氢铵（用磷酸调pH3．0）=55：45;流速1．0ml／min;检测波长232nm,柱温（40±2）℃。结果马来酸罗格列酮进样量在3．2～4．8μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=15121x＋312．92相关系数为r=0．9994（n=5）;格列美脲进样量在1．6～2．4μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=5621x＋230相关系数r=0．9998（n=5）。结论该检测方法简便准确,可用于复方马来酸罗格列酮／格列美脲片的质量控制。