工业重铬酸钠中硫酸盐含量测定方法研究

本文论述的是重量法、目视比浊法和ICP-AES法三种方法测定工业重铬酸钠中的硫酸盐含量。通过分析比较,重量法具有准确可靠的分析结果,但分析过程繁琐,耗时较长,一般需要24h以上,不适合工业生产中使用;比浊法较简单,属于半定量分析方法,没有准确的分析数据,但可作为一般工业生产中评定产品等级的依据：ICP-AES法较简单,分析结果快速准确,能同时测定多种杂质元素,方法的检出限低,硫的检出限为0.0012ug/mL,被越来越多的生产厂家所使用。     

碱融ICP-AES法检测磷矿石中多元素含量

目前,对磷矿石进行分析常见的方法有分光光度法、原子吸收光谱法等。在多元素的测定中,ICP-AES法的应用范围比较广。此研究在一定的条件下完成了样品测定,分析了ICP-AES分析参数,以及谱线干扰,经过ICP-AES检测方法,明确了磷矿石中的相关元素含量,利用磷矿石标准物质以及相关样品进行验证,取得了比较理想的实验结果。     

高碳锰铁中微量元素含量的快速测定

微波消解技术常被用于消解化工样品,现阶段,对高碳锰铁中微量元素含量的测定方法是ICP-AES法。通过对其样品进行实验分析、回收试验、精密度试验,可以证明采用ICP-AES方法测量的微量元素含量数值精密度好、准确度高,与传统的化学测量方法相比,其测量的速度也非常迅速,因此被广泛应用。     

偏硼酸锂熔矿-ICP-AES法测定高岭土中主要成分

样品经偏硼酸锂一次熔矿分解,在硝酸介质中超声提取,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对高岭土的SiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、TiO_2、CaO、MgO、K_2O、Na_2O、P_2O_5、MnO十种元素同时进行测定。通过对高岭土标准物质测定验证,本方法的准确度和精密度均符合地质矿产对各元素定量分析要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定蜂蜜中7种矿物元素的含量

为了快速直接测定蜂蜜中多种矿物元素的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法建立了同时测定蜂蜜中钙、钾、镁、钠、锌、铁、铜7种矿物元素含量的方法,考察了方法的标准曲线线性关系、检出限、精密度和准确度,讨论了前处理方法、不同产地以及蜜源植物种类对各元素含量的影响。结果表明:线性相关系数达到0.999 9以上,方法检出限为0.003～0.030 mg/L,相对标准偏差低于2%,回收率为88.66%～105.31%;不同产地的洋槐蜜中,河北洋槐蜜的钙、钾含量明显高于其他地区,广西洋槐蜜的钠、铁含量最高;不同蜜源植物的蜂蜜中,河北枣花蜜的铁含量最高,野生蜜中各种矿物元素都较为丰富。电感耦合等离子体发射光谱法可以快速、同时测定蜂蜜中多种矿物元素含量,方法简便易行,结果准确可靠,可为蜂蜜品质鉴定以及人们对蜂蜜的合理选择提供参考。     

石墨炉原子吸收法连续测定土壤中铅、镉、砷的含量

用混和酸硝化处理同一样品,采用基体改进技术连续测定土壤中重金属铅、镉、砷的含量。通过灰化温度和特征波长的优化选择,避免了待测元素的损失。同时采用基体改进技术,避免了土壤中复杂基体的影响。本方法中铅、镉、砷的检出限分别为0.16mg/kg,0.012mg/kg,0.93mg/kg。通过重复性试验和加标回收试验,验证了方法的可靠性,回收率可达98%±5%,可实现同一样品的连续、快速测定,且最大限度地减少了土壤内复杂基体对测定的干扰。     

原子吸收法测定重整催化剂中铁、铜、镍

本文研究测定重整催化剂中金属元素,讨论了共存元素的干扰及消除办法,酸的影响及最佳酸度,提出用压力溶弹-硝酸溶解样品,加入钙抑制剂可消除干扰,采用原子吸收光谱法同时测定试样中铁、铜、镍的含量,得到满意结果。     

电子级多晶硅生产中间产品氯硅烷中痕量磷含量检测方法进展

采用改良西门子法在生产电子级多晶硅过程中,精馏中间产物氯硅烷通入多晶硅还原炉,通过氢气还原氯硅烷生产多晶硅,其中氯硅烷中存在的各种形式的磷作为施主杂质,对电子级多晶硅产品质量影响重大。文章系统阐述电子级多晶硅生产中间产品氯硅烷中痕量磷含量的检测方法及研究进展,通过比较各种氯硅烷中痕量磷含量杂质检测方法的优缺点,以供日常检测参考。     

ICP-OES法测纯银杂质元素的方法研究

本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPOES)对银中所含的Au、Bi、Cd等20种杂质元素进行含量分析。该方法以酒石酸作为掩蔽剂,可以减少溶样过程中Ag Cl对杂质元素的吸附损失;以抗坏血酸作还原剂,可以保留大部分杂质在溶液中,最终得出的相对标准偏差和回收率分别为0.05%-1.78%和97.26%-108.66%,通过与GB/T 21198.5-2007检测方法所得结果进行比对,得出ICP-OES方法更科学、准确、合理。     

ICP-OES法检测锌镁铝合金锭中的化学成分

文章通过确定仪器的测量条件,建立了ICP-OES法测定锌镁铝合金锭中的铝、铁、镁、锶、镧、铈、铅、镉、硅、钒、锡11种元素的分析方法,并研究了基体对这11个元素的干扰。该法简单快捷,以及其准确度、精密度试验都获得了满意的结果,能够满足分析要求。     

微波消解-ICP法测定纺织品中十种微量元素含量

采用微波消解纺织品,其试液用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)法同时测定样品中As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Ni、Pb、Sb、Se等10种微量元素。将微波消解条件、仪器分析条件进行了优化,确定了最佳测定条件。结果表明,该检测方法的检出限为0.04~0.068μg/L,回收率可以达到84%~106%。该法具有准确、快速、简便的特点,应用于纺织品中微量元素的测定,结果满意。     

加热灰化法在有机肥磷含量测定中的应用

国家行业标准中,有机肥样品用浓硫酸-过氧化氢消煮,硫酸将有机质碳化,试样处理时需静置过夜,耗时长,所得试液用分光光度法—磷钒钼黄比色法测定磷含量。加热灼烧有机肥可使有机质快速灰化,再用少量酸和氧化剂酸化处理灰化样品,将其中的磷完全溶解并转化成磷酸根离子。与浓硫酸-过氧化氢消煮试样相比,加热灰化法处理样品,分光光度法测得磷含量的相对标准偏差在1.80%~2.45%,提高了检验效率,操作简单便捷。同时增大了称样量,提高了待测液中磷含量,用沉淀法测定磷含量可以增加沉淀量,适用于磷钼酸喹啉沉淀法测定有机肥中磷,满足有机肥厂为控制产品质量而进行的日常检测。     

医药化工高磷废水处理及资源化研究

研究医药化工高磷废水处理及资源化。方法：选择我院150ml高磷废水作为研究对象,对高磷废水采用钙盐、铁盐以及铝盐等方法进行处理,并且研究磷的回收条件。结果：通过采用钙盐、铁盐以及铝盐等方法对高磷废水进行处理,高磷废水的磷浓度明显降低,在常温条件下,废水pH为10.0,当N：Mg：P摩尔比为1：1：1时,磷转化为鸟粪石,实现了对磷的回收。结论：对医药化工高磷废水采用钙盐、铁盐以及铝盐等方法进行处理,高磷废水的磷浓度明显降低,通过摩尔比提高磷的回收率。     

EDTA容量法对铅精矿中铅含量的测定

文章讨论了用EDTA容量法测定铅精矿中铅含量的可行性。然后溶解在钠酸液中形成兰斯盐溶液。首先,根据试验样本,经过盐酸的溶解之后,并且与此同时和硫酸作用而生成了沉淀物质,在该过程中,通过沉淀来将其他各种元素进行分离,并且形成新的盐溶液,我们通常都是通过EDTA容量法对当前的铅矿中的铅含量进行合理测定,并且根据测定原理,找出可行性分析,并且得到了最后的结果。     

ICP-AES法测定红土矿冶炼炉渣中的铬、锰、铝量

试验选择了测定铬、锰、铝3元素的分析谱线、仪器条件和测定介质,考察了样品的分解方法和基体干扰情况。本文采用加入Na+和SO42-的铬、锰、铝混标绘制工作曲线,铬、锰、铝的标准偏差分别在1.65%～2.11%、1.99%～2.85%、0.78%～1.88%之间,加标回收率分别在97.7%～103.3%、98.6%～101.6%、95.6%～101.0%之间,符合分析要求。     

湿法炼锌中液体样品锗的快速分析测试应用

在锌湿法冶炼中,锗是最为有害的杂质元素。准确、及时的对锌湿法冶炼中液体样品的锗进行测定,有利于锌湿法冶炼的生产顺利进行。本文采用水杨基荧光酮分光光度法快速测定锌湿法冶炼中液体样品的锗。此方法具有操作简单、快速、准确、低毒的优点。加标回收率可达97.90%-101.87%,相对标准偏差RSD≤6.41%。     

几种新的磷酸二氢钾生产方法试验探讨

磷酸二氢钾是一种高浓度优质磷钾复合肥,传统工艺一般采用中和法,生产成本高。研究了几种新的低成本的磷酸二氢钾生产方法,以磷矿粉、氯化钾和浓硫酸为原料时,小试过程磷矿粉钝化严重,分解率低,磷钾收率低;直接以普钙为原料,与硫酸钾或硫酸氢钾反应,因大量钾石膏的生成和携带,磷钾收率也不高;采用普钙的浸取液与硫酸钾反应,所得磷酸二氢钾纯度较高,磷钾收率高。结果表明,浸取液中磷质量为15 g时,加入18.5 g硫酸钾,所得磷酸二氢钾中硫酸根杂质质量分数为16.85 %,钾收率达100 %,磷收率达72.35 %。     

怎样抓好班组成本核算

1、指标分解到人 要抓好班组成本核算工作,必须把好指标分解关,总的要人人肩上有“指标”,人人手上有“斤两”。在指标分解上,基本是采用“两步法”。第一步,明确车间下达的主要指标数,如车间考核班组的吨钢指标有:铁水1100公斤,锰铁7公斤,硅铁4.5公斤,铝0.2公斤,硅铝1公斤。第二步将车间下达的指标进行“优     

高氯酸氧化滴定法测定不锈钢中铬含量操作条件控制

建立高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定测定不锈钢中铬元素含量的分析方法。以王水溶解试样,加高氯酸,加热发烟使三价铬被氧化为六价铬,在一定的酸性条件下,以N-苯基邻氨基苯甲酸作指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液作滴定液,将六价铬还原为三价铬,根据消耗滴定液的体积计算试样中铬的含量。通过分析试样溶解的热源温度、高氯酸发烟的温度和时间等操作条件,探讨了高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定不锈钢中铬元素含量的最佳操作条件。在该条件下,选定6个标准钢样进行铬含量测定,测得铬含量与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差在0.13%~0.28%之间。该方法操作简便、快速,准确度较高,适用于不锈钢中铬含量的测定。     

论石油产品中元素的分析方法

石油产品中各元素分析通常属于原子光谱研究内容,随着石油产品市场的全球化发展,对于石油产品元素分析的要求也不断提高,原子吸收法等表现出一定的局限性,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等分析技术的优势越来越突出,且发展前景广阔,其研究与应用也成为当前石油产品元素分析中新的关注点,也是未来有关领域的主要发展方向.