全面质量管理视角下的药品监管探析

药品安全关系着人民群众的身体健康和生命安全,所以,药品监管也就显现它的重要地位。但是,我国药品监管中却存在监管缺乏常态化、监管范围不全面、各个环节存在漏洞、监管内部结构不合理等许多问题,亟须将全面质量管理的科学方法导入药品监管中,通过完善监管内部全面质量管理基础性工作、关注"顾客"需求、扩大民众参与度、建立监管内部日常持续改进工作机制、建立药品监管全面质量管理质量保证体系等措施,提升我国药品监管质量。     

医院药品的质量管理问题初探

目的加强医院药品的质量管理,为医院药品质量和用药安全提供保障,本文对医院药品质量管理的现状以及质量管理中存在的问题和相关对策进行探讨。方法通过查阅大量的相关文献,对医院药品质量管理的现状以及质量管理中存在的问题和相关对策进行综合分析。结果针对医院药品质量管理中存在的药品质量管理监管法律法规尚不够健全和完善、药学人员配备不足、药品采购、储藏、使用等环节的管理不规范的问题,提出了完善药品质量管理制度、加强药学专业人员的培训、药品采购、储存、使用的规范化管理以及药品质量管理的信息化的相关对策。结论加强医疗机构药品的质量管理,是确保药品安全有效的重要环节。     

对高校科研经费管理体制及运行机制的思考

随着我国创新型国家的建设和推进,高校的科研经费也随之增多。但是,在科研经费的使用过程中,存在着科研经费管理机制不够完善,科研经费管理过程存在漏洞,科研经费核算方法不合理等问题。为了完善科研经费管理、提高资金的使用效益,文章从建立完善的科研经费制度,加强对科研经费的有效管理,规范科研经费的核算体系等方面提出了具体措施。     

当前农村财务管理中存在问题的原因及对策

农村财务管理是农村管理中的重要部分,与农民的利益密切相关,而当前农村管理中存在着诸多问题,比如相关人员不严格执行财务制度,财务管理中存在许多漏洞,账务处理方面不完善,监督管理组织不健全等。只有寻找其问题出现的原因进而采取相应的对策,才能使农村经济健康稳定的持续发展。     

病区药品管理

病区药品是供病区临时周转使用和用于抢救患者时使用的备用药品。笔者在参加病区药品质量管理检查中,发现存在药品储存保管不规范、需要标识的药品未标识或标识不清等问题,给患者的安全用药带来隐患。本文通过对存在的问题进行探讨,总结提高病区药品管理持续改进能力,是提升患者安全的重要措施之一。     

软式内镜清洗消毒过程中的细节管理

目的探讨软式内镜清洗消毒过程中细节管理的实施和临床意义。方法以我院开展软式内镜清洗消毒综合化管理过程前后的192例患者为对象,观察组为细节化管理,对照组为常规化管理,分析软式内镜清洗消毒过程中细节的管理,总结出更科学合理的消毒管理,指导临床实践。结果实施综合细节化管理后软式内镜使用时在感染率、并发症等方面优于常规管理,前后比较有显著差异(P<0.01)。结论软式内镜清洗消毒过程的细节化综合管理是杜绝院内感染的重要环节,可有效降低院内感染和医疗风险的发生,有利于临床疾病的治疗。     

我国医疗器械现状分析及对策研究

医疗器械作为现代科学技术产品已广泛用于疾病预防、诊断、治疗、保健和康复过程中,成为现代医学领域中的重要手段,它在疾病的诊断和治疗中发挥着越来越重要的作用。但是,医疗器械与药品一样,在发挥其正常功用的同时也可能出现一些不良事件,在管理方面也存在着许多的不足和漏洞,缺乏有效的管理手段和管理制度。文章阐述了医疗器械的意义和目的,通过对医疗器械管理现状的分析,指出医疗器械管理中存在的一些问题,并结合器械管理的理论和经验,提出了提升医疗器械管理的一些思路。     

药品质量管理中风险评估的应用

在药品生产与管理工作中,药品质量管理是非常重要的一项管理内容,在开展药品质量管理过程中,进行药品质量管理的风险评估十分重要。目前,药品研发与生产过程中,还存在较多的药品质量管理风险,本文就药品质量管理风险评估的主要内容予以简要分析,对药品质量管理中的风险评估流程予以简单介绍。     

浅谈建筑施工现场的安全管理

近年在建筑工程施工工地因施工人员复杂,工程工期紧,作业环境差,施工过程危险源多,作业人员的安全意识偏底。安全事故时有发生,如高空坠落、坠物伤人、触电、土方坍塌、机械倾覆等,酿成人员伤亡,给施工企业造成不同程度的经济和财产损失。纵观其原因,一方面是安全责任不明确,安全监督管理制度不健全,另一方面是施工企业内部管理弱化,尤其是施工现场管理存在漏洞,缺乏有效的安全防护措施,责任不落实,管理人员和操作人员未进行必要的教育培训,缺乏应有的安全技术常识,违章指挥,违规操作等。     

农村公路养护资金管理问题探讨

农村公路是构建和谐社会的重要组成部分,是解决"三农"问题的重要设施.由于农村公路养护本身的特殊性及受到外部客观环境的影响,养护资金的预算管理和监督管理仍存在一些难点.通过分析当前农村公路养护资金的预算管理和监督管理存在的主要问题,从资金筹措、项目计划、人员配置、集约使用、建立长效机制等方面对农村公路养护资金管理提出几点建议.     

我国产品质量监管制度的反思与重构——以产品免检制度的存与废为视角

我国以产品免检制度为代表的产品质量监督管理体系存在诸多漏洞。产品免检制度是国家通过有形之手干预市场的一种措施,发挥了一定的积极作用。但产品免检制度的设立违背了法律效力的位阶性,是行政不作为的表现,为权力寻租打开了方便之门,并且在一定程度上破坏了市场竞争秩序。应当废止食品、药品类产品免检,完善其他类产品免检制度,逐步建立和完善政府监督、市场竞争和社会监督互补的现代产品质量监督制度。     

浅析HIS系统下药品管理的内部会计控制

随着医院会计制度改革的深入和计算机技术的飞速发展,许多医院都普遍使用了HIS系统。在HIS系统应用过程中也暴露出了一些内部会计控制方面的问题。首先阐述了现行医院在HIS系统下药品管理流程,通过分析提出医院目前在HIS系统下药品核算管理中内部控制存在的问题,并就财务内部控制中存在的问题提出了一些建议,旨在探索加强医院药品核算内部控制制度,使其不断完善,日趋合理,有效地适应新环境下的医院药品核算管理体系。     

银行承兑汇票业务中的风险研究与防范措施

在对银行承兑汇票的流通和使用过程中,由于银行在管理上、操作上会存在较为薄弱的环节,所以通常会存在对汇票进行变造、伪造等欺诈行为的风险。不仅银行本身存在漏洞,相关关联企业有时也会利用银行承兑汇票进行贴现,从中套取资金谋求利益。本文根据银行承兑汇票存在的不同风险的性质、特点和种类进行分析,对于乡音的风险分别提出了防范措施,保障和促进票据业务的健康发展。     

西药房高危药品的管理与用药安全研究

目的：探讨西药房高危药品的用药安全性,促进高危药品的管理,保证患者就医安全。方法对西药房的高危药品进行调查,观察药物摆放、警告标签、药物使用剂量等高风险药物管理中所存在的问题,并进行分析总结。结果本研究中西药房确实存在高危药品概念掌握问题、高危药品摆放问题、高危药品警告标签问题以及用药安全等问题,需进一步改善,以提高安全性。结论西药房要对高危药品加强管理,避免出现错误用药,以保证患者用药安全。     

第二类精神药品的使用及管理

第二类精神药品是特殊药品的一个重要组成部分。我院自2006年5月使用这类药品,在使用过程中,应不断总结经验,完善管理制度,使得应用基本合理。本文结合我院这类药品在使用中遇到的实际问题,阐述了其管理及合理应用方面所应注意的事项。     

欧盟药品风险监督管理体制

本文阐述了欧盟药品风险监督管理概况,管理机构及职能,药品风险决策机制等,并介绍了"卓越模型"组成和运行机制,旨在为我国构建和完善药品风险监督管理体制提供参考。     

2012-2013年抗结核药品供应管理状况调查

目的分析抗结核药品库存可使用月数、缺货及库存率、过期破损等情况,了解抗结核药品供应管理情况。方法通过现场督导与季度报表,对福建省9个地市的结防机构2012—2013年8个季度末3种免费抗结核药品(HRZE、HRE、HR)库存率、药品过期破损率、账物相符率等情况进行统计分析。结果省级免费抗结核药品季度末库存量可使用时间为0.3～5.5个月,除个别地市,大部分地区季度末药品库存量可使用月数未达到《抗结核药品管理手册》要求标准(1.25～4.25个月)。2012年3家机构存在药品过期破损,过期破损率为0.1%～0.2%,1家机构两年均存在HRE缺货,缺货率为33.3%。结论各地市应加强对免费抗结核药品供应管理的监控,进一步提高福建省抗结核药品的供应管理质量。     

基于现阶段提高建筑工程质量监督管理的途径和措施探讨

本文通过论述建设工程质量监督管理的发展现状，分析了当前监管工作中存在的主要问题以及相关因素，建设工程管理法规还有许多处于完善的阶段或试行推广的阶段，而全面提高工程的质量必须堵塞多方面的漏洞，必须进行综合治理，才能使建设工程质量管理工作跃上新台阶。     

高校科研经费管理存在的问题及改进措施

在高校承担科研项目大幅增长,科研经费来源渠道多、数目多,财务预算科目大幅增加,高校科研经费管理问题日趋复杂的情况下,文章针对科研经费管理存在的一些问题,从加强部门沟通、编制科学合理的经费预算、规范科研经费支出管理和过程控制、建立健全科研经费的监督管理制度等方面提出几点改进措施,使科研经费使用获得最大效益。     

药品流通监督管理办法

目前,我国食品药品监管工作正处于食品药品安全风险高发期和矛盾凸显期。在药品领域,药品市场秩序的混乱局面尚未根本扭转,安全风险仍存在于研制、生产、流通、使用等各个环节;药品产业集中度低,结构不合理,产品同质化严重,违法广告屡禁不止,不合理用药现象比较严重,假冒伪劣药品在一些地方还有生存空间等等问题仍在困扰着我们。因此,必须增强法制意识,强化技术支撑手段,提高监管的科学性、权威性和指导性。本刊之所以在本期特别选择刊发将于2007年5月1日施行的《药品流通监督管理办法》和已经于2006年6月1日施行的《药品说明书和标签管理规定》,就是为了伸张国家和人民的利益,维护国家法规的严肃性,使药品的生产、流通、销售等领域的企业、机构及其人员能够完整、准确地理解其实质,并能够认真、严格地履行各自的职责与义务,切实保障人民群众用药安全,促进全社会的协调发展。