苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将32例患者随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特口服,对照组予孟鲁司特口服。疗程均为14天,比较两组咳嗽缓解情况。结果咳嗽总疗效比较,治疗组总有效率为83.3%,对照组为71.4%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2010年11月至2013年11月我院所收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为3组,沙美特罗替卡松粉吸入剂组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂;孟鲁司特钠组患儿每日吸入1次孟鲁司特钠;联合治疗组患儿每日吸入2次沙美特罗替卡松粉吸入剂,同时每日吸入1次孟鲁司特钠,疗程均为8周。结果联合治疗组治疗后症状积分明显低于孟鲁司特钠组、沙美特罗替卡松粉吸入剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠组复发7例(25.0%),沙美特罗替卡松粉吸入剂组复发6例(21.4%),联合治疗组复发3例(10.7%),可见联合治疗组复发率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童咳嗽变异性哮喘治疗而言,应用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠临床疗效较佳,无不良反应及并发症。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异哮喘临床治疗效果。方法选自2011年6月至2013年12月在本院诊治咳嗽变异哮喘的患儿144例,将其随机分为两组,行布地奈德单药治疗72例患儿为对照组,行孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗72例患儿为研究组,统计并分析两组患儿治疗疗效和相关指标情况。结果研究组患儿总有效率为94.4%,对照组患儿总有效率79.2%;研究组患儿各项临床指标、药物见效时间、复发率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针对咳嗽变异性哮喘患儿予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,不良反应少,复发率低。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患儿40 例,给予布地奈德气雾剂吸入和孟鲁司特钠咀嚼片口服,疗程3 个月.结果 患儿咳嗽缓解时间为(5.67±1.83)d,咳嗽消失时间为(10.63±3.64)d;治疗前FEV1 为(54.69±3.90)%,治疗后提高至(72.54±2.84)%,差异存在统计学意义(P＜0.05).总有效率为95.00%,治疗过程中均未发生明显药物不良反应.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,有效缓解患儿的临床症状,副作用少,依从性好,并能降低糖皮质激素的用量.     

孟鲁司特治疗哮喘患儿疗效观察

目的就孟鲁司特治疗哮喘患儿的疗效观察进行探讨。方法选择2011年1月～2012年1月本院呼吸科收治的133例支气管哮喘患儿,随机将其分为对照组(65例)和治疗组(68例),对照组行常规治疗,采用酮替酚+支气管扩张剂(如茶碱、β2受体激动剂等)+布地奈德气雾剂;治疗组在其基础上加用孟鲁司特治疗。结果 68例治疗组患儿总显效率为86.76%;65例对照组患儿总显效率为55.38%。两组患者的临床疗效具有较大差异,具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特是唯一经FDA批准应用于6～12岁儿童的白三烯拮抗剂,适用于治疗各种程度哮喘,值得在临床上推广使用。     

维生素D3联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及对免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨维生素D3辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其有关机制.方法 选取2018年1月至2019年12月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例.所有患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在此基础上加用维生素D3(800 IU/d)...     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽患儿的临床疗效。方法收集本院2013年7月至2014年7月感染后咳嗽84例患儿资料,将患儿随机分为对照组与研究组,对照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,研究组患儿予以雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿的咳嗽症状评分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患儿的咳嗽症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入联合孟鲁司特钠能有效缓解患儿的咳嗽症状,且无明显不良反应发生。     

孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性的系统评价

目的讨论孟鲁司特治疗成人支气管哮喘急性发作的疗效和安全性。方法选择我院2010年12月~2012年12月患有支气管哮喘并处于急性发作期的成年患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用强的松治疗,经过7天的治疗后,比较两组患者的疗效和不良反应。结果治疗组患者总有效率达到95%,与对照组总有效率75%相比,P<0.05,具有可比性;治疗组患者无明显不良反应,对照组患者有5例出现不良反应,两组不良反应率比较,P<0.05,具有可比性。结论孟鲁司特比应用其它激素类药物更能改善哮喘患者在急性发作时症状,并能有效恢复肺功能,安全性好,是治疗的首选药物。     

激素联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨激素(沙美特罗替卡松)联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取沈阳医学院附属中心医院儿科救治的小儿支气管哮喘患者共132例为研究对象,根据是否接受激素治疗分为激素联合治疗组(沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗)62例患儿和对照组(仅接受孟鲁司特)70例患儿,观察比较两组患儿用药前后的肺功能、哮喘控制评分以及临床疗效,并检测结果进行统计学比较。结果用药后,激素联合治疗组FEV1、FVC、PEF及ACT评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);激素联合治疗组患儿的临床总有效率(95.2%)明显高于对照组(81.4%),差异有统计学意义(P<0.05);激素联合治疗组患儿的药物不良反应(4.8%)与对照组(4.3%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论激素沙美特罗替卡松联合孟鲁司特不仅能够迅速缓解小儿支气管哮喘患儿的症状和肺功能,还能有效控制哮喘病情,是小儿支气管哮喘较为理想的疗法。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的效果

目的 探讨过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月泰安八十八医院收治的过敏性鼻炎患者76例作为研究对象,通过单双号分组方法分为对照组和观察组,各38例。对照组应用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-8、免疫球蛋白E低于对照组（P<0.05）,干扰素-γ高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后鼻痒、鼻塞、打喷嚏、流涕评分低于对照组（P<0.05）;观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 应用孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂对过敏性鼻炎患者实施治疗,有助于提升其疗效,减轻炎症反应,缓解鼻部症状,安全性良好。     

布地奈德联合孟鲁司特钠与异丙托溴铵对儿童哮喘临床疗效、肺功能及炎症水平的影响

目的探讨儿童哮喘治疗中采用布地奈德联合孟鲁司特钠与异丙托溴铵对临床疗效、肺功能、炎症水平的影响和安全性。方法选取2014年4月至2016年1月于沈阳市儿童医院内二科就诊的186例哮喘患儿作为研究对象,将其按随机数字表法分为研究组和对照组,其中研究组102例患者采用布地奈德联合孟鲁司特钠和异丙托溴铵治疗,对照组84例患者采用布地奈德和异丙托溴铵治疗。比较两组患儿的临床疗效、肺功能、炎症水平及安全性。结果研究组患儿治疗的总有效率为88.2%,显著高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(χ2=6.406,P<0.05)。研究组患儿治疗后肺功能指标PEF、FEV1%、FEV1和FVC均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患儿治疗后IL-10、IL-5和Ig E均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童哮喘治疗中采用孟鲁司特钠联合布地奈德与异丙托溴铵临床疗效显著,可有效改善患儿肺功能,降低炎症水平,且安全性较高。     

清肺化痰汤治疗咳嗽临床体会

目的研究分析清肺化痰汤治疗咳嗽的临床效果。方法抽取100例咳嗽患者,将其分为西药组和中药组,每组50例。西药组采用咳必清胶囊进行治疗;中药组采用咳必清胶囊联合清肺化痰汤治疗,观察两组疗效。结果中药组咳嗽症状的改善、控制时间、不良反应、住院时间、停药后复发率均明显优于西药组。结论联合应用清肺化痰汤治疗咳嗽的效果显著,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗胃幽门螺杆菌感染疗效观察

目的观察西药联合中药治疗胃幽门螺杆菌的疗效。方法将胃幽门螺杆菌感染者随机分成治疗组和对照组各30例,对照组采用经典的西药三联疗法治疗,治疗组在应用对照组用药的基础上加用中药溃疡汤加减治疗,疗程均为2周。结果疗程结束停药4周后,用14C呼气试验检验,治疗组有效率90.0%,对照组66.7%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗胃幽门螺杆菌感染有积极效果。     

中西医结合治疗老年高血压病临床研究

目的观察中西医结合治疗老年高血压病的临床疗效。方法将108例患者随机分为两组,对照组采用钙离子拮抗剂硝苯地平缓释片（尼福达）,治疗组在对照组用药基础上加服中药益气活血化瘀组方,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为96.49%,对照组总有效率为80.39%。治疗组临床症状、血压控制方面均优于对照组（P〈0.05）。结论中药益气活血化瘀组方配合西药治疗老年高血压病比单用西药疗效显著。     

孟鲁司特治疗轻度儿童哮喘疗效分析

目的观察孟鲁司特治疗轻度儿童哮喘的疗效。方法选取2010年2月～2012年2月我院门诊收治的40例轻度哮喘患儿,服用孟鲁司特钠咀嚼片,对治疗前、治疗4周、8周和12周进行基本情况评分,测定呼气峰流速(PEFR)和第一秒用力呼气容积(FEV1)进行比较。结果患儿就诊后,基本情况评分逐渐下降,PEFR、FEV1逐渐上升,与治疗前比较,具有显著差异性(P<0.05),5例患儿出现不良反应,对症处理后,均能继续完成整个治疗。β2受体激动剂随着孟鲁司特的使用时间延长,其使用率越少。结论应用孟鲁司特治疗轻度儿童哮喘作用佳、依从性好、副作用小,是值得临床推广使用。     

血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效

目的 探讨血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 将2019年5月至2021年5月于大连市中医医院重症病房治疗的150例热陷心包型重症肺炎患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组西药基础上联合血必净注射液治疗,疗程均为7 d。记录两组患者中医证候治疗有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)的主要疗效指标,及包含体温恢复及咳嗽缓解时间、D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和血氧分压(PO2)等的次要疗效指标。结果 观察组和对照组中医证候治疗有效率分别为90.7%和76%,观察组疗效更佳(P<0.05)。两组治疗后CPIS及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05)。观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、WBC、PCT、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),PO2较治疗前上升(P<0.05),观察组各项炎症指标和PO2水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论 血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者效果显著,可有效控制感染,缓解临床症状,缩短病程。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,探讨孟鲁司特在COPD稳定期中的临床应用价值。方法选取2012年1月~2013年3月在我院内科治疗COPD稳定期患者62例,将其随机分成两组。对照组给予COPD稳定期常规治疗;观察组在COPD稳定期常规平喘、化痰、扩张支气管的基础上加用孟鲁司特口服治疗。根据实验室检查,对比两组患者治疗前、后主要肺功能指标、痰液中各种细胞百分比的改善情况。结果治疗后观察组患者主要肺功能参数、痰液中中性粒细胞及嗜酸性粒细胞百分比改善情况均优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD稳定期患者应用孟鲁司特具有改善肺功能、降低痰液中中性粒细胞及嗜酸性粒细胞百分比的作用,因此孟鲁司特可作为补充性抗炎药物应用于COPD稳定期患者中。     

阿斯美治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

目的 探讨复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗老年咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效.方法 50 例老年CVA 患者随机分成两组,阿斯美组26 例,对照组24 例.阿斯美组在基础治疗的同时给予阿斯美口服,对照组给予基础治疗,疗程均为4 周.结果 阿斯美组的临床控制率和显效率均明显高于对照组,总有效率分别为84.6%和41.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗老年咳嗽变异型哮喘疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广.     

帕罗西汀联合中药治疗首发抑郁症临床效果观察

目的比较中西医结合与单用西药治疗抑郁症的疗效与安全性。方法将108例首发抑郁症患者随机分为两组,对照组(单用帕罗西汀)和治疗组(在对照组基础上联合中药治疗),疗程8周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 8周末两组总有效率、HAMD评分、不良反应均有显著性差异。结论中西医结合治疗组治疗效果优于单用西药组,中药可明显减少抗抑郁药物引起的相关副反应。     

中西医治疗慢性荨麻疹38例疗效观察

目的 综述慢性荨麻疹应用中西医结合治疗的疗效.方法 对照组给予西药进行治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加服中药汤剂进行治疗,1个疗程为1月,结果 治疗组有效率为86.8％,对照组为61.8％,两组比较有显著差异（P＜0.01）.结论 慢性荨麻疹应用中西医结合治疗,准确辨证后,无论为近期疗效或是远期疗效,都明显高于单纯西医治疗.