国家药监局查处一批不合格药品

国家药品监督管理局７目２４日通报了今年第二季度抽检不合格药品名单,并要求各地药品监督管理部门严厉查处。 根据通报,中国药品生物制品检定所对６个品种、７８１个批号的药品进行了检验,其中有２５个生产单位生产的４个品种、３７个批号不合格。各省级药品检验所抽验了２６９６批次,其中不合格批次为１０７批,不合格率为４％。 根据通报,三九集团九天制药厂生产的甲硝唑阴道泡腾片等２９个生产单位（包括医院制剂室）生产的１０个品种、３９个批次的不合格药品,辽宁朝阳站前中西药店经营的由辽宁朗旧制药厂生产的甲硝陛片等二巴家…     

卫生部1997年第二季度药品质量抽样检验结果公报

药品抽样检验是药品监督管理的重要内容,也是保证人民群众用药安全有效的重要措施。为进一步贯彻执行《药品管理法》,落实国务院办公厅《关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》文件精神,根据1997年全国药品质量抽样检验计划安排,中国药品生物制品检定所组织有关药品检验所对前几次抽样检验不合格的品种或生产单位在生产企业成品库内进行跟踪抽样,共计50个生产单位生产的32个品种、146批次,其中6个生产单位生产的6个品种、18批次药品不合格,总合格率为87.67％。现将1997年第二季度药品质量抽样检验结果公报如下:     

国家严厉查处假冒伪劣药品 净化市场保民平安

根据今年全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所,在全国范围内对药品生产,经营和使用部门所生产、经营和使用的药品进行1998年第三季度抽样检验。并且,有关部门又将各口岸药品检验所1996-1998年6月底对进口药品入关时检验不合格情况进行了汇总。结果令人堪忧,国内,12种不合格药品被撤销文号,国外27种药品在入关检验中不合格在批次在两次或两次以上。一、武汉第五制药厂等100个生产单位生产的“健脾糖浆”等14个品种,182个批号不合格药品,依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处,中国药品生物制品检定所将继续进行跟踪抽样检验各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、医药管理部门,对被抽样单位中经营或使用上述不合格药品的单位,按经营或使用劣药依法查处。     

国家药品监督管理局公布“黑名单” “通缉”一批不合格药品

国家药品监督管理局近日公布了第二季度抽检不合格药品名单,并要求各地有关部门严厉查处。根据抽检结果,国家药品监督管理局决定对“河北东龙制药厂”(批号980201、980301、980401)等82个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、110个规格不合格药品按生产劣药查处;对北京第八制药厂、浙江省金华市第三制药     

请注意:这些药不能吃！

今年第一季度中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验,并对1996年抽验不合格的药品进行了跟踪抽验,于日前公布了结果,共有197个生产单位生产的132个品种、277个批号不合格。     

山东省制定十二“不准”加强医药市场管理

目前,山东省医药管理局针对医药市场比较混乱的情况,推出新举措,制定了12个“不准”的规定,印发全行业执行。 12个“不准”的内容是:不准无证生产、经营药品;不准生产、销售伪劣药品;不准越权发证;不准向无证生产经营药品单位和个人购销药品;不准在药材市场     

药品回扣的违纪行为应引起重视

药品回扣的违纪行为应引起重视秦皇岛市审计局张兴近年来，药品回扣在药品生产、经销企业和医疗单位已形成一股歪风，在药品流通环节中出现帐外给予或接受回扣等违纪行为，在社会上造成了极坏的影响。针对这种情况，省、市政府分别成立了药品回扣专项检查组，对药品生产、...     

山西省药监局部署不合格药品查处工作

为保证广大人民群众用药安全，营造放心规范的购药环境。近日，省药监局向全省药监系统发出通知，对国家食品药品监督管理局2003年第一、二季度国家《药品质量》(第55、56期)公布的不合格药品的查处工作进行了部署。其中涉及我省12个生产单位，2个经营单位，总计13个品种19个批次的不合格药品。     

卫生部通报不合格药品

中国药品生物制品检定所于1997年组织各有关药品检验所对1996年抽验不合格的药品进行跟踪抽验,被抽验的共计81个生产单位生产的39个品种、188个批号。卫生部现将不合格药品向全国通报: 一、下列药品为劣药: 1.乳酸环丙沙星注射液:河南濮阳市第二制药厂(9612212)。 2.注射用头孢哌酮钠(先锋必):大连辉瑞制药有限公司(75835025、75835035)。 3.复方丹参片:广东永康药业股份有限公司(9705001)、深圳市同安药业有限公司(970201)、广     

药品监督的特点与作用

1．专业性。药品从研制、标准制定、审批、生产、经营、质量检查、临床应用、不良反应监测、再评价及药品监督管理，过程复杂，涉及的部门、单位、学科很多，技术性很强。要进行药品监督，必须了解药品情况，掌握药学的基础理论、技术方法及其运用等，所以，药品监督首先是它的药学专业性，其次是它的管理学专业性。     

关于“看病难 看病贵”问题的调研报告

为弄清湖北省当前看病难、看病贵的成因，给省委、省政府制定切实可行的解决办法提供政策建议，根据省委的部署和要求，中共湖北省委办公厅成立了由省卫生厅为组长单位，省委政研室、省劳动和社会保障厅、省纠风办、省发改委、省经委、省民政厅、省司法厅、省财政厅、省物价局等厅局为成员单位的领导小组，并根据各职能部门的职责和任务，分别成立了社区卫生和农村卫生调研组、医院管理及有关政策研究调研组、药品生产流通管理调研组、研究完善城镇医疗保险制度调研组等4个调研组，制定具体调研方案，抽调专人，集中一个月时间，紧紧围绕看病难、看病贵的成因及对策，分别到武汉、宜昌、襄樊、荆州、黄石、潜江、大冶、公安等市、县的医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、药品生产企业、药品经营企业、医保中心等单位，开展了有针对性的调查研究。此文是调研报告的全文，编者作了部分删减。     

曝光台

重庆市药品检验所及重庆市第二药品检验所近日对辖区内药品生产企业、经营企业、医疗单位及药品市场的药品进行了监督性抽验,1—6月份共抽验药品1436批次,其中1531批次不合格,合格率为89.45%。现将不合格药品结果予以公布。     

阳泉开展药品和医疗器械专项检查

为加强对药品和医疗器械的监督管理,打击制售假劣药品违法行为,阳泉市药监局决定从现在起到2003年3月底,在全市范围内集中开展药品和医疗器械专项监督检查。这次检查按照执法监督统一,技术监督集中,属地监管的原则,制定了切实可行的实施方案,采取了逐级负责制,做到任务明确、责任明确,保证集中专项监督检查工作不走过场。检查组人员深入药品生产、经营、使用单位对药厂生产车间、医院制剂室、药房、药库以及医疗器械经营、使用单位进行仔细检查。尤其是对历年来发生药品质量问题     

量身定制的物流系统助北药股份快速发展--访北京医药股份有限公司物流配送中心副经理邓伟

北京医药股份有限公司（简称北药股份）是北京市最大的医药流通企业，主要经营中西药品、生物制品、营养保健品、医疗器械、卫生用品，规格品种达18000多个，经营方式以批发、连锁零售和生产加工中西药品为主。目前，北药股份拥有上游客户3500多家，下游终端客户13000多家，包括北京市各大医院、医疗诊所和商业单位，商品分销网络覆盖我国华北、东北、西北等地区。     

国家药监局发出通知不标有效期药品不能卖

今后市民买药、吃药要看好包装上的有效日期。近日，国家药品监督管理局发出通知，对各类药品生产、经营企业做出新的规定：１２月１ 日后，凡是不标明有效日期的药品都不得生产和销售。新修订的《药品管理法》规定，２００１ 年１２ 月１ 日前已生产、但未出厂销售的没有制定和标明有效期限的药品，不得出厂销售，违者按有关规定查处；药品生产企业应该对该类药品再进行有关稳定性试验，并根据试验数据和结果确定药品有效期，报省市、区药品监督管理部门备案，同时在药品每一最小包装单位上标明该药品的有效期限后方可出厂销售。标明有…     

浅谈医药市场管理的思考

人们认真贯彻实施《药品管理法》和国务院《关于进一步合理整顿医药市场,加强药品管理的通知》精神,通过法制宣传教育,加强对药品生产、经营、使用等几个主要环节的监督管理,依法治理整顿医药市场,严厉打击生产、销售假劣药品的违法行为,使医药事业走上了健康发展的大道。     

浅析药品营销过程中的问题与对策

在当今的经济社会中,药品营销过程中出现的问题越来越引起人们的关注。药品的另一种身份是商品。从药品生产到销售整个过程会牵涉到多个企业部门或机构,有药品生产公司、药监局、药店、医院等。很多与药品有关的生产企业或相关机构会更注重盈利,因而引发了一系列的药品营销问题。因此,本文将针对药品营销过程中出现的问题,提成相应的解决对策,以供参考。     

俄罗斯严格管理含酒精药品和化妆品

俄罗斯政府规定自1999年10月1日起在俄罗斯联邦境内只有拥有药品生产许可证的单位才能按照药典生产列入国家药品清单的含酒精的药品,同时这些单位还应获得俄联邦卫生部拨给的采凤酒精的配额。据俄政府信息管理中心透露,俄政府总理普京已签署了相应的政府令。该政府令指出,作出上述决定的依据是“国家调节酒精,酒类产品和含酒精产品的生产和流通”联邦法、“防治居民流行病”联邦法,目的是在居民使用含酒精药品和以酒精为原料制成的卫生药剂时,保证居民的生命和健康的安全。     

药品不良反应50问

药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：[编者按]     

上海市食药监局发布三季度药品监督抽验质量公告

据中国质量新闻网消息,为了加强对药品、医疗器械和药包材的质量监督管理,规范市场秩序,保障人民群众使用药品、医疗器械和药包材产品的安全、有效,上海市食品药品监督管理局于2012年第三季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验,共抽验4913件。现将质量抽验不符合法定质量标准的产品情况予以公告。各抽样单位对质量监督抽验不合格的药品和药包材依法进行查处。2012年第三季度药品监督检查