离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀。通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器，再流入电导检测器，测得与化学信号对应的电学信号，在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照，表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品（0-50mg／L），相对于工业废水中的氯化物测定，离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

高氯采油废水中TOC测定方法的探讨

通过对不同氯化物浓度的标准样品和高氯采油废水中TOC的测定，分析不同浓度的氯化物含量对TOC测定的影响。大量实验结果表明，高氯化物含量对水样TOC测定结果基本无影响。对于高浓度TOC的高氯采油废水，应适当稀释后进行测定，避免进入仪器内的盐类过多，堵塞燃烧管，从而影响燃烧管使用寿命。     

应用柠檬酸钠掩蔽铁离子测定矿石中的铅量

本文研究了用柠檬酸钠取代抗坏血酸掩蔽铁离子测定矿石中铅。该法对残留于待测溶液中的铁等干扰离子的掩蔽更完全,效果更好,对铅的测定结果稳定,可靠。     

分光光度法测定自发小麦粉混合均匀度

自发小麦粉与配合饲料有不同之处,即生产过程中配合饲料需添加氯化物而自发小麦粉不需添加氯化物。笔者认为,结合自发小麦粉产品自身的特点,可以通过分光光度法测定磷酸根含量从而来测定产品的混合均匀度。     

气相色谱-质谱法测定纺织品中多种有机锡化合物

建立了用气相色谱/质谱测定测定纺织品中多种有机锡的方法,样品经酸性汗液提取,用四乙基硼化钠为衍生化试剂,用正己烷萃取后,用气相色谱/质谱选择离子方式(SIM)进行测定。该方法检测低限达到0.1mg/kg,线性相关系数均大于0.999,回收率在80%～108%之间,变异系数2.25%～7.90%。满足纺织品中多种有机锡化合物的测定要求。     

氧弹燃烧-离子色谱法测煤中的氟与氟电极法（GB/T4633-2014）对比分析研究

通过对比分析，非标氧弹燃烧-离子色谱法测定煤中的氟与GB/T4633-2014《煤中氟的测定方法》中高温燃烧水解-氟离子选择电极（简称氟电极）法，寻找一种操作更简单，检测更快速，测定结果准确度更高的检测方法。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-平台石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铟和铊

文章研究了以申基异丁基甲酮（以下简称MIBK）萃取铟、铊的碘化物,石墨炉原子吸收法连续测定地质样品中的锢、铊含量的方法,方法检出限低,操作简单快速,能避免共存离子的于扰,提高地质样品中铟、铊的测定灵敏度。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-平台石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铟和铊

文章研究了以申基异丁基甲酮(以下简称MIBK)萃取铟、铊的碘化物.石墨炉原子吸收法连续测定地质样品中的铟、铊含量的方法,方法检出限低,操作简单快速,能避免共存离子的干扰,提高地质样品中铟、铊的测定灵敏度.     

ICP测定灰岩样品中各组分研究

文章采用SPECTRO等离子发射光谱仪,对其灰岩样品所含多种元素含量进行测定,取得了满意的结果。ICP法获得了灰岩样品各组分含量,并表明ICP法分析具有干扰小、精密度好、线性分析范围宽和可多元素同时测定等优点,可以适用于灰岩组分分析。     

原子荧光光谱法测定微量Hg气相干扰改进研究

通过研究氢化物发生-原子荧光光谱法测定大批量地球化学样品中微量Hg时的信号叠加干扰,分析找出了干扰产生的原因,并进一步研究改进了氢化物发生-原子荧光光谱仪的进样系统。初步改进后,对于多样品测定时所造成的Hg荧光值信号积累有较好的削弱,减少了对后续样品测量结果的干扰,提高了仪器测量的准确度,方法经验证精密度和准确度均能达到日常分析要求。     

ICP测定灰岩样品中各组分研究

文章采用SPECTRO等离子发射光谱仪,对其灰岩样品所含多种元素含量进行测定,取得了满意的结果.ICP法获得了灰岩样品各组分含量,并表明ICP法分析具有干扰小、精密度好、线性分析范围宽和可多元素同时测定等优点,可以适用于灰岩组分分析.     

分光光度法检测自来水的铝含量

文章运用分光光度法探讨了自来水中铝离子的测定,以及测定过程中的条件影响及适用性。实验结论表明,利用分光光度分析法对不同的影响因素进行条件试验:样品在低浓度水平时,灵敏度响应值提高;样品在高浓度水平时,线性范围扩大。改进后的铝含量测定方法简便且容易控制,样品在较高浓度时,数据准确度得到提高。     

检验检测仪器设备供求信息(产品展示)

原子吸收光谱仪主要用途:可在190～860nm波长范围内测定食品、水质、地质、土壤、环境、化妆品等各类样品中金属元素的含量;与离子色谱联用可进行元素价态分析。     

碳钢及低合金钢中六价铬的测定

用二苯碳酰二肼光度法可测定碳钢及低合金钢中六价铬的含量。本文讨论了吸收光谱、酸度、显色剂用量、温度、干扰离子等因素对测定结果的影响,确定了反应最佳条件。用本法测定样品,相对标准偏差(RSD)为0.30%。     

土壤及植株作物中重金属砷、汞含量测定研究

本文主要记叙了笔者用蒸气发生—原子荧光光谱法同时测定样品中As、Hg含量,选择了仪器工作条件(参数);探讨了不同还原剂对处理共存离子的测定结果影响,进行了方法精密度和回收率实验;研究了方法检出限;确定了样品消解和测定方法;经加标测得As、Hg方法检出限分别为0.5μg/L、0.06μg/L。     

铬天青S分光光度计法检测面食中的铝

讨论用铬天青S作显色剂测定面食产品中的铝,首先样品用硝酸-高氯酸消化,三价铝离子在乙酸钠缓冲界质中与铬天青S及溴化十六烷基三甲胺反应形成兰色络合物,在一定浓度范围内其吸光度与铝含量成正比.     

锶特效树脂用于气溶胶中锶-90的分离测定

采用锶特效树脂对气溶胶锶-90进行快速分离,用低本底α/β测量仪测定β活性。建立了气溶胶锶-90的快速测量方法,对已知活度土壤标准物质进行测量,验证方法可行性,对气溶胶样品及加标回收率进行测量,将结果与历年来广西国控点气溶胶比较,验证结果的稳定性。结果表明,锶特效树脂有着良好的适用性,该方法可高效地将样品中锶-90和干扰核素分离,达到灵敏分离和稳定测定的效果,满足了辐射环境放化分析的高效、灵敏分离测定的要求,适用于气溶胶锶-90的快速测定。     

利用HM1000型便携式重金属测定仪应急监测水中的重金属研究

本文采用英国Wagtech公司生产的METALYSER HM1000型便携式重金属测定仪探讨在应急监测中测定水中重金属污染的快速测定方法。该仪器为三电极系统:工作电极为玻碳电极,参考电极为银一氯化银电极,内部充满饱和KCI溶液为流动相,对电极为Pt电极。仪器在20min内完成铜、镉、铅等六种重金属离子的测定。浓度在10~6000ppb范围内与响应信号线性关系良好,方法检出限为3ppb,加标回收率为98.0~102.5%,仪器携带方便,方法简便实用,可满足应急监测的要求。     

车用汽油中酯类化合物的检测方法研究

采用气相色谱质谱联用--选择离子扫描方式（GC-MS-SIM）测定汽油中酯类化合物。在优化的色谱和质谱条件下,以4-甲基2-戊酮为内标,汽油样品可直接进入GC-MS检测,大大降低了汽油基体的干扰影响,可实现乙酸仲丁酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯和碳酸二甲酯等4种酯类化合物的同时定性定量分析。4种酯类化合物在0.03%m/m～4.5%m/m范围内呈良好线性,检出限范围为0.0007%m/m～0.0018%m/m,样品的加标回收率为97.3%～107.7%,相对标准偏差为0.75%～3.09%。实际样品分析结果表明,该方法简便且准确度高,能够满足批量车用汽油样品中酯类添加物的检测需求。     

原子荧光光谱法测定矿泉水中的痕量锗

该文通过氢化物原子荧光光谱法的最佳条件选择,水样经过浓缩富集,在20%磷酸介质中,考查了共存离子的干扰情况,成功地测定矿泉水样品中的锗。本方法检出限DL为0.5ng/ml,精密度RSD为6.8%。