一药多名

3月16日的《新安晚报》援引新华社消息，近五年来，我国批准的药品注册文号数以万计，但其中真正意义上的新药却不到100种，绝大多数属于仿制药。近年来，一些药品生产企业滥用未经注册的商标冒充药品名称，过度强化药品商品名（由不同生产药厂对自己制剂产品所起的名字），弱化药品通用名（国家规定的统一名称），并通过虚假广告宣传混淆视听，致使“一药多名”现象日益严重。     

消费者,你应该知道如何区别药品的通用名、商品名(品牌名)和别名?

市场上的药品有时往往有多种名称,给您选购药品带来诸多不便。弄清了药品的通用名,商品名(品牌名)和别名的区别后,也许会对您大有帮助。 通用名:即国际非专有名称,指在全世界都可通用的名称。如阿司匹林。任何药品说明书上都应标注通用名。选购药品时一定要弄清药品的通用名。 商品名(品牌名):许多生产厂家或企业为了树立自己的形象和品牌,往往给自己的产品注册商品名(品牌名),以示区别。如巴米尔为阿司匹林的商品名,药品宣传大多使用商品名(品牌名),消费者也对商品名(品牌名)比较熟悉,选购药品时,要注意选择质量好、信誉高的品牌。     

药监新政：终结一药多名

“卫生部新修订的‘处方管理办法’很快就会出台，按照这个‘办法’规定，患者将来拿到的医生处方上将只写通用药名了。”卫生部办公厅副主任毛群安近日透露。”如果医院真的都这么做，中国药业的销售模式将面临一场伤筋动骨的革命了。”北京一位制药企业的负责人在听说此事后向记者表示”各种药品品牌对医生的影响力将不再奏效。药业将面临更残酷的市场竞争。“据业内人士分析，如果说此前药监局出台的相关规定还只是治理一药多名的“序曲”的话，现在卫生部此举则将是对一药多名的“真正终结”。[编者按]     

中小制药企业开发农村市场的策略研究

<正>中小制药企业作为我国医药市场中的一支重要力量,在我国经济发展的过程当中,起着不可替代的作用。但是近年来,随着外资制药企业的大举进入,随着国家不断出台药品降价政策、整顿一药多名、深化医疗制度改革以及对商业贿赂打击力度的加大,     

旧药品为啥换新名?

治疗糖尿病的“格林止“和“美迪康“成分完全相同,都是盐酸二甲双瓜片,唯一区别是用量稍有不同;一种红霉素类的口服药有七八个内容相同名称不同的孪生兄弟.医药多名让人眼花缭乱,相信很多消费者在药店购要时都有这样的体会.以深圳为例,药品商品名多、杂,给市民用药带来不少麻烦.……     

休闲

２０００年中国十大科技新闻休闲药品说明书关键词药品名称药品的名字通常可分为商品名或学名。学名是世界通用的 ,从任何教科书或文章上看到的应该是同一个名称 ,一般以英文和译文表示。至于商品名 ,每一家生产药厂都可为它的产品取一个商品名。因此 ,相同成分的品 ,或是学名相同的药品 ,可有很多个商品名。不良反应许多药物在使用过程中会出现各种不同的副作用 ,除药物本身的特性外 ,还与用药者的身体素质、健康状况有关。如有过敏体质的人使用青霉素、链霉素容易发生过敏反应。这些不良反应就说明书中应简要注明。慎用指应用药品时要谨慎…     

对新旧《医院会计制度》下药品核算的探讨

2010年下半年,财政部颁布了新《医院会计制度》,和原来的《医院会计制度》相比,新制度对药品核算进行了重大修改,取消了"药品"、"药品进销差价"药品收入"和"药品支出"等科目,并对科目取消后的药品核算作了详细规定。本文就新旧《医院会计制度》下医院在药品核算方面的差异进行了总结并就新旧制度下药品核算的优缺点谈一些自己的看法。     

药品包装说明问题多

卫生部最近对2000多份新药品种的包装和说明书进行了审查,发现违反《药品管理法》及相关法规的品种有135个,其中西药有58个品种,中成药77个品种,涉及128个药品生产企业。检查中发现,有的药品包装中没有药品说明书,仅在外包装上印制简单的说明;有的药品说明书内容与卫生部批准的说明书不一致,如扩大或夸大药品使用范围,更改“用法用量”、“禁忌症”及“注意事项”等;有的使用商品名的药品不印制药品通用名称,中成药制剂擅自使用商品名等;还有的说明书使用文字不规范,用繁体字、异体字、汉语拼音和外文而不用中文。一些医院临床药学工作者认…     

旧药品为啥换新名?

治疗糖尿病的“格林止”和“美迪康”成分完全相同，都是盐酸二甲双瓜片，唯一区别是用量稍有不同；一种红霉素类的口服药有七八个内容相同名称不同的孪生兄弟。医药多名让人眼花缭乱，相信很多消费者在药店购要时都有这样的体会。以深圳为例，药品商品名多、杂，给市民用药带来不少麻烦。     

药品不良反应监测系统在企业中的应用

<正>一药品生产企业开展药品不良反应监测工作的重要性1.药品生产企业应按照相关法规要求开展药品不良反应监测工作。所有药品生产企业都应按照《药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法》和《药品生产质量管理规范(2010版)》的规定,建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员承担此项工作,制定标准的工作操作规程,开展药品不良反应监测工作并执行报告制度,加强药品上市后的风险管理。按药监系统规定,所     

药品分类管理进行时

在当前深入进行医药卫生体制改革的形势下,全面实施药品分类管理制度的时机已经成熟。20世纪80年代起,中国开始探索药品分类管理。2001年2月修改的《中华人民共和国药品管理法》规定:"国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。"2002年8月,《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定:"国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。"中国现有非处方药品4727种,其中中成药品     

药品安全黑名单制度将从10月起实施

生产销售假药、因药品和医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的等七种行为,将被国家药监局纳入"黑名单",这些企业将进行重点监管。国家食品药品监管局发布《药品安全"黑名单"管理规定(试行)》,对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。     

国家医改配套政策问答

一、基本医疗保险用药范围管理1.基本医疗保险用药范围管理方式。基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理。《药品目录》所列药品包括西药、中成药、中药饮片。西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录(准入法),药品名称采用通用名。中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录(排除法),药品名称采用药典名。2.《药品目录》的制定和调整权限。《药品目录》的西药和中成药分"甲类目录"和"乙类目录"。"甲类目录"由国家统一制定。"乙类目录"由国家制定,各省可适当调整,增加和减少的品种不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。各市地无权对《药品     

医药盛会上的新形象--上药集团首次集体亮相全国药交会满载而归

凸显"医药科技创造健康未来"这一主题,今年10月19日至21日,非典过后国内今年惟一一次规模宏大的医药盛会--第50届全国药品交易会暨第二届全国非处方药品交易会,在"天府之国"的成都国际会展中心隆重举行.包括美国墨克在内的1200多家国内外医药企业参展,10万多名国内外药界各方人士参会.带着集团公司董事会和4.6万名员工的热忱期待,在钱琎总裁的亲自率领下,上药集团首次以整体形象亮相本届全国药交会,取得了圆满成功.     

山东244种药取消最高零售限价便宜好药有望回归

告急、缺货、断顿??治疗甲亢的甲巯咪唑等低价药此前频频出现这一现象,个别药品甚至“一药难求”。如何“拯救”低价药？日前山东省卫计委正式发布通知公布低价药清单,在国家发改委公布的低价药品清单内品种外,取消了81种西药、163种中成药最高零售限价。同时明确采购方式,省药品集中采购服务中心对符合资质的低价药品生产经营企业进行直接挂网。     

旧药品为啥换新名?

治疗糖尿病的“格林止”和“美迪康”成分完全相同,都是盐酸二甲双瓜片,唯一区别是用量稍有不同;一种红霉素类的口服药有七八个内容相同名称不同的孪生兄弟。医药多名让人眼花缭乱,相信很多消费者在药店购要时都有这样的体会。以深圳为例,药品商品名多、杂,给市民用药带来不少麻烦。药多名今人无所适从家住香蜜三村的林女士感冒发烧,医院医生为其开出口服药“泰诺”对退烧没有效果,林女士又到邻近的小诊所就诊,医生又开出“百服宁”服药后林女士感觉效果一般,查看说明书后才发现两种药物同为扑热息痛类,成份和药理几乎一样。在景田一间药店,…     

家电召回渐行渐近

2004年,我国第一部有关缺陷产品的召回法规——《缺陷汽车产品召回管理规定》开始施行.此后,《儿童玩具召回管理规定》、《食品召回管理规定》、《药品召回管理办法》也相继出台.这些召回法规的出台,在保护消费者利益方面起到了极大的促进作用,但"缺陷家电产品"的召回制度却迟迟未见出台.随着家电产品的普遍性问题不断出现,业界关于出台家电召回制度的呼声也越来越高.     

对建立药品强制保险制度的思考

"药品召回"是这样一种制度:当药品的生产者、经营者或药品监督管理机构发现流通的药品在正常的用法用量下仍然存在与用药目的无关的甚至有害的反应--不良反应,生产者、经营者和药品监督管理部门立即采取停止生产和销售,告知消费者并紧急收回并妥善处理这种药品等措施.     

药品名称五花八门 服药要小心

近几年，人们吃错药、买错药的事屡有发生，其中因药名一字之差造成吃错药的占有很大比例。吃错药不仅耽误治病，严重者还将危及生命。哈尔滨有关媒体曾报道过，有一位高血压患者将优降糖当成优降宁服下，幸而其子女发现早，将其及时送到医院，经过洗胃处理，没有酿成祸事。医生说，优降宁是降血压药，用于治疗高血压，而优降糖则是治疗糖尿病的药。虽然没有生命危险，但吃错药毕竟不是一件好事。据了解，目前各种药品的名称可谓是五花八门，有标准规范名（药典上用名），有化学结构名（商品名），也有的是非专利名，不少药品存在着两种药仅…     

假药缘何风光十年一朝殒

2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过了《中华人民共和国药品管理法》(2001年修订本)，其中第四十八条规定：禁止生产(包括配制)、销售假药。该款同时规定：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。国家药品监督管理局自1998年成立以来，全国药监系统已查处制售假劣药品案28万多起，涉案总值18亿元，捣毁制假售假窝点3088个，取缔非法药品集贸市场116个、无证经营4万多户。