小包装的大课题:药品包装容器须重视

《中华人民共和国药品管理法》对药品包装管理有明确规范，直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 《药品生产质量管理规范》中对药品包装材料也提出了明确的要求，因此医药企业在实施GMP的同时，不能忽视对药品包装材料的管理首先在包装材料采购上要把好关，其次认真做好检验、入库、发货等具体工具总之，包装材料的管理是药品GMP的一个重要组成部分，只有切实做好每一步细致工作，才能把好包装材料的质量关，才能有力地保证GMP顺利实施。[编者按]     

论药品包装材料的现状及发展趋势

药品包装材料是药品药效水平保持的重要保障。笔者在本文简略分析了我国药品包装材料现状。为了促进药品包装材料行业的健康发展,材料研究人员需要注重包装材料的发展。笔者认为其发展趋势有智能材料、纳米材料、抗菌自净材料等。     

北京市药品包装材料检验所成立

近日，北京市药品包装材料检验所，正式成立。北京市药品包装材料检验所是北京市药品监督管理局下属专门从事药品包装材料检验的法定机构，它是在原北京玻璃陶瓷质量监督检测中心的基础上整建制划转，     

我国药品包装“九五”发展规划详解

药品包装是药品生产的一个重要组成部分。长期以来，包装一直困扰着我国制剂水平的提高。“八五”期间，国家医药管理局对药品包装给予了极大的重视。从1992年开始对直接接触药品的包装材料、容器实行了许可证制度。用行政手段淘汰了直管粉针瓶、口服液用安瓿、非易折安瓿及部分天然胶塞和纯铝非易开盖。制（修）订厂一批药品包装材料标准。这些措施对提高药品包装水平起到了很大推动作用。与此同时，随着市场经济体制的逐步完善，广大制药企业也越来越重视药品包装。目前，药品包装材料、容器的工业总产值已达90亿元，约占医药工业总产值的…     

药品包装用复合膜

药品是特殊商品，其质量好坏关系到人们的身体健康与生命安全。药品与许多商品一样离不开包装，且药品的质量与其包装密切相关，包装不良会使药品受到异物（如灰尘、碎悄、油污、汗渍及其他微粒）或细菌的污染，或受空气、水分、光线的影响而致药效下降，严重时会使药品变质。而在影响包装质量的诸因素中，包装材料是首先应当考虑的最重要的因素。在选择包装材料时，首先应当考虑的是包装材料的阻隔性能，即阻气性、阻湿性、阻光性等，此外，还应考虑包装材料的包装工艺性，虫口成型力p工性、热封性、机械强度、延伸性等。当然，其他一些性…     

药品包装新趋势

中华人民共和国《药品管理法》第五十二条明确规定：“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。”药品包装作为药品不可分割的一个组成部分，正越来越受到人们的重视和关注。在发达国家中，各种包装材料和包装方式不断发展变化，药品包装占到了药品价值的３０％，而我国这一比例仅为１０％左右。加入WTO以后，更多的国际制药企业将会进入中国，这不仅加剧了中国制药行业的竞争，也会对国…     

我国医药包装发展两题

包装是药品不可缺少的组成部分，只有选择恰当的包装材料和包装方式，才能真正有效地保证药品质量和消费者的用药安全。加入WTO，我国药品市场和药品法规管理，都对药品包装提出了更高要求。兹刊发业内专家言论“两题”——长足发展和完善法规，以飨读者。[编者按]     

欧洲药包材销售2007年可望突破51亿美元

据悉，到2007年，欧洲药品包装材料的销售额可望与药品销售额平行增长，达到51亿美元，其间平均年增长率约5％-6％。高价值包装将成为主流产品，大多数制药公司愿意以更高价钱购买更安全、质量更好、防破坏、防儿童误用、方便老年人服用并能保护隐私的包装材料。     

药品包装用铝箔印刷过程中的质量监控问题

中国的包装业发展迅速已是有目共睹的事实 ,而用于特殊商品—药品的包装材料也完全更新换代了。药品包装用铝箔是固体剂型药品包装的必备包装材料 ,在它的表面上可以印刷客户需求的各色各样新颖、美观的文字图案 ,来体现出被包装药品的良好药效等。为了避免生产过程中发生有关印刷质量方面的问题 ,我们从有关的方面来讨论一下印刷过程的质量监控问题 ,使参与操作管理的人员能尽量排除会导致印刷质量不合格的因素 ,进一步提高企业的经济效益。一、印刷用基材原铝箔的质量监控印刷用原铝箔基材除了符合针孔较少、无氧化、平整度好且厚薄均匀外…     

固体剂型药品新型包装材料与技术进展

随着包装材料的开发及包装设备性能的不断完善，固体剂型药品包装发生了很大变化。本文就这类药品包装的主导技术、材料、设备做一阐述及分析。     

浅谈药品生产中辅助物料的管理

物料是药品生产的物质基础。《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中，物料是指原料、辅料和包装材料等。在药品实际生产过程中，时常会接触到一类物料，它们不直接入药，但对药品的质量却发挥着至关重要的影响。     

BP神经网络在药品销售预测中的应用

目的对药品销售情况进行科学的分析和预测,为合理制订药品采购计划提供参考。方法利用BP神经网络的数据分析、统计、对非线性数据进行拟合等功能,对药品未来的销售量和销售趋势进行分析和预测。结果BP神经网络仿真预测的药品销售量与实际销售量无显著性差异。结论BP神经网络在预测药品未来销售量上具有实际应用价值,为合理制订药品采购计划,降低药品流通成本提供参考依据。     

胶囊药品必须批批检验6月前未完成的一律停售

国家食药监局日前下发通知，要求所有胶囊剂药品企业必须对药品实行批批检，凡是6月1日仍然没有完成批批检的药品批次，一律暂停销售使用。并且明确规定，对5月1日后上市的胶囊剂药品监督抽验比例应不低于20％。     

可生物降解包装材料的性能及应用研究

0引言 可生物降解聚合物分为合成生物降解聚合物（如某些聚酯）和天然生物降解聚合物（如淀粉）。现代可生物降解包装材料可以通过合成、加工等工艺获得与传统合成包装材料相似的性能。因此,其可广泛应用于包装领域,如食品、化妆品以及药品包装等。     

药品专利权驱动巨量并购

医药公司希望通过并购来获得新的药品专利权，或者通过并购来提高药品销售的市场份额，如此一来，即使药品专利权到期，也能帮助这些药品继续保持现有的市场垄断地位     

一条药店商业创新之路径——B2C模式的第三方药品交易平台

鉴于传统药店竞争的日益激烈、我国医药电子商务的兴起，在网络上开拓新的药品销售模式势在必行，本文介绍了B2C（Businessto Cust Onler，商家与客户之间的交易）模式的第三方药品交易平台及其优势，并探讨此种销售模式目前存在的问题。     

民营第三方检测机构逐渐承担行业重任——访谱尼测试集团副总裁张英杰

检测技术是包装安全的根本保证 食品及药品包装材料是直接与入口食品和药品接触的非食用物质，这些接触材料中的有害物质会迁移进入食品，是食品污染的重要来源之一。     

2007年世界药品销售与上海医院用药比较分析

目的 对2007年世界药品销售与上海市样本医院用药进行比较分析.方法 世界药品销售信息来源于IMS Health编辑的world Review,与上海市样本医院数据比较,结合临床应用进行分析讨论.结果 2007年世界药品销售金额增长6.4%,上海市样本医院药品销售金额增长22%.两者用药品种逐年接近,抗肿瘤药物是国内外增速很快的一类药物.世界药物销售中,调脂药和抗精神障碍药所占份额较高,而上海样本医院中,抗菌药物、大输液和血液制品较高.由于加强了对抗菌药物合理使用的监管和宣传,近年来抗菌药物份额逐渐下降.结论 上海市医院用药和世界的差距正在逐渐缩小.     

上海海顺包装与美国霍尼韦尔合作推动药品防潮包装更新换代

2008年11月5日，上海海顺包装材料有限公司与美国霍尼韦尔特殊材料集团在秋季中国国际医药工业展（Interphex2008）上举行了隆重的合作签约仪式。双方的合作旨在向中国提供高透明高阻隔的AclarOR药品包装材料。美国霍尼韦尔公司在世界五百强企业中排名第75位，年销售额380亿美元，     

金融危机之后世界与上海药品市场比较分析

目的：了解2009年全球金融危机之后世界药品销售与上海医院用药的变化.方法：世界药品市场资料来源于IMS信息,上海医院药品市场的数据来源于105家样本医院、结合临床应用,