拉坦前列腺素滴眼液治疗开角型青光眼效果分析

目的探讨拉坦前列腺素滴眼液在开角型青光眼治疗中的疗效和安全性。方法对70例（140眼）开角型青光眼患者,随机分成两组,治疗组拉坦前列腺素滴眼液每日1次点眼和对照组布林左胺滴眼液每日3次点眼。跟踪随访1年,对视力、眼压、视野检查等结果进行分析。结果经治疗后两组视力均有一定程度提高,两组间无显著性差异,治疗组眼压下降明显优于对照组,两组间有显著性差异。两组间视野检查有显著差异,治疗组明显优于对照组,UBM在两组间无显著差异。对照组有4例因副作用而终止治疗,治疗组无1例因副作用而停止治疗。结论拉坦前列腺素滴眼液治疗开角型青光眼明显优于布林左胺滴眼液,且安全无副作用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗伴焦虑症状视疲劳患者的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗伴焦虑症状视疲劳患者的临床观察。方法将伴焦虑症状的视疲劳患者144例随机分为两组,治疗组74例给予七叶洋地黄双苷滴眼液,并口服适量氟哌噻吨美利曲辛片;对照组70例单用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。对两组进行随机对照研究,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评估。结果治疗组可明显减轻视疲劳程度(1、2周P<0.05,4、6周P<0.01),同时明显减少HAMD和HAMA(1、2、4周P<0.05,6周P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗伴焦虑症状的视疲劳患者有明显疗效。     

谷胱甘肽滴眼液治疗白内障疗效观察

目的探讨谷胱甘肽滴眼液在治疗白内障患者的临床疗效。方法将收集的84例白内障患者随机分为两组，对照组采用白内停滴眼液进行治疗，治疗组采用谷胱甘肽滴眼液进行治疗，比较两组临床疗效。结果两组患者临床疗效比较显示，治疗组显效24例，有效11例，无效7例；对照组显效13例，有效14例，无效15例。两组临床疗效比较组间资料采用χ2检验，P=0.0380＜0.05，比较差异有统计学意义。结论针对白内障患者的治疗，采用谷胱甘肽滴眼液的治疗效果优于白内停滴眼液的治疗，使用方便，不良反应较小，值得临床推广使用。     

桃红四物汤在激光治疗糖尿病性黄斑水肿中的应用

目的观察桃红四物汤配合激光治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效。方法将符合标准的72例患者（129眼）分为观察组35例（61眼）和对照组37例（68眼），对照组采用激光治疗和常规西医处理，观察组在对照组治疗的基础上加用中药桃红四物汤加味进行治疗。结果观察组显效24眼，显效率39.34%，总有效率96.72%。对照组显效15眼，显效率22.06%，总有效率83.82%。两组比较，显效率和总有效率差异均有显著性意义（P＜0.05）。两组视力与本组治疗前比较，差异有显著性意义（P＜0.05，P＜0.01）。两组比较，术后1周视力差异无显著性意义（P＞0.05），术后4周视力差异有显著性意义（P＜0.05）。观察组眼压降低时间快于对照组，术后第1周与对照组比较，差异有显著性意义（P＜0.05）。两组患者黄斑厚度与本组治疗前比较，差异有非常显著性意义（P＜0.01）。两组比较，有显著性意义（P＜0.05）。结论桃红四物汤配合激光治疗糖尿病性黄斑水肿，能促进黄斑水肿的吸收，提高患者视力，缩短病程，疗效优于单纯激光治疗。     

不同用药方案治疗白内障术后干眼症的临床效果

目的 探讨不同用药方案治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2021年6月至2022年6月于赣州市大余县人民医院就诊的白内障术后干眼症患者80例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组用药方案（普拉洛芬滴眼液,左氧氟沙星滴眼液,妥布霉素地塞米松眼膏）,观察组在对照组基础上增用玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、泪膜破裂时间（BUT）、基础泪液分泌试验（Sit）、角膜荧光素钠染色（FL）和不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组BUT、SIt高于对照组,FL低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 白内障术后干眼症患者临床治疗中采用普拉洛芬滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗的同时配合玻璃酸钠滴眼液可有效提高临床疗效,改善泪膜稳定性及视觉功能,减少不良反应。     

复合式小梁切除术治疗青光眼临床研究

目的探讨复合式小梁切除术治疗青光眼患者的临床效果及安全性。方法选取我院眼科2010年1月至2013年6月收治的青光眼患者156例160眼,采用随机数字表法分为对照组(76例80眼)和观察组(80例80眼);对照组患者采用传统小梁切除术治疗;观察组患者采用复合式小梁切除术治疗;比较两组患者随访1年的手术成功率、治疗前后眼压变化情况、浅前房发生率、功能性滤过泡形成率以及并发症发生率等。结果观察组患者随访1年手术成功率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者术后6个月及1年眼压均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者术后浅前房发生率、功能性滤泡形成率及并发症发生率均明显优于对照组(P<0.05)。结论复合式小梁切除术治疗青光眼可有效控制眼压,降低术后浅前房及并发症发生率,远期疗效优于传统小梁切除术。     

左旋多巴与胞磷胆碱钠治疗大龄弱视疗效分析

目的 探讨左旋多巴与胞磷胆碱钠二者在大龄弱视治疗中的疗效和安全性.方法 对56 例(62 眼)弱视患者,随机分成二组,胞磷胆碱钠组和左旋多巴组.跟踪随访一年,对视力,VEP 立体视锐度等结果进行分析.结果 经治疗后治疗组矫正视力有明显提高,二组间无显著性差异,左旋多巴组有4 例因副作用而终止治疗,胞磷胆碱钠组无一例因副作用而停止治疗.结论 胞磷胆碱钠可用于大龄弱视患者的治疗且疗效与左旋多巴相仿,副作用明显小于左旋多巴.     

还原型谷胱甘肽滴眼液对翼状胬肉术后角膜上皮修复的影响

目的观察翼状胬肉单纯切除联合巩膜暴露术后应用还原型谷胱甘肽滴眼液的临床反应,以及角膜上皮缺损区的愈合过程,评价该药物对角膜上皮修复的促进作用。方法选取2012年10月至2013年10月在我院接受翼状胬肉术的80例(80眼)患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组接受常规抗炎、抗菌治疗,观察组患者在其治疗基础上接受还原型谷胱甘肽滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效(97.5%)明显高于对照组治疗总有效(90.0%),有统计学意义(P<0.05);观察组术后角膜上皮完全修复时间明显优于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论翼状胬肉单纯切除联合巩膜暴露术后使用还原型谷胱甘肽滴眼液,使术后早期症状得到有效控制,对术后角模上皮机械性损伤具有着良好地修复作用。     

环孢素Ⅱ与玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效

目的 探讨白内障术后干眼症患者应用环孢素Ⅱ与玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性。方法 选取2022年1月至2023年1月于邯郸市第一医院就诊的白内障术后干眼症患者62例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组31例。对照组接受玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组应用环孢素Ⅱ与玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）高于对照组,角膜荧光素染色（FL）评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 白内障术后干眼症患者应用环孢素Ⅱ与玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著。     

云南白药联合山莨菪碱治疗支气管扩张咯血29例疗效观察

目的观察云南白药胶囊联合山莨菪碱治疗支气管扩张咯血的止血效果。方法将支气管扩张咯血患者56例随机分为治疗组和对照组,治疗组29例采用云南白药胶囊联合山莨菪碱治疗;对照组27例采用云南白药胶囊治疗。结果治疗组止血总有效率为89.7%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论云南白药胶囊联合山莨菪碱是治疗支气管扩张咯血确切有效的止血方法。     

甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作临床观察

目的观察甲基泼尼松龙在治疗支气管哮喘重度发作中的疗效。方法将36例患者随机分为两组，治疗组18例采用甲基泼尼松龙80mg/次，2次/d静点，对照组18例采用地塞米松15 mg/次，2次/d静点，其它常规治疗相同。结果治疗组起效时间和好转时间均短于对照组，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。结论甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作疗效优于地塞米松，起效快，效果好，副作用少，值得推广。     

热毒宁注射液配合治疗病毒性角膜内皮炎疗效观察

目的观察热毒宁注射液配合治疗病毒性角膜炎的疗效。方法将门诊符合条件的60例HSK患者随机分为两组,运用常规西药治疗30例作为对照组,在此基础上加用热毒宁注射液治疗30例作为治疗组,观察其临床疗效。结果两组治疗后均有显著疗效,治疗组在临床疗效、改善视力方面优于对照组。结论热毒宁注射液配合治疗HSK疗效确切,能迅速缓解症状,提高视力。     

两种不同手术方式治疗眼外伤继发青光眼的临床疗效

目的探讨两种不同手术方式治疗眼外伤继发青光眼的临床疗效。方法选取我院202例眼外伤继发青光眼患者,随机将患者分为A组和B组,分别采用小梁切除术和周围虹膜切除术进行治疗,术后对两组患者进行为期3个月的随访,记录每月眼压和视力的变化。结果两组患者术后眼压和视力恢复情况均较好,差异无统计学意义(P>0.05)。结论眼外伤继发青光眼病因复杂,明确致病机制,针对性采取治疗是取得疗效的重要环节,对继发青光眼病因和治疗方式的进一步研究对于改善患者眼压和视力具有重要的意义。     

消旋卡多曲联合丹参治疗小儿秋季腹泻临床观察

目的探讨消旋卡多曲联合丹参治疗小儿秋季腹泻的临床效果及安全性。方法将临床确诊的80例患儿随机分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲联合丹参,对照组加用双八面体蒙脱石散,观察临床治疗效果。结果观察组患儿腹泻停止时间、呕吐停止时间、退热时间和住院时间均短于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效32例、有效6例和无效2例;对照组显效16例、有效14例和无效10例,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合丹参治疗小儿秋季腹泻,缩短病程和住院时间,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

早期应用七叶皂苷钠注射液治疗颅脑外伤42例

目的探讨颅脑损伤后活血药物七叶皂苷钠的使用及其对预后的影响。方法将病例随机分为对照组与治疗组,对照组给予常规治疗积极预防各种并发症的发生,部分患者因高颅压而行手术治疗。治疗组在对照组基础上于伤后24h使用七叶皂苷钠。7d后两组行CT、颅内压监测及GCS评分,并综合比较分析。结果两组颅内压水平接近,与对照组相比,治疗组治疗后GCS评分高于对照组(P<0.05)。结论重型颅脑损伤后早期使用七叶皂苷钠注射液有利于脑功能的恢复,改善病情及愈后,提高患者生存质量。     

盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变60例临床观察

目的分析研究盐酸丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取2010年8月～2012年8月我院治疗的60例糖尿病周围神经病变患者,随机分成对照组和观察组各30例,两组均采用常规降糖药物治疗,观察组加用盐酸丁咯地尔注射液;对照组加用脉络宁。治疗30d后,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(90.0%)显著优于对照组总有效率(76.7%),两组比较差异有显著性(P<0.05)。观察组患者的正中神经、腓总神经、尺神经、胫神经与对照组比较,均有提高(P<0.05)。治疗后,两组患者的血糖值差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸丁咯地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,副作用小,值得临床推广和应用。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床分析

目的应用两种不同剂量的米非司酮对处于围绝经期功能性子宫出血患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取84例处于围绝经期功能性子宫出血患者,随机分为对照组和治疗组,每组42例。采用6.25mg米非司酮对对照组患者实施治疗;采用12.50mg米非司酮对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者功能性子宫出血病情治疗效果明显优于对照组;治疗前后雌激素水平的改善幅度明显大于对照组。结论应用剂量为12.50mg/次的米非司酮对处于围绝经期功能性子宫出血患者实施治疗的临床效果非常明显。     

醒脑静联合神经节苷脂在脑出血治疗中的疗效观察

目的观察醒脑静联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法将64例急性脑出血患者随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组采用神经节苷脂60mg加入0.9%氯化钠注射液250ml,醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,一日一次静点。对照组不加用上述药物。两组均给予降颅压、控制血压、脱水、营养支持等常规治疗,总疗15天。对两组治疗效果,治疗前后的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分进行比较。结果治疗后两组患者的NDS及ADL评分均明显改善(P均<0.05),治疗组改善更为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合神经节苷脂在急性脑出血治疗中的疗效显著,能明显改善患者的神经功能缺损程度及日常生活活动量,值得推广应用。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹75例疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法 150例患者,随机分为治疗组75例,对照组75例,对照组采用口服盐酸西替利嗪片,外用丁酸氢化可的松乳膏,药物治疗4周。治疗组75例,在给予和对照组相同药物治疗的基础上加用复方甘草酸苷片口服。结果 4周后,治疗组基愈47例,显效18例,有效10例,无效0例,对照组基愈28例,显效15例,有效30,无效2例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效优于单用盐酸西替利嗪片,且使用安全,依从性好。     

迈之灵治疗视网膜静脉阻塞疗效

目的观察迈之灵治疗视网膜静脉阻塞的疗效与安全性。方法将确诊为视网膜静脉阻塞的62例68眼，随机分为观察组与对照组，观察组给予血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml qd静点，并予迈之灵片300mg，bid po，对照组予血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml qd静点，并予维生素C 0.1g qd po，观察2个月后视力及出血吸收情况。结果观察组疗效优于对照组，且无不良反应发生。结论迈之灵治疗视网膜静脉阻塞安全、有效，指的临床推广使用。