就案说法

2009年7月,王某看到药品行业有利可图,便尝试在互联网上开办网站,向患者介绍、推销未经国家食品药品监督管理部门批准、无中文说明、未取得药品注册证的药品.     

湖北省出台措施促进药品物流业发展

正近日,湖北省食品药品监督管理局出台《关于进一步明确从事第三方药品物流及委托储存、配送有关事项的通知》,规范委托双方经营行为,明确各地各级食品药品监管部门责任,促进药品现代物流健康有序发展。《通知》明确,已经取得第三方药品物流资质的药品批发企业,在通过新修订药品GSP认证检查、取得药品GSP认证证书后,可开展药品委托储存、配送业务;无第三方药品物流资质的药     

生活速览,质量把关

假药之祸是一个世界性问题。解决这个问题除了依靠立法、执法机关外,学会识别假药是"自我保护的第一步"。常用鉴别方法:首先是"看"。观察药品内外包装,尤其注意观察药品外包装的色泽与细微之处。如最小的字迹也应清晰可见、间距均匀;印刷套色精致、无错误、无粗糙,药品批号压制清楚;药片、胶囊颗粒大小一致、表面光洁     

我国医药逆向物流运作障碍及其实现价值研究

对目前我国医药逆向物流的类型进行分析,根据退回药品的状态将医药逆向物流分为无缺陷药品逆向物流、缺陷药品逆向物流及失效药品逆向物流三类。从国家立法、经济效益及社会效益三个角度阐述了我国发展医药逆向物流的必要性及价值。最后对医药逆向物流目前运作模式、特点及其适用性进行讨论。     

各地航讯

山东省高密市政府在首次开展的打假联合行动中,组织技术监督局、公安、医药管理局和新闻单位联合行动。查获了一非法批发、零售药品的窝点,累计达100余个品种。据悉,这些药品多数是从小厂购进,无批号,不标注生产日期,还有一些中成药无任何标识,部分针剂已超期、变质,有的片剂竟是用地瓜面做的。这是该市近年来查获非法经营药品种类最多、最全的一起案     

就案说法

2009年7月，王某看到药品行业有利可图，便尝试在互联网上开办网站，向患者介绍、推销未经国家食品药品监督管理部门批准、无中文说明、未取得药品注册证的药品。这一尝试让他尝到了低成本高利润的甜头。为了进一步提高销售额，获得更多的利润，王某又找人租用某医院门诊部一间房子，并雇佣医院的大夫霍某某、李某某坐诊，接待患者并向患者大力宣传、推荐上述药品。     

公立医院药品流转建立以销代付、以付定购模式的思考

(一)公立医院药品流转存在的问题 1.采购入库无规律.药品采购量无定额可参考,导致一些药品购入量偏高或偏低:采购过量得不到及时使用和高效流转,容易造成药品管理成本上升和过期损失;采购不足会造成药品需求断档,影响正常的医疗服务,降低医疗服务质量.     

学会辨别药品真假

一、包装运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装,并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现,如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等,仔细辨别可见破绽。二、气味一些药品具有特殊的气味,如气味发生改变,有怪味或气味消失等,均应警惕是否假药。三、外表正品药品颗粒均匀,不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一,易褪色,易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解,假药分散片则溶解速度缓慢。另外,假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内,往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑,印字清晰,无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙,有毛刺,印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。四、期限经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限,或有使用期限又无生产日期,甚至有时会两者均无注明。五、说明经批准合法生产的药品,其说明书内容准确,治疗范围限定严格,使用的方法、禁忌、...     

《药品目录》实施前的几项准备工作

《国家基本医疗保险药品目录》的实施,使医疗保险制度日趋完善,在其实施前需要做好一系列准备工作。一、乙类目录药品自费比例的确定。在确定时需要综合考虑各种问题: 1.价格高低问题。在无其它因素影响的同类药品,价格高的自费比例适当高些,价格低的自费比例低一些。2.是否易发生滥用问题。对易发生滥用药品自费比     

零加成后,药品仅是成本吗

流动资产管理能力是医院核心竞争力之一,药品是医院最重要的流动资产。零加成后,医院不可单纯视药品为成本而放松管理。药品零加成已成公立医院改革的标志。对这一政策,一种观点认为,零加成后药品成为医院的纯成本;更有激进者认为药房在医院已无存在的必要,可完全推向社会。作者认为,即使只从财务贡献的角度看,零加成后药品管理的重要性仍不可小觑。药品是医院维持现金流平衡的重要因素。众所周知,药品销售收入占综     

加强药品监管势在必行

最近，我们在审计中发现，药品监管存在的问题不少。一是以无药品经管存在的问题不少。一是对无药品经营许可证和医疗器械经营许可证的零售企业的处罚力度不到位。二是在对罚没暂扣物质的处理制度不健全，缺乏统一的操作规范，没有对罚没物质建立入出库记录，仅有销毁的报批文件，未见有罚没物质的变价收入。三是执法不够严肃，对此，我们建议加强监管。     

医院“群鼠”追捕记——盐城一次例行审计查处19人吃药回购400多万元

近几年,虚高的药价,让病患者望而生畏。老百姓称:“人民医院大门朝南开,有小病无大钱莫进来”。居高不下的药价已成为社会广泛关注的热点问题,也成了治理的难点。尽管人们都觉得药品价格中的水分太大,但药品生产厂家还在大呼“不赚钱”,药品经销商也在叫     

全国各地药监系统依法查处一批违法制售假劣防治“非典”药品案件

2003年5月16～23日,全国各地药品监督管理部门共查获防治“非典”的假劣药品货值432.54万元;没收假劣药品货值310.46万元;没收制假设备5台(套);移送司法机关处理的犯罪嫌疑人33人;取缔了一批非法生产经营户。 在上述案件查处中,主要有以下一些典型案件: 1.甘肃天水市药品监督管理局取缔了杨瑞山无     

三无假药仍在热销

由于历史原因，中国药品一直存在两种标准：一种是国家标准，一种是地方标准。从而导致上万种地方标准的中成药在市场流通，由于同方异名、同名异方以及组方不合理、疗效不确切等问题的存在，导致人民群众用药的安全和有效率受到影响。2002年12月3日，国家药品监督管理局宣布：所有中成药地方标准均被取消，从2003年7月1日起，地方标准的中成药必须停止销售。仍在销售的一律按照假药论处。话虽这样说，但记者在新疆维吾尔自治区的首府乌鲁木齐却发现：一医院公然出售无有效期、无生产日期、无批准文号的药品。     

各地航讯

山_r东高密联合打击“地下”小药房——司圈矍霎册 本刊讯 山东省高密市政府在首次开展的打假联合行动l中,组织技术监督局、公安、医药管理局和新闻单位联合行动。查获l了一非法批发、零售药品的窝点,累计达loo余个品种。据悉,这些l药品多数是从小厂购进,无批号,不标注生产日期     

药品回扣面面观

药品回扣也叫药品让利,是药品生产厂家或医药经销企业为销售产品或商品向医药购买方采取的一种销售折让方式,一般药品回扣有现金回扣和价内红字发票回扣。从我们对县人民医院和县中医院1996年医药政策执行情况的审计来看,药品回扣入帐方式无统一定势,可谓五花八门。县中医院1996年药品回扣分成了两部分,一部分纳入了单位财务,摆在"其他收入"科目,全年累计7万多元。1996年县中医院全年累计购进药品181万余元,在与供货单位所签购药合同中确定让利不低于12.5%,而财务帐上"其他收入"药品回扣收入反占药品购进成本的3.9%,远低于合同中确定的让利幅度。据知情人士讲药品回扣在给足合同中确定的部分外另外以5%的现金支付给经办人员,在一连串的事实面前,中医院不得不拿出由会计科长专管的未纳入单位财务核算的大部分药品回扣收支帐,这部分"小金库"主要用于医院的职工福利,招待支出。     

荧光量子点标记技术在生物医药领域的研究进展

荧光量子点标记技术作为荧光标记技术领域的最为先进的技术,因其无放射污染性、低细胞毒性以及检测技术成熟等优点,已经成为现代生物医药领域研究中的不可或缺的手段和技术。本文从各类荧光量子点制备、表面功能化方面的最新技术进行详细论述,对其在生物医药领域的如细胞内外物质追踪、生物组织成像、疾病早期诊断等方面的研究趋势和应用前景进行了展望。     

出口电子产品遭美国食品与药物管理局拒绝的原因浅析

从2002年至今,上海出口美国的多批电器遭到美国食品与药物管理局(FDA)拒绝。包括彩色(黑白)电视机、摄像机、水银灯、DVD播放器、传真设备、用于游戏装置的压缩盘播放器、荧光透视系统等产品,涉及的企业有国有和三资企业。这些电器产品遭到拒绝源自一个共同原因:违反了美国《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&CAct)。这些产品的制造商在进口时没有按照该法令537(b)款的要求,提供相应的报告,因此被视为有可能没有满足第534款中所述的使用标准。按照该法令536(a),此类产品不得进入美国销售。《联邦食品、药品和化妆品法》是美国关于食品和药…     

假劣药品的界定

经修订并于今年１２月１日正式实施的《药品管理法》重新界定了假劣药品，具体规定如下： 药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的叫假药。有下列情形之一，为假药：ｌ、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；２、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处；ｌ、国务院药品监督管理部门规 定禁止使用的；２、必须批准而未经批准生产、进 口，或者必须检验而未经检验即销售的；３、变质 的；４、被污染的；５、使用必须取得批准文号而未 …     

什么是伪药、假药、劣药

伪药——药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。