专利信息 有机化工

一种烃和二氧化碳蒸汽转化制备羰基合成气的方法公开号 CN 1336358A 公开日 2002.2.20申请人 中国石化集团齐鲁石油化工公司摘要 本发明涉及一种烃类蒸汽转化制备羰基合成气的工艺方法。该方法包括:将轻油、液化气或炼厂气与水蒸汽和二氧化碳送入到装有烃类蒸汽转化催化剂的反应床层上,进行烃类的蒸汽转化反应,一步生成含有一氧化碳、二氧化碳、氢气和少量甲烷的转化气;分离出由一氧化碳和氢气组成的羰基合成气,剩余的气体全部循环回入口,作为原料继续反应,从而使原料烃中的碳基本上全部转化为一氧化碳。本发明的优点是反应一步完成,工艺相对简单,且转化气中     

应用ASPEN PLUS模拟天然气、空气、水蒸气制合成气反应

应用ASPEN PLUS软件对天然气、空气、水蒸汽催化部分氧化制合成气反应过程进行模拟,研究了温度、压力变化对反应结果的影响.结果表明,采用平衡反应器(REquit)可以很好的模拟天然气、空气、水蒸汽催化部分氧化过程.为开展天然气催化部分氧化制备合成气的研究提供参比.     

专利信息

无机化工 一种天然气低能耗制取合成气的方法公开号 CN 1277143A 公开日 2000.12.20申请人 中国科学院大连化学物理研究所摘 要 一种用于将天然气(甲烷)、水蒸汽和空气或富氧空气转化为合成气的方法,其特征是将天然气(甲烷)、水蒸汽和空气或富氧空气按一定比例混合后通入装有催化剂的反应器,将原料气直接低能耗地转化为合成气;反应条件为:温度600～980℃,压力0.2～3.0 MPa,天然气空速1000～150000     

科研机构撷英

一碳化工国家重点实验室 一碳化工国家重点实验室是依托清华大学和天津大学的联合国家重点实验室,于1995年通过国家验收并正式对外开放。它是我国在一碳化学与化工方面进行基础和应用基础研究,以及培养高级人才的重要基地。清华大学分室以一碳化学的催化基础(催化剂及相应的微观反应机制和催化原理)为侧重点,能源和环境催化为研究方向。自1995年建室以来,在从事由合成气和甲烷直接转化(制备烯烃、甲醇)、甲醇化学以及甲醇代用燃料等具有重大应用背景的基础研究课题中,承担和完成了多项国家重点科技项目,并在小分子(CO、CO_2、CH_4、H_2等)的催化活化和定向催化等基础研究的前沿课题中,获得了有一定特色的科技成果。并在人才培     

重载汽车用 SCR 催化转化器模拟分析及测试

应用三维软件Pro/E 进行SCR 催化转化器建模,使用 CFD 软件 AVLFire对建立的SCR催化转化器模型流场、速度均匀性进行模拟,根据模拟结果对数模结构优化,按优化前后的图纸进行封装,并对比测试优化前后的 SCR催化转化器背压和催化转化效率     

专利技术

一种二氧化碳净化及沼气甲烷分离的装置与方法 该发明是关于一种二氧化碳净化及沼气甲烷分离的装置，其是包含：一鼓风机、一真空帮浦、一阀件组合及至少一个以上的二氧化碳净化塔，用以去除气体中的二氧化碳，并可进一步结合一硫化物净化装置，同时去除沼气中的硫化物及二氧化碳，     

合成气经甲醇／二甲醚制高品质汽油完成1000h模试运行

山西煤化所与河南永城煤电集团公司合作开展的合成气经甲醇／二甲醚制高品质汽油新技术研发完成1000h模试运行。合成气经甲醇／二甲醚制高品质汽油新技术属于非石油路线制取石油化工产品的技术路线之一。煤炭／天然气等非石油路线含碳资源首先转化为合成气,经一段反应生成甲醇／二甲醚混合物,甲醇／二甲醚与未转化的合成气一起进入二段反应器,     

专利信息

无机化工 二氧化碳提纯系统公开号 CN 1235932A 公开日 1999.11.24申请日 1999.4.23 申请人 普拉塞技术有限公司(美国) 用于从二氧化碳中除去痕量(ppm水平)烃和硫化合物的系统,它包括采用耐硫催化氧化系统,该催化氧化系统将各种污染物氧化成二氧化碳、水和二氧化硫,然后通过吸附和/或吸收技术将其去除。本系统     

二氧化碳加氢合成甲醇模拟研究

采用ASPEN PLUS11.1流程模拟软件,模拟了二氧化碳和氢气为原料合成甲醇反应过程,研究了了原料配比、压力、温度可能对反应的影响,以及对催化剂开发应该考虑的问题。为催化剂的开发及工艺设计提供一定的依据。     

有机化工

甲烷转化为乙烯的工艺(伊朗) Iran Polymer Institute(IPI)开发了一项工艺,利用氧化偶合可将甲烷氧化成乙烯。这项研究是由 National Petrochemical(NPC)公司支持的。伊朗的天然气中甲烷储量非常丰富,一直在寻求利用这一资源的商业工艺。在氧化偶合工艺中,在700～800℃和催化剂存在下,甲烷与被氦气稀释的氧气发生     

我国工业CO_2排放影响因素差异性研究——基于高耗能行业与中低耗能行业

采用改进的指数分解法LMDI对我国1994—2003年工业高耗能行业与中低耗能行业CO2排放影响因素的差异性进行比较研究,结论表明:工业经济增长效应和子行业结构效应对两类行业CO2排放分别起到加剧和减缓的作用;高耗能能源强度效应经历了从加剧CO2排放到抑制CO2排放的转变,而中低耗能行业相应值在整个样本期都起到减排的作用;子行业能源消耗结构效应对高耗能行业起较小的减排作用,对中低耗能行业起加剧的作用且有不断扩大的趋势;CO2排放系数效应对两者影响都较小。     

3,3''-二氯联苯胺合成技术进展

本文介绍了3，3'－二氧联苯胺合成工艺进展，并推荐采用催化加氢法尽快投产以满足国内市场需求。     

CO2加H2制甲醇技术研究进展

综述了CO2加H2合成甲醇国内外最新进展,发现CO2加H2合成甲醇研究目前还主要集中在催化剂的研发方面,其中以CuZnAl为主。CO2加氢合成甲醇过程中H2的来源是一个大问题,如果通过化石资源生产氢气又副产大量的CO2,这样达不到从根本上解决CO2的目的。     

SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2-Al_2O_3催化合成衣康酸二异辛酯的研究

研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-Al2O3催化衣康酸与异辛醇合成衣康酸二异辛酯的酯化反应,甲苯作为带水剂,考察了催化剂种类,确定以SO24-/TiO2-SnO2-Al2O3为催化剂。随后考察反应物配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了最佳工艺条件为n(衣康酸):n(异辛醇)=1:3,催化剂用量4.5%(质量分数),反应时间2h。在该条件下,衣康酸转化率达到98.9%,产物衣康酸二异辛酯的收率为96.2%。并对SO24-/TiO2-SnO2-Al2O3的重复使用性能进行考察,结果表明,与SO24-/TiO2相比,SO42-/TiO2-SnO2-Al2O3在重复使用5次后仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率和衣康酸二异辛酯收率为分别为98.2%和95.7%,说明载体中添加Sn和Al对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。     

三聚氰胺装置CO_2汽提塔压差波动原因分析

对引起三聚氰胺装置中C(O2)汽提塔压差波动的原因进行了分析,并通过增加塔顶蒸汽盘管和增加塔顶冲洗水量,提高操作压力等措施来避免设备结晶堵塞,使C(O2)汽提塔的工作状况得到改善.     

微生物单宁酸酶的研究进展与展望

由于单宁酸酶催化机制复杂且商品化需求日益增加,在过去的几年里,已成为了许多专家学者研究的热点。单宁酸酶可催化发生在植物中的非微生物反应体系中的复合单宁酸水解反应。从酶的分子结构、催化作用、微生物生产的条件优化及酶的纯化、酶的主要性状等方面对单宁酸酶的研究历程进行了一一回顾,并对单宁酸酶的潜在效应及生物降解方面的研究进行了展望。     

Shell—Paques生物脱硫技术及其应用

Shell—Paques技术是有代表性的生物脱硫及硫回收工艺，该工艺采用脱氮硫杆菌在弱碱性溶液条件下吸收H2S，从含硫酸性气中脱除H2S，并在自然产生的微生物和空气的作用下将所吸收的硫化物氧化成元素硫，具有净化效率高、适应范围广、操作维护方便、环保效益好、副产生物硫磺等特点。可用于合成气、天然气、炼厂气等含有H2S的酸性气的净化过程。简要介绍了Shell—Paques生物脱硫技术的基本原理、工艺流程、技术特点及在国内外的应用概况。     

丙烯直接氧化制环氧丙烷的清洁生产技术

指出了氯醇法和共氧化法的发展趋势,概述了丙烯催化环氧化合成环氧丙烷技术的研究进展,包括以分子氧、H2O2、原位合成H2O2和有机过氧化物为氧化剂的催化氧化法。同时对各种催化反应工艺、催化剂和催化反应机理进行了讨论,并对PO清洁生产技术的前景进行了展望。     

酯交换法合成碳酸二甲酯研究新进展

碳酸二甲酯作为一种绿色基础化工原料具有广泛的用途,其合成研究受到国内外研究者的广泛关注,合成路线正朝着简单化、无毒化和无污染化的方向发展。对酯交换法合成碳酸二甲酯的催化体系研究进展进行了综述。由于酯交换方法合成碳酸二甲酯存在着催化剂活性或选择性不高、产率低等缺点,因此寻找更加合适的催化剂及载体,以提高催化剂的活性及选择性将成为研究重点。