复方蒲公英冲剂中阿魏酸的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定复方蒲公英冲剂中阿魏酸的含量。该方法简单灵敏，重现性好，专属性强，平均回收率为９９．６１％，ＲＳＤ＝１．２％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法检测污染水中的酚

采用紫外分光光度法测定，简便快捷测定污染水中的酚。酚浓度在0．025－2．000mg/L范围内线性良好，其工作曲线为y=0.00904x-0.00313，低、中、高浓度的变异系数分别为4．10％、4．43％、2．75％，回收率为98．2％－108．5％，方法的检测浓度限为0．025mg/L。紫外分光光度法与4－氨基安替比林分光光度法测定结果无显著性差异。     

西红花甙精制工艺研究

对西红花提取物的精制品进行了分析，定性分析采用薄层色谱法，以西红花甙－１、甙－２为对照品，乙酸乙酯－甲醇－水（１００：１６．５：１３．５）为展开剂，展开：定量分析则以西红花甙－１为基准物，采用分光光度法于４３２ｎｍ处进行测定。结果表明精制后的西红花甙含量明显高于精制前的含量，甚至是其一倍。     

气相色谱法测定矿物岩石中二氧化碳的研究

本文以磷酸为溶剂，采用一种新的装置溶解矿物岩石样品，气相色谱法测定二氧化碳。测定的碳酸盐标样和硅酸盐标样中的二氧化碳的相对误差分别为０．２％和－４７％；相对标准偏差分别为１．０％和３．３％。该法简单、快速，不仅适于测定矿物岩石中低含量二氧化碳，也可以测定高含量二氧化碳。     

气相色谱测定农药克螨特原药含量

采用气相色谱法（ＧＣ）对农药克螨特原药含量进行分析。样品经有机溶剂溶解后，以邻苯二甲酸二辛酯为内标进行测定，所提供的方法线性范围（１．６－２５．６）Ｇ／Ｌ，平均回收率为９８．３６％，ＲＳＤ为０．９５％。     

树脂相荧光光度法测定片剂中的阿苯达唑含量

本文提出了利用树脂相荧光法测定阿苯达唑含量的新方法。在这个方法中,具有选择性包结吸附性能和良好的透光性的β-环糊精树脂（β—CDP）被用作阿苯达唑的包结吸附剂,β-CDP阿苯达唑包结物的荧光强度可利用5mm比色皿直接在固相下测定,实现了阿苯达唑的分离、富集、测定同时完成。在碱性介质中,阿苯达唑的最大激发波长为221nm、发射波长为351nm。该方法灵敏度高,稳定性好,线性范围为4.0×10^-6-3．2×10^-5g／mL。树脂相阿苯达唑荧光强度明显高于液相。所提出的方法应用于片剂中阿苯达唑的含量测定,结果满意,添加回收率可达到98.0％。     

制麦过程中过氧化物酶浅析

制麦过程中过氧化物酶特性测定的实验，利用单因素全面性实验测定过氧化物酶（POD）的最适添加酶量、最适检测波长及热稳定性，结果显示：添加所制酶液0．4mL以内，检测波长470nm。在酶的热稳定性检测中，POD在沸水浴中处理6min即可有效抑制其活性。     

HPLC 法测定豆腐黄浆水中有机酸质量浓度

建立利用反相高效液相色谱法同时快速的测定豆腐黄浆水中柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、琥珀酸6种有机酸的方法．采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;紫外检测器,检测波长为210 nm;流动相为甲醇∶0．01 mol/L KH2PO4-H3PO4缓冲溶液（3∶97,pH值为2．85）;流速为0．8 mL/min;柱温为25℃;进样量为20μL．在最佳色谱条件下,柠檬酸、苹果酸、草酸等6种有机酸能同时、快速的分离．线性相关系数r＞0．9824,检出限为0．5558～1．2948μg/mL,相对标准偏差0．13％～4．2％,该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于豆腐黄浆水中有机酸的定量分析,对黄浆水开发利用有重要意义．     

氢氧化四丁基铵中阴离子的测定

该文采用在线中和装置去除氢氧化四丁基铵（TBAOH）中氯氧根对阴离子测定的干扰，然后用离子色谱法对几种TBAOH中的F^-、C^-、NO3^-等痕量阴离子进行测定。样品测定结果比较满意，回收率在87．68％～109．4％之间。该方法具有很高的选择性和灵敏度。     

桂竹糖芥强心甙G及其制剂HPLC分析

同效液相色谱法，以桂竹糖芥Ｇ为对照标准品，测定制剂中甙Ｇ的含量。采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱、流动相：乙腈－甲醇－水系统，线性范围：（２．６－７．８）μｇ，变异系数０．９６（％），回归方程：ｙ＝１４１５７９２ｘ＋５２６２４．６，相关系数γ＝０．９９９９，方法灵敏、准确。     

水中锑的测定方法探讨

该文介绍了孔雀绿分光光度法测定水中锑的改进研究。实验结果表明：改进后的孔雀绿分光光度法稳定、可靠，灵敏度高，其工作曲线相关系数≥0．9998。加标回收率为90．6％-104．0％，最低检出浓度达到0．001mg／l。同时提出了改进后的分析方法及注意事项。     

微波消解—原子吸收光谱法测定大米中铁锰铜锌

用微波消解法进行样品消化，火焰原子吸收光谱法测定湖北宜昌不同产粮区的大米中铁锰铜辞4种微量元素的含量。测定值的相对标准偏差（n=5）在0．85％-7．40％之间，加标回收率在90．4％-105．5％之间。     

黄石市郊主要蔬菜地土壤重金属污染状况分析

对黄石市四个主要蔬菜地土壤中铜、铅、锌、镉、镍的污染情况进行测定分析，运用国家土壤环境质量标准、单因子污染指数法和综合污染指数法进行评价，结果表明，各区域均受到了不同程度、不同元素的重金属污染，具体表现为：铜、铅、锌、镍的超标率分别为57％，38％，43％，4．8％，镉没有超标；铜为中度污染状态，铅、锌为轻度污染状态，镍处于警戒级水平，镉很安全；全市土壤中重金属铜、铅、锌的变异系数较大（分别为57．4％，80．3％，53．98％），说明这三种元素的污染在各样点问存在着较大的差异；各区域菜地土壤均为轻度污染状态，但存在着不同的污染元素的差异。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中砷的研究

本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定饲料样品中砷的方法，采用氧化镁添加－干式灰化法消解样品，有效地抑制了砷的挥发；添加硝酸镍，大大提高了石墨炉工作程序中的灰化温度，从而可降低干扰，提高灵敏度；同时，使用标准加入法，消除了样品基体中磷的干扰。该方法的检测限：０．２ｍｇ／ｋｇ；变异系数：２．８％（ｎ＝９）；添加到饲料样品中的砷的回收范围：８９－９８％，平均回收率：９２．８％，取得了满意的效果。本方法亦适合于其它高含磷样品的砷的测定     

八珍汤中芍药苷的质量浓度测定

建立八珍汤中芍药苷的高效液相色谱定量方法．HPLC分析采用Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;紫外检测器,检测波长为230 nm;流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（15∶85）;流速为1．0 mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL．芍药苷在0．014～0．224 mg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y ＝40798281 X ＋2855,r ＝0．9998（n＝5）．该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于八珍汤复方中芍药苷的定量分析．     

高等教育对山东经济增长贡献的实证研究：1990-2010

借鉴丹尼森和崔玉平等学者关于高等教育对经济增长的贡献的测算方法，在柯布-道格拉斯生产函数的基础上，经实证测算，1990—2010年山东省高等教育对经济增长的贡献为0．62％，高于全国平均水平0．55％。但分阶段分析发现，扩招后2001—2010年山东高等教育对经济增长贡献率0．41％，低于1990—2001年的的0．79％，且低于2001—2010年全国平均水平0．60％。     

美国竹柳将在中国的土地上遍地成荫

辣椒叶的营养价值胜于果实辣椒，用辣椒叶做畜禽饲料添加剂更经济实惠。据测定，干辣椒叶中必需氨基酸含量为9．74％，鲜辣椒叶中必需氨基酸含量为4．1％，鲜辣椒叶中甜味氨基酸含量为8．01％。矿物质元素测定结果显示，除镁元素外，辣椒叶中铁、锰、铜、锌、钙、磷、钾、钠、硒等矿物质元素的含量均明显高于果实中上述矿物质元素的含量，辣椒叶中硒元素的含量比果实中硒元素的含量高1倍，辣椒叶中钙元素的含量是果实中钙元素含量的3倍多。此外，辣椒叶中还含有丰富的胡萝卜素及多种维生素。     

金属油污清洗剂GJ-1的研制

水基金属油污清洗剂GJ－1配方组成为非离子表面活性剂7．1％－9．6％，阴离子表面活性剂0．2％－0．3％，双生表面活性剂0．9％－1．0％，助洗剂5．0％，余量为水。该清洗剂能去除碳钢、铸铁、黄铜和铝表面的油污，去油率达99．0％，腐蚀率几乎为零。适宜的清洗温度为60℃，清洗时间18min。     

鸡冠花乙醇提取物的 HPLC 指纹图谱研究

建立鸡冠花的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的依据和手段．采用HPLC法测定10批鸡冠花样品的指纹图谱,色谱柱为Dikma C18（250 mm×4．6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0 mL/min,检测波长为260 nm,分析时间90 min．建立共有模式,以相关度评价图谱的相似性．10批次鸡冠花样品色谱指纹图谱共有16个共有峰,相似度在0．9以上,不同批次鸡冠花质量相似性较好．该方法可用于鸡冠花质量评价．     

碱式磷酸铁复合络合物对水中微量镉的富集与测定

研究了碱式磷酸铁复合络合物作为一种新的无机吸附共沉淀剂水中微量镉的富集和测定，实验表明，它能有地富集水中微量镉１．５ｇ碱式磷酸铁复合络合物在１０００ｍＬ溶液中（ＰＨ７－８，镉浓度０－５００ｕｇ／Ｌ），搅拌速度在３００ｒ／ｍｉｎ，搅拌时间２０ｍｉｎ镉的吸附率在９５％以上，用分光光度法满意地实现了对水中微量镉的测定，结果表明，镉的加入回收率≥９４％，测定的相对标准偏差≤３％。