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2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过了《中华人民共和国药品管理法》(2001年修订本)，其中第四十八条规定：禁止生产(包括配制)、销售假药。该款同时规定：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。国家药品监督管理局自1998年成立以来，全国药监系统已查处制售假劣药品案28万多起，涉案总值18亿元，捣毁制假售假窝点3088个，取缔非法药品集贸市场116个、无证经营4万多户。 相似文献
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《中华人民共和国药品管理法》（摘录） 第七十三条 未取得《药品生产许可证》》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品,下同）货值金额两倍以上５倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十四条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额两倍以上５倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十五条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额１倍以上３倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 相似文献
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《广西质量监督导报》2001,(5)
今后市民买药、吃药要看好包装上的有效日期。近日，国家药品监督管理局发出通知，对各类药品生产、经营企业做出新的规定：１２月１ 日后，凡是不标明有效日期的药品都不得生产和销售。新修订的《药品管理法》规定，２００１ 年１２ 月１ 日前已生产、但未出厂销售的没有制定和标明有效期限的药品，不得出厂销售，违者按有关规定查处；药品生产企业应该对该类药品再进行有关稳定性试验，并根据试验数据和结果确定药品有效期，报省市、区药品监督管理部门备案，同时在药品每一最小包装单位上标明该药品的有效期限后方可出厂销售。标明有… 相似文献
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１１月１日下午４时许,重庆市北碚区团山堡垃圾处理场里燃起熊熊大火──一批价值６０万元的假劣药品在此被公开销毁,由此拉开了该区宣传将于１２月１日起实施的《中华人民共和国药品管理法》的序幕。 组织销毁工作的北碚区药品监督办公室和医药公司近年来加大了药品市场监督管理力度。自去年以来,他们严格执法,在药品生产厂家、经销商、医疗机构中查出过期、不合格等假劣药品和非法经营的药品共４５０多个品种,１０００余件,总价值６０余万元。为警示顶风作案的贩卖假劣药者,有效净化药品市场,保障人民用药安全和身心健康,他们与… 相似文献
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自２００１年５月１日起施行的修订后的《中华人民共和国税收征收管理法》，以及自２００２年１０月１５日起施行的《中华人民共和国税收征收管理法实施细则》，其中在强调纳税人义务和债务的同时，指出既要保障国家税收收入，更要注重保护纳税人合法权益。本文旨在就企业业务招待费限额对纳税人计缴所得税的影响作一些探讨，同时也作为对《中国乡镇企业会计》２００２年第１０期刊登的“浅议企业业务招待费限额及对纳税的影响”一文中所述观点的再思考。财政部颁发分行业企业财务会计制度，自１９９３年７月１日起施行。其中规定了企业业务… 相似文献
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《中华人民共和国会计法》已于１９９９年１０月３１日第九届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过，并将干２０００年７月１日起施行。新修订的《会计法》第四条规定：单位负责人对本单位的会计工作和会计资料的真实性、完整性负责。明确了单位负责人的会计责任，确立了单位负责人的法律地位和法定职责。因此，单位负责人认真学习并贯彻《会计法》具有非常重要的意义。 一、单位负责人是单位会计工作的责任主体 修订后的《会计法》规定单位负责人为本单位会计行为的责任主体，具有很强的针对性，抓住了问题的关键，更好地适应社… 相似文献
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《内蒙古质量技术监督》1998,(6)
国务院办公厅今年９月２日发布了《关于限期停止生产、销售、使用含铅汽油的通知》，决定自２０００年７月１日起，全国所有汽车一律停止使用含铅汽油，改用无铅汽油。通知要求分三步走。自１９９９年１月１日起，提高车用含铅汽油的消费税税率，使含铅汽油的销售价不低于... 相似文献
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修订的《药品管理法》共10章106条,其中与药品注册有关的条款达40条。归纳起来,主要有以下几个方面:一是为了严格药品审批,确保人民用药安全有效,修订的《药品管理法》第29、31、33、39条明确了新药、仿制药品、进口药品都必须由国家药品监督管理局审批,取消了地方批药的权力。规定:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国家药品监督管理局批准,并发给批准文号;但是,生产没有实施批准文 相似文献
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根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,假药是指:(一)药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;(三)国务院卫生行政管理部门规定禁止使用的;(四)未取得批准文号生产的;(五)变质不能药用的;(六)被污染不能药用的。该法第三十四条规定,有下列情形之一的药品为劣药:(一)药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定 相似文献
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《中华人民共和国药品管理法》(下称“现行药品管理法”)自1985年7月1日正式实施以来,在保证药品质量,打击制售假、劣药品的违法行为,保障人民用药安全等方面发挥了非常重要的作用。但是,随着我国改革开放的不断深入和社会主义市场经济的不断发展,药品研究、生产、流通、使用都出觋了许多新情况和新问题,药品监督管理体制发生了重大变化。因此,对现行药品管理法进行修改、完善已经势在必行。修订的《中华人民共和国药品管理法》(下称《修订的药品管理法》)共十章 相似文献
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坚持《会计法》的科学性解决会计信息失真问题 总被引：1，自引：0，他引：1
全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国会计法》已自去年７月１日起正式，修订《会计法》突出以邓小平理论和党的十五大精神为指导思想，在坚持《会计法》的科学性，使《会计法》的各项规定切实可行的基础上，解决会计工作中存在的突出问题。 相似文献
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生产销售假药、因药品和医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的等七种行为,将被国家药监局纳入"黑名单",这些企业将进行重点监管。国家食品药品监管局发布《药品安全"黑名单"管理规定(试行)》,对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。 相似文献
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１９９９年１０月３１日,第九届全国人大常委会第十二次会议审议通过了修订的《中华人民共和国会计法》,自２０００年７月１日起施行。修订后的《会计法》共七章五十二条,与修订前的六章三十条相比,增加了三十条,修改了二十一条,删除或合并了八条,只有一条未作改动。新《?.. 相似文献
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１９９９年１０月３１日 ,九届全国人大常委会第十二次会议审议通过了新修订的《中华人民共和国会计法》 ,并将于２０００年７月１日起实行。新《会计法》 ,突出的特点有以下几个方面 :一、加大了打假力度新《会计法》对造假行为 ,分两个方面作出了具体规定。一是在第四十四条中规定 :“隐匿或者故意销毁依法应当保存的会计凭证、会计账簿、财务会计报告 ,构成犯罪的 ,依法追究刑事责任。＂“尚不构成犯罪的 ,由县级以上人民政府财政部门予以通报 ,可以对单位并处五千元以上十万元以下的罚款 ;对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 ,可… 相似文献
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１９９９年１０月３１日 ,第九届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过了《中华人民共和国会计法》 ,中华人民共和国主席江泽民第二十四号令予以发布 ,自２０００年７月１日起施行。《会计法》的修订和发布 ,对规范会计行为 ,保证会计资料真实、完整 ,加强经济管理和财务管理 ,提高经济效益 ,维护社会主义市场经济秩序 ,都有着重要的现实意义。同时对依法审计 ,强化审计监督 ,加大审计执法力度 ,提供了一定的法律依据。新《会计法》共７章５２条 ,与修订前的《会计法》６章３０条相比 ,修改了２１条 ,增加了３０条 ,删除或合并了… 相似文献
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日前,国家药品监督管理局局长郑筱萸就药品管理法修正案草案作说明时说,当前迫切需要对现行药品管理法进行修改和完善。郑筱萸说,《中华人民共和国药品管理法》自1985年7月1日实施以来,对于保证药品质量,保障人民用药安全、有效打击制售假、劣药品,发挥了重要的作用。但随着改革不断深化、对外开放逐步扩大,药品监督管理中出现了一些新情况、新问题,现行药品 相似文献
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杨国民 《广西质量监督导报》2000,(1)
本刊讯记者从国家药品监督管理局获悉 ,从今年１月１日开始 ,我国已正式实施《处方药与非处方药分类管理办法》 ,并将继续制定有关药品分类管理的法规及相关规定 ,争取用两年时间 ,初步建立起处方药与非处方药分类管理制度法规体系和管理框架。据悉 ,从现在起到今年９月３０日前 ,药监局将完成第一批《国家非处方药目录》药品的审核登记工作。自４月１日起 ,所有零售药店对大输液和粉针剂类的药品必须凭医生处方才能销售 ,且药店销售的处方药药品、非处方药药品要实行分柜摆放。药品监管药品销售摆放有新规定@杨国民 相似文献
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郭建明 《中国乡镇企业会计》2003,(3):22
２００２年９月７日，新修订的《中华人民共和国税收征收管理法实施细则》（以下简称新《实施细则》），经国务院第３６２号令颁布，并于２００２年１０月１５日起实施。这是２００１年颁布实施《中华人民共和国税收征收管理法》（以下简称新《征管法》）以来，我国税收征管法制建设上又一重要里程碑。在新《征管法》的基础上，新《实施细则》对保护纳税人的合法权益，作了进一步明确、具体的规定，将保护纳税人合法权益融入税务管理、税款征收、税务检查等税收征管的各个环节中，除对新《征管法》作出原则规定的条文予以进一步具体、明确外… 相似文献