怎样解决啤酒包装存在的安全与品质隐患

包装材料的质量是影响包装效果的关键因素。啤酒厂使用的包装材料主要有玻璃瓶、瓶盖、商标、铝箔、纸箱、易拉罐(盖)等。对不同包装材料，要根据不同的特征，抓住关键指标，使其更好地服务于产品。     

上海市食药监局发布三季度药品监督抽验质量公告

据中国质量新闻网消息,为了加强对药品、医疗器械和药包材的质量监督管理,规范市场秩序,保障人民群众使用药品、医疗器械和药包材产品的安全、有效,上海市食品药品监督管理局于2012年第三季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验,共抽验4913件。现将质量抽验不符合法定质量标准的产品情况予以公告。各抽样单位对质量监督抽验不合格的药品和药包材依法进行查处。2012年第三季度药品监督检查     

产品质量法与食品卫生法 药品管理法 计量法的关系

《食品卫生法》是为了保证食品卫生，防止食品污染和有害因素对人体的危害，保护人民身体健康，增强人民的体质而制定的。《食品卫生法》的调整范围比较宽，包括食品、食品添加剂、强化剂、食品容器和包装材料，食品用工具和设备。《药品管理法》于1984年9月20日由六届全国人大常委会第七次会议审议通过，自1985年7月1日起施行。药品的质量直接关系到人民的身体健康和生命安全，《药品管理法》是为了加强药品的监督管理，保证药品的质量，增进药品的疗效，保障人民用药安全，维护人民的身体健康而制定的。《计量法》于1985年9月6日由六届全国人大常委会第十二次会议审议通过，自1986年7月1日起施行。计量器具是贸易结算、安全防护、医疗卫生、     

加强对复合药用硬片产品及生产环境卫生指标的监控

杭州塑料工业公司研钢生产的PVC/PE、PVC/PVDC、PVC/PE/PVDC复合药用硬片是代替目前的口服液玻璃安瓿瓶包装及应用于固体药品的水泡眼包装,均是直接接触药品的包装材料,属九十年代国际新产品,国内也只有该公司生产。     

公司循环使用包装材料实现节能减排研究

节能减排是我国全面贯彻和落实科学发展观和实现经济、社会可持续发展的必然要求。本文以公司循环使用包装材料实现节能减排为研究主题,在分析节能减排的意义基础上着重说明公司循环使用包装材料对环境保护的重要意义。并给公司循环使用包装材料提供了一些策略建议。     

国家药品安全“十二五”规划发布

国务院2月13日印发国家药品安全“十二五”规划。规划提出了“十二五”时期药品安全发展的总体目标,提出经过5年努力,实现药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善。规划提出,要全面提高药品标准,进一步提高药品质量,完善药品监管体系,规范药品研制、生产、流通和使用,落实药品安全责任,加强技术支撑体系建设,提升药品安全保障能力,降低药品安全风险,确保人民群众用药安全。     

聚交酯新鲜食品包装材料问世

意大利一公司使用美国生产的天然聚交酯(PLA)设计和制造新鲜农产品包装材料,这种新的包装材料将在整个欧洲的零售商店使用。     

政策风标

发改委:有效成分相同药品须同价国家发改委近期公布《药品差比价规则》,要求同种药品不同剂型和规格的价格应当以代表品为基础,按照规定的差比价关系核定;相同有效成分的药品,不得以名称不同、包装材料不同等为由,制定不同价格,防止企业通过变换名称变相涨价;规则还规定了临床常用剂型之间的比价关系,不同含量、装量、包装数量之间的比价关系,防止企业通过变换剂型或变换规格包装不合理涨价。     

药品仓储管理是保证药品质量重要一环

对药品仓储管理的目标进行总结,分析药库管理阶段对人员素质的要求。重点探讨药品采购管理制度的完善形式,通过加强药库部分管理来促进药品质量提升,避免药物在使用阶段出现质量不达标或者预存不足的现象。     

发改委：同成分药禁止改头换面后涨价

据国家发展和改革委员会价格司2011年12月1日介绍，为防止一些药企通过改换剂型、规格或包装等逃避价格监管变相涨价。发展改革委决定将试行数年的《药品差比价规则》正式公布实施，要求相同有效成分的药品不得以名称不同、包装材料不同等为由制定不同价格。     

浅析药包材对口服固体药品质量的影响

<正>食品为人类延续生命,药品则为人类挽回健康。药品质量安全、稳定、有效、可控一直以来都是医药人遵循的法则。抛开药品的内在质量,本文单就药包材对药品质量的影响做一些分析讨论。过去,制药企业在选择包材时大多以价格为导向,对质量的重视程度不够,更不舍得在药包材基础研究上有所投入。近年来随着国家对药品的监管力度加大,制药企业对药包材的使用、选择都有了较多的研究,选择合适的药包材更能保证药品的质量。因此,药包材与药品的相容性成了研究     

药品不良反应50问(续)

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

药品不良反应50问（续）

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

鲍朝：我国药品包装面临挑战

中国药品包装行业的年产值大约为150亿人民币，年增长速度超过10％，成为全球增长最快的地区，将在短期内迅速突破200亿元。但是，我国包装材料的落后状况也应引起业界的相当关注。     

加强计量管理 保证产品质量

企业计量管理工作是企业实现现代化管理中必不可少的一项工作。计量工作与产品质量、经济效益有着直接的关系,只有在计量工作做得好的前提下,企业的产品质量才能稳定,才能不断提高。 我厂主要生产药品包装材料,生产过程中温度、粘度、压力、长度、厚度等各项参数都需要严格控制,产品的各项质量技术指标都需化验人员使用相应检验仪器来进行检定。针对我厂仪表、仪器、量具种类多的特点,我们主要加强了以下几个方面的管理工作。 ｌ、完善计量管理制度 我们根据厂里的具体情况,制定了全厂计量器具管理制度。各车间、质检部门配置计量器…     

我区商品条码质量市场调查

根据中国物品编码中心的安排和部署,新疆分中心于7月中旬对“百花村购物中心”销售的食品、烟酒、洗化用品进行了条码质量市场调查。这次调查共抽查商品3755种。在带有条码标识的3335种商品中,查出条码不可使用的商品139种,占使用条码商品总数的4.2％。这些条码不可使用商品存在的问题主要表现在: 1、印刷质量不过关、包装材料选择不     

国家药品监管局局长郑筱萸表示要严厉查处假劣药品

前不久,国家药品监督管理局召开新闻发布会,通报第三季度全国药品质量抽验结果和查处不合格进口药品情况。郑筱萸局长在发布会上介绍了这次抽验工作的特点及意义。郑局长介绍说,这次抽验是根据1998年全国药品抽验计划的要求,由中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所,在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样、检验,最重要的特点之一就是,这次处罚不同以往的地方在于加大了对经营和使用单位的处罚     

主要包装物基础数据库系统的设计与实现

通过对当前包装材料的生产、分类、再生等资料收集,形成了包装材料基础数据。为使这些数据能在行业中广泛使用,要将这些数据存储到计算机,进而实现包装材料数据的网上查询、智能检索。结合包装行业对材料的生产、分类、再生和利用的需求,使用结构化设计方法,开发了主要包装物基础数据库系统,希望为包装及相关领域人员提供帮助。     

药品不良反应50问

药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：[编者按]     

新形势下药房的药剂管理论述

本文从医疗机构逐步市场化的背景下,药房管理面临的困难和形势要求出发,探讨了药品质量管理、药房财务、药品使用监管、从药人员素质存在问题和解决办法.