铂纳米修饰电极的研究及其电化学检测乙醇

将铂纳米粒子电沉积于玻碳电极表面制备Pt NP/GCE修饰电极作为工作电极,应用三电极系统构建乙醇传感器。采用循环伏安法考察不同电沉积圈数对修饰电极电化学性能的影响。利用循环伏安法研究乙醇在修饰电极上的电化学行为,并用交流阻抗法对修饰电极电化学性能进行表征。应用差分脉冲伏安法检测乙醇,结果表明,在优化的实验条件下测定乙醇,峰电流值与乙醇在浓度范围为2.0×10-6mol/L至2.4×10-5mol/L之间呈现良好的线性关系,线性方程为Y=0.98586X+1.17164,回归系数为0.99884,最低检出限为1.2×10-6mol/L。用该法测定医用酒精消毒剂中的乙醇含量,结果良好,加标回收率在92.75%-105.38%之间。     

酸度计检定仪检定原理及测量方法的探究

酸度计检定仪是检定酸度计的标准器,是化学量与电学量互相转换的一个平台。1、电位法测定pH的原理我们知道,KW=[H+][OH-]=1×10-14这个公式,它的意义是:在任何水溶液中,不论H+离子或OH-离子的浓度有什么变化,二者的乘积维持在近似常数值。当[H+]=[OH-]=10-7mol/L时,溶液呈中性;当[H+]>[OH-]>10-7mol/L时,溶液呈酸性;当[H+]<[OH-]     

基于石墨烯/离子液体/壳聚糖修饰电极的制备及对2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的测定

文章利用滴涂法制备了氧化石墨烯/离子液体/壳聚糖化学修饰电极,并用于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的检测。实验利用扫描电镜和透射镜分别表征了氧化石墨烯的表面形貌和内部结构。此外,实验考察了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的电化学行为,结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮在282 nmol/L~1 992 nmol/L浓度范围内,其浓度和峰电流呈良好的线性关系,且线性回归方程为:Ipa(μA)=-0.008 C(nmol/L)+0.2101(n=6,R2=0.9 978),检测限为1.5×10-7M(S/N=3),可用于污水中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的测定。     

高氯酸浸提-氟离子电极法测定氟化物

采用 0 .1mol/ L高氯酸溶液浸提氟离子选择电极标准加入法测定了不同种类植物中氟化物。方法相对标准偏差为 1.7%～ 3.4% ,加标回收率为 94.5%～ 10 6.5% ,该方法测定结果与常规标准方法结果比较 ,经 t0 .0 1检验无显著性差异     

新型吸收剂对二氧化碳的分离回收研究

利用常压搅拌吸收-解吸装置,在一定条件下,对MEA(乙醇胺)、MEA-DEA(乙醇胺-二乙醇胺)、MEA-MDEA-DETA(乙醇胺-N-甲基二乙醇胺-二乙烯三胺)、PAMAM(聚酰胺胺)4种有机胺吸收解吸CO2进行研究。探讨了吸收速率、吸收量、再生温度、再生效率对CO2吸收和解吸过程的影响规律。结果表明,1mol/L的PAMAM的吸收速率为2.8×107mol/L,吸收量0.32mol,再生温度95℃,再生效率93.56%,吸收解吸效果最佳,PAMAM是吸收烟气中CO2的高效吸收剂。     

金属离子Fe~(3+)与Fe~(2+)对氧化诱导期阿勒泰羊体脂氧化速率的对比性研究

研究了在4±1℃温度下储藏期对比添加不同浓度金属Fe~(3+),Fe~(2+)离子对阿勒泰羊体脂脂肪的氧化速率影响,经过Fe~(3+)处理后的动物体脂的pH值相对于与Fe~(2+)处理组下降趋势缓慢,低浓度Fe~(3+)直至储藏期结束时pH值维持在6.5而低浓度Fe~(2+)pH值维持在6.0;高浓度Fe~(3+)直至储藏期结束时pH值维持在5.3而高浓度Fe~(2+)pH值维持在5.0(P<0.05)。低浓度0.05mol/L、0.1mol/L、0.5mol/L Fe~(2+)处理组的TBARS值增加的速度明显低于Fe~(3+)处理组,直至储藏第27天还未达到0.5mg MDA/kg(P<0.05);高浓度5mol/L Fe~(2+)处理组的TBARS值在第6天时就已达到0.5mg MDA/kg(P<0.05),在其他高浓度组1mol/L,2mol/L Fe~(2+)处理下的TBARS值也分别提前了8天和10天达到0.5mg MDA/kg(P<0.05)。经过低浓度Fe~(2+)处理下阿勒泰羊体脂的氧化诱导期平稳维持在16天左右比Fe~(3+)处理组明显延长2天,而高浓度Fe~(2+)处理下阿勒泰羊体脂的氧化诱导期提前至第6天比Fe~(3+)处理组提前了4天,加快了氧化的速率(P<0.05)。     

钼蓝光度法测定矿物中的二氧化硅

未聚合的硅酸与钼酸铵在0.1mol/L左右的酸性介质中生成黄色的硅钼杂多酸H8[Si(MO2O7)6],又称硅钼黄。但硅钼黄不稳定,加入乙醇后可增加它的稳定性。在0.6-1.0mol/L酸性溶液中,用适量的还原剂将硅钼黄还原为硅钼蓝,进行硅的光度法测定。这样既提高了测量的灵敏度,也使测试的溶液更稳定,利于光度法测定。本法测定二氧化硅含量的范围是0.1%～5%。     

反胶团萃取分离纯化色氨酸的研究

色氧酸是人体内的必需氨基酸之一.针对色氨酸的分离纯化,提出一种基于反胶团法的分离纯化方法.结果表明,采用AOT/异辛烷反胶团体系,在AOT浓度60mmol/L;;萃取pH为2.0;离子强度为0.1mol/L;反萃取PH为10;离子强度为1mol/L的条件下,经过一次萃取,回收率可以达到70%左右.     

复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定

复方氯霉素滴鼻液适用于鼻炎、鼻窦炎。本实验测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-0.01mol/L醋酸钾溶液(10:10:80),检测波长为242nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。     

试论酸度对钼兰比色法测定磷的影响

钼兰比色法测定磷应将反应介质酸度控制在C(1/2H2SO4)=1．1—1．6mol／L范围。     

离子选择电极法测定红矾中的氯

研究了用离子选择性电极法测定红矾中的氯。以ＫＨｐＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４为介质。ＰＨ５．０－７．０条件下，氯离子浓度在１０＾－１－１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围，电极斜率综合能斯特公式，手续简便，快速，结果满意。     

1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

报道了本文报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯(NPNTT)的合成及其与铜的显色反应。在TritonX-100存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与铜发生显色反应,铜与NPNTT形成摩尔比为1:2型的配合物,在460nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收。以460nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.68×105L·mol-1·cm-1,铜的浓度在0～480μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定人发中的微量铜,结果满意。     

纤痕量钒的催化光度法测定研究

在磷酸介质中,钒(V)强烈的催化溴酸钾氧化钙指示剂褪色的指示反应,研究了该催化反应的最佳实验条件,建立了测定钒的新方法。方法的测定范围是0～100pg/ml,检出限为2.36pg/ml。催化反应的表观活化能为44.91kJ/mol,表观速率常数为1.45×10-3 s-1。方法用于水样中痕量钒的测定,结果满意。     

直接甲醇提取高效液相色谱法测定BHA、BHT

目的:建立一种油脂和食品中用甲醇将BHA、BHT溶解出来,在拟定的测定参数下,直接进样分离,检测的方法。方法:采用C18(250×4.60mm)色谱柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵-甲醇(95:5体积比),流速:1ml/min,紫外检测波长280nm;进样量20μl;外标法定量。结果:方法标准曲线线性良好,BHA回归方程为:Y=2.127X-3.24,回归系数r=0.9997;BHT回归方程为:Y=60.32X+0.70,回归系数r=0.9998。添加质量浓度为0.01%～1.0%时BHA的回收率为93.6%～103.9%,BHT的回收率为97.5%～108.5%。结论:该方法操作简单、准确、回收率高,精密度良好,重现性好,可用于食用油、饼干等食品中BHA、BHT的测定。     

非离子表面活性剂增敏催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中,以非离子表面活性剂吐温-80为增敏剂,Fe(III)催化过氧化氢氧化罗丹明B的褪色反应,以此建立了催化动力学光度法测定痕量铁。结果表明,Fe(III)的质量浓度在0~16μg/L范围内服从比尔定律,摩尔吸光系数为1.06×105 L.mol-.1cm-1。该法用于茶叶中痕量铁的分析,结果满意。     

活性炭富集工业废气中二硫化碳分析方法的研究

采用活性炭富集工业废气中的二硫化碳,再用无水乙醇洗脱,用气相色谱火焰光度检测器进行测定。对采样、样品保存、解析液体积、解吸时间进行了分析试验。用外标法定量,测定的采样效率为98%～100%;精密度实验的变异系数为2.8%～6.6%;平均加标回收率为88.0%～100.3%;按1L采样体积计,方法的最低检出浓度为8×10-5mg/m3。     

实例分析高速公路箱型桥顶进施工技术

XX高速公路台南互通简易辅道10+907.3941-11.5箱形框架桥工程正交与SS高速公路394+950处,采用对顶法施工。该框架桥采用东西两幅对顶,两幅长度分别为15.025m、16.135m,首先进行西半幅的试顶和顶进工作,而后进行东半幅施工。施工中采用9套千斤顶和油泵。千斤顶用中原预应力工艺设备厂的YDD3000台座式千斤顶,油泵用同厂配套的ZB2×2/50型电动油泵。     

ICP-AES法测定土易溶盐中的CaO、MgO、SO4^2-

文章对土易溶盐的传统分析方法进行了一些改进,建立了ICP-AES测定土易溶盐中CaO、MgO、SO4^2-的方法。方法线性范围CaO为0.1～40 mg/L;MgO为0.02～10 mg/L,SO4^2-为0.2～100 mg/L。方法检出限CaO为0.022 4 mg/L,MgO为0.003 8 mg/L,SO4^2-为0.0279 mg/L。精密度（RSD）CaO为0.99%,MgO为1.71%, SO4^2-为1.66%。回收率（R）为96.0%～103.2%。     

松香钙的制备研究

利用松香与氢氧化钠反应制得松香钠，然后通过松香钠与氯化钙反应成功制备松香钙；利用正交试验考察了反应的温度、时间和氢氧化钠浓度等3个因素对产率的影响，研究其制备工艺。研究结果表明：利用该法可以制备松香钙，最佳的制备工艺条件是反应温度为308K，浓度为0．2391mol／L，反应时间为0．5h。     

稀土元素的化验测试方法研究

文章研究了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定15稀土元素的化验测试方法,确定了合适的谱线和仪器工作条件,探讨了上柱溶液酸度、洗脱液酸度和洗脱液用量对稀土元素测定值影响,确定了最佳的上柱溶液酸度为0.677 mol/L;最佳的洗脱液酸度为3.5 mol/L;最佳的洗脱液用量为150～200 mL。并进行了稀土标准样品的定值试验和样品的外检比对试验,均取得满意的结果,该方法结果准确,能够满足稀土样品的检测要求。