电感耦合等离子体发射光谱法测定镍铂靶材中铂含量的不确定度评定

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铂靶材中铂含量的不确定度进行了分析,研究了测定过程中不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行分析计算,求得标准不确定度为0.031%,扩展不确定度为0.062%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定复混肥料中有效磷的不确定度评定

研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP)法测定复混肥料中有效磷的不确定度评定方法,建立了不确定度评定数学模型,分析了测定中的不确定度来源和影响,以常规测量为例评价了本方法的不确定度,测量检验工作提供参考。     

微波消解ICP-MS测定大米中铅和镉的不确定度评定

采用微波消解结合电感耦合等离子体质谱仪测定大米中重金属铅和镉的含量,对其测量不确定度进行分析评定.根据相关规定,分析测定大米中铅和镉的过程中不确定度来源,计算各不确定度并进行合成.结果 表明,称0.5 g大米样品,定容体积50 mL,大米中铅含量为0.184 mg/kg,扩展不确定度为0.022 mg/kg(k=2);...     

ICP-OES测定铜精矿中砷含量的不确定度评定

本文探讨了电感耦合等离子发射光谱法（inductively coupled plasma emission spectroscopy,ICP-OES）测定铜精矿中砷含量的不确定度评价方法。分析了整个测定过程的不确定度来源,包括测量体积、称重和重复性试验等,并对各部分不确定度分类进行了量化计算。在数学模型中引入重复性测量修正因子,简化不确定度计算过程。通过推导计算,给出了铜精矿中砷含量的扩展不确定度,为ICP-OES法测量不确定度评价方法提供了一个参考模式。     

玩具安全检测的不确定度分析

对玩具安全检测的合成不确定度及扩展不确定度进行了阐述,以实例给出了不确定度的一般计算方法。此方法具有较强的实用性和操作性,能够满足实验室对玩具安全检测常见不确定度计算的要求。     

钼蓝光度法测定钼铁中磷量的不确定度评定

按照国家标准GB/T5059.6-2007中的方法Ⅱ进行钼铁中磷含量的测定,对测定过程中产生不确定度的原因进行分析,并对测量结果的不确定度进行评定。该方法测定磷量的扩展不确定度U=0.002%,置信区间为95%。     

蒸馏法测定果脯中二氧化硫的不确定度评定

依照GB 14884-2016《食品安全国家标准蜜饯》和GB 5009.34-2016《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》,采用蒸馏法测定其中二氧化硫含量,通过测定过程中各种不确定度分量的计算与分析,测得二氧化硫含量为(0.32±0.0028)g/kg(95%置信概率),本法测定结果的不确定度主要来自于标准溶液浓度和标准溶液消耗的体积,其次是试样称量引入的不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的测量不确定度评定

采用石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中铅含量的测定过程,通过创建数学模型并按照测量不确定度评定的通用规则,分析影响测量不确定度的主要来源,计算测量过程中样品称量、消解、定容体积、测定过程的溶液配制、曲线拟合和仪器设备的重复性等主要影响不确定度的分量,得出合成不确定度和相对扩展不确定度,达到对其测量不确定度合理评定的目的。     

ICP-AES内标法测定铜精矿中的铅、砷、镉含量

以锗为内标,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铜精矿中铅、砷、镉元素的含量,有效地消除了仪器及环境波动等非光谱干扰的影响。被测元素在0.5-10.0mg/L的范围内具有良好的线性;铅、砷、镉元素检出限分别为为10.6μg/L、10.8μg/L、6.0μg/L,测试值相对标准偏差分别为1.31%、0.93%、1.05%。同样条件下,测试结果优于直接法测试结果。     

电子电气产品中铅、镉和铬测量的不确定度评定

本文对电子电气产品中铅、镉、铬测量的不确定度进行了评定。用火焰原子吸收光谱法测定电子电气产品中铅、镉、铬含量,通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,计算出被测量（铅、镉、铬含量）的标准不确定度和扩展不确定度,从而给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,并对测量结果进行了表述。     

蔬菜中苯硫磷残留量检测的不确定度评定

依据JJF 1059.1-2012方法,对气相色谱法测定蔬菜中苯硫磷农药残留量的不确定度进行分析评定。测定过程中产生的不确定度主要来源于标准物质称量和样品测量重复性。分析结果表明：蔬菜中苯硫磷残留量为0.012 m g/kg时,其扩展不确定度为0.0034 m g/kg（k=2）。     

石墨炉原子吸收法测定玩具微量涂层中痕量铅

本文建立了石墨炉原子吸收光谱仪测定玩具微量涂层中痕量铅的方法。用正交实验确定了实验参数,测定方法的精密度为9.03%,方法的回收率在93.8%～101%之间,测定方法扩展不确定度为测定结果的21%,测定方法稳健。     

整批煤炭灰分测定不确定度的评定

分别依据GB/T 19494-2004《煤炭机械化采样》、GB/T 212-2008《煤的工业分析方法》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对整批煤炭进行采样、灰分测定以及对灰分测定全过程不确定度各分量进行分析、计算、合成。通过比较各分量的不确定度,得出采样是不确定度的主要来源。     

饲料中BHA含量测定的不确定度分析报告

分析用气相色谱法测定饲料中BHA含量时,可能对结果产生不确定度的原因,并对不确定度进行评定,最终给出扩展不确定度,如实反映测量的置信度和准确度。     

质控图在ICP-OES法测定涂料中可溶性重金属的应用

本研究以涂料样品中重金属检测为例,探讨了空白值质控图在建材检测实验室中的应用。参照GB 18581-2009《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》^([1])和GB 18582-2008《室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量》^([2])规定,利用电感耦合等离子体发射光谱仪法测定涂料中重金属含量,通过收集实验中试剂空白的测量值,绘制空白值X质控图,从而分析评价实验中试剂、仪器等的状态。3种重金属元素空白值均在上下控制限之间,代表此段时间测定过程受到控制,实验数据可信。空白值质控图可以有效监控电感耦合等离子体发射光谱仪法测定涂料中可溶性重金属的检测过程,确保结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定肉制品中双乙酸钠的不确定度评定

按照GB/T 23383-2009利用反相高效液相色谱法对肉制品中双乙酸钠含量进行分析,建立数学模型,对测量结果的不确定度来源如标准物质、校准工作曲线、样品处理、回收率等各不确定度分量进行分析评定及量化。按数学模型计算得肉制品中双乙酸钠含量为0.460g/kg时,本方法的标准不确定度为0.022g/kg,扩展不确定度为0.044g/kg,最终结果的不确定度主要由样品溶液中双乙酸钠含量和样品处理过程产生。     

分光光度法测定乳粉中胆碱含量的不确定度评定

根据《婴幼儿食品和乳品中胆碱的测定》测定乳粉中胆碱的含量,建立分光光度法测定乳制品中胆碱的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响结果的不确定度的主要分量来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。通过探讨这类测定方法的不确定度计算方法和步骤,建立一种简单、适用的测量不确定度的评估方法。