磷化槽液中氟硅酸根的检测

通过酸碱滴定来检测磷化槽液中氟硅酸根的含量,简便又实用,使生产线现场监控氟硅酸根含量成为可能。本论文通过描述滴定原理,研究通过两步滴定法来计算氟硅酸根含量。     

水基钻井液储层保护技术研究进展

钻井液储层保护性能对后续油气资源产能的影响至关重要。文章综述了储层伤害的主要类型以及储层保护钻井液的关键功能,钻井液对储层的主要伤害分为固相污染、聚合物的吸附堵塞、储层黏土易发生水化膨胀,并可能因钻井液中的成分而分散或运移,以及钻井液滤液与地层水配伍性伤害。储层保护钻井液大致分为强封堵低滤失钻井液、强抑制低伤害水基钻井液、低固相/无固相聚合物钻井液体系以及在无固相聚合物钻井液体系上发展的可生物降解的无固相钻井液,在现场应用中取得了较好的储层保护效果,为现场储层保护提供了技术支持。     

TP140V高强度套管磨损研究

通过全尺寸磨损实验机实验,研究了TP140V高强度套管在油基、高性能、饱和盐水、有机盐4种钻井液条件下,其磨损性能和磨损机理的变化。结果发现:相同密度下,添加重晶石加重时,4种钻井液的磨损系数相差不大;同时添加重晶石和铁矿粉时,油基、高性能、饱和盐水钻井液的磨损系数略有上升,但变化不大,而有机盐钻井液的磨损系数则增大了2倍以上。由此可见铁矿粉含量的增加,对有机盐钻井液的磨损性能影响较大。对磨损套管进行电镜扫描分析发现:有机盐和饱和盐水钻井液的套管磨损机理均为磨粒磨损,但是饱和盐水钻井液下的套管表面发生了三体磨粒磨损,磨损表面有严重的剥落坑,这是由于饱和盐水中铁矿粉含量过多的缘故,因此对饱和盐水钻井液进行加重时,可适量增加重晶石的含量,减少铁矿粉的含量。     

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定

"测量不确定度"是当前国际上表示检测结果的通用做法,如何对测量结果的不确定度进行合理的评定,是一直以来困扰检测实验室的一个难题。依据测量不确定度的评价原则,首先通过对四苯硼钠、滴定度等一系列可能产生不确定度的分量进行计算,最后合成钾含量测定的不确定度。对钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度进行了评定,对钻井液化学剂的准确检测具有借鉴意义。     

钻进油气层监督措施探讨

从油气层渗流空间特性、矿物组成、钻井液及工程等因素分析钻井过程中造成油气层损害的因素,探讨监督在现场应采取的保护油气层措施。以大港油田长芦地区板深51断块为实例,通过采取成膜封堵保护油气层技术,有效降低钻井液中的固相及滤液对油气层的损害,取得明显的经济效果。     

钻井液滤液中氯离子含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评价原则,从方法概述、确定不确定度的来源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等入手,通过实例详细阐述了钻井液滤液中氯离子含量测定的不确定度评定方法。     

高氯酸氧化滴定法测定不锈钢中铬含量操作条件控制

建立高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定测定不锈钢中铬元素含量的分析方法。以王水溶解试样,加高氯酸,加热发烟使三价铬被氧化为六价铬,在一定的酸性条件下,以N-苯基邻氨基苯甲酸作指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液作滴定液,将六价铬还原为三价铬,根据消耗滴定液的体积计算试样中铬的含量。通过分析试样溶解的热源温度、高氯酸发烟的温度和时间等操作条件,探讨了高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定不锈钢中铬元素含量的最佳操作条件。在该条件下,选定6个标准钢样进行铬含量测定,测得铬含量与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差在0.13%~0.28%之间。该方法操作简便、快速,准确度较高,适用于不锈钢中铬含量的测定。     

加热灰化法在有机肥磷含量测定中的应用

国家行业标准中,有机肥样品用浓硫酸-过氧化氢消煮,硫酸将有机质碳化,试样处理时需静置过夜,耗时长,所得试液用分光光度法—磷钒钼黄比色法测定磷含量。加热灼烧有机肥可使有机质快速灰化,再用少量酸和氧化剂酸化处理灰化样品,将其中的磷完全溶解并转化成磷酸根离子。与浓硫酸-过氧化氢消煮试样相比,加热灰化法处理样品,分光光度法测得磷含量的相对标准偏差在1.80%~2.45%,提高了检验效率,操作简单便捷。同时增大了称样量,提高了待测液中磷含量,用沉淀法测定磷含量可以增加沉淀量,适用于磷钼酸喹啉沉淀法测定有机肥中磷,满足有机肥厂为控制产品质量而进行的日常检测。     

AL（OH）3法制备聚合铝

前言聚合铝（PAC）是一种无机聚电解质，能进一步水解形成［AL（OH）3（H2O）3］x沉淀，并于水解过程中发生凝聚、吸附作用。它克服了铝盐作为净水剂的许多缺点，因此，作为一种新型的无机净水剂，在油田污水处理以及其它工业废水的处理方面得到了广泛的应用，具有处理费用低、     

西峰油田白马南区长8储层敏感性评价

本文针对西峰油田白马南区长8储层特点,通过实验研究该储层的敏感性,实验结果表明长8储层表现为弱速敏、强水敏、弱盐敏、强酸敏和弱碱敏.根据实验得到的储层敏感性结果,建议储层开发过程中钻井速度不宜过快,钻井液进入储集层的速度应控制在1.5ml/min以下,控制钻井液滤失量,增强滤液抑制性,减少浸泡时间,控制储层流体的pH值在10左右,提高储层改造酸化压裂时酸液返排率,控制采油和注水速度在26.03m/d以下.     

钻井液用处理剂阳离子度测定方法研究

分析了钻井液用处理剂阳离子度测定方法产品标准执行情况与存在问题;研究了影响阳离子度测定方法准确性的因素;建立了一套包括合成聚合物、合成树脂、两性离子腐植酸盐3大类钻井液用处理剂阳离子度的测定方法;制定了中国石化Q/SHCG107-2017《钻井液用处理剂阳离子度测定方法》标准;解决了钻井液用阳离子处理剂的有效识别和阳离子度的准确测定问题。为阳离子产品质量提供技术保障,具有广阔的推广应用前景。     

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾的含量测定的不确定度评定

测量不确定度是现在各个国家通用的用来表示测量结果的方法。下一步就是对检测结果好坏的判定。怎么合理的判断它的好坏,这个问题一直困扰着科研工作者们。经过多年的研究,人们渐渐形成了一套判定检测结果的原则。第一点是对四苯硼钠、滴定度等一系列可能产生误差的量进行计算,第二点就是钾含量的测定,进行不确定度的计算。通过对钻井中聚丙烯酰胺钾盐钾含量的测定,制定一定的标准。目的是对钻井液中其他化学试剂提供方法模型。     

钒铝钼铝合金中铁含量测定不确定度评定报告

通过对钒铝、钼铝合金中铁含量的分光光度法的测量的不确定度的评定,建立了不确定度评定的数学模型,对数学模型中各参数的不确定度来源进行了评定,如称量时的天平、容量瓶体积、工作曲线、重复测量标准等的不确定度,并对各不确定度进行了量化,确定了分析结果的标准不确定度为,扩展不确定度为。     

钻井液化学剂检验中复合盐水基浆配制方法探讨

指出了钻井液化学剂检验中复合盐水基浆配制方法,探讨了钙膨润土的加量和碳酸钠的相对比例对滤失量测定结果产生的影响,规范了复合盐水基浆的配制方法。     

ICP-AES法测定铝锰铁合金中杂质元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铝锰铁中杂质元素。采用酸溶解试样,溶解后,用ICP-AES测定磷等元素,铝锰铁中磷检出限为0.02μg/mL,采用基体匹配与背景扣除法消除基体对待测元素的光谱干扰,确定了最佳实验条件。方法已成功地应用于铝锰铁中杂质元素的测定,试验证明,本方法简便、快速、准确,分析结果满意     

董7井钻井液技术

针对不同地层特点调整处理剂配方,形成了适合不同井段的钻井液体系,现场应用表明,采用的钻井液体系解决了董7井上部地层泥页岩易水化分散及侏罗系地层井壁失稳的难题,顺利钻达目的层。     

分光光度法对水中溶解氧的测定

分光光度法对水中溶解氧的测定最佳波长为350 nm,分别采用通入高纯氮气和高温加热两种方式对水样进行处理,通过取样器取得水样并采用分光光度法对水样中溶解氧进行测定。结果表明,相同条件下,水中溶解氧含量将随通入氮气持续时间的增长而降低,随高温加热持续时间的增长而降低。取样器能够有效、方便地用于分光光度法对水中溶解氧的测定。     

SY/T5094-95中干基含量的问题

SY/T 5094-95《钻井液用磺甲基酚醛树脂》规定了钻井液用磺甲基酚醛树脂的技术要求、试验方法、检验规则。我们依据在实施该标准过程中遇到的一些问题,对该标准中干基含量(指液体磺甲基酚醛树脂)提出几点看法,供交流讨论和标准修订时参考。 新版本和旧版本的几点差异 1.新版本中干基含量指标≥42.0,旧版本干基含量指标≥42; 2.干燥温度新版本为105±3℃,旧版本为150±2℃; 3.称取质量准确值不同,新版本准确至0.0002g,旧版本为0.0001g。 液体SMP干基含量定为42.0存在的问题 1.生产工艺方面,目前液体SMP生产普遍采用“一步法投料,分步控制”工艺,如果按标准生产干基含量大于(或)等于42.0的产品,在生产中容易出现“座锅”和烧电机的现象。 2.现场使用方面,如果液体SMP干基含量满足标准要求,那么现场使用时产品很难从桶里倒出来,另外,产品的水     

ICP-AES法测定红土矿冶炼炉渣中的铬、锰、铝量

试验选择了测定铬、锰、铝3元素的分析谱线、仪器条件和测定介质,考察了样品的分解方法和基体干扰情况。本文采用加入Na+和SO42-的铬、锰、铝混标绘制工作曲线,铬、锰、铝的标准偏差分别在1.65%～2.11%、1.99%～2.85%、0.78%～1.88%之间,加标回收率分别在97.7%～103.3%、98.6%～101.6%、95.6%～101.0%之间,符合分析要求。     

钼蓝分光光度法分析测定空白脂质体中的磷含量

建立了空白脂质体中磷含量的测定方法,并进行了方法学验证。该方法采用钼蓝分光光度法,将样品用硫酸、过氧化氢消化,冷却后,加入显色试剂,用紫外可见分光光度计在波长822 nm处测定吸收值。该方法的线性方程为y=0.068 4x+0.008 6,线性关系良好(r=0.999 3),精密度为1.08%;显色后1 h内比色结果稳定,回收率为95.1%~103.2%。