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《精细化工经济与技术信息》2004,(2):20
偏苯三酸三辛酯(TOTM)是一种优良的耐热型增塑剂,常用于耐热电缆电线料和汽车用塑料制品中,TOTM用途在不断拓宽,消耗量增大较快。目前合成工艺是在浓硫酸或钛酸酯的催化下进行反应,工艺反应步骤多,三废严重,产品损失大等缺点。现介绍采用Sn(Ⅱ)沸石催化剂合成工艺。 相似文献
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《精细化工经济与技术信息》2001,(5):9-10
乳酸酯是一类重要的香料和工业溶剂,在食品、医药、电子和精细化工等领域得到了广泛的应用,现以阳离子交换树脂为催化剂,用乳酸与异丁醇反应合成了乳酸异丁酯,在适宜条件下,酯产率达87.1%,本方法具有催化活性较高、对设备无腐蚀、三废排放少、催化剂可重复使用多次等特点。 相似文献
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石华 《石油化工技术经济》2009,(2):5-5
厦门大学经过多年研究,研制出一种用于酯化反应的新型催化剂。该催化剂的优点是:在制备和应用过程中,几乎没有“三废”排放,不会腐蚀设备;在合成对苯二甲酸二异辛酯及其他催化酯化过程中,催化剂用量低于0.3%;单元催化酯化时间短,在回流温度下约需5h,为一般催化剂的1/4~1/2;稳定性佳,不易中毒,对试剂原材料要求不高。 相似文献
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《精细化工经济与技术信息》2004,(2):17
乙二醇双硬脂酸酯是化妆品行业中重要的添加剂,可在香波、浴液等洗涤用品中作为珠光剂、调理剂和增稠剂使用。它是由乙二醇与硬脂酸酯化合成。现采用对甲苯磺酸和亚磷酸(摩尔比1:1)作为复合催化剂(以下简称复合催化剂)用于酯化反应,给出了一条乙二醇双硬脂酸酯合成新工艺。 相似文献
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(R)-3-Boc-氨基哌啶是一种作为生产阿格列汀,林格列汀的中间体。因其稳定性差,对其合成工艺争议颇大。本文在对(R)-3- Boc-氨基哌啶常见合成工艺总结基础上,以pd/C催化剂对其进行合成,在甲醇溶剂下,反应温度为45℃,反应时间为24小时,催化剂的用量是11.0g/mol的条件下,反应收率最高为89.1%。这种制备工艺制备的成本最低,且所得产物( R)-3-Boc-氨基哌啶的性质稳定,易于保存,方便使用。 相似文献
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在文献专利路线的基础上,改变反应温度,改变反应溶剂,改变操作步骤,改变反应时间,改变原料,摸索反应、筛选出最佳路线。以环氧氯丙烷和邻苯二甲酰亚胺为原料,让苄基三甲基氯化铵作催化剂,先在异丙醇溶剂中反应生成中间态,浓缩干再以二氯甲烷作溶剂,加入叔丁醇钠闭环得反-3-2-[(2S)-2-环氧乙烷基-甲基]-1-H-异吲哚-1,3(2H)-二酮。采用此条合成优化路线和后处理方法可以得到的产物收率和手性纯度分别为78%和99.4%。 相似文献
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甲基磺酸铜催化合成丙酸异戊酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了甲基磺酸铜催化丙酸和异戊醇的酯化反应,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对酯化率的影响;找到了较佳的反应条件:丙酸用量为0.15mol,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为0.25%(以丙酸的摩尔分数计),反应时间为3h,反应温度为85~90℃,环己烷用量为5mL(作为带水剂),在此条件下酯化率可达98.2%。反应结束后,通过简单的相分离即可达到产物与催化剂分离的目的。甲基磺酸铜重复使用8次后,其催化活性无明显下降,酯化率仍可达到93.1%。 相似文献
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脱乙基型碳八芳烃异构化催化剂的工业应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了SKI-110脱乙基型异构化催化剂在芳烃联合装置异构化单元中的应用情况。结果表明,SKI-110型催化剂具有空速高、氢烃比低、提温速率慢、活性和选择性良好等优点,实现了国产催化剂性能的提升。 相似文献
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采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂,利用FT-IR,UV-vis,1H NMR等方法对催化剂及其前体进行表征。考察了该催化剂催化烯烃不对称环氧化反应及其循环使用的性能,实验发现,多相化催化剂催化活性有所降低,但延长了反应时间后,催化顺-β-甲基苯乙烯不对称环氧化的转化率达到95%,其环氧化产物的对映体过量值(ee值)为60%。 相似文献
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合成氯乙酸的动力学研究及其发展趋势 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了氯乙酸的应用、合成方法、工业化生产方法 ,即三氯乙烯水解法、氯乙酰氯水解法、乙酸催化氯化法 ,还介绍了在硫磺和醋酐存在的条件下乙酸催化氯化反应的机理 ,硫磺和醋酐实际上都是乙酰氯的引发剂 ,反应过程中真正的催化剂均为乙酰氯 ;也对国内外乙酸催化氯化合成氯乙酸的动力学研究进展进行了综述 ,并提出了在乙酸催化氯化合成氯乙酸过程中采用固体酸作为催化剂的一种新思路。 相似文献