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1.
头孢呋辛酯合成方法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,头孢呋辛酸为原料,碳酸钾(K2CO3)作催化剂,在0℃下滴加1-乙酰氧-1-溴乙烷,高产率合成头孢呋辛酯的实验过程。探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂选择、结晶溶剂等对反应的影响,在最佳条件下,头孢呋辛酯的合成摩尔收率超过90%。 相似文献
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以三氟乙酰乙酸乙酯为原料经过氯化后与硫代乙酰胺环合反应,以乙腈为溶剂,经碱解、酸化后与2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺缩合反应,过滤烘干得噻呋酰胺成品。该工艺制得的噻呋酰胺纯度高,反应总收率为86~87%。 相似文献
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氨基噻肟酸是现代医药工业中替代头孢等药物的常见药,成本较低,使用效果较好因此备受医疗机构的欢迎。但是有关氨基噻肟酸生产技术和应用的报道非常少,本文详细的介绍了目前氨基噻肟酸的生产状况,对目前的生产工艺进行了分析,供相关人员参考。 相似文献
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谈头孢菌素类抗生素基础药物市场 总被引:1,自引:0,他引:1
抗微生物类药物是临床治疗中的重要处方药品,2009年国家卫生部新公布的<国家基本药物目录>中,抗微生物药有33个品种,占205个化学药品和生物制品总数的48.78%.在这33个药物中,头孢氨苄、头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松占据了四席,分别是临床常用药物中第一代至第三代头孢菌素类抗生素中的代表性品种,也是抗菌谱广、肾脏毒性较低的药物.头孢呋辛和头孢曲松还拥有对β-内酰胺酶具有较高的稳定性、体内分布广、血浆半衰期长、组织穿透力强的优势,在临床治疗上药效确切,使用方便,从而被广泛用于由抗敏感细菌引起的各类感染性疾病,是临床使用中的主流品种,有着较好的市场前景. 相似文献
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归成 《中国医药技术经济与管理》2011,(1):28-32
目的:了解209年上海医院用药的情况和变化 方法:统计2009年上海105家样本医院用药销售金额、排序和领先厂商等,结合临床应用对前20位品种进行点评。结果:前20位品种有氯化钠、头孢呋辛、胸腺肽、奥美拉唑、头孢替安等,排序有升到降,用药有变化趋势 结论:2009年前20位品种都是近年来上海畅销药品,市场前景广阔。 相似文献
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目的:本文介绍了高效液相色谱法同时测定植物生长激素复硝酚钠的3种组分,5-硝基愈创木酚钠、对硝基苯酚钠和邻硝基苯酚钠含量的方法。方法以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以甲醇+水=60+40(V/V)做流动相,在254nm波长处测定。结果复硝酚钠样品中有效成分能达到有效分离;三种组分的线性相关系数分别为0.9929、0.9921、0.9931。对方法精密度进行试验;测得其相对标准偏差分别为0.47%、0.49%和0.35%。 相似文献
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采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定。实验结果表明:乌洛托品质量浓度在2~200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20μg/g,回收率为85.0%~106.8%,相对标准偏差小于5%(n=6)。该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法。 相似文献
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目的 建立心可舒胶囊中丹参素钠的含量测定。方法:方法采用色谱柱:Agilent ZORBAX SB—C18(4.6×25mm,5um)色谱柱;流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(4:96);流速:0.8ml·min^-1;检测波长;280nm.结果 丹参素钠在0.044~1.76ug范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.92%,RSD为1.07%。结论本法简便、准确、重现性好,为心可舒胺囊的质量控制提供了依据。 相似文献
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目的建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗含量的HPLC法。方法采用RP—HPLC测定,以Phenomenex scx(4.6mm×250mm.5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.01)1%磷酸二氢钾溶液(55:45).流速为1.0mll/rain,检测波长为244nm,柱温为20℃,进样量为50μ1.结果盐酸氨溴索在1.2mg/m1~18ng/ml范围内线性良好,回归方程为Y=15121X+312.92(R:0.9999).平均回收率为㈨{).2%;盐酸克仑特罗在0.8~1.2μg/ml范围内线性良好,回归方程为Y=8.85X—1.13(R=0.9987),平均回收率为100.5%.结论 该法简单、准确、重现性好,适合盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的定量分析. 相似文献
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目的建立用RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮/格列美脲片中罗格列酮和格列美脲的含量。方法色谱柱为Thermo C18柱(4.6mm×250mm,10μm);乙腈-磷酸二氢铵(用磷酸调pH3.0)=55:45;流速1.0ml/min;检测波长232nm,柱温(40±2)℃。结果马来酸罗格列酮进样量在3.2~4.8μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=15121x+312.92相关系数为r=0.9994(n=5);格列美脲进样量在1.6~2.4μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y=5621x+230相关系数r=0.9998(n=5)。结论该检测方法简便准确,可用于复方马来酸罗格列酮/格列美脲片的质量控制。 相似文献
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目的建立测定潮安胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用Kromasil-C18柱(4.0mm×150mm,5μm),乙腈-水-磷酸(80:20:0.5)为流动相,流速0、8mLmin^-1,检测波长为208nm,柱温2℃.结果齐墩果酸在1.124~5.620μg的范围内线性良好,回归方程为:Y=381943×X+1651(r=0.9999),平均回收率100.39%,RSD为1.10%.结论该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定盐酸咪唑苯脲的含量。采用Amethyst C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-缓冲液(缓冲液为5mmol/L辛烷磺酸钠溶液,含0.1%(体积分数)三乙胺,用冰乙酸调节pH值为3.2)为流动相,乙腈与缓冲液体积比为30︰70;流速为1.0mL/min;检测波长为239nm;柱温为30℃。在39.32~137.62μg/mL范围内,盐酸咪唑苯脲峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率约为99.50%(n=9),RSD值约为0.52%。 相似文献
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替米考星溶液的紫外分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0.01mol/L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0.026 7ρ+0.005 9,r=0.999 9,线性范围为8~48μg/mL。准确度试验(n=9)平均回收率为100.6%,RSD值为0.5%。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。 相似文献
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建立了空白脂质体中磷含量的测定方法,并进行了方法学验证。该方法采用钼蓝分光光度法,将样品用硫酸、过氧化氢消化,冷却后,加入显色试剂,用紫外可见分光光度计在波长822 nm处测定吸收值。该方法的线性方程为y=0.068 4x+0.008 6,线性关系良好(r=0.999 3),精密度为1.08%;显色后1 h内比色结果稳定,回收率为95.1%~103.2%。 相似文献