顶空气相色谱毛细管柱法测定浸出食用油溶剂残留量色谱条件的探讨

GB/T5009.37-2003规定浸出食用油溶剂残留量的检测方法是用顶空气相色谱法(填充柱),而毛细管色谱柱比之填充柱使用范围广,柱效高,分离效果好,但由于仪器的个体差异,色谱条件也各不相同,本文就毛细管柱测定浸出食用油溶剂残留量条件做出探讨。     

柱前衍生[CD*2]液相色谱[CD*2]串联质谱法测定环境水体中草甘膦及其代谢产物的影响因素研究

为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定.采用Inert Sustain Bio C18 HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50℃衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响.结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028 pg/L,加标回收率为83.4％～108％,相对标准偏差(n=6)为2.6％～8.0％.通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在7 4.5％～12 9％.采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》(GB/T 14848-2017)Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值.     

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检验方法的研究

通过筛分将钻井液用聚丙烯酰胺钾盐分成3份:1份为60目(孔径0.25 mm,下同)筛余物,颗粒直径大于0.25 mm;1份为60～80目(孔径0.18～0.25 mm);1份为80目(孔径0.18 mm,下同)筛下物。依据行业标准SY/T 5946—2002分别检测了原样品、60目筛余物和80目筛下物各项性能指标。结果显示,原样品各项性能指标满足行业标准SY/T 5946—2002的要求,但60目筛余物的水解度、80目筛下物的特性黏数、水解度、氯离子质量百分数均不合格。按照标准Q/SH 0048—2007和SY/T5946—2002中纯度的检测方法检测了原样品、60目筛余物和80目筛下物的纯度,对比发现标准Q/SH 0048—2007中纯度的检测方法更有利于控制产品质量。     

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准对比分析与检测方法探讨

目前石油行业中钻井液用聚丙烯酰胺钾盐检测标准有两个,即SY/T 5946-2002及Q/SH 0048-2007,对两个标准技术指标进行了对比分析,并对纯度、氯离子含量检测方法进行了探讨,指出了Q/SH 0048-2007纯度指标检测方法的先进性和存在的不足。     

标准信息

“GB/T1.22—1993国家标准修改通知单”有所更改 中国石油天然气总公司1995年3月1日以(95)技监便字第10号文发出《关于对GB/T1.22—1993国家标准修改通知单更改的函》的通知。GB/T1.22—1993《标准化工作导则第2单元:标准内容的确定方法 第22部分:引用标准的规定》国家标准修改通知单的更改情况如下:     

HPLC法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质

建立了注射用甲磺酸左氧氟沙星有关物质的HPLC测定方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以己烷磺酸钠溶液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为293 nm,最低检测量为5.29 ng/mL,本法专属性强、准确、精密、灵敏,适用于该制剂有关物质的测定。     

HPLC法测定蛹虫草中虫草素的研究

本文采用超声波法提取蛹虫草子实体中的虫草素,并利用高效液相色谱法测定虫草素。当选择ZORBAX ExtendC18为色谱柱,水-甲醇(95:5)为流动相,流速1.00m L/min,检测波长260nm,进样量10μL作为色谱条件时,虫草素在10-1000μg/m L范围内有良好的线性关系(y=3×107-41890,R=0.9999),检测限:0.2μg/m L,回收率:102.91%-105.75%,RSD:2.2616%。     

转化糖电解质注射液中乳酸钠含量的测定

目的:建立测定转化糖电解质注射液中乳酸钠含量的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱柱;流动相为:水-甲酸-二环己胺(988:1:1);流速为1.0mL/min;进样量为20μl;柱温为28℃;检测波长为210nm。结果:乳酸钠在1.80～4.30mg/ml内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=120077X+254238,r=0.9999;平均回收率为100.07%,RSD为0.498%。结论:本方法操作简便,测定快速,结果准确可靠,不受其他成分的干扰,可用于转化糖电解质注射液的含量测定。     

棉纺织

《棉花长度试验方法手扯尺量法》等5项国家标准发布《中华人民共和国国家标准批准发布公告》(2007年第7号)批准发布了《羊毛及其他动物纤维平均直径与分布试验方法纤维直径光学分析仪法》(GB/T21030-2007)、《牦牛绒》(GB/T12412-2007)、《棉花长度试验方法手扯尺量法》(GB/T19617-2007)、《含脂毛洗净率试验方法烘箱法》(GB/T6978-2007)、《羊毛纤维直径试验方法投影显微镜法》(GB/T10685-2007)5项纤维国家标准,并于2007年9月1日实施。     

气相色谱法同时测定工作场所苯系物和卤代不饱和烃类化合物

本文建立了一种气相色谱法同时测定工作场所苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯的方法,采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经HPINNOWax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。该方法的检出限在0.1~0.4μg/m L,回收率在95.8~106.2%,相对偏差在0.86~1.59%,线性相关系数>0.9998。结论:用此方法简便、快速、精密度好、准确度高、检出限低,提高了采样及检测效率。     

HPLC法测定6-甲基尿嘧啶的含量及有关物质

建立了6-甲基尿嘧啶含量和有关物质的高效液相色谱测定方法。采用C18柱,检测波长为263 nm,流动相为甲醇-0.1 mol/L的醋酸铵(二者体积比为40∶60),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。样品检测质量浓度的线性范围为5～200μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.42%(RSD值为0.51%)。该方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,能有效用于产品的质量控制。     

河北省公众环境意识现状调查

根据河北省人口分布状况,采用科学的随机抽样方法（ＰＰＳ——与规模成比例的概率抽样）,抽取了７个县（区）的２８个行政村（街道办事处）的６８３ 个样本,对河北省公众环境意识进行了调查。论文概括了河北省公众对环境问题的认识程度和对国内目前所面临的环境问题的看法。     

水产品中孔雀石绿及其代谢物快速检测方法研究

建立一种简便、快速的检测水产品中孔雀石绿及其代谢物残留量的方法。采用乙腈提取、固相萃取柱净化浓缩,氧化剂将隐性孔雀石绿氧化为孔雀石绿,用化学比色法观察结果,从而建立一种简便、快速的初筛方法。加标回收率为70%～95%,相对标准偏差为5.46%～9.90%,孔雀石绿及代谢物的检出限分别为2μg/kg和4μg/kg。本方法相对于国标法操作更简便快速,适用于大批量样品检测。     

左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定

为建立气相色谱法测定左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的方法,采用气相色谱检测,FID检测器,柱温为40℃,进样口温度为140℃。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法适合于左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定。     

顶空气相色谱法测定废水中甲硫醚

采用静态顶空气相色谱法,ββ-’氧二丙腈填充柱,火焰光度检测器(FPD),研究了气液体积比、平衡温度、平衡时间、ρ(NaCl)等因素对废水中甲硫醚测定的影响,建立了废水中甲硫醚测定的新方法,取得了0.02 mg/L的检出限、97.6%~103.4%的回收率和0.7%~2.0%的相对标准偏差。该方法简单,快速,准确。     

VC磷酸酯的HPLC分析

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定L-抗坏血酸-2-磷酸酯含量的分析方法。采用Agi-lent Eclipse XDB C18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),以甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钾(pH值为4.4)为流动相,二者体积比为35∶65,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm。在此色谱条件下,L-抗坏血酸-2-磷酸酯在0.01～0.10mg/mL质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9,样品平均回收率为98.24%。     

3,3′,5,5′-四甲基联苯胺比色法测定饮用水中余氯

针对采用GB/T 5750.11—2006生活饮用水标准检验方法中的3,3′,5,5′-四甲基联苯胺目视比色法检测余氯时出现的问题,探讨了四甲基联苯胺配制的介质浓度及配制方法,以及pH值、温度、显色时间、显色剂用量等因素对测定过程的影响,改进了生活饮用水中余氯的测定方法。     

Investigating the Influence of Technology Inflows on Technology Outflows in Open Innovation Processes: A Longitudinal Analysis

The open innovation (OI) paradigm emphasizes the importance of integrating inbound and outbound flows of technology to increase a firm's innovation performance. While the synergies between technology inflows and outflows have been discussed in conceptual OI articles, the majority of empirical studies have typically focused on either the inward or the outward dimension of OI. According to recent reviews of OI literature, there is a need for further research that takes an integrated perspective on this topic and studies the combination of the inbound and outbound dimensions of OI. This paper follows these calls by focusing on technology licensing as the main contractual form for OI, and by investigating the relationship between technology in‐licensing and out‐licensing activities at the firm level of analysis. In particular, this paper argues that technology in‐licensing positively influences the volume of technology out‐licensing through two mechanisms. The first—resource‐based—occurs because in‐licensing investments expand and enrich the firm's technology base, thus increasing its value and, as a result, creating more opportunities for out‐licensing. The second—capabilities‐based—occurs because, due to commonalities between technology in‐licensing and out‐licensing in terms of performed tasks and required skills, repeated execution of in‐licensing transactions contributes to the development of higher out‐licensing capabilities and, as a result, increase out‐licensing volume. These arguments are tested using a panel dataset of 837 Spanish manufacturing firms over the period 1998–2007. Consistent with the predictions, the empirical analysis shows that higher investments in in‐licensing and more extensive in‐licensing experience lead to superior volumes of technology out‐licensing. These results contribute to research on OI and licensing, by empirically showing the existence of positive interactions between technology inflows and outflows and of synergies in the development of absorptive and desorptive capacities.     

RP-HPLC法测定左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐的含量

建立了测定左旋苯甘氨酸乙基邓钾盐含量的高效液相色谱方法.采用Thermos C18色谱柱,流动相为0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(含0.2％(体积分数)三乙胺,85％(体积分数)磷酸,调节pH值为3.0)-乙腈(体积比为5∶95)为流动相,检测波长为220 nm.样品在pH值为2.0条件下水解后,以水解产物苯甘氨酸为...