再生文摘四则

从小电池中回收有色金属:联邦德国公开专利 DE3402196/1985年7月25日公布,7页用以下方法处理小电池:(1)破碎小电池壳。(2)与化学活性弱的固体稀释剂和含氯化物的固体混合。(3)在580～700℃氯化焙烧。(4)从焙烧气流中洗除汞,盐酸阳 SO_2。(5)用稀盐酸溶液浸出固体渣。(6)固液分离。(7)用金属锌从溶液中置换沉积铜。(8)处理合锌的溶液。该方法能有效地处理小电池废料,无     

罗丹明B衍生物pH探针在强酸性条件下的生物成像

基于罗丹明B在低p H值条件下会使得荧光增强,一种含有罗丹明B的骨架与对羟基苯乙酮基团的新型荧光探针被成功地合成。文章通过实验发现此探针可以作为在活细胞中检测强酸环境的p H指示剂,揭示了当p H在2.7~4.8范围内与其对应的荧光强度有着非常好的线性关系(R2=0.996)。此外,该探针不受普通金属离子的干扰,对酸性p H具有较高的选择性和敏感性。探针通过大肠杆菌荧光成像证明具有超滤膜通透性,表明此探针具有良好的生物学应用潜力,可以作为理想的p H指示剂。     

高效液相色谱法测定食品模拟物中十种荧光增白剂迁移量

建立了同时测定食品模拟物中十种荧光增白剂(FWA52、FWA135、FWA184、FWA185、FWA199、FWA236、FWA367、FWA368、FWA378、FWA393)迁移量的高效液相色谱荧光检测方法。水、3%乙酸溶液、10%乙醇溶液等水系模拟物采用二氯甲烷萃取目标化合物;橄榄油模拟物采用凝胶渗透色谱系统净化。样液采用Eclipse XDB-C18柱为分析柱,以四氢呋喃和5mmol/L乙酸铵溶液为流动相,液相色谱荧光检测器定性定量分析。结果表明:食品模拟物中10种荧光增白剂的线性相关系数均大于0.996,线性关系良好;不同添加水平的添加回收率范围在63.6%~99.6%之间;相对标准偏差范围RSD在2.4%~12.6%之间。     

垃圾焚烧飞灰双重稳定资源化的研究

为实现垃圾焚烧飞灰的无害化和资源化，先将绿矾溶液与飞灰混合后氧化稳定飞灰中的重金属，然后将处理后的飞灰与水泥混合、养护，使焚烧飞灰在双重稳定化的同时，得到的水泥砌块浸出浓度低，具有相当的强度，可以在特殊场合安全利用。还以Pb、Cd和Cr为代表，检验双重稳定化过程中一些反应条件的选用对重金属的稳定效果，并对比了双重稳定化所获得的砌块与直接水泥固化所得砌块的强度。研究结果表明，自然淡水可为化学处理介质，洗去盐分有利于重金属固化，化学稳定化后再与水泥混合获得的砌块试件强度明显提高。     

基于主成分分析的人脸识别应用研究

文章详细阐述了主成分分析(PCA)的理论,在Matlab软件中设计了PCA人脸识别算法,分析了人脸无变化、表情变化以及位置变化时PCA算法的人脸识别情况,研究方法可以为人脸识别研究提供参考。     

阳离子交换树脂负载纳米零价铜去除水中Cr(Ⅵ)影响因素研究

本文通过制备阳离子交换树脂负载纳米零价铜并对其进行表面分析,利用阳离子交换树脂作为纳米零价铜的分散剂将Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),探讨了不同比例的阳离子交换树脂与纳米零价铜以及溶液pH值、反应温度对去除溶液中Cr(Ⅵ)的影响。试验结果显示,不同比例的阳离子交换树脂与纳米零价铜具有不同的比表面积,因此其还原Cr(Ⅵ)的能力也不同。25 mg/g为去除溶液中Cr(Ⅵ)最佳比例;经反应24 h后,溶液中Cr(Ⅵ)去除率可以达95%,且铜离子残留浓度为最低;与pH值为5.0或7.0时相比,pH值为3.0时的去除率最佳,控制溶液温度在18℃~36℃,Cr(Ⅵ)去除率可达90%。     

从含钛高炉渣中回收钛的研究

研究了从含钛高炉渣中回收钛的方法。采用硫酸浸取钛,2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取钛的工艺。结果表明:采用2 mol/L的硫酸浸取钛,钛的浸取率可达84.53%;用P507萃取钛,一级萃取率可达90.25%;用硫酸和双氧水混合溶液反萃钛,一级反萃取率可达70.95%。所得富钛溶液可以制成高品质的金红石型钛白粉。     

数字人民币真的来了?

4月14日晚间,一张农行数字货币(DC/EP)钱包截图在网络流传开,该图片显示的数字货币的主要功能与银行电子账户日常支付与管理功能基本相似,如农行数字货币钱包首页中,有"扫码支付""汇款""收付款""碰一碰"四大常用功能。4月17日,央行方面确认了数字货币内测的消息。央行数字货币研究所回应称,"当前网传DC/EP信息为技术研发过程中的测试内容.     

臭氧/硫代硫酸钠体系在饮用水中的氧化效能研究

臭氧具有较强的氧化性，在饮用水处理中得到广泛应用，以臭氧为基础的高级氧化体系可以提高臭氧的氧化能力。本研究构建一种快速高级氧化体系——臭氧/硫代硫酸钠(O₃/TSA)体系，分析O₃/TSA体系的反应特性，考察TSA投加量、自由基捕获剂对反应体系中去乙基莠去津(DEA)的去除效果。结果表明，TSA可以促进O₃产生羟基自由基(·OH)，反应时间为0.4 s时，O₃与TSA的最佳摩尔比为10∶3,O₃/TSA体系的自由基产率为17%。     

回炼油中重质芳烃的分离提纯

一、实验部分 (一)实验准备 1.亚甲基蓝溶液的配制: 试剂:亚甲基蓝溶液;将12g硫酸缓慢地注入约50mL水中,待冷却后加亚甲基蓝0.03g和无水硫酸钠50g,溶解后加水稀释至1L. 2.定性溶液的配制: 在试管中加入5mL亚甲基蓝溶液,再加入5mL氯仿,振荡并混合后静置,分层为上层是蓝色的亚甲基蓝溶液,下层为无色的氯仿.