浅析高考热点——离子浓度大小比较

电解质溶液中有关离子浓度的判断是近年化学高考的重要题型之一。解此类题的关键是掌握：两平衡（弱电解质的电离平衡、盐的水解平衡）、两原理（电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒原理）。     

电芬顿处理孔雀石绿模拟的印染废水

本文采用电芬顿法处理孔雀石绿模拟的染料废水。其间用自制的石墨-PTFE电极做阴极,钛板做阳极,外加浓度0.2 mmol/L的Fe~(2+),在220 mL电解液体积条件下对100 mg/L的孔雀石绿溶液进行电芬顿研究,探讨了不同电解质浓度、不同pH、不同电流大小对去除效果的影响,得到了最优条件下的孔雀石绿去除率。试验结果表明,在0.1 mol/L硫酸钠做电解质、溶液pH为3、电流为10 mA、初始孔雀石绿浓度为100 mg/L的试验条件下,电解60 min,孔雀石绿去除率可达99.68%。     

电解质分析仪常见故障分析一例

电解质分析仪器是利用离子选择性电极对样本中检测钾离子、钠离子、氯离子、离子钙等的活度(浓度)进行快速检测的仪器,样本可以是全血、血清、血浆、尿液、透析液、和水化液。电解质分析仪具有分析速度快、测量精密度高、准确度好、样品用量少、电极寿命长、试剂消耗少等优点,对任何样品所测的结果精确、可靠、速度     

锌电解液净化铜渣除氯工艺研究

本文采用铜渣法脱除锌电解液中的氯,并考察了反应温度、溶液酸度、铜渣用量、初始铜离子浓度和反应时间对除氯效果的影响,以优化除氯工艺参数。试验结果表明,在初始溶液硫酸酸度10 g/L,反应温度60℃,铜渣3倍理论用量,溶液初始铜离子浓度1.5 g/L,反应时间1 h的优化条件下,溶液中氯离子脱除效果好,氯离子脱除率可达88%,溶液中氯离子含量降至74 mg/L,满足电解要求。     

挂牌推荐

项目名称:上海某传感器技术公司 增资扩股项目编号 04810001项目简介: 公司于2001年10月,由上海某材料股份有限公司出资180万元,个人出资20万元及技术入股50万元,共计注册资本250万元组建而成。公司主要产品为干式电解质分析仪及测试卡,用于血液中各项电解质离子的浓度测试,2002年取得产品注册证并进入市场销售。     

酸性蚀刻废液中铜的形态分布及电化学行为

在氯化物体系中，Cu^＋、Cu^2＋均能与Cl^-形成多种形态的配合物，存在形态及分布与溶液中各离子浓度有关。由于各种配合物的稳定性不同，致使Cu^＋、Cu^2＋氯化物的溶解度及电极电位也不同。对酸性蚀刻废液中铜的存在形态、电化学行为、以及采用隔膜电解法回收工艺的可行性进行了分析。     

简述离子交换在贵金属冶金中的应用

一、概述离子交换是一种特殊的吸附过程,即溶液和离子交换剂之间交换离子的过程。在这个过程中,被吸附的离子,从溶液中分离而进入离子交换剂,被交换的离子则从离子交换剂中脱吸而进入溶液;这种液——固间离子交换的过程,早已被人们用于工业上的水净化、金属盐类的提纯、元     

亚甲蓝法测定卷烟主流烟气气相中硫化氢

用酸性溶液处理剑桥滤片，用处理后的剑桥滤片捕集卷烟主流烟气中的粒相部分，通过剑桥滤片的气相部分用含锌离子的溶液吸收，采用亚甲蓝法测定吸收液中的硫化氢。此条件下硫化氢的回收率为95．6％-98．7％，CV〈2％，说明此方法适合于卷烟主流烟气气相中硫化氢的测定。     

氧化石墨烯修饰的功能复合棉线用于高效去除水中重金属Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)的研究

本文采用改进的Hummers法制备氧化石墨,通过超声震荡分散得到氧化石墨烯溶液,将普通棉线与氧化石墨烯复合,制备出氧化石墨烯修饰的功能复合棉线,用于水中重金属的吸附。同时,研究了功能复合棉线对Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)离子的吸附能力,探讨了吸附剂用量和离子溶液初始浓度对吸附性能的影响。结果表明,功能复合棉线对Pb(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)离子的吸附效率高,且吸附剂易于与水体分离。     

探究影响电化学方法降解酸性艳绿染料废水效果的因素

染料废水具有色度高、成分复杂、COD(氧化需氧量)高、高毒性、水质水量变化大等特点,直接排放会造成严重的水污染。因此,有必要开展具体试验研究如何利用电化学氧化方法处理染料废水。本文以钛网为阴极,钛棒为阳极,研究了电解质种类、电解时间对模拟酸性艳绿染料废水电化学氧化的效果。试验结果表明,对于质量浓度为0.1 g/L的酸性艳绿染料废水,电化学氧化降解的最佳氧化效果的电解质为NaCl溶液,延长电解时间有利于酸性艳绿染料废水的脱色。     

用置换沉淀法从废液中回收铜

从废液中回收铜已有很多研究犤１～４犦。本文概要介绍用置换法从电镀废液和浸蚀液中回收铜的方法。在硫酸盐电解液中电镀铜时产生的废液或含硝酸的铜浸蚀废液往往含有浓度很高的铜离子，若直接排放，常常超过允许含量许多倍，造成水质污染，需加以处理，并从中回收有价铜。在从无氰电镀废液中除铜常采用水解沉淀法，即加入NaOH溶液调pH至７以上，以凝聚氢氧化铜，再过滤除去。其它技术有树脂离子交换法和肟类萃取剂液—液萃取法。离子交换法会产生含Na２SO４的额外废液，它是在树脂再生时产生的；而液—液萃取法会产生被有机物污染的废…     

浓度、流速和离子强度对砒砂岩粘粒在风沙土中迁移的影响

粘粒是沙地中所缺乏的核心物质,研究其在风沙土中的迁移规律对评价改良后土体的稳定性具有重要意义。本文以砒砂岩中的粘粒作为研究对象,通过土柱实验,模拟不同粘粒浓度、不同流速以及不同离子强度下砒砂岩粘粒在风沙土(300~350μm)中的吸附和解吸规律。研究结果发现:粘粒浓度、水流速以及溶液离子强度变化均会影响砒砂岩粘粒在风沙土中的迁移和解吸。随着浓度和离子强度的增加,砒砂岩粘粒在风沙土中的滞留量明显增加。相反,随着水流速的增加,粘粒在风沙土中的浓度逐渐减少。研究结果表明利用砒砂岩改良风沙土后,其粘粒在风沙土中的存在相对稳定。在沙地整治过程中,需注意粘粒添加量和降低灌溉强度,从而提高砒砂岩与沙复配土壤颗粒稳定性。     

石嘴山市星海湖天然补给水量及氟离子量分析研究

星海湖位于石嘴山市,近年来,其氟离子浓度一直较高,因此查明天然状态下进入湖水的水量和氟离子量,对周围水环境和生态都有十分重要的意义。本文通过对补给星海湖北域、中域、南域的雨水、洪水与侧向径流的地下水的氟离子浓度进行检测,采用均衡法计算出天然状态下湖区接受补给的水量、氟离子量以及天然状态下湖区接受补给后平均氟离子浓度。研究结果表明,星海湖北域、中域、南域在接受天然补给后氟离子浓度低于实际监测浓度。     

文摘

从废镍镉蓄电池中浸出镍镉的方法众所周知,使用(NH_4)_2CO_3氨溶液从镍镉蓄电池中浸出镍和镉是一种常规方法。为了溶解镉,必须使溶液中的 NH_3浓度保持在≥4mol/L 水平上。为了沉积镉,又需要降低 NH_3浓度,办法是加热时挥发 NH_3。此方法的缺点是能耗很大,NH_3损失,废液不能返回使用。     

焙烧后氧化锰矿酸浸试验研究

通过对湖南某地焙烧后的氧化锰矿进行酸浸试验,研究其锰含量的组成、浸出效果、浸出效率、渣锰含量及资源利用率。结果表明,采用传统常规的酸浸工艺,浸出率只有74.72%,渣锰残留9.553%,资源回收利用率只有72%;采用连续高温酸浸反应,可使浸出率提高到90.11%,渣锰残留降低到3.779%的低水平,资源回收利用率可达到90%。反应终点的溶液中锰离子浓度为33.085g/L,达到了电解锰正常生产的溶液浓度标准。     

使用两性电解质吸附盐酸钴—镍溶液中的铜

据俄刊《难熔金属的研究》报道,原全苏难熔金属及硬质合金科学研究设计院对使用两性电解质从盐酸分解含钴滤渣时产生的钴-镍溶液中吸附铜进行了研究。这种含钴滤渣是在处理含钨合金废料过程中产生的。研究结果表明,亚氨二醋酸盐树脂是选择性最强的制剂。他们研究用АНКБ-35型制剂从钴-镍溶液中吸附     

丁二酮肟重量法测定氯化钯中的钯

氯化钯广泛应用于医药、电镀、催化剂制备等领域，其生产过程需要准确、及时、快速地检测氯化钯的钯含量。本试验采用丁二酮肟重量法，测定氯化钯的钯含量。其间采用盐酸溶解氯化钯，将浓度2%的盐酸加入氯化钯溶液中，混合溶液体积达到300 mL，然后将其加热至70℃，分次加20 mL的丁二酮肟-无水乙醇溶液沉淀钯，保温30 min，结束后沉淀静置120 min。试验结果表明，该方法适用于检测氯化钯的钯含量。     

柠檬酸和槐糖酯对Pb和Cd污染土壤的植物修复强化研究

本文以受重金属污染土壤中的Pb和Cd为研究对象,研究了不同浓度配比的柠檬酸和槐糖酯混合溶液对植物吸附土壤中的重金属离子能力的影响。试验结果表明,表面活性剂(槐糖酯)和螯合剂(柠檬酸)联合使用对植物吸附土壤中重金属离子有很大的促进作用,土壤中的重金属Pb和Cd在植物体内显著富集,达到去除效果,在柠檬酸和槐糖酯浓度比为1∶5的情况下,吸附效果最好。     

电解法处理电镀废水的研究进展

电解法是指电解质溶液在电流的作用下发生电化学反应,去除重金属污染物的方法。处理电镀废水时,电解法使用低压直流电源,不消耗化学试剂,操作简单,管理方便,它是目前电镀废水处理方法中较为成熟的一种工艺,已经得到广泛应用,具有良好的发展前景。本文通过对电解法处理电镀废水的研究现状分析,发现问题,以期为电解法的发展提供建议。     

阳离子交换树脂负载纳米零价铜去除水中Cr(Ⅵ)影响因素研究

本文通过制备阳离子交换树脂负载纳米零价铜并对其进行表面分析,利用阳离子交换树脂作为纳米零价铜的分散剂将Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),探讨了不同比例的阳离子交换树脂与纳米零价铜以及溶液pH值、反应温度对去除溶液中Cr(Ⅵ)的影响。试验结果显示,不同比例的阳离子交换树脂与纳米零价铜具有不同的比表面积,因此其还原Cr(Ⅵ)的能力也不同。25 mg/g为去除溶液中Cr(Ⅵ)最佳比例;经反应24 h后,溶液中Cr(Ⅵ)去除率可以达95%,且铜离子残留浓度为最低;与pH值为5.0或7.0时相比,pH值为3.0时的去除率最佳,控制溶液温度在18℃~36℃,Cr(Ⅵ)去除率可达90%。