硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法

本发明公开了一种硫酸氢钾催化合成二元羧酸酯的方法。该方法在脂肪族或芳香族二元羧酸和一元醇的反应容器中加入硫酸氢钾,该硫酸氢钾作为酯化反应的催化剂,并在搅拌下升温回流反应,得到脂肪族或芳香族二元羧酸酯。本发明的硫酸氢钾是     

MTBE催化精馏过程塔板温度的建模仿真研究

甲基叔丁基醚（MTBE）工业生产是典型的催化精馏过程。影响MTBE催化精馏过程的因素有很多,如塔板温度、回流比、甲醇（MEOH）的进料位置、反应区、惰性组分等。为了提高MTBE产品质量,保证反应物的转化率,必须对其进行控制。本文以塔板温度为研究对象,采用内模控制的方法对其进行控制,仿真结果表明,IMC-PID可以使塔的温度得到良好的控制,有利于催化精馏过程的进行。     

丁烯齐聚反应精馏耦合工艺的研究

丁烯齐聚后的产物可以作为重要的化工原料,并可进一步生产精细化工产品,采用反应和精馏耦合工艺,既能强化精馏过程,也可强化反应过程.本文以工业硅铝小球为催化剂,在自行设计的催化精馏塔内对混合丁烯齐聚反应精馏工艺进行了研究,考察了主要操作条件如进料位置、塔釜温度、进料流率等因素对过程的影响,并与固定床微型反应器的实验结果进行了比较.结果表明:釜温升高,转化率升高,二聚物选择性下降;进料速率为10mL/min及从塔节4进料的操作条件最佳;与固定床微反相比,催化反应精馏工艺具有明显优势.     

一种制备甾醇脂肪酸酯的绿色工艺方法

本发明涉及一种制备甾醇脂肪酸酯的绿色工艺方法。以植物甾醇、脂肪酸或／和脂肪酸酯、抗氧化剂为原料,将原料混合均匀后,真空加热熔化或者微波辐射加热熔化,在上述混合物熔化后,加入催化剂,催化剂的加入量为反应物总质量分数的0．2％-8％,进一步充分混合均匀后,     

石油、煤气及炼焦工业

固体催化制备生物柴油公开号:CN101067090公开日:2007.11.07申请人:西北大学摘要:本发明公开了一种固体催化剂制备生物柴油的方法,具体的说,是采用无机盐作为制备生物柴油中酯交换反应催化剂。本发明的优点是:无需预先溶于醇中(如甲醇或乙醇),省去了旧工艺中比较麻烦的一个步骤一溶解;本发明使用的无机盐价格便宜,无显著毒性、腐蚀性,较安全;使用无机盐催化剂皂化副产物少。     

专利信息 无机化工

一种低温制备纳米金红石相二氧化钛的方法公开号 CN 1351962A 公开日 2002.6.5申请人 清华大学本发明涉及一种低温制备纳米金红石相二氧化钛的方法。首先将钛酸四丁酯与乙醇配成反应溶液A,将去离子水与硝酸配成反应溶液B,然后将溶液A缓慢加入溶液B     

SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2-Al_2O_3催化合成衣康酸二异辛酯的研究

研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-Al2O3催化衣康酸与异辛醇合成衣康酸二异辛酯的酯化反应,甲苯作为带水剂,考察了催化剂种类,确定以SO24-/TiO2-SnO2-Al2O3为催化剂。随后考察反应物配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了最佳工艺条件为n(衣康酸):n(异辛醇)=1:3,催化剂用量4.5%(质量分数),反应时间2h。在该条件下,衣康酸转化率达到98.9%,产物衣康酸二异辛酯的收率为96.2%。并对SO24-/TiO2-SnO2-Al2O3的重复使用性能进行考察,结果表明,与SO24-/TiO2相比,SO42-/TiO2-SnO2-Al2O3在重复使用5次后仍具有较高的催化活性,衣康酸转化率和衣康酸二异辛酯收率为分别为98.2%和95.7%,说明载体中添加Sn和Al对于增加固体超强酸的寿命起了主要作用。     

一种合成碳酸二甲酯的方法及设备

本发明涉及一种绿色化学品碳酸三甲酯的生产技术。具体过程是先将甲醇和金属镁粉置于常压或低压容器中反应生成催化剂甲氧基镁和氢气；回收氢气，然后将甲氧基镁放入高压反应器中，通入甲醇、CO2气体和临界温度低于CO2的气体，连续搅拌反应；然后从高压反应釜的气相取出产物，并使之流过透平机压缩CO2循环回系统，再经精馏分离出甲醇、碳酸二甲酯和水。本发明的特点是制备催化剂的时间缩短为1－3h，在合成碳酸二甲酯的原料气CO2中混入临界温度低于CO2的气体，能改善CO2的活性和超临界状态，从而加快CO2与甲醇的合成速度，使反应时间缩短为6h，产物从高压釜的气相中采出，反应物甲醇用高压泵送入高压釜釜底，形成一个连续搅拌反应系统，既提高了反应效率又延长了催化剂寿命，所得产物碳酸二甲酯的含量为6％－20％，还可利用透平机回收其膨胀功。     

专利信息

无机化工一种催化剂及其制备方法和用途公开号 CN 1440925A公开日2003.9.10申请人 武汉大学 本发明涉及一种催化剂,以多种材料为载体,通过化学沉积高分散的金属硼化物而制备。本发明还提供了上述催化剂的制备方法,在过渡金属盐水溶液中,加入催化剂载体粉末状多孔材料,搅拌使其分散均匀;然后在-5～10℃滴加各硼氢化物水溶液或碱性水溶液,经过化学氧化还原反应生成过渡金属硼化物沉淀,均匀地分散在多孔载体表面,将担载后的催化剂粉     

对溴氟苯的制备方法

本发明公开了一种对溴氟苯的制备方法。以液态氟苯和单质溴为反应物在催化剂的作用下发生溴化反应而生成对溴氟苯和溴化氢；其特征在于：向反应体系中通入氯气，氯气与溴化氢发生氧化反应而生成氯化氢和溴化氢的氧化产物，溴化氢的氧化产物继续使氟苯发生溴化反应而生成对溴氟苯，从而使所进行的溴化反应为在氯气参与下的溴化反应；溴化反应完成后，将得到的物料直接作为成品或者对得到的物料进行后处理而得到成品。     

专利信息 无机化工

一种直接合成超长连续单壁碳纳米管的工艺方法公开号 CN 1365946A 公开日 2002.8.28申请人 清华大学摘要 一种直接合成超长连续单壁碳纳米管的工艺方法,涉及一种碳纳米材料的制备工艺。本发明采用立式浮动催化裂解法,以正己烷为碳源,二茂铁为催化剂,噻吩为添加剂制成反应溶液,以蒸汽的形式随氢气一同引入反应器进行催化裂解。在特定的工艺参数下,制得的超长绳状单壁碳纳米     

BST型固体超强酸催化合成萘乙酸甲酯的研究

BST型固体超强酸(TiO2/SO42-)催化合成萘乙酸甲酯最佳反应条件为:n(甲醇):n(α-萘乙酸)=10:1,反应温度65℃,反应时间2 h,催化剂用量为α-萘乙酸质量的1%,酯收率大于92%.     

BST型固体超强酸催化合成萘乙酸甲酯的研究

BST型固体超强酸(TiO2/SO24)催化合成萘乙酸甲酯最佳反应条件为:n(甲醇)∶n(α-萘乙酸)=10∶1,反应温度65 ℃,反应时间2 h,催化剂用量为α-萘乙酸质量的1%.酯收率大于92%.     

己二醇的制备方法

一种由羧酸混合物通过酸酯化并加氢制备1，6-己二醇的方法，其中羧酸混合物含有己二酸，6-羟基己酸和少量1，4-环己二醇，是作为副产物在将环己烷氧化成环己酮/环己醇，用水萃取反应混合物之后用氢氧化钠水溶液萃取得到的，该方法包括：a)加入无机酸从碱性萃取液中释放出羧酸，b)分馏含有羧酸的有机相，得到含有低分子量单羧酸的馏分和含有己二醛和6-羟基己酸的残留物，c)使二羧酸混合物水溶液中的单羧酸和二羧酸与低分子量的醇反应，得到相应的羧酸酯，d)在第一蒸馏步骤中，从得到的酯化反应混合物中除去过量的醇和低沸点物质。e)在第二蒸馏步骤中，分馏塔底产物，得到基本上无1，4-环己二醇的酯馏分及至少含有大部分1，4-环己二醇的馏分，f）对基本上无1，4-环己二醇的酯馏分进行催化加氢，g)在一精馏步骤中，按照本身已知的方式从加氢产物中分离出1，6-己二醇。     

丙烯氢甲酰化反应研究进展

本文介绍了国外丙烯氢甲酰化反应的研究现状,重点从均相催化体系、负载液相(负载水相)催化体系和两相催化体系三方面介绍近年来在研究上取得的进展.     

专利信息 无机化工

银催化剂载体的制备方法公开号 CN 1340381A 公开日 2002.3.20申请人 中国石油化工集团公司本发明涉及银催化剂载体的制备方法。主要解决以往载体吸水率大,堆比重小,由此载体制备成的银催化剂用于乙烯环氧化反应,环氧乙烷选择性低的问题。本发明通过采用在水合氧化铝或过渡相氧化铝中加入含氟化合物,先     

专利信息 有机化工

一种烃和二氧化碳蒸汽转化制备羰基合成气的方法公开号 CN 1336358A 公开日 2002.2.20申请人 中国石化集团齐鲁石油化工公司摘要 本发明涉及一种烃类蒸汽转化制备羰基合成气的工艺方法。该方法包括:将轻油、液化气或炼厂气与水蒸汽和二氧化碳送入到装有烃类蒸汽转化催化剂的反应床层上,进行烃类的蒸汽转化反应,一步生成含有一氧化碳、二氧化碳、氢气和少量甲烷的转化气;分离出由一氧化碳和氢气组成的羰基合成气,剩余的气体全部循环回入口,作为原料继续反应,从而使原料烃中的碳基本上全部转化为一氧化碳。本发明的优点是反应一步完成,工艺相对简单,且转化气中     

技术转让与合作

固定化脂肪酶合成鲸蜡油工艺与设备本项目是“九五”国家重点科技攻关项目非水相催化技术应用专题的子专题内容。采用自主研制的假丝酵母脂肪酶的固定化酶作催化剂,按化学计量值的量投入脂肪酸和脂肪醇,在无溶剂系统中,以批式搅拌或塔板式半连续方式,在40℃下反应24～30h,酯化率达到90％～95％,按重量计产物回收率93.2％。具有反应     

无机化工

一种生产硫酸钾和联产联二脲的方法公开号 CN 1251350A 公开日 2000.4.26申请日 1999.10.21 申请人 福建省闽侯洋溪化工厂 本发明是一种以硫酸和氯化钾为原料,尿素为分离剂生产硫酸钾和联产联二脲的方法,其中:硫酸和氯化钾在常温～160℃下反应后,向反应物中加入尿素溶液,经冷却、结晶、分离、烘干,得到优等硫酸钾产品;分离后的母液加入强碱水合肼,经缩合、分离后得到联二脲。本法经生产证明能耗低。工艺简单、投资省、成本低,是现有生产AC发     

南京工业大学制备出新型固体催化剂

在国家自然科学基金的资助下，南京工业大学材料化学工程国家重点实验室教授王军及其研究生冷炎等人对杂多化合物类催化剂的设计、制备和催化性能进行了深入系统研究，在国际上首次将传统离子液体中的有机阳离子部分酸性功能化后与常见的无机杂多阴离子反应，制备出一系列新颖的杂多酸盐固体催化剂，并证明它们是一类熔点较高的“非常规离子液体”，同时在一系列酯化反应中异乎寻常地表现出反应过程的均相到反应完毕的多相体系的转变现象，