透明质酸发酵条件的研究

该文通过试验得到产透明质酸 ( HA)菌株 Z8理想的培养基配比 ,以 2 %葡萄糖、1 %牛肉膏、 1 %酵母膏、0 .2 % Mg SO4 · 7H2 O及 0 .0 1 % Mn SO4 · 4H2 O为主要成分的培养基为种子培养基 ;通过正交试验确定了4%葡萄糖、2 %酵母膏和 0 .2 % Mg SO4 · 7H2 O为主的发酵培养基为最佳发酵产酸基质 ,产酸量最高可达4.3 g/ L。     

含镍三氯化铁蚀刻废液再生研究

以铁粉为还原剂,再生含镍三氯化铁蚀刻废液.一阶段将蚀刻废液中的Fe3+还原成Fe2+;二阶段置换去除其中的Ni 2+;将除镍废液经H2O2氧化后转化成FeCl3溶液.实验过程中系统考察了废液稀释比、反应时间、铁粉加入量、反应温度、H2O2和HCl混合液加入量对蚀刻废液再生效果的影响.结果表明,在Fe3+还原Fe2+的优化反应条件下(稀释比为1∶1,反应时间为1h,铁粉加入量为理论量1.2倍,反应温度为60℃),Fe3+的最佳还原率达95.7%;在Fe粉置换Ni 2+的优化反应条件下(铁粉加入量为理论量3倍,反应温度为85℃,反应时间为3h),Ni 2+的最佳置换率达86.6%;在利用H2O2氧化Fe2+的优化反应条件下(H2O2和HCl混合液加入量与废液体积比为1∶1),Fe2+的最佳氧化率达94.4%.处理后的废液建议经浓缩、组分调整处理后循环使用.     

NiO/SiO2气凝胶合成多壁纳米碳管工艺参数的研究

以Ni(NO3)2.6H2O和正硅酸乙酯(TEOS)为制备原料,采用溶胶-凝胶和超临界干燥法制备成NiO/SiO2气凝胶,用NiO/SiO2气凝胶作催化剂,采用化学气相沉积法高温裂解CH4,通过不同的工艺参数合成多壁纳米碳管。研究结果表明:反应温度、甲烷与氢气流量以及反应时间影响碳产率,从而影响多壁纳米碳管的质量和产率。实验中NiO/SiO2气凝胶合成多壁纳米碳管适宜的反应温度为600℃;甲烷与氢气流量分别为180 mL/min,60 mL/min;反应时间为30 min。     

亚硝酸根桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成与磁性

以亚硝酸根为桥联配体,端接1,10-邻菲哆啉(1,10-phen),合成的配合物[Cu2(L)4(NO2)2](ClO4)2·2C2H5OH通过采用元素分析、摩尔电导、红外光谱以及电子光谱等手段,推测此配合物具有亚硝酸根桥联双核铜(Ⅱ)结构.配合物的变温磁化率(4.9～299 K),其数值用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符(H=-2J(S1·S2),S1=S2=1/2)导出的磁方程拟合,求得交换积分为J=-0.38 cm-1,结果表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用.     

CH_3X(X=F,Cl,Br,I)和nH_2O(n=1,2)反应的ab initio研究

应用Gaussian 09程序,在MP2/6-311+G(2d,2p)理论水平下,对CH3F和H2O反应体系的反应机理进行研究,发现2个反应通道,通道1是CH3F和H2O首先形成复合物CH3F·H2O,然后经过过渡态TS(CH3…F…HOH)直接生成产物CH3OH和HF;通道2是CH3F先经过过渡态TS'(H2C…HF+H2O)形成中间产物P1(H2C·OH2+HF),然后经过过渡态TS'(H2C…OH2+HF)生成产物CH3OH和HF。TS、TS'、TS'分别为68.120,88.422,85.215 kcal/mol,TS比TS'约低20 kcal/mol,即通道1为主要反应途径。研究CH3X(X=F,Cl,Br,I)和nH2O(n=1,2)的反应规律性,对Br、I使用Lan12mb赝势基组。结果表明:CH3X与1H2O反应时,CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I的反应能垒TS分别为66.635,63.384,61.774,56.254 kcal/mol,随着卤原子序数增加,反应能垒降低约3 kcal/mol。CH3X和2H2O反应时,CH3F、CH3Cl、CH3Br、CH3I的反应能垒TS1分别为57.264,54.084,51.389,39.816 kcal/mol;CH3F、CH3Cl、CH3Br的TS1比TS低10 kcal/mol左右,而CH3I的TS1比TS低16.4kcal/mol。CH3F水解的活化能TS1为57 kcal/mol,与实验值吻合较好。     

稀土长余辉发光材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的制备及性能研究

以硝酸铝和硝酸锶为原料,通过溶胶-凝胶法与微波法相结合制备SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+稀土长余辉发光材料.同时研究了烧结温度、硼酸的加入量以及激活剂铕和镝的比值等条件对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的发光性能的影响.结果表明:采用H2作还原气氛,烧结温度为1200℃,H3BO3的加入量为6wt％,激活剂铕和镝的比值为1/2.0时,性能最佳.SrA12O2∶ Eu2+Dy3+长余辉发光材料在水和光照条件下,发生水解反应,生成Al(OH)3白色沉淀和表面层的乳白色固体薄膜.     

响应面法优化3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的合成

实验以丁二酸酐和邻苯二甲醚为原料,研究了以无水氯化铝作为催化剂,硝基苯作为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸,探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度4个因素对3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率的影响,并在单因素实验的基础上通过Boxbenhnken实验设计和响应面分析得出3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的最佳合成工艺条件为:反应体系中邻苯二甲醚添加量为20mmol时,丁二酸酐与邻苯二甲醚摩尔比1.2∶1,催化剂无水Al Cl3用量6.56g,反应时间8.2h,反应温度61℃,此条件下3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率可达到88.73%。     

不溶性淀粉黄原酸酯合成中交联淀粉制备工艺的优化

以玉米淀粉为原料,研究交联淀粉的合成及在不溶性淀粉黄原酸酯中的应用.采用环氧氯丙烷作交联剂,氢氧化钾提供强碱性条件下,考察交联剂的投加量、氢氧化钾的用量、反应时间、温度等对交联反应的影响.通过正交试验得出最佳交联反应条件为:质量浓度25%的KOH溶液8mL,交联剂环氧氯丙烷用量1.5mL,反应时间14h,由此制备的不溶性淀粉黄原酸酯对模拟废水中Cu2+的去除率为99.94%.     

《企业家天地》1994年总目录

(括号内前面的数字为期数,里面的数字为页数)·专论·建立现代企业制度是国有企业深入改革的方向··一石子1(3)迎接新的挑战夺取新的胜利······……本刊编辉部2(3)维护妇女权益提高妇女紊质··,,···,”··,…柳欣3(3)企业家应该崇尚敬业精神···”·············一石子4(3)国有企亚能否顺利走向市场是对改革的考脸”一,“···.·····~····……中共湖南省委书记王茂林5(3)·企业精英·华林之星…江苏刘佑民陈建新马以国衰冬音1(4)难题,在他手下解开!·~····~一存健雄生2(4)巾祠英雄的足迹·····…     

Fenton氧化-中和沉降处理高浓度工业废水研究

以高浓度工业废水为研究对象,采用Fenton技术与中和沉降相结合的方法处理废水。探讨了Fenton反应中的H_2O_2量、H_2O_2与Fe~(2+)的最佳摩尔比值、pH值以及反应时间对COD去除率的影响,得出最佳的反应条件。结果表明,Fenton反应中,当H_2O_2∶COD=4∶1,Fe~(2+)∶H_2O_2=1∶4,pH=3,反应时间为40 min时,COD去除率最高达到72.9%。Fenton反应后通过加入Ca(OH)2产生中和反应,中和反应的pH值对COD的去除率有一定的影响,当反应溶液pH值调至3~5时,中和沉降效果最好,COD的去除率最高为56.96%。Fenton法与中和反应相结合,COD的最佳去除率能够达到87.75%。