活化处理方法对制备柠檬酸淀粉酯的影响

采用三种不同方式预先对淀粉进行活化,然后以活化淀粉为原料,以柠檬酸为酯化剂制备柠檬酸淀粉酯。探讨了活化方式、原料配比、催化剂用量、反应温度及反应时间对淀粉酯化取代度的影响。对淀粉柠檬酸酯的糊化透明度及乳化效果进行测试。结果表明,胰酶活化对淀粉酯化效果影响较显著。柠檬酸淀粉酯的最佳合成条件是:淀粉柠檬酸质量比2∶1,催化剂为淀粉质量的3%,反应时间5h,反应温度70℃时,制备的淀粉酯取代度为0.412。随着淀粉酯取代度增大,淀粉糊透明度升高,乳液稳定性先升高后稍有回落。     

对羟基苯乙腈的新合成方法研究

研究了对羟基苯乙酰胺在甲苯为溶剂和二丁基氧化锡为催化剂下发生脱水反应制备对羟基苯乙腈.通过改变催化剂用量、反应温度、反应时间和溶剂用量等因素研究对羟基苯乙腈的最佳制备工艺条件:二丁基氧化锡用量为对羟基苯乙酰胺的1.5％(按质量计算)、反应温度为110℃、反应时间为12h、甲苯用量为对羟基苯乙酰胺的6倍(按质量计算).同时得出,最佳工艺条件下,对羟基苯乙腈的收率为95.3％.并通过熔点、核磁氢谱及红外光谱对新产品进行了结构表征.     

不溶性淀粉黄原酸酯合成中交联淀粉制备工艺的优化

以玉米淀粉为原料,研究交联淀粉的合成及在不溶性淀粉黄原酸酯中的应用.采用环氧氯丙烷作交联剂,氢氧化钾提供强碱性条件下,考察交联剂的投加量、氢氧化钾的用量、反应时间、温度等对交联反应的影响.通过正交试验得出最佳交联反应条件为:质量浓度25%的KOH溶液8mL,交联剂环氧氯丙烷用量1.5mL,反应时间14h,由此制备的不溶性淀粉黄原酸酯对模拟废水中Cu2+的去除率为99.94%.     

不溶性淀粉黄原酸酯制备的工艺研究

以玉米淀粉为原料制备了不溶性淀粉黄原酸酯(ISX).并采用单因素和正交实验法研究了氢氧化钠用量、二硫化碳用量、淀粉交联度对ISX去除金属离子能力的影响,得出了制备ISX的最佳条件为:10 g沉降积32 mL的交联淀粉,二硫化碳用量为交联淀粉用量的25％,质量浓度25％的NaOH用量为淀粉用量的15％,反应时间2h,反应温度32℃,在此条件下合成的ISX对铜离子(含Cu2+ 30 mg/L)的去除率为99.58％.     

响应面法优化3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的合成

实验以丁二酸酐和邻苯二甲醚为原料,研究了以无水氯化铝作为催化剂,硝基苯作为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸,探讨了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度4个因素对3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率的影响,并在单因素实验的基础上通过Boxbenhnken实验设计和响应面分析得出3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸的最佳合成工艺条件为:反应体系中邻苯二甲醚添加量为20mmol时,丁二酸酐与邻苯二甲醚摩尔比1.2∶1,催化剂无水Al Cl3用量6.56g,反应时间8.2h,反应温度61℃,此条件下3-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)丙酸产率可达到88.73%。     

固载磷钨酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

探讨固载12-磷钨酸（PW12／C）对苯甲醛乙二醇缩醛合成反应的催化活性，研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品收率的影响。实验表明：固载12-磷钨酸是合成苯甲醛乙二醇缩醛的优良催化剂，在n（苯甲醛）：n（乙二醇）为1：1．5，催化剂的质量为反应物总质量的1．0％，苯作带水剂，反应温度105℃左右，反应时间为45min的优化条件下，苯甲醛乙二醇缩酮的收率可达85．8％，催化剂重复使用三次后，产品收率仍在83％以上。     

AA-MAS-MPEG高效减水剂的制备及性能研究

采用先由几种羧酸聚合制得高聚物,后来在催化剂存在下与甲氧基聚乙二醇酯化反应的高效减水剂,已不是弱质,坍落度损失小,具有较高的抗压强度化。酯化反应的温度探测、添加剂、引发剂用量的共聚单体的比例、聚合物的分子量、反应时间和催化剂等因素对高效减水剂的性能有较大的影响。     

NiO/SiO2气凝胶合成多壁纳米碳管工艺参数的研究

以Ni(NO3)2.6H2O和正硅酸乙酯(TEOS)为制备原料,采用溶胶-凝胶和超临界干燥法制备成NiO/SiO2气凝胶,用NiO/SiO2气凝胶作催化剂,采用化学气相沉积法高温裂解CH4,通过不同的工艺参数合成多壁纳米碳管。研究结果表明:反应温度、甲烷与氢气流量以及反应时间影响碳产率,从而影响多壁纳米碳管的质量和产率。实验中NiO/SiO2气凝胶合成多壁纳米碳管适宜的反应温度为600℃;甲烷与氢气流量分别为180 mL/min,60 mL/min;反应时间为30 min。     

银杏叶提取液绿色制备纳米银颗粒

以银杏叶提取液为保护剂及还原剂,采用化学还原法合成纳米银溶胶。采用X射线衍射仪、环境扫描电镜、透射电镜和紫外-可见光谱仪对所制样品进行了表征。结果表明:所制备的纳米银粒径较小,分布均匀;反应时间、硝酸银溶度用量、提取液用量及反应温度等因素对纳米银的粒径和形貌有着较大的影响;当硝酸银溶液用量为0.7 m L、提取液用量为8 m L、反应温度为50℃时,所得到的纳米银粒径最小。     

泰诺福韦的合成工艺研究

泰诺福韦是制备抗病毒药物泰诺福韦酯富马酸盐的关键中间体,以腺嘌呤和(R)-1,2-亚丙基碳酸酯为原料,经开环缩合、取代和水解3步反应制得泰诺福韦。反应过程用高效液相色谱仪(HPLC)进行监测,探讨了反应的最佳工艺:1开环缩合的最佳反应温度为145℃,最佳反应时间为5.5 h;2以叔丁醇镁为碱,取代反应的最佳反应时间为10 h;3采用廉价的三甲基氯硅烷和溴化钠进行水解,最佳反应时间为24 h。在最优化的条件下总收率达到49.6%。     

二甲苯麝香的生物与环境效应及其人工合成

在阐述二甲苯麝香物理性质、应用以及对生物与环境影响作用的基础上，采用三步法合成了二甲苯麝香，旨在对二甲苯麝香做更深入的环境毒理性探索和监控生产提供依据．第一步，盐酸与叔丁醇反应合成烷基化剂——叔氯丁烷，产品直接从反应器中蒸出，叔氯丁烷的产率为89．58％；第二步，叔氯丁烷在无水三氯化铝催化下与间二甲苯作用合成中间体——叔丁基间二甲苯；正交试验得出优化工艺条件为：间二甲苯：叔氯丁烷：无水三氯化铝（摩尔比）为8：1：0．04，反应温度0℃，反应时间4h，叔丁基间二甲苯的产率为86．97％；第三步，叔丁基间二甲苯在0℃、混酸作用下硝化制得二甲苯麝香，以间二甲苯计二甲苯麝香的总收率为65．00％．主要产品的化学结构由熔点和红外光谱得到表征．     

羧甲基壳聚糖/海藻酸钠水凝胶pH值对溶胀行为的影响

以CaCl2为交联剂制备了一系列羧甲基壳聚糖/海藻酸钠水凝胶。研究了羧甲基壳聚糖与海藻酸钠溶液的配比、交联剂的用量以及pH值对水凝胶溶胀率的影响,并分析了不同pH值时水凝胶的红外谱图。结果表明,pH=1.0、3.0时,水凝胶收缩,而pH=5.0、7.4、9.0、13.0时,水凝胶溶胀随pH值增高,其溶胀率增大。当两者配比为1:3,pH 9.0时溶涨率最大。同时,红外谱图证明,水凝胶的pH敏感行为是氨基和羧基基团结构的变化所引起的。     

影响菜肴勾芡效果的主要因素

勾芡是菜肴烹饪操作的基本功之一,在勾芡过程中,淀粉选择、烹调温度、勾芡手法、菜肴卤汁、菜肴成熟度等都直接决定了勾芡的最终质量。     

罗汉果口服液的研制

罗汉果具有丰富的营养和保健价值。为充分开发利用罗汉果资源,以罗汉果浆为主要原料,添加适量的稳定剂、调味剂研制而成罗汉果口服液。通过单因素和正交试验,并结合食品分析相关评定手段确定罗汉果口服液的产品配方。试验结果表明,以5％10％的罗汉果浆、0．10％（W：V）A和0．05％（W：V）CMC—Na以及0．06％（W：V）的柠檬酸混合,配制出的罗汉果口服液稠度适中,口感、色泽和稳定性良好。     

王浆酸的新合成方法

研究了以1,8-辛二醇为原料,用二氢吡喃作单边保护,在Tempo催化剂下用NaClO氧化,再与丙二酸发生kaoevenaglel反应来合成王浆酸的新路线．结果表明：该路线具有原料易得,各步反应条件温和,分离简单,路线短等特点,为王浆酸的新工业化生产提供了科学依据和理论基础．     

离子液中合成香豆素-3-羧酸乙酯的研究

研究了在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸[Bmim]BF4离子液中,用水杨醛和丙二酸二乙酯在二乙胺催化下制备香豆素-3-羧酸乙酯的反应.得出香豆素-3-羧酸乙酯的最佳制备工艺条件及收率为:n(水杨醛):n(丙二酸二乙酯)＝1.0:1.3,催化剂二乙胺用量为0.2mL(以2mL水杨醛计);香豆素-3-羧酸乙酯的收率为88.3%.同时还测定了该目标产物的熔点和红外光谱.     

我国网络销售代理的发展现状、存在的问题及对策分析

目前,网络销售代理正处于起步发展阶段,传统经销商和网络销售代理商的竞争正激烈上演,网络销售代理与传统销售代理的整合营销正逐步运用,在这个发展阶段中,促进我国网络销售代理发展的法律法规也正逐步完善。与此同时,网络销售代理在发展的过程中存在选择产品供应商不当,产品网络销售代理策略不合理,物流配送服务未能快速及时有效地进行,缺乏专业的网络销售代理人才和客户关系管理不当等问题。为此,应该选择合适的产品供应商,制定合理的产品网络销售代理策略,提高物流配送服务的效率,加强网络销售代理人才的培养和建立良好的客户关系管理系统,以便网络销售代理商能够更加顺利地拓展业务。     

茉莉香精微胶囊的制备与性能

以β-环糊精(β-CD)作为壁材、采用包结络合法对茉莉香精进行微胶囊化,得到了缓释性较好的茉莉香精微胶囊,同时分别讨论了芯材和壁材比例、反应温度、反应时间对微胶囊效率、产率等性能的影响.实验结果表明:1)随着壁材含量的增加,包埋率降低,留香时间增长;2)当反应温度在55℃左右,反应时间5h,微胶囊效率高.并用红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析仪对所制备的微胶囊进行了结构分析和表征.     

稀土长余辉发光材料SrAl2O4：Eu2＋，Dy3＋的制备及性能研究

以硝酸铝和硝酸锶为原料,通过溶胶-凝胶法与微波法相结合制备SrAl2O4：Eu2＋,Dy2＋稀土长余辉发光材料．同时研究了烧结温度、硼酸的加入量以及激活剂铕和镝的比值等条件对SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋长余辉发光材料的发光性能的影响．结果表明：采用Hz作还原气氛,烧结温度为1200℃,H3BO3的加入量为6wt％,激活剂铕和镝的比值为1／2．0时,性能最佳．SrAl2O2：Eu2＋Dy3＋长余辉发光材料在水和光照条件下,发生水解反应,生成Al（OH）3白色沉淀和表面层的乳白色固体薄膜．