高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的：探讨双黄连片中连翘苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,以Diamonsil C18为色谱柱,乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长为277nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算。结果：连翘苷进样量在10.25～205μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,该法平均回收率为100.72%,RSD=0.79%。结论：该法简便、易行、准确,可用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定酸枣仁汤（颗粒）中酸枣仁皂苷A的含量

目的：建立中药复方酸枣仁汤（颗粒）中酸枣仁皂苷A的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱一蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）。色谱柱：Hypemil ODS-2 C1（8250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈一水（30：70）,流速1.0ml/min。柱温25℃。结果：酸枣仁皂苷A在0.3952～6.2624μg范围内与峰面积的对数值呈良好的线性关系,线性方程为y=1.6295X＋2.6907 r=0.9997（n=6）,平均回收率为98.69%。结论：该法可靠、重现性好,可作为酸枣仁汤（颗粒）的质量控制方法。     

HPLC法测定黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量

目的建立黄藤素栓中盐酸巴马汀的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以C18柱为色谱柱;以乙腈-0 4%磷酸溶液(32:68)为流动相:柱温40℃检;检测波长为345nm测定.结果盐酸巴马汀在24 74μg/ml～98 96μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD%为0.64%(n=9).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,能用于黄藤秦栓中盐酸巴马汀的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸马尼地平片的含量

目的：建立测定盐酸马尼地平片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标法。供试液浓度0.1mg/ml。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（65∶35）为流动相,检测波长为228nm,流速为1.0mL/min。结果在47.6μg/ml～285.6μg/ml浓度范围内,线性关系良好,回归方程为A=53851C＋16836（r=1）,平均回收率为100.1%,RSD=0.69%。结论本法用于测定盐酸马尼地平片的含量,重现性好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定注射用益心酮中金丝桃苷的含量

目的：建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm 5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液（1：1：19.4：78.6）,检测波长为363nm。结果：金丝桃苷在0.2400～1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999（n=5）,平均回收率为100.0%,RSD=0.28（n=6）。结论：所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定注射用参附中人参皂苷Rc、Rd、Rb_2的含量

目的：用HPLC-ELSD测定注射用参附中人参皂苷Rc、Rd、Rb2含量。方法：应用高效液相色谱一蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）,色谱柱：Hypemil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温30℃;流动相为乙腈一水,梯度洗脱[0～20min：乙腈一水（29：71）;20～50min：乙腈一水（40：60）]。结果：人参皂苷Rc、Rd、Rb2分别在1.08～6.48g、0.678～4.068g、1.024～6.144g范围内呈良好的线性关系。三种人参皂苷的平均回收率（n=5）分别为99.2%（RSD=1.3%）,99.3%（RSD=2.4%）,99,9%（RSD=1.9%）。结论：本方法灵敏、简便、准确。     

河豚毒素的HPLC方法检测

采用高效液相色谱法测定河豚毒素的含量。样品在稀醋酸中溶解,在8mM庚烷磺酸钠-三氟乙酸（体积比为1000：0.005）流动体系下进行河豚毒素的定性和定量分析。结果表明,河豚毒素在5～750μg/mL范围内有良好的线性关系,R=1.0,平均回收率为99.37%;最低检出限为3ng,最低定量限为5ng。     

高效液相法测定刺五加脑灵液中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五加脑灵液中五味子醇甲含量的方法。方法：选用Hypersil BDS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（604：0）,流速：1.0ml.min-1;检测波长：250nm。结果：五味子醇甲在0.1~0.5μg内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.63%,RSD=1.76%（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,能有效地控制刺五加脑灵液的质量。     

高效毛细管气相色谱法测定片剂中丙戊酸钠含量

建立气相色谱法测定丙戊酸钠片中丙戊酸钠的含量。方法:ATSE-54毛细管柱(15m×0.20mm×0.33um);载气:氮气、氢气、氧气;进样口温度220℃;FID温度220℃;进样量:1μl;定量方法:外标法峰面积法。丙戊酸在1～16mgmL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。丙戊酸钠平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于丙戊酸钠的含量测定。     

高效液相色谱法检测四环素母液中尿素含量

采用高效液相色谱法对四环素母液中尿素含量进行了检测，色谱柱为Agilent XDB C18150＆#215;4.6mm，流动相：纯化水，流速：1.0ml/min，检测波长：200nm，在0.03g/ml～3mg/ml范围内，尿素峰呈良好的线性关系，相关系数r=0.9992。     

HPLC法测定木香顺气丸中α-香附酮的含量

目的:建立测定木香顺气丸中α-香附酮含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP柱,流动相为甲醇-水(78:22),流速为1.0m L·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:α-香附酮进样量在0.09929~0.9984μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000);平均回收率(n=6)为98.98%,RSD=1.37%。结论:本法准确可靠,操作简单,可用于测定木香顺气丸α-香附酮的含量。     

HPLC法测定益智健脑胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益智健脑胶囊中补骨脂素的含量。方法:采用AgiLent1 200serier SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,进样量为10μL,检测波长为250 nm。结果:补骨脂素在25.06~250.60μmg/mL范围内线性关系良好,r=0.99994,平均回收率为98.97%,RSD=0.61%,补骨脂素与供试品中其他组分色谱峰达到基线分离,分离度良好,补骨脂素峰理论塔板数不低于4 000。该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

HPLC法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为200nm。结果:盐酸水苏碱在50.24~502.40μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.37%,RSD=0.52%。结论:该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

气相色谱法测定工业己烷中苯含量

利用现有安捷伦7820A色谱仪探讨建立工业己烷中苯含量的测定方法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.5μm);柱温:90℃;气化室温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气。工业己烷中的苯浓度在0.1%～2.0%范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),苯含量的平均回收率为99.5%,RSD为0.7%。本方法操作简便、快速、准确,可作为工业己烷中苯含量的分析测定方法。     

HPLC法测定头孢呋辛钠中EDTA含量

目的：建立反相离子对高效液相色谱法，测定头孢呋辛钠中乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的含量。方法：色谱柱为Venusil XBP C18(4.6mm伊250mm，5.0μm)；流动相pH6.5四丁基氢氧化铵溶液，乙腈（80：20）；检测波长为254 nm；柱温为30益。结果 EDTA二钠的质量浓度在0.66ug/ml-4.95ug/ml (r=0.99920，n=6)范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率为100.5%（n=9)。结论：该方法快速、灵敏,结果准确可靠,可用于头孢呋辛钠中EDTA的检测。     

HPLC法测定复方红霉素酊中甲硝唑含量的考察

目的:建立HPLC法测定复方红霉素酊中甲硝唑含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil GOLD C-18(4.6mm×250mm5μm)柱,流动相为甲醇-水(30:70),流速为1.0ml·min-1,检测波长为320nm,柱温为25℃。结果:甲硝唑在10.128～101.28μg·mL-1(r=0.9982)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%(RSD=0.30%,n=9)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,可作为复方红霉素酊中甲硝唑含量的测定方法。     

阑尾消炎丸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-磷酸(25:75:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在26～234μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。黄芩苷平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定穿心莲抗炎片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立穿心莲抗炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgiLent SB C18柱（4．6mm×25（1mm,5μm）,流动相为甲醇-水（58：42）,检测波长为225nm,柱温为30℃,理论塔板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰面积计算应不低于3000。结果：穿心莲内酯在0．168～1．680μg,脱水穿心莲内酯在0．409～4．090μg范围内线形关系良好,r=0．9999、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯平均回收率为99．07％和98.91％,RSD=0.75％和0．79％,结论：该方法准确性、重复性好,可用于穿心莲抗炎片的质量标准控制．     

土牛膝中蜕皮甾酮的正交提取工艺研究

目的:正交优化土牛膝中蜕皮甾酮的提取工艺。方法:采用单因素实验、正交试验设计和高效液相色谱法,以色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:水=39:61;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃进量体积:10μL;检测波长:250 nm条件下对土牛膝中蜕皮甾酮的提取工艺进行研究。结果:蜕皮甾酮在0.117～5.85μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,蜕皮甾酮的标准曲线方程y=1 367.7x,r=0.9998;土牛膝中蜕皮甾酮最佳提取工艺为每0.5g土牛膝药材粉末以60倍30%甲醇超声提取2次每次1.5h。结论:该提取工艺简便、合理,可为土牛膝中蜕皮甾酮的制备及土牛膝的进一步开发利用提供参考。