医药仓储管理成败要素

药品作为特殊商品，关系到人的生命安全，国家对其有相当严格的法律法规规定，无论是医药生产企业必须执行的GMP管理标准。还是医药流通企业必须遵守的GSP管理标准，对药品的仓储管理都提出了相当高的要求。     

医药流通企业物流成本费用控制的若干思考

新版GSP对医药流通企业的物流管理提出了更高的要求,在此情况下,医药流通企业如何不断提高企业核心竞争力,降低物流成本,提高经营利润,成为该类企业关注的焦点。本文阐述了新版GSP下医药流通企业现状,并对其物流成本控制进行了探讨。     

简述我国新版GSP中的新增内容

正2013年6月1日起,新版《药品经营质量管理规范》(GSP)正式实施,成为医药经营企业的行业标准。旧版GSP颁布于2000年,由于时代变迁,这一规范在实施十四年后逐渐展现出其对当下医药销售行业的不适应。例如,旧版GSP中的一些规定已不能适应药品流通发展的状况;不能适应药品市场监管新的发展需要;不能适应药品许可管理要求,不利于保证药品安全。新班GSP更适合新情况的新变化。但是由于新版规范实施尚不足一年,药品行业面临着新规范的挑战。因     

我国药品流通领域的行政监管问题及对策建议研究

药品流通与药品安全密切相关,成为我国药品监管部门进行药品监管的核心工作之一。通过规范化、科学化及合理化的药品流通监管,对提升社会公众的用药安全,具有非常重要的作用。在分析药品流通的过程及特点的基础上,进一步分析当前药品流通领域存在的监管体系稳定性较差、法律法规不完善、监管队伍不成熟等问题。最后,从完善监管体系及法律体系,创新监管方式等方面,针对性提出对策建议。     

基于物联网的药品质量安全追溯系统设计与实现

为了控制药品安全,文章提出设计药品质量安全追溯系统,该系统能够对药品的生产、中间批发流通、终端零售使用施行全过程管理和监控。文章阐述了基于云雾混合计算和移动互联网技术的系统架构,借助于RFID无线射频识别技术、二维码、传感器等物联网技术,结合全球定位系统、地理信息系统,并以B/S结构之PHP+MYSQL+HTML5方案实现了系统软件功能。系统为现有中药品在种植、生产、仓储、运输、销售、消费等环节的质量安全信息共享和监管问题提供了一种可行的解决方案,从而保障药品质量安全。     

现代医药物流何去何从

自国家食品药品监督管理局去年出台的新版GSP征求意见稿首次提出了“现代物流药品批发企业”后，业内一直有传言以后各省医院配送招标只能由“现代物流药品批发企业”参与，未取得该资格的药企自动丧失公立医院药品配送招标的资格。虽然该消息一直没被国家官方层面的政策所证实，但是在山东、河南、浙江等省2010年医院配送招标方案中，“现代物流”的相关要素的确不同程度地影响了医药企业能否中标。     

全员参与是药品经营企业实施GSP的重要保证

《药品经营质量管理规范》(简称GSP)是药品经营质量管理的基本准则，组织职工全员参与是贯彻、实施GSP的重要保证。     

药品批发企业仓库温湿度在线监控系统维护与管理

为了有效加强对药品经营企业储存环节的监督管理，规范药品储存温湿度的在线监测，使储存药品的温湿度条件符合药品质量管理法律法规的要求，确保药品质量安全，文章就GSP仓库温湿度在线监控系统的维护与管理进行探讨，确保GSP仓库库房温度、湿度符合《药品经营质量管理规范》规定的要求。     

谋求规模化发展拓展现代医药物流--全洲全面打造现代医药产业

成立于1999年，目前为湖南省医药行业发展势头最迅猛的民营企业一湖南全洲药业有限公司，主要从事各种中西成药、生物生化药品、中药材、保健食品、药品分装、医疗器材的批发销售和代理及零售业务。目前已建成通过GSP认证规范标准的花园式大中犁现代医药股份制企业。公司规划在未来5年内，将”全洲”打造成一个资产达数亿元、年销售超30亿元，集药品批发、零售连锁、产品代理、生产制造为一体的大型医药公司。     

论加强粮食质量检测来确保粮食顺畅流通

大力加强粮食质量检测监管,确保仓储安全。促进农民增收,完善市场机制。     

工商联盟创新区域医药物流发展之路——访四川科伦医药贸易有限公司副总经理何文飞

四川科伦医药贸易有限公司成立于2003年,是四川省首批通过国家GSP认证的特大型药品经营企业,位居全国医药商业企业十强。作为四川科伦实业集团的全资子公司,科伦医贸一开始就确立了质量、品种、价格、管理、服务的综合优势,建立了完善的管理制度和强大的专业技术队     

公共仓库中基于RFID的流通加工智能管理系统

以物联网驱动的"生产—物流"实时联动为应用理念和研究背景,研究公共仓库中的流通加工智能管理系统。利用RFID技术进行仓储资源和流通加工资源的精益化、经济化透明改造,实现流通加工过程信息的库内、外实时无缝流动;开发面向流通加工关键环节的RFID智能化管理系统,实现包括原料仓储与上线、流通加工、成品下线与仓储等在内的公共仓库流通加工全流程的精益化联动管理;针对订单驱动的流通加工需求,进行面向透明化仓储资源和流通加工流程的适应性智能决策,实现流通加工任务的高效、准确、高可行性的规划与执行。     

GSP认证提升药品经营企业核心竞争力

GSP认证标准是国家强制实行的,以保障药品安全性和有效性的最基本的标准和准则,已成为企业进入医药行业的准入标准。对于已通过GSP认证的企业,药监部门应加强监督管理,企业本身也应提高工作水平,以巩固和扩大GSP认证成果,提升核心竞争力。     

上海力推药企采用新版GMP

近日．上海市食品药品监督管理局召开全系统工作会议,部署了2012年重点工作。上海市副市长沈晓明在讲话中指出．2012年要认真推进药品企业实施新版GMP．促进本市各类药品生产企业按期达标。会议确立了2012年8项主要工作．一是着力强化餐饮业监管．进一步推进食品安全监测预警体系建设;二是进一步净化和规范保健品、化妆品市场秩序：     

打造智能化医药物流服务链

华为医药在打造药品流通供应链的过程中，与药品经营质量管理规范（GSP）和智能化有机结合，为客户提供多环节和全方位流程管理服务，创造了区别于同行的服务价值。     

青海制药厂的特殊药品生产线监管系统

背景资料 <国家食品药品安全"十一五"规划>提出,将加快信息化建设作为保障人民群众健康安全,提升监管能力建设的重要内容.党中央、国务院对食品药品监管信息化建设提出了明确要求,中央领导多次在不同场合指示,要切实加强药品研制、生产、流通、使用全过程的监管,加快信息化建设,建立健全审评、审批权力的内外部监管监督制约机制.     

药品零售要规范营业标准

《药品经营质量管理规范》简称GSP。《药品经营质量管理规范》是依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规制定的，本规范是药品经营质量管理的基本准则，适应于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系。本规范对药品零售的管理职责与人员、设施设备与陈列储存、进货验收与销售服务等做了具体规定。     

新版GMP颁布后药厂新建、改造设计审核

<正>2011年2月12日《药品生产质量管理规范(2010年修订)》予以发布,自2011年3月1日起施行。新版药品GMP吸收国际先进经验,结合中国国情,按照"软件硬件并重"的原则,强调指导性和可操作性,达到了与世界卫生组织药品GMP的一致性。新版药品GMP的实施后,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合新版药品GMP的要20     

完善基层药品安全监管规范的对策

鉴于药品安全直接关系人民群众身体健康和生命安全，关系着社会安定，关系着药品产业的健康发展，基层药品监督局于2001年成立，实行省以下垂直管理，负责对药品、医疗器械的全程监管。从我们对某市药品监督管理局预算执行情况的审计结果看．通过对药品、医疗器械8年的监管，其研制、生产、经营和使用得到了进一步的规范，药品质量有所提高，     

自动数据采集系统在医药物流系统中的应用

药品和医疗器械是关系到人的生命安全的特殊商品,所以医药物流同其他行业物流相比,其对于药品和器械等跟踪和追溯就显得格外重要。自动数据采集系统可以对对象进行实时的现场记录、稽核,从而为进行有效的跟踪和追溯提供了可靠的数据保证和快速的检索依据。采用自动数据采集系统,结合进行无纸化的GSP(药品质量管理规范)管理,可以大大提高GSP管理的效率,并为现代化的医药物流系统的其他组成部分