甜茶原粉生产及其产品指标制定

文章采用水提、大孔吸附树脂吸附、75％乙醇洗脱等方法对甜茶原粉进行试生产试验,生产结果表明：粗品中的总黄酮含量为2．52％、甜茶苷含量为20．5％;精品中的总黄酮含量为7．5％、甜茶苷含量为45．5％。初步制定了以甜茶苷和黄酮为含测的甜茶原粉产品指标。     

利用“广西甜茶”生产≥98%甜茶苷的新工艺

文章介绍了利用广西特有野生植物"广西甜茶"生产≥98%甜茶苷的工艺原理、主要技术指标、关键技术及技术创新点。     

利用“广西甜茶”生产≥98％甜茶苷的新工艺

文章介绍了利用广西特有野生植物“广西甜茶”生产≥98％甜茶苷的工艺原理、主要技术指标、关键技术及技术创新点。     

大孔树脂分离纯化芥子中黑芥子苷的研究

文章为考察大孔树脂对黑芥子苷的吸附性能和纯化效果,寻找从芥子中分离纯化黑芥子苷的最优工艺。以黑芥子苷的吸附量、解吸率和得到的粉末中黑芥子苷的含量为指标,从4种大孔树脂中筛选出HP-20树脂,对树脂分离的最佳条件进行考察和优化。结果表明,HP-20大孔树脂分离纯化的最佳条件如下:上柱浓度为848 mg/L,上柱速度为2.0 V/h,水洗脱量为2.5 BV。得到干粉最高含量为31.50%,树脂重复使用10次,吸附量和分离效果没有明显下降,可以重复使用。因此,HP-20大孔树脂可以从芥子籽中分离纯化黑芥子苷,具有潜在的工业实用价值,适合工业大生产。     

各类葛根中葛根素的成份分析

目的建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水（32∶68）为流动相,检测波长为250nm测葛根素含量;紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高,峰形改善;葛根素0.204～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,回收率为98.7%（n=5）,精密度RSD=0.86%。总黄酮浓度在4.08～16.32μg/ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行,重复性好,可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

乙酰甲胺磷原粉新工艺研究

选用少量催化剂与硫酸二甲酯将甲胺磷直接乙酰化,采用双溶剂,经过通氨,静止分层,萃取、蒸馏、脱溶、结晶、烘干得乙酰甲胺磷原粉。工业化实验乙酰化收率>95%,原粉收率>80%,产品纯度>95%。     

乙酰甲胺磷原粉新工艺研究

选用少量催化剂与硫酸二甲酯将甲胺磷直接乙酰化,采用双溶剂,经过通氨,静止分层,萃取、蒸馏、脱溶、结晶、烘干得乙酰甲胺磷原粉.工业化实验乙酰化收率＞95%,原粉收率＞80%,产品纯度＞95%.     

大孔树脂纯化杠板归总黄酮的工艺研究

目的:研究大孔树脂纯化杠板归总黄酮的最佳工艺参数条件。方法:用紫外分光光度法测定,以杠板归总黄酮的吸附率和解吸附率为考察指标,考察杠板归总黄酮在3种不同类型大孔吸附树脂(D101,AB-8,NKA-9)上的吸附和解吸附行为,通过动态吸附试验考察不同上样浓度、不同体积分数的乙醇、pH值对洗脱效果的影响等因素选择其工艺参数。结果:在实验条件下,最佳纯化工艺为在pH=6条件下,以AB-8型大孔树脂为吸附剂,体积分数为70%的乙醇为洗脱剂,上样浓度为21.34mg·mL~(-1)。结论;该方法简便易操作,纯化工艺的效果比较好。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的：探讨双黄连片中连翘苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,以Diamonsil C18为色谱柱,乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长为277nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算。结果：连翘苷进样量在10.25～205μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,该法平均回收率为100.72%,RSD=0.79%。结论：该法简便、易行、准确,可用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用益心酮中金丝桃苷的含量

目的：建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm 5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液（1：1：19.4：78.6）,检测波长为363nm。结果：金丝桃苷在0.2400～1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999（n=5）,平均回收率为100.0%,RSD=0.28（n=6）。结论：所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。     

阑尾消炎丸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-磷酸(25:75:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在26～234μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。黄芩苷平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定四年生黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法:色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水=1∶2;流速为0.8ml/min;检测波长为205nm;速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量.平均回收率为96.73%,RSD为2.14%。结果:样品浓度在0.01～0.2mg\ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论:本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。     

中药野菊花中黄酮类物质的提取工艺研究

目的:研究野菊花中总黄酮类组分的最佳提取工艺,为临床应用和工业化生产提供参考。方法:采用乙醇提取法,通过正交实验考察溶剂用量、乙醇浓度、提取次数及提取时间因素对野菊花中总黄酮组分提取率的影响。以总黄酮组分的含量作为观察指标,确定最佳提取工艺。结果:各因素对提取效果的影响程度依次为乙醇浓度提取次数溶剂用量提取时间,野菊花中总黄酮组分的最佳提取工艺为用8倍量的75%乙醇回流提取2次,每次1 h。结论:该工艺设计合理、方法稳定、操作简单、安全经济,有较高的工业生产应用价值。     

山楂中总黄酮的提取分离研究

考察几种提取方法对山楂果肉中总黄酮提取效率的影响。采用不同的提取方法获得山楂浸膏,经大孔吸附树脂分离提取有效成分。以蒸馏水为溶剂,用水煎煮法提取经大孔吸附树脂分离,提取效率最低（0．0413％）;以60％乙醇为溶剂,回流提取经大孔吸附树脂分离,提取效率较高（0．927％）;以60％乙醇为溶剂,超声提取经大孔吸附树脂分离,提取效率最高（1．960％）。结果表明,以60％乙醇为溶剂,超声提取,经大孔吸附树脂分离,提取效率最高,且方法简便易行,适于大规模生产。     

枳椇子总黄酮微波提取工艺研究

目的:研究枳椇子总黄酮的微波提取工艺.方法:以总黄酮为指标,采用正交试验法筛选最佳工艺条件.结果:优化的最佳工艺条件为:微波功率300W、乙醇浓度50%、10倍量溶剂、辐射时间20min.结论:微波提取技术能够快速高效的提取枳椇子总黄酮.     

肝素钠精制离子交换树脂吸附工艺探究

离子交换树脂法制备肝素钠原料药,是将肝素钠粗品进一步分离纯化,利用酶解、离子交换树脂吸附、氧化等技术去除硫酸软骨素、透明质酸等杂质,制成肝素钠原料药。离子交换树脂吸附效果好坏直接影响到肝素钠产品的纯度高低和杂质含量。在树脂吸附过程中,树脂吸附肝素钠溶解液后,可通过增加预洗涤步骤,预先除去树脂柱上的部分杂质,减少肝素钠解析液中的杂质含量,继而提高终产品的纯度。     

陕西商洛黄芩最佳采收期研究

目的:通过比较商洛地区黄芩中黄芩苷含量、黄芩苷总量积累动态和干根增重动态,确定商洛黄芩最佳采收期。方法:采用HPLC法测定商州不同年限不同生长期黄芩中黄芩苷含量。结果:黄芩苷含量在黄芩生长第二年11月份达峰,黄芩根干重及黄芩苷总量在第三年11月份达峰。结论:陕西商洛黄芩最佳采收期在第三年11月份。     

冠心病药物研制分析

目的 优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件.方法 以人参皂苷Rql、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件.结果 优选提取工艺条件体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h,精制纯化工艺条件:采用AB 8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积.结论 优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分.     

中西药复方制剂安喘胶囊的制剂学研究

中西药复方制剂安喘胶囊处方来源于安喘片,由野马追、天仙子、蝉蜕、牡剂油和两种化学药马来酸氯苯那敏,盐酸克伦特罗组成,临床上用于治疗哮喘.通过对制备工艺进行优化,以出膏率和总黄酮含量为指标,优化了提取、纯化、干燥工艺及务件;以总黄酮的含量为指标对中间体进行了定量控制;优选了中药浸膏粉和两种化学药物的混合方法;最终确立了安喘胶囊的制备工艺.     

红花中红花黄色素的纯化工艺研究

目的:探讨大孔吸附树脂对红花黄色素的纯化条件及纯化效果。方法:以紫外分光光度法测定红花黄色素的含量,通过红花黄色素在树脂上的吸附量和解吸率筛选树脂的种类;以红花黄色素的保留率和转移率为指标筛选纯化条件。结果:不同大孔吸附树脂对红花黄色素的吸附率和解吸率不同;乙醇浓度对洗脱率具有较大影响。结论:以HPD400A型大孔吸附树脂为吸附剂,50%乙醇为洗脱液对红花进行提取纯化。