乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法:原方法为先加硝酸碳化,经500℃高温灼烧4小时后,将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定,过程较为繁琐;现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论:新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含锌0.5ug/ml-2.0ug/ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率锌99.88%相对标准偏差锌0.43%     

乳酸锌口服液中锌的测定含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中锌的测定方法进行改进。方法：原方法为先加硝酸碳化，经500℃高温灼烧4小时后，将样品进行稀释后经原子吸收分光光度法测定，过程较为繁琐：现将样品不经处理直接稀释后进行测定。结论：新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含锌0．5μg／ml-2Oμg／ml浓度范围内吸收值与锌含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果平均回收率锌99．88％相对标准偏差锌0．43％     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时。结果平均回收率铁99.84%相对标准偏差铁0.35%     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进.方法原方法为先加混合酸20-30ML置消煮炉上消化,过程较为繁琐;现将样品不经消化直接稀释后进行测定.结论新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定,在含铁0.5ug/ml-4ug/ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系.重现性好,精度高,节约试剂,节电、节省工时.结果平均回收率铁 99.84% 相对标准偏差铁 0.35%     

乳酸亚铁口服液中铁含量测定方法改进

目的对原有国家标准食品中铁的测定方法进行改进。方法 原方法为先加混合酸20—30ML置消煮炉上消化，过程较为繁琐：现将样品不经消化直接稀释后进行测定。结论 新方法直接稀释后经原子吸收分光光度计测定，在含铁0.5μg／ml-4μg／ml浓度范围内吸收值与铁含量呈线性关系。重现性好，精度高，节约试剂，节电、节省工时。结果 平均回收率 铁 99.84％ 相对标准偏差 铁 0.35％     

原子吸收分光光度法检测工业用合成盐酸中的铁

研究了快速测定工业合成盐酸中铁的方法,样品经适当的处理和稀释后．直接导入原子吸收分光光度计,样品的最大吸收波长为248．3nm,铁的浓度在0．3～5mg／L范围内线性关系良好,回归方程A=0．0339C＋0．0011相关系数为0．9996,检出限为0．3mg／L,本方法操作简便,避免了原标准的操作复杂,可在短时间内完成测定。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1,10一二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0.8mg/L和1.0mg/L,经比较1,10一二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

饲料中钙的快速测定

介绍一种采用原子吸收分光光度计测定饲料中钙的准确,快速方法。     

原子吸收与可见分光光度法测定总铁的比对试验

原子吸收分光光度法与1，10-二氮杂菲分光光度法测定水中铁具有精密度高、准确度好的特点。用两种方法测定的已知样为0．8m班和1．Omg见，经比较1，10-二氮杂菲分光光度法比原子吸收分光光度法精密度更高、准确度更好。     

火焰原子吸收法测定锌精矿中的锌

锌精矿中的锌含量的测定,国标方法为EDTA容量法,该方法虽然准确,但分析过程中要除去铁、镉含量,还需要对镉进行校正,其方法既繁琐又费时.本文用原子吸收法,采用氘灯扣背景方式,可直接测定锌含量.     

前处理对火焰原子吸收法测定固废残渣铜、锌、铅、锰的影响

文章采用火焰原子吸收分光光度法,测定常见固废残渣中铅、铜、锌、锰含量,样品前处理分别采用国标(GB/13086-91)干灰化处理方法和改良的HNO3-HClO4湿法消化法。结果证明:两种前处理方法无明显差异。两者相比,湿法消化的精确度和准确度较好,相对标准偏差(RSD)<2.8%,比干法消化效果明显。     

原子吸收分光光度法测定肥料中氧化钾含量

钾是农作物不可缺少的元素,也是复混肥料中的主要养分之一.GB/T 8574-2002采用重量法测定氧化钾,步骤相对复杂,受检验人员操作影响较大,同时耗时长,成本高.本法在酸性条件下,采用钾的次灵敏线404.4nm,原子吸收分光光度法测定肥料中氧化钾,步骤简单、快捷,检验成本低,结果准确,尤其适合大批量样品的测定.     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋

钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的"五害".准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×～0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%.     

火焰原子吸收法测定化探样品中的铬

试样经四酸溶解,蒸干,采用3%盐酸＋硼酸＋硫酸钠混合液代替王水提取,用火焰原子吸收法进行测定,使测定的灵敏度大为提高,方法检测限为3.12ug/g。     

原子吸收法测定食品中的微量元素

用原子吸收法AAS测定食品的微量元素，简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管，添加不同基体改良剂排除各种干扰；采取高纯试剂，控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限，样品最低检出浓度，标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计，配备HGA-500型石墨炉，AS-40型自动进样器，PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸：高纯级浓硝酸；(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵：称取NH4H2P…     

天青石中锶的分析

天青石中锶、钡、钙、镁等元素,由于化学性质相似,给分析测定天青石中的锶带来很大困难。通常用多次沉淀分离容量法测定,[1][2][3]手续冗长,不易掌握,误差较大。现在我们用仪器分析手段,制定出以原子吸收分光光度法为主体的天青石中锶的分析方法。此方法简便、快速、准确、适应性强。     

关于新立城水库阶段性锰超标的分析及治理对策

通过对新立城水库和净水厂的水质监测,发现金属锰离子(Mn2+)超过国家饮用水标准限值,并模仿水厂工艺调节氧化剂的种类及氧化剂添加量开展实验,利用原子吸收分光光度法进行测定,发现高锰酸钾为最有效氧化剂,当高锰酸钾投加量为0.7g/L时效果最佳,实现锰含量达标。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

学用原子吸收分光光度计

对WFX-1型原子吸收分光光度计常见故障进行了分析,同时介绍相应的维修方法.     

水样中痕量汞测定的前处理方法研究

用经巯基棉富集处理后的溴酸钾－溴化钾溶液、盐酸羟胺溶液消解处理水样，冷原子吸收法测定，经空白实验、精密度实验、加标回收实验，该方法可将样品空白降低2个数量级，相对标准偏差为5.4%-8.7%，加标回收率在96％－104％之间。此法可大大降低分析方法的检出限，提高测定结果的准确度和精密度。