百菌清含量测定的气相色谱分析

目的:建立了原药百菌清含量测定的方法。方法:气相色谱法。内标物为邻二苯基苯,色谱柱为5%OV-17+1.1%OV-225/chromosorb WAW-DMCS(150 um)不锈钢填充柱(2.0m×3mm(内径)),柱温:185℃,气化室温度:280℃,FID检测器温度:280℃,载气为氮气。结果:百菌清浓度在0.120-12.0mg/m L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9993),标准偏差为0.11%,回收率在99.6-100.1%,稳定性好。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为百菌清含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定血清中地西泮浓度方法的改进

目的:建立HPLC测定血清中地西泮的浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:254nm,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1mL/min。结果:在0.2—4μg/mL范围内线性良好,R=0.9991,在低、中、高浓度下的回收率为103.9%、104.3%、95.8%,日内、日间RSD均<6%。结论:该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测。     

固相萃取和液液萃取测定水中百菌清和环氧七氯

采用固相萃取与液液萃取测定水中的环氧七氯和百菌清,用带有电子捕获器检测器的气相色谱仪进行测定。百菌清液液萃取的回收率在57%-87%之间,固相萃取的回收率在87%-110%之间。环氧七氯液液萃取的回收率在50%-90%之间,固相萃取的回收率在83%-110%之间。固相萃取法的回收率更高,且方法检出限更低,完全满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)的要求。     

高效液相色谱法测定气滞胃痛片的含量

建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛片中延胡索乙素的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(三甲胺调pH值至8.2)(65∶35)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在10～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于气滞胃痛片中延胡索乙素的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量

本实验利用高效液相色谱法对黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量进行检测。检测条件:色谱柱ODSHypersil C18,流动相:甲醇+1%磷酸水溶液,柱温:30℃,流速1.0ml/min,检测波长280nm,回收率为94.13%~103.67%,检出限为18μg/kg。     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

ICP测定土壤中的K,Na,Ca,Mg,Fe

本论文采用等离子体发射光谱法(ICP-AES)土壤中的K,Na,Ca,Mg,Fe进行了测定,样品以四酸体系溶矿,不经分离杂质,即可直接测定。本法通过优化实验条件确定了最佳分析波长,该测定方法检出限为:0.006~0.0186mg/ml,RSD%为:0.5032%~1.030%,双差均小于1,回收率为99.41%~100%。准确度和精密度较高,方法快速简单,预处理简单,分析流程短,完全满足地质工作要求。     

双协同催化动力学荧光法测定微量碘

文章基于Ag NPs和I~-对碳点(CDs)-过氧化氢(H_2O_2)氧化还原反应的双协同催化作用,使体系荧光猝灭,建立测定微量I~-的新方法。实验表明,在pH=6.6的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲介质中,在35℃下反应10 min,体系达到稳定,线性范围为2.0~80.0×10~(-8)g/mL。用于食盐中I~-含量的测定,其回收率为98.1%~103.2%,RSD≤5.93%(n=6)。     

西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定

目的:建立西吡氯铵滴眼液中吡啶的气相色谱测定法。方法:用5%二苯基-95%二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管柱(30m×0.54mm×5.0μm),柱温在35℃维持5分钟,然后以每分钟8℃的升温速率升至115℃,以氮气为载气,气化室和检测器温度分别为120℃和260℃。结果:吡啶与杂质峰之间的分离良好。在0.492⁹.84μg/ml的范围内吡啶的峰面积和浓度线性相关,回收率99.8%(n=9),RSD为4.9%(n=6)。结论:该分析方法准确可靠,简便易行,可用于西吡氯铵滴眼液中吡啶的测定。     

ICP-AES同时测定钦州出口对虾养殖水体中11种重金属含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定钦州出口对虾养殖水体中的As、Pb、Cr、Hg等11种重金属元素。结果显示,本法操作简单,准确性高,各元素测定结果的相对标准偏差为1.11%~2.88%,加标回收率为93.3%~110.0%。钦州出口对虾养殖水体中重金属含量均符合GB 11607—1989的限量要求,说明水体安全,无重金属污染,适合对虾养殖。