双硫仑样反应急诊处理的经验分析

目的探讨应用头孢菌素类药物后双硫仑样反应发生的原因及急诊处理程序。方法对12例双硫仑反应患者进行回顾性分析。结果来院的12例双硫仑样反应患者抢救成功率100.0%,其发生的原因与中国社会饮酒风俗、医务人员宣教不到位、群众重视程度不够有关。结论政府相关部门应加强宣教,改变不良社会风气;医务工作者应加强健康教育并做好用药前、用药后的宣教。发生双硫仑样反应征象后及时赴医院就诊,能有效减少双硫仑样反应的发生率及不良后果,避免病死的发生。     

还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效与安全性。方法选取2016年5月至2018年5月广东省梅州市第二中医医院门诊收治的120例慢性肠炎患者作为研究对象,采用随机数字表法法将其分为试验组(还原型谷胱甘肽片结合对症治疗)和对照组(对症治疗),各60例。比较两组患者的治疗效果。结果试验组慢性结肠炎患者的腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便症状缓解时间均明显短于对照组(均P<0.05);试验组慢性结肠炎治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重药物不良反应。结论在常规治疗方案基础上应用还原型谷胱甘肽治疗慢性结肠炎可显著提升其药物治疗有效率,促进患者临床症状快速缓解,且安全性、可靠性较高。     

还原型谷胱甘肽滴眼液对翼状胬肉术后角膜上皮修复的影响

目的观察翼状胬肉单纯切除联合巩膜暴露术后应用还原型谷胱甘肽滴眼液的临床反应,以及角膜上皮缺损区的愈合过程,评价该药物对角膜上皮修复的促进作用。方法选取2012年10月至2013年10月在我院接受翼状胬肉术的80例(80眼)患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组接受常规抗炎、抗菌治疗,观察组患者在其治疗基础上接受还原型谷胱甘肽滴眼液治疗。结果观察组治疗总有效(97.5%)明显高于对照组治疗总有效(90.0%),有统计学意义(P<0.05);观察组术后角膜上皮完全修复时间明显优于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论翼状胬肉单纯切除联合巩膜暴露术后使用还原型谷胱甘肽滴眼液,使术后早期症状得到有效控制,对术后角模上皮机械性损伤具有着良好地修复作用。     

苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗成人过敏性鼻炎患者的疗效

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗成人过敏性鼻炎患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月北部战区总医院收治的成人过敏性鼻炎患者155例作为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组(75例)与观察组(80例)。对照组仅给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂治疗,观察组联合苍耳子鼻炎滴丸治疗,比较两组临床症状积分、治疗效果、炎症介质水平及不良反应。结果治疗后,观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒症状积分及总症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为90.00%,显著高于对照组的77.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-10(IL-10)、免疫球蛋白E(IgE)显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合色甘萘甲那敏鼻喷雾剂可以显著改善成人过敏性鼻炎患者临床症状,疗效显著,且具有较高的安全性。     

还原型谷胱甘肽钠、磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽钠、磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤的疗效。方法将78例新生儿窒息致心肌损伤患儿随机分为还原型谷胱甘肽钠组、磷酸肌酸钠组和对照组。三组均给予常规治疗,还原型谷胱甘肽钠组静脉泵入还原型谷胱甘肽钠,磷酸肌酸钠组静脉泵入磷酸肌酸钠,对照组加用大剂量维生素C 250mg/kg。观察三组患儿治疗前、后症状、体征以及血清肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)的变化。结果还原型谷胱甘肽钠组、磷酸肌酸钠组和对照组治疗前cTnI、CK-MB比较,差异均无统计学意义,治疗后比较,还原型谷胱甘肽钠组和对照组、磷酸肌酸钠组和对照组差异均有统计学意义,还原型谷胱甘肽钠组和磷酸肌酸钠组差异无统计学意义;同组治疗前、后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);还原型谷胱甘肽钠组、磷酸肌酸钠组的有效率分别为89.7%、84.6%,对照组有效率为60.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽钠、磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤疗效显著,可明显降低cTnI、CK-MB水平,从而改善心肌损伤。     

血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果

目的探讨血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗重症病毒性肺炎患者的临床效果。方法选取2018年10月至2020年1月沈阳市第五人民医院收治的113例重症病毒性肺炎患者作为研究对象,将所有患者按照入院序号,单号入观察组,双号入对照组。对照组患者进行纠正电解质紊乱、呼吸辅助治疗等常规治疗基础上给予人免疫球蛋白静脉注射,观察组在对照组基础上采用血必净注射液治疗。比较两组炎症介质、免疫功能指标、不适症状消失时间。结果两组患者治疗前白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgG、IgM升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间、乏力缓解时间、病毒核酸转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对重症病毒性肺炎患者使用人免疫球蛋白与血必净进行联合治疗,能调节免疫功能,减轻炎症反应,快速缓解不适症状,疗效确切。     

中药配方颗粒和中药饮片临床效果比较

目的探讨中药配方颗粒和中药饮片治疗感冒患者的临床效果。方法选取营口市中医院2019年1月至2020年1月收治的感冒患者134例(风寒感冒68例,风热感冒42例,阴虚感冒24例)作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组67例。两组患者采用中药配方治疗,其中对照组采用中药饮片形式,观察组采用中药配方颗粒形式,比较两组患者治疗效果、治疗满意度、症状缓解时间、痊愈时间和治疗费用。结果观察组患者治疗有效率优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗满意度高于对照组(P<0.05);观察组患者症状缓解时间和痊愈时间短于对照组(P<0.05),且其治疗费用更低(P<0.05)。结论中药配方颗粒治疗感冒的效果优于中药饮片,操作简单,花费更少,患者满意度高。     

利拉鲁肽与格列美脲及二甲双胍治疗2型糖尿病的效果比较

目的探讨利拉鲁肽与格列美脲及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果比较。方法选取大连市第五人民医院2016年6月至2017年8月收治的2型糖尿病患者96例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各48例。对照组患者给予格列美脲+二甲双胍治疗,观察组患者给予利拉鲁肽+二甲双胍治疗。治疗4个月,比较两组患者的治疗效果、治疗前后血糖相关指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2小时血糖(2hPG)]及体重指数(BMI)水平变化、低血糖发生情况。结果观察组患者总有效率为83.3%(40/48),与对照组的85.4%(41/48)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前FBG、HbAlc、2hPG、BMI相比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗4个月后,两组患者FBG、HbAlc、2hPG、BMI低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗4个月后FBG、BMI水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率为8.3%(4/48),低于对照组的25.0%(12/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽与格列美脲及二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效接近,但利拉鲁肽联合二甲双胍治疗可显著降低患者的FBG、BMI水平,且低血糖发生率较低。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2型糖尿病患者66例,将其随机分为观察组和对照组各33例,观察组患者服用二甲双胍+甘精胰岛素皮下注射治疗;对照组患者仅服用二甲双胍进行治疗,两组患者治疗16周后,检测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、C肽水平及糖化血红蛋白(Hb A1c)。结果两组患者经治疗后FBG、2 h BG、Hb A1c均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组较对照组下降明显(P<0.05)。观察组患者C肽水平明显高于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍具有良好的降糖效果,同时能改善胰岛功能,减少低血糖发生,安全有效。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤的临床疗效

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损伤的临床疗效。方法随机抽取2012年4月至2014年4月本院接诊的110例急性药物性肝损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者予以多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组患者在其基础上加用还原型谷胱甘肽治疗,4周后比较两组患者的肝功能指标天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、血清总胆红素（TBiL）的变化及临床疗效。结果治疗后,观察组患者总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组各项肝功能指标低于对照组,治疗期间两组患者耐受性较好,均未发生明显不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗急性药物性肝损害疗效明显,可有效改善患者的肝功能水平,且患者耐受性良好。     

奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎临床分析

目的探讨急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。方法本次选择急性胰腺炎患者100例,随机按观察组和对照组各50例划分,对照组采用常规方案治疗,观察组在此基础上,加用奥曲肽联合乌司他丁治疗,回顾两组临床资料。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为80%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组腹痛腹胀缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间、首次通便时间、肠鸣音消失时间、平均住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,具有较高安全性和有效率,可加快病情康复,改善患者生存质量。     

熊去氧胆酸治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效

目的研究熊去氧胆酸在乙型肝炎肝硬化治疗中的应用价值。方法选取我院2013年4月至2015年4月收治的90例乙型肝炎肝硬化患者的临床资料,将患者随机分为两个组,分别为观察组、对照组,每组45例,对照组给予还原型谷胱甘肽与茵栀黄联合治疗,观察组采用还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合治疗,比较两组患者治疗8周后的治疗效果与肝功能指标复常率。结果 1观察组治疗有效率为95.56%,对照组治疗有效率为93.33%,对比无统计学意义(P>0.05)。2观察组的γ谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶指标复常率均高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸的使用能够使乙型肝炎肝硬化患者的γ谷氨酸转肽酶、碱性磷酸酶指标复常率提升,值得临床推广应用。     

米力农联合乌司他丁应用于脓毒症心肌抑制的疗效

目的探讨米力农联合乌司他丁应用于脓毒症心肌抑制的疗效。方法选取2021年4月至2022年5月普宁华侨医院收治的70例脓毒症心肌抑制患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。观察组采用米力农联合乌司他丁治疗,对照组接受乌司他丁治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子、心功能指标、生化指标及不良反应。结果治疗后观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者左室射血分数明显高于对照组,左室舒张末期内径和左室舒张末期容积指数均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶和脑钠肽均明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于脓毒症心肌抑制患者,选择米力农和乌司他丁联合治疗,利于尽早改善心肌受损,缓解炎症反应,提升心功能。     

中医补气活血法治疗冠心病疗效观察

目的探讨中医补气活血法治疗冠心病的疗效。方法选取2011年6月至2013年5月我院收治的96例冠心病患者,将其按照治疗方法分成两组各48例,观察组采用中医补气活血法治疗,对照组采用常规西医治疗,观察两组临床疗效、心电图疗效和治疗前后心功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,心电图疗效明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后心功能指标均有明显提高,且观察组提高水平明显优于对照组(P<0.05)。结论中医补气活血法治疗冠心病能够有效缓解患者的心绞痛等临床症状,改善心功能,安全有效。     

养血清脑颗粒治疗椎动脉型颈椎病96例

目的观察养血清脑颗粒治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法临床将96例椎动脉型颈椎病患者随机分成治疗组和对照组,观察两组眩晕症状改善情况。结果治疗组眩晕症状缓解明显优于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒治疗椎动脉型颈椎病疗效好,并无明显的副作用,值得推广。     

丹红注射液治疗心绞痛的效果

目的评价丹红注射液用于心绞痛治疗的疗效。方法选取我院收治的92例心绞痛患者实施研究,将其随机分为两组,对照组46例以单纯的常规疗法治疗,观察组患者以丹红注射液合硝酸甘油、葡萄糖注射液静脉滴注的常规疗法加以治疗,比较两组患者心绞痛症状缓解情况、心电图ST段变化及用药过程中相关的不良反应。结果观察组患者心绞痛症状缓解总有效率、心电图ST段改善总有效率均为97.8%(45/46),对照组则均为71.7%(33/46),两项指标比较,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均无不良反应发生。结论临床医师以丹红注射液配合心绞痛常规治疗方案为患者施治,可以有效缓解心绞痛症状,改善ST段分布情况,促进患者康复,且治疗安全性高。     

生长抑素联合质子泵抑制剂治疗上消化道出血临床分析

目的探讨生长抑素(奥曲肽)联合质子泵抑制剂(奥美拉唑)治疗上消化道出血的临床疗效与安全性。方法将我院收治的132例上消化道出血患者,随机对照法分为观察组与对照组各66例。观察组给予奥曲肽0.05mg/h持续静点,奥美拉唑40mg+生理盐水100ml静点,2次/日患者出血症状得到显著控制后逐渐减少奥曲肽用量;对照组给予奥美拉唑40mg+生理盐水100ml静点。两组患者用药7d后对比疗效,同时观察患者治疗期间有无不良反应。结果观察组总有效率95.5%,对照组总有效率81.8%,两者具有显著性差异(P<0.05)。两组患者用药期间均未发现有不良反应。结论生长抑素联合质子泵抑制剂治疗上消化道出血疗效显著,止血迅速并能有效防止再出血,且安全性较高,是一种理想的治疗手段。     

雷贝拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及对血小板、纤维蛋白原水平的影响

目的 探讨雷贝拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的疗效及对血小板、纤维蛋白原水平的影响.方法 选取2017年5月至2019年12月辽阳市太子河区医院收治的88例上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各44例.对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组患者给予雷贝拉唑联合奥曲肽治疗,比较两组治疗有效率、输血量、止血时间...     

血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效

目的 探讨血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法 将2019年5月至2021年5月于大连市中医医院重症病房治疗的150例热陷心包型重症肺炎患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,各75例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组西药基础上联合血必净注射液治疗,疗程均为7 d。记录两组患者中医证候治疗有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)的主要疗效指标,及包含体温恢复及咳嗽缓解时间、D-二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和血氧分压(PO2)等的次要疗效指标。结果 观察组和对照组中医证候治疗有效率分别为90.7%和76%,观察组疗效更佳(P<0.05)。两组治疗后CPIS及中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05)。观察组咳嗽、发热缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CRP、WBC、PCT、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),PO2较治疗前上升(P<0.05),观察组各项炎症指标和PO2水平改善均优于对照组(P<0.05)。结论 血必净注射液联合西药治疗重症肺炎患者效果显著,可有效控制感染,缓解临床症状,缩短病程。     

中医三期分治小儿肺炎支原体感染咳嗽的临床疗效

目的 探讨小儿肺炎支原体感染咳嗽采用中医三期分治的临床疗效。方法 选取2019年1月至2021年7月广东省中西医结合医院儿科门诊收治的90例小儿肺炎支原体感染咳嗽患儿作为研究对象,按就诊顺序编号随机分为观察组44例与对照组46例。观察组发作期风邪犯肺,予以疏风解表、宣肺止咳,方用自拟消风宣肺汤加减;进展加重期表邪入里化热兼积滞,予以宣肺清热消积化痰,方用麻杏二陈汤和葶苈泻肺汤加减;稳定恢复期痰湿蕴肺兼肺脾气虚,予以宣肺化痰、健脾祛湿,方选六君子汤合保和丸加减。对照组采用阿奇霉素干混悬剂治疗。治疗前后,比较两组患儿咳嗽等临床症状评分、血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 与治疗第1天比较,两组患儿治疗第7天、第14天主要症状(咳嗽)评分明显降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第7天、第14天,观察组患儿次要症状评分明显优于对照组(P<0.05);治疗第7天、第14天,观察组患儿总疗效评分(咳嗽症状+次要症状)明显优于对照组(P<0.05);治疗第14天两组患儿血清hs-CRP水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿血清hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论 对小儿肺炎支原体感染咳嗽采用中医三期分治疗效肯定,副作用更小,能显著缓解或消除炎症反应。