火焰原子吸收分光光度法测定水中的钾、钠的不确定度评定

本文通过建立数学模型对火焰原子吸收分光光度法测定水中的钾、钠的不确定度进行分析和评估,计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成,为建立有效的质量控制方法提供了依据.     

石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度分析

本文通过石墨炉原子吸收光谱法对水中镉含量的进行测定、分析、评估了镉检测过程中存在的各种不确定度分量,并计算出其扩展不确定度,采用不确定度报告科学地确定了石墨炉原子吸收法测定水中镉含量检测结果的量值范围.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的不确定度评定分析

根据国家计量技术规范JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>及认可委的要求,对钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析结果进行不确定度评定分析;结果表明,总磷质量m的测定和重复性对不确定度的贡献最大,其中测量总磷质量m过程中,磷酸二氢钾的纯度P(P)和磷酸二氢钾的摩尔质量M(P)的不确定度对最终不确定度的影响可以忽略.     

气相色谱法测定脑立清胶囊中龙脑、薄荷脑含量的不确定度

目的：探讨气相色谱法（GC）测定脑立清胶囊中龙脑、薄荷脑含量测量的不确定度。方法建立数学模型,对测试方法流程逐一分析,确定不确定度来源。结果结合GC方法验证数据,经计算,龙脑和薄荷脑的合成不确定度分别为0.259 mg/粒和0.515 mg/粒,扩展不确定度分别为0.518 mg/粒和1.030 mg/粒。结论本方法建立的不确定度计算方法,可用于GC法测定该药物中两组分含量的不确定度分析,有利于进一步提高含量测定的准确性。     

乌灵菌粉中总黄酮含量测定

目的建立乌灵菌粉中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大波长处以芦丁为对照品对总黄酮含量进行测定。结果采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法在510nm处测定乌灵菌粉中总黄酮含量,芦丁对照品在5.5~55μg ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:y=0.013x-0.0176(r=0.9997),平均回收率为99.430%(n=6),RSD%为1.268%。结论采用以亚硝酸钠-硝酸铝显色的可见分光光度法简便,准确可靠,可作为乌灵菌粉中总黄酮的含量测定方法。     

极谱法测定土壤中痕量钼的不确定度分析

通过应用极谱法测定土壤中痕量钼的不确定度评定实践,分析了该方法测定过程的不确定度来源、建立了数学模型并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度等土壤中痕量钼含量测量结果不确定度的多种影响因素,分析了测量结果不确定度分量的主要来源:样品称量、标准溶液配制、重复测量、校准曲线重复性等对痕量钼测量结果引入的不确定度.通过量化分析可知,试样溶液中钼的质量浓度的不确定度占较大的比例,其中通过标准工作曲线非线性引入输出值的标准不确定度最大.在实验室中,分析测试工作常受到测试能力和各种因素的影响和制约,不可避免地存在误差,不确定度评定是一个不可忽视的内容.测量不确定度就是评定测量水平的指标,也是判定测量结果可靠程度的依据,在实验室质量管理和质量控制中起着重要的作用.因此,实际工作中如何正确评定分析方法的测量不确定度是非常重要的.本文通过对极谱法测定土壤中痕量钼的测量不确定度来源进行分析,包括样品称量、试液定容体积、钼标准溶液配制及标准工作曲线拟合、样品重复性测定等对痕量钼测量不确定度的影响;评定了各参数的标准不确定度,以及测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.     

氢化物发生-原子荧光法测定奶粉中总砷的测量不确定度评定

目的用氢化物发生-原子荧光法对奶粉样品中总砷含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度因素,对测量不确定度进行计算和评定。方法通过AFS-230E原子荧光法对婴幼儿配方奶粉样品中总砷的测定,分析了测量过程中的工作曲线、标准溶液、测量重复性和仪器性能等产生不确定度的来源,并量化不确定度各分量,计算合成标准不确定度。结果本次检测线性方程为A=31.76C+118.46,相关系数r=0.9993。测得配方奶粉样品中总砷的含量为0.026mg/kg,扩展不确定度为U95=0.020mg/kg(k=2)。结论影响本方法不确定度的主要因素是校准曲线的回归和测量的重复性。     

电感耦合等离子体质谱法和氢化物发生-原子荧光光谱法测定珍珠层粉中总砷含量的不确定度评定比较

目的采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)分别测定珍珠层粉中总砷含量,并对测量结果进行不确定度评定比较。方法根据《测量不确定度评定与表示》,对ICP-MS和HG-AFS测定珍珠层粉中总砷含量的不确定度分量进行分析,并进行不确定度评定。结果称样量为0.5 g时,ICP-MS测定结果为(0.96±0.11)mg/kg,HG-AFS测定结果为(0.98±0.14)mg/kg,包含因子k=2。结论用ICP-MS和HG-AFS测定珍珠层粉中总砷含量,ICP-MS不确定度低于HG-AFS。     

高效液相色谱法测定食品中糖精钠的不确定度分析

分析和评定影响食品中糖精钠含量的测定不确定度的分量，建立数学模型。掌握糖精钠含量测定的不确定度评定方法，能够帮助检验人员确定测定结果的可靠程度，确保测定结果准确可靠。     

关于食品中硒的测定的方法探讨

硒是人体必需的微量元素，具有防癌抗癌作用，但过量摄入又会对人体造成毒害。随着人们健康意识和需求的增强，目前，不少种类的富硒食品大量涌入市场，因此，这些食品中硒的检测具有很重要的意义。由于硒是一种易挥发性元素，硒的测定大多采用荧光法、分光光度法、石墨炉原子吸收法、分光光度法和氢化发生一原子吸收法。石墨炉法灵敏度高，但存在严重的基体于扰，且易挥发损失，常需要加入适当的基体改进剂以提高硒的灰化温度，消除基体干扰。而普通氢化发生法，在进样速度和体积上容易带来误差，并且操作繁琐。采用流动注射氢化物发-原子吸收法测硒，不仅可减少干扰，而且操作简便、快速，自动化程度高。以下实验建立了微量硒的流动注射氢化发生-原子吸收光谱测定方法，并应用于大米、牛奶和茶叶中硒的测定，结果比较满意。     

关于高频感应炉燃烧后红外线吸收法测定总碳含量不确定度的评定

本文应用现代统计学理论对高频感应炉燃烧后红外线吸收法测定合金钢中总碳含量不确定度的产生进行了分析,评定谈方法测定锰量的不确定度,确定了分析结果的置信区间.     

山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性研究

目的探讨注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法在平均温度为(21.2±1.3)℃的基础上,分别对8h内pH值变化以及配伍液外观进行测定和观察,并通过紫外分光光度法对西咪替丁以及加替沙星两种药物含量进行测定。结果在含量、外观以及pH值上,两种药物在配伍2h之后的变化不明显,然而在配伍4h时,西咪替丁的含量出现升高,其pH值在0.9%氯化钠注射液当中会有所上升。结论在5%葡萄糖注射液以及0.9%氯化钠注射液当中,注射用加替沙星与西咪替丁注射液能够配伍使用,但滴注时间最好不要超过2h。     

微波高压消解石墨炉原子吸收分光光度法测定环境空气中铍

用有机滤膜采集空气中颗粒物样品,用微波高压消解后制成样品溶液.用石墨炉原子吸收分光光度法可确定样品溶液中铍的浓度.该方法具有时有机滤膜和样品消解完全,省时,无损失,灵敏度高,准确度,精密度好等特点.     

丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法分析

目的对丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法将丹酚酸B作为对照,经分光光度法在482nm处对丹参提取物中的酚酸类物质的含量进行测定。结果经统计,所建立的方法中,丹酚酸B在0.0782～1.0166mg内存在良好的线性关系,r=0.9997,回收率为100.93%,RSD为0.79%。丹参提取物中酚酸类物质的含量为19.58%。结论经分光光度法对丹参提取物中酚酸类含量进行测定时具有操作简单、迅速、结果准确可靠,在丹参中总酚酸含量测定中可发挥重要作用,值得关注。     

关于煤炭中砷、汞含量测定的不确定度评估分析

近年来，随着煤炭中的砷、汞等有毒有害元素随着煤炭的储存、搬运、洗选、燃烧及其利用过程进入环境，污染水质、土壤、空气，最终危害人类健康的报道时有发生。本文笔者结合多年工作经验，主要针对煤炭中砷、汞含量测定的不确定度进行了评估。重点探讨了测量全过程中的不确定度分量、标准不确定度和扩展不确定度，并对测量结果进行了表述。     

生活饮用水中pH值测量不确定度的评定

本文对生活饮用水中PH值检测的测量不确定度进行了评定，按GB／T5750．4—2006规定的方法进行检测，找出了构成测量不确定度的要素，建立数学模型，分析各测量不确定度的分量并进行了评定，通过计算给出扩展不确定度。     

紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量。方法采用超声法提取山楂果实中的总黄酮,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂总黄酮含量,检测波长为500nm。结果芦丁在质量浓度20-120μg/mL（r=0.9993）范围内与吸光度值线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD=0.3%（n=6）,来自8个产地的总黄酮含量在3.53%-4.12%之间。结论本方法简便、准确,重复性好,可快速测定山楂果实中总黄酮的含量;不同产地山楂总黄酮的含量存在一定差异,本实验可为控制山楂的质量提供参考依据。     

工业烧碱中氯化钠含量的快速分析与测定

本文采用了色谱法直接分析测定工业碱液中氯化钠的含量，其结果与分光光度法测定结果基本一致，表明利用离子色谱法测定工业烧碱中氯化钠含量是简便、快速、可行性的，适合于工业企业的快速检测。     

临床生物化学检验的概念及常用技术分析

目的对临床生物化学检验的概念及常用技术进行分析。方法从生物化学的概念出发,对临床生物化学检验的概念进行阐述,并分析了现行临床生化检验技术的发展状况,引出现行临床生物化学检验的常用技术。结果与结论现阶段,在临床生物化学检验中,光谱分析技术(包括原子吸收分光光度法、发射光谱的分析技术、紫外-可见分光光度法)、质谱技术、电化学分析技术等得到广泛应用,并逐渐在实践的过程中走向成熟。