多西他赛联合顺铂行食管癌辅助化疗的近期疗效

目的探讨多西他赛联合顺铂行食管癌辅助治疗的近期疗效。方法选择在我院接受术前多西他赛、顺铂联合辅助治疗的食管癌患者48例作为观察组,另选择同期采用常规手术治疗的食管癌患者48例作为对照组,比较两组手术治疗的总有效率、根治性切除率以及1年之后的生存率。结果观察组总有效率为60.4%,对照组总有效率为47.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的根治性切除率为91.7%(44/48),对照组的根治性切除率为77.1%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年生存率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论采用多西他赛联合顺铂行辅助化疗治疗食管癌可明显提高治疗效果及手术切除成功率,同时可以有效提高化疗患者术后1年的生存期,是一种有效治疗方法。     

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效

目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2007年1月至2010年1月在兖州新兖中心卫生院进行化疗的88例转移性乳腺癌患者,将其采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为75.0%,对照组患者总有效率为38.6%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.1993,P<0.05)。观察组患者无进展生存期为6~18个月,平均为(10±3)个月;对照组的无进展生存期为4~9个月,平均(5.7±2.1)个月,观察组无进展生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(t=0.6673,P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。     

三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌疗效观察

目的探讨三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌的疗效。方法 30例局部晚期胃癌采用同步放化疗为放化组,29例采用单纯化疗为化疗组。分析两组近期疗效、生存率及中位生存时间,同时评价治疗期间出现的不良反应。结果放化组近期有效率、生存率及中位生存时间均优于化疗组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组出现Ⅲ～Ⅳ级血液性毒性分别为5例及3例,消化道反应两组均未出现Ⅲ～Ⅳ级恶心、呕吐,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌的有效率、生存率及中位生存时间较单纯化疗高,不良反应可耐受。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗中的临床效果及不良反应

目的探讨晚期结肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗的临床效果及不良反应发生情况。方法选取2018年1—12月沈阳市肛肠医院收治的70例晚期结肠癌患者作为研究对象,采用随机双盲法分为观察组与对照组,各35例。观察组采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,对照组采用奥沙利铂行化疗治疗,比较两组患者化疗期间不良反应发生率、治疗有效率、生命质量及中位生存周期。结果观察组患者化疗期间不良反应发生率显著低于对照组,客观缓解率显著高于对照组,心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存周期及无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂行化疗治疗,可降低患者治疗过程中不良反应发生率和提高治疗效果,改善生命质量,延长预后生存周期。     

奥沙利铂联合替吉奥在晚期胃癌治疗中的疗效评价

目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2010年3月至2013年10月我院收治的晚期胃癌患者112例,将其分为两组,观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,对照组患者给予替吉奥治疗。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访3～18个月,观察组患者疾病进展时间为（8.4±1.7）个月,生存期平均为（12.5±1.1）个月,均明显优于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌有效提高了患者的生存期,减轻不良反应,是治疗晚期胃癌有效化疗方案的一种。     

替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压患者的疗效观察

目的探讨替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。方法选取2008年7月至2013年5月我院收治的高血压患者240例,按数字表法将其随机分为观察组与对照组各120例。对照组患者单纯给予替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为89.2%,观察组总有效率为98.3%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间两组患者均未见明显不良反应。结论应用替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压效果明显,不良反应少,安全可靠,是临床上治疗高血压较为理想的药物。     

丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及不良反应

目的探讨丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症临床疗效及不良反应。方法将98例难治性精神分裂症患者作为研究对象随机分为两组,每组49例,研究组采用丙戊酸钠联合氯氮平进行治疗,对照组采用氯氮平单独用药治疗,疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的临床疗效,同时观察患者不良反应发生情况。结果研究组患者显效率为46.9%(23/49),总有效率为89.8%(44/49);对照组患者显效率为40.8%(20/49),总有效为73.5%(36/49)。两组患者显效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但临床总有效率研究组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,经6周治疗后两组患者的PANSS阳性、阴性症状量表分、一般神经病理症状及PANSS总分均有所下降,且研究组效果优于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为12.2%(6/49),低于对照组的16.3%(8/49),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合氯氮平治疗难治性精神分裂症可提高临床疗效,优于氯氮平单独用药,且联用药效稳定,不良反应少。     

回生口服液联合化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的探讨回生口服液联合化疗治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将79例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,两组均采用紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)方案化疗,观察组服用回生口服液。结果随访4~6个月,观察组总有效率高于对照组,分别为68.29%、44.74%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组生活质量及化疗耐受性明显高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合化疗治疗晚期食管癌,可提高化疗疗效,降低不良反应,值得临床推广应用。     

利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性

目的探讨利培酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法将68例首发精神分裂症患者随机分为利培酮组34例及奥氮平组34例,利培酮组患者给予口服利培酮进行治疗,奥氮平组患者给予口服奥氮平进行治疗,治疗8周后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率评估疗效。结果利培酮组患者总有效率为94.1%(32/34),奥氮平组患者总有效率为91.2%(31/34),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥氮平组嗜睡、口干和体质量增加不良反应多于利培酮组,利培酮组静坐不能、失眠和头痛不良反应多于奥氮平组(P<0.05)。结论奥氮平与利培酮对首发精神分裂症的疗效相当,但二者不良反应不同,临床医师应根据患者的临床特点采取针对性的用药方案。     

替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响.方法 选取2018年6月至2020年1月于沈阳医学院附属中心医院接受治疗的结肠癌84例作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各42例.对照组单用替吉奥治疗,观察组采用替吉奥联合伊立替康治疗.比较两组患者临床治疗效果、不良反应、生存期,血清基质金属...     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响

目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响。方法选取2016年2月至2019年2月大连市中心医院神经内二科收治的帕金森病患者60例作为研究对象,依据治疗方法不同分为盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗组(联合治疗组,n=30)和单独多巴丝肼片治疗组(单独治疗组,n=30),比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床疗效、不良反应发生情况、生命质量。结果治疗前,两组患者UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著降低,且联合治疗组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗有效率90.0%(27/30)显著高于单独治疗组70.0%(21/30)(P<0.05),不良反应发生率13.3%(4/30)显著低于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05)。联合治疗组患者生命质量高比例63.3%(19/30)显著高于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05),生命质量低比例6.7%(2/30)显著低于单独治疗组40.0%(12/30)(P<0.05),但两组患者生命质量中比例30.0%(9/30)、33.3%(10/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果较单独使用多巴丝肼片好,不良反应少,生命质量高。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

厄贝沙坦与氨氯地平治疗高血压病的临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗高血压的临床疗效。方法选取2010年10月～2012年7月在我院内科治疗的高血压病患者150例,随机分为三组,厄贝沙坦组单用厄贝沙坦;氨氯地平组单用苯磺酸氨氯地平;观察组用厄贝沙坦150mg联合氨氯地平,三组总疗程均为8周,比较三组治疗后的疗效和不良反应。结果厄贝沙坦组总有效率为74%;氨氯地平组总有效率为72%;观察组总有效率为92%。观察组2例患者发生不良反应,厄贝沙坦组7例患者发生不良反应,氨氯地平组8例患者发生不良反应,观察组分别与另外两组比较总有效率和发生不良反应例数,结果具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦与氨氯地平联合治疗高血压,取得单用厄贝沙坦或单用氨氯地平未能达到的临床疗效,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨分析化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2009年5月~2013年3月在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者104例,随机分成对照组和观察组各52例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在其基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的近期疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结果显示观察组的近期疗效优于对照组,分别为84.6%(44/52)与71.2%(37/52),两组比较差异显著(P<0.05);同时观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,分别为21.2%(11/52)与42.3%(22/52),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌意义显著,缓解患者病灶,不良反应发生率低,值得临床推广。     

吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清NSE水平的影响

目的 探讨吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的影响。方法 选取2018年8月至2021年12月于龙口市人民医院完成手术治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机电脑分配原则分为对照组（44例）与吡咯替尼组（45例）。对照组给予紫杉类和蒽环类药物化疗,吡咯替尼组在对照组基础上采用吡咯替尼治疗,比较两组的治疗效果。结果 吡咯替尼组与对照组的客观缓解率分别为88.89%和56.82%,吡咯替尼组的客观缓解率高于对照组（P<0.05）。吡咯替尼组与对照组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组血清NSE水平低于治疗前,且吡咯替尼组血清NSE水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。吡咯替尼组无进展生存时间、总生存时间长于对照组（P<0.05）。结论 吡咯替尼联合化疗在乳腺癌术后患者的应用能提高客观缓解率,不会增加不良反应发生率,还可降低血清NSE水平,延长无进展生存时间与总生存时间。     

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的药物经济学分析

目的探讨硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的成本-效果/效用,为治疗MM提供决策依据。方法收集2008—2013年广州市某两家三甲医院155例MM患者达到治疗平台期的治疗成本和临床疗效数据,并检索文献中报道的MM患者生存时间和效用值,估计单纯/联合化疗使用硼替佐米与传统化疗治疗MM的成本-效果/效用,并对结果进行敏感性分析。结果硼替佐米组(78例,150218.32元)到达平台期的人均费用高于传统化疗组(77例,110155.00元),单纯使用硼替佐米组(59例,233422.57元)高于联合用药组(19例,142197.20元)。与传统化疗组相比,硼替佐米组总体、单纯使用硼替佐米组和联合用药组每增加一个百分点的总有效率(ORR)的成本分别为1889.78元、6522.09元和1130.50元;每增加一个百分点的完全缓解率(CRR)的成本分别为2457.87元、7179.24元和2373.50元。以质量调整生命年(QALY)为效用指标,硼替佐米组相对传统化疗组的增量成本-效用比范围中值为91053.00元/QALY;以3%的贴现率进行成本贴现,增量成本-效用比范围中值为111983.64元/QALY。敏感性分析结果与上述研究结果一致。结论传统化疗方案治疗MM更为经济,但使用硼替佐米能提高治疗效果;经济条件允许时,推荐使用硼替佐米;同时联合用药方案治疗MM比单纯使用硼替佐米方案更具成本-效果。     

氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨氮卓斯汀喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2012年8月至2013年8月我院收治的过敏性鼻炎患者260例,将其随机分成两组,对照组患者给予丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗,观察组患者给予氮卓斯汀喷鼻剂治疗,比较分析两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者总有效率为95.4%,对照组患者总有效率为74.6%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),观察组无1例出现不良反应,对照组有3例出现鼻出血,6例出现鼻黏膜干燥,不良反应发生率为6.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患者给予氮卓斯汀喷鼻剂治疗,可明显改善患者鼻部的过敏症状,且不良反应少。     

替硝唑联合阿莫西林治疗急性肠胃炎的临床效果

目的探讨联合应用替硝唑、阿莫西林两种药物治疗急性肠胃炎的效果。方法选取112例急性肠胃炎患者为研究对象,在取得患者同意后,将患者随机均分为对照组(阿莫西林治疗)和观察组(阿莫西林治疗+替硝唑治疗),各56例,观察并比较两种治疗方法的应用效果。结果 1观察组患者的治疗总有效率为94.64%(53/56),对照组为80.36%(45/56),两组差异显著(P<0.05);2观察组患者共有2例(3.57%)出现不良反应,对照组有8例(14.29%),两组差异显著(P<0.05)。结论在急性肠胃炎的治疗中,与单纯使用阿莫西林相比,联合应用替硝唑,可提高疗效,且不良反应少,值得推广。     

波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月～2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。     

养血祛风汤治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的观察养血祛风汤治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选取我院2012年3月~2013年4月所收治的100例老年皮肤瘙痒症患者,随机将其分为对照组(46例)和治疗组(54例),对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗;治疗组给予养血祛风汤联合盐酸西替利嗪片治疗,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为96.30%,对照组总有效率为80.43%。两组患者的治疗疗效比较差异明显,具有统计学差异(P<0.01)。结论对于老年皮肤瘙痒症患者,采用盐酸西替利嗪片+养血祛风汤联合治疗效果较好,且无不良反应及并发症,值得在临床上大量推广应用。