首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 375 毫秒
1.
目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应,探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值及优越性.方法回顾性分析2011年10月-2012年10月在衡阳市第四人民医院接受治疗的106例不稳定型心绞痛患者的临床资料,并根据治疗方案不同分为观察组和对照组各53例,对照组患者均采用常规治疗方案,观察组患者均在常规治疗的基础上加用丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组总有效率为98.11%,对照组总有效率为84.91%,观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关的明显不良反应.结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选择就诊符合TIA条件的70例患者随机分为两组,即阿托伐他汀治疗35例为对照组,在对照组基础上联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗35例为治疗组。观察其治疗后的临床疗效、TXB2、血小板聚集、血液流变学指标。结果血液流变学、TXB2、血小板聚集率比较,两组治疗前后差异比较,有显著意义(P〈0.05),治疗组优于对照组(P〈0.05);两组治疗后临床症状疗效比较,有显著差异(P〈0.05)。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗塞的发病率。  相似文献   

4.
目的探讨参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选择我院2012年1月~12月收治100例冠心病患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组患者给予常规治疗;实验组患者给予参麦注射液合丹参酮注射液治疗,对比两组临床治疗效果。结果实验组患者临床疗效和体征、症状评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。  相似文献   

5.
目的:探讨丹参酮治疗冠心病患者的临床疗效。方法收集广东省佛山市顺德区杏坛社区卫生服务中心2011年2月至2014年5月收治的120例冠心病患者临床资料,依据治疗措施不同将患者分为对照组(40例)和观察组(80例),对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上应用丹参酮治疗,比较两组患者的心电图疗效、临床治疗效果。结果观察组患者心电图疗效为100.0%,明显高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为100.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮治疗冠心病可明显改善患者的临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

6.
目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液,观察治疗前后两组心功能及有关功能指标变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%,两组比较有显著性差异;未发现药物不良反应。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的:探讨丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年2月收治的68例心绞痛患者的临床资料,将患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。患者均给予常规治疗,对照组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为97.1%,明显高于对照组的82.4%,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丹红注射液配合西药治疗心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应少。  相似文献   

8.
目的探讨血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者分为观察组(138例)和对照组(76例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床疗效和心电图疗效总有效率为96.38%和93.48%,均明显高于对照组的78.95%和73.68%(P<0.05)。结论血栓通注射液可提高冠心病不稳定型心绞痛的治疗疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨蟾酥注射液治疗鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月至2021年10月河北省第八人民医院收治的60例鲍曼不动杆菌重症肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用西医常规治疗,观察组加用蟾酥注射液进行治疗,两组均治疗7 d。比较两组患者感染指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原),临床疗效,预后指标(28d生存率、ICU时间、感染控制窗出现时间),疾病严重程度评分(急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分),不良反应发生情况。结果治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组28d生存率明显高于对照组(P<0.05),ICU时间和感染控制窗出现时间较对照组明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组APACHEⅡ评分和SOFA评分明显低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未出现严重不良反应,无死亡病例。结论鲍曼不动杆菌重症肺炎患者在常规西医治疗的基础上联合应用蟾酥注射液治疗,有利于提高临床治疗效果,缩短感染控制窗时间,改善患者预后,且安全性较好。  相似文献   

10.
目的探讨生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 150例老年冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各75例。两组均给予常规综合治疗,对照组在此基础上加用复方丹参注射液20 m L稀释后静脉滴注,1次/日。观察组加用生脉注射液50 ml稀释后静脉滴注,环磷腺苷葡胺注射液120 mg稀释后静脉滴注,均1次/日。两组均10 d为1个疗程。疗程结束后进行评价,使用IBM SPSS Statistics 19.0统计分析软件进行数据统计分析。结果 1观察组显效率为61.3%(46/75),有效率为29.3%(22/75),对照组显效率为45.3%(34/75),有效率为33.3%(25/75),观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);2观察组总有效率90.7%优于对照组82.7%(P<0.05);3治疗后观察组心功能分级恢复优于对照组(P<0.05);4观察组治疗后心功能分级恢复至Ⅰ级38例,Ⅱ级28例,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭能够明显改善患者临床症状、体征,改善心功能分级,提高患者生命质量,具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将2012年1月至2013年1月在我院进行治疗的118例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组患者采取常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用参麦注射液进行治疗,两组患者均以10d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为62.7%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;治疗组在用药后不良反应发生率为6.8%,对照组不良反应发生率为3.4%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),无统计学意义。结论参麦注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心电图,减少心绞痛的发作次数及持续时间,且不不良反应发生率低,故可在临床中推广应用。  相似文献   

12.
目的观察探讨冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,总结其临床治疗经验和临床意义。方法选取我院76例冠心病心绞痛的患者,按照数字表抽取法随机分为两组,各38例,对照组使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用冠脉宁口服液治疗,观察比较两组临床症状、治疗效果、心电图治疗效果及不良反应发生率。结果观察组临床症状治疗总有效率为94.73%,对照组总有效率为78.94%,两组疗效对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;观察组心电图治疗总有效率为89.47%,对照组总有效率为73.68%,两组心电图治疗疗效对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够明显改善患者的临床症状,改善心电图检查结果,无明显不良反应,安全有效,具有重要的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的:探讨泮托拉唑注射液治疗糜烂性胃炎的临床疗效和药物安全性。方法选取2010年8月至2012年8月我院收治的糜烂性胃炎患者94例,随机分为两组,对照组患者给予奥美拉唑注射液静脉滴注治疗,治疗组患者给予泮托拉唑注射液静脉滴注治疗,连续用药1周,观察两组患者的临床疗效和药物不良反应。结果治疗组患者总有效率为91.5%,明显高于对照组的76.6%,两组患者治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论应用泮托拉唑注射液治疗糜烂性胃炎,可有效抑制胃酸分泌,改善患者的临床症状,且疗效安全可靠。  相似文献   

14.
目的观察红花黄色素氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 120例急性脑梗死患者分为观察组(红花黄色素氯化钠注射液加常规治疗组)60例和对照组(丹参注射液加常规治疗组)60例,两组均予脑梗死西医常规处理。结果加用红花黄色素氯化钠注射液治疗效果优于丹参注射液治疗。结论红花黄色素氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好,未发生明显毒副作用及不良反应。  相似文献   

15.
目的 观察扩张型心肌病患者在常规治疗的基础上加用黄芪、丹参注射液联合地高辛片的疗效.方法 34例扩张型心肌病患者随机分2 组,治疗组在治疗原发病及伴发疾病等常规治疗的基础上,加用黄、丹参注射液静点,地高辛片0.125~0.25mg 口服,每日一次;对照组在常规治疗的基础上应用地高辛片0.125~0.25mg 口服,每日一次,均4 周后统计疗效.结果 治疗组治疗后临床总有效率,部分心功能指标,不良反应均好于对照组(P<0.05p<0.01).结论 黄芪、丹参注射液与地高辛联合应用治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果明显提高,且不良反应少.  相似文献   

16.
目的就疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛31例进行疗效观察。方法选择我院2004年1月~2006年8月不稳定型心绞痛患者61例,随机分成治疗组(31例)和对照组(30例)。对照组口服倍他乐克、心痛定、消心痛、肠溶阿司匹林等药物,每日静滴20ml复方丹参注射液。治疗组在此基础上加用250ml含量为5%GS+6ml疏血通注射液,每日静滴一次,一个疗程为15天。结果两组在治疗后血流变学变化,具有较为明显的差异(P<0.05),无1例患者出现明显毒副反应,治疗组治疗前、后的血流变学变化,具有较明显差异(P<0.05)。与对照组相比,治疗组在心电图改善和临床症状缓解方面效果显著,具有明显的差异(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛较为安全、有效,毒副作用小,无较为严重的并发症和不良反应,属于较有效的中药制剂,值得深入推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察血塞通治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛的疗效.方法 将我院收治的40例2型糖尿病并冠心病心绞痛患者随机分为两组.治疗组20例采用血塞通加常规治疗,对照组20例采用常规治疗.对两组临床疗效及心电图进行比较.结果 治疗组2型糖尿病并冠心病心绞痛患者症状改善总有效率为85%,静息心电图改善总有效率为70%;对照组依次为70%和55%,两组间差别有显著意义(P<0.05).结论 血塞通注射液是一种安全、有效的治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛药物,值得推广应用.  相似文献   

18.
目的观察热毒宁注射液配合治疗病毒性角膜炎的疗效。方法将门诊符合条件的60例HSK患者随机分为两组,运用常规西药治疗30例作为对照组,在此基础上加用热毒宁注射液治疗30例作为治疗组,观察其临床疗效。结果两组治疗后均有显著疗效,治疗组在临床疗效、改善视力方面优于对照组。结论热毒宁注射液配合治疗HSK疗效确切,能迅速缓解症状,提高视力。  相似文献   

19.
目的探讨二藤汤直肠滴注治疗妇科盆腔炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将我院收治的90例盆腔炎患者均分为两组,对照组给予常规西医综合治疗,观察组在此基础上加用二藤汤直肠滴注治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上加用中药直肠滴注治疗能明显提高临床治愈率,减少不良反应。  相似文献   

20.
目的观察丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月~8月在我院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。两组患者都给予内科综合治疗,对照组应用舒血宁注射液,观察组则用丹红注射液联合舒血宁注射液治疗,14天后观察两组患者的疗效及不良反应。结果观察组总有效率92.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效高,安全性好,不良反应小,能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,值得推广应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号