蔗糖铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效

目的探讨蔗糖铁治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年6月许昌市立医院收治的80例MHD合并肾性贫血患者作为研究对象,依据治疗方案分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素治疗,对照组给予重组人促红细胞生成素治疗。比较两组临床疗效,治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT),治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。治疗后,观察组Hb、RBC、SF、HCT、TSAT高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率(9.9%vs.5.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蔗糖铁可以有效改善MHD患者的肾性贫血症状,且安全性高。     

静脉补铁与口服补铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的观察静脉补铁与口服补铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选择MHD患者36例,随机分为A组(促红细胞生成素+静脉补铁+口服维生素E)和B组(促红细胞生成素+口服补铁)。结果两组患者治疗后血红蛋白均明显升高,但两组网织红细胞变化相对治疗前无明显差异。结论对于不能耐受口服铁剂或其疗效欠佳的MHD患者,静脉应用蔗糖铁是一个安全有效的选择。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎疗效分析

目的探讨盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取我院在2011年2月到2013年2月收治的90例慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规方法治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索治疗。结果观察组临床疗效总有效率为95.6%,对照组临床疗效总有效率为77.8%,观察组的临床疗效明显优于对照组,存在的显著差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎取得的临床疗效显著,值得广泛推广和使用。     

黄葵胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全临床观察

目的观察黄葵胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全的疗效。方法将55例慢性肾功能不全患者随机分为治疗组(30例)和对照组(25例),对照组给予常规综合治疗,治疗组则在此治疗基础上加用黄葵胶囊联合肾康注射液,两组治疗14d后比较血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、红细胞计数、血红蛋白水平变化。结果治疗组与对照组在临床生化指标及贫血方面存在显著性差异,前者优于后者。结论黄葵胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾功能不全疗效确切。     

肾康注射液联合重组人促红素对慢性肾衰竭透析患者血清血红蛋白、白蛋白水平的影响

目的探讨肾康注射液联合重组人促红素对慢性肾衰竭透析患者血清血红蛋白(HBG)、白蛋白(ALB)水平的影响。方法选取2018年6月至2019年12月湛江中心人民医院收治的70例慢性肾衰竭患者,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组应用重组人促红素治疗方案,观察组在此基础上加用肾康注射液治疗,比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标、血常规指标、电解质、相关激素指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率及治疗后HBG、红细胞(RBC)、铁蛋白(SF)及ALB水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后甲状腺旁腺激素(PTH)、磷、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及血尿酸水平低于对照组,钙水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于慢性肾衰竭透析患者采用肾康注射液联合重组人促红素治疗可有效改善肾功能,增加机体对铁的吸收,进而提高机体营养状态。     

头孢米诺治疗尿路感染的疗效及安全性分析

目的探讨头孢米诺治疗尿路感染的疗效和安全性。方法对我院在2011年1月至2013年1月收治的100例尿路感染患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予头孢米诺治疗,对照组患者给予左氧氟沙星治疗,对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为96.0%,对照组临床疗效总有效率为88.0%,两组在临床疗效上具有明显差异性（P〈0.05）;两组患者在不良反应发生率上存在显著差异性（P〈0.05）。结论头孢米诺治疗尿路感染疗效显著,具有安全、可靠性,值得在临床上广泛推广和使用。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效

目的探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)治疗肾性贫血患者的临床效果。方法选取2016年1—12月于中国医科大学附属第一医院鞍山医院肾内科接受治疗的96例慢性肾衰竭并发肾性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组,各48例。两组均接受规律血液透析治疗,采用叶酸、铁剂等进行对症治疗,在此基础上为对照组患者皮下注射EPO治疗,试验组患者在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗总有效率、血液相关指标及不良反应。结果试验组患者的治疗总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.9%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率为10.4%,显著低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的红细胞计数(RBC)、白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)均有所改善,且试验组的改善程度与对照组比较更加显著,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患者治疗后每周重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)用量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用左卡尼汀联合EPO治疗肾性贫血可获得显著效果,且不良反应少,安全性高。     

真武汤合拯阳理劳汤治疗慢性心力衰竭(肺肾两虚、水气凌心证)患者的临床疗效

目的探讨真武汤合拯阳理劳汤治疗慢性心力衰竭(肺肾两虚、水气凌心证)患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年1月就诊于大连市中医医院心血管科的慢性心力衰竭(肺肾两虚、水气凌心证)患者114例作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各57例。对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上给予真武汤合拯阳理劳汤,治疗时间为2周。比较两组患者临床疗效、Lee心衰积分、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、中医证候积分、6 min步行距离及左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)。结果观察组中医证候治疗有效率为92.98%,明显优于对照组78.94%(P<0.05);观察组心功能治疗有效率为84.21%,明显高于对照组64.91%(P<0.05)。治疗后两组Lee心衰积分、NT-proBNP、中医证候积分较治疗前降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组6 min步行距离、LVEF较治疗前明显增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVESV较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗中未出现不良反应。结论真武汤合拯阳理劳汤治疗肺肾两虚、水气凌心型心力衰竭临床疗效显著,可明显提高患者心功能和运动耐量,临床安全性较高。     

补阳还五汤加味辩证治疗糖尿病足溃疡30例效果观察

目的 观察补阳还五汤加味辩证治疗糖尿病足溃疡的临床疗效.方法 将60例糖尿病足患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组在基础治疗的同时,治疗组给予口服中药复方制剂加味补阳还五汤+外用金三联(庆大霉素+山莨菪碱+胰岛素),对照组给予外用金三联,观察两组患者创面生长情况及治疗前后糖化血红蛋白变化情况.结果 治疗组创面生长总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组患者糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组治疗后糖化血红蛋白明显低于对照组(P<0.05).结论 加味补阳还五汤辨证治疗糖尿病足溃疡有较好的临床疗效.     

莫西沙星与左氧氟沙星对社区获得性肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将184例CAP患者随机分为观察组和对照组,分别给予莫西沙星和左氧氟沙星治疗,观察两组患者疗效。结果观察组患者临床症状及体征改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.91%,显著高于对照组总有效率(P<0.05);两组患者不良反应均较轻微,且发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP疗效优于左氧氟沙星。     

护理干预对腹膜透析患者腹膜炎发生率及生活质量的临床效果

目的探讨护理干预在腹膜透析（PD）患者护理中对腹膜炎发生率以及生活质量的影响。方法选取2010年1月至2013年1月在我院行持续性不卧床腹膜透析（CAPD）患者50例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规护理,观察组给予优质护理干预,比较两组患者腹膜炎发生率以及对生活质量的影响。结果观察组腹膜炎发生率（12.0%）明显低于对照组（32.0%）,躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活等方面的生活质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论护理干预在PD患者中的应用对减少并发症的发生,提高患者生活质量均有明显效果。     

参芪山药健肾汤加味治疗糖尿病肾病临床研究

目的观察参芪山药健肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将住院和门诊病例80例分为治疗组40例、对照组40例;对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪山药健肾汤;12周后观察疗效。结果中医证候疗效、西医临床疗效及治疗前后检测指标比较,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论参芪山药健肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效显著。     

舌下含化米索前列醇在无痛人流术中应用与观察

目的研究分析对无痛人流术患者采用米索前列醇舌下含服的临床疗效,为其临床研究提供科学依据。方法回顾性分析2010年3月～2013年3月我站收治的240例早孕并采用无痛人流术治疗患者的临床资料,对照组患者(120例)临床期间采用丙泊酚联合芬太尼治疗,观察组患者(120例)在上述治疗的基础上给予米索前列醇舌下含服治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经临床观察比较,观察组患者的优秀率为93.3%,对照组为53.3%,观察组明显优于对照组,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对无痛人流患者临床期间给予米索前列醇舌下含服能显著减少术中出血量,宫缩效果明显,且操作简便,安全性强,值得临床关注。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨分析化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2009年5月~2013年3月在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者104例,随机分成对照组和观察组各52例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在其基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的近期疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结果显示观察组的近期疗效优于对照组,分别为84.6%(44/52)与71.2%(37/52),两组比较差异显著(P<0.05);同时观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,分别为21.2%(11/52)与42.3%(22/52),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌意义显著,缓解患者病灶,不良反应发生率低,值得临床推广。     

硫糖铝联合黄连素治疗慢性顽固性胃炎的疗效

目的评价硫糖铝联合黄连素治疗慢性顽固性胃炎的应用价值。方法采用回顾性方法,选取我院门诊2012年8月至2013年8月收治的68例慢性顽固性胃炎患者,随机将其分为对照组和观察组,对照组患者给予黄连素治疗,观察组患者在此基础上加用硫糖铝治疗,连续用药3个疗程,比较两组患者治疗效果。结果两组患者在临床疗效、不良反应上有显著差异(P<0.05)。结论慢性顽固性胃炎患者给予硫糖铝联合黄连素治疗具有较高的临床疗效,且不良反应少,具有临床推广的价值。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取80例患者随机分为两组,对照组患者给予利培酮治疗,观察组患者给予齐拉西酮治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者临床总有效率为87.5%,对照组为85.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察患者的体质量、空腹血糖、血脂明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效明显,不良反应较少,安全性较高。     

三拗汤合止嗽散加减干预对2型糖尿病合并社区获得性肺炎患者的临床疗效

目的探讨三拗汤合止嗽散加减干预对2型糖尿病(T2DM)合并社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法选取2016年6月至2020年9月广州中医药大学附属第四临床医学院呼吸内科病房收治的T2DM合并CAP患者100例(85例顺利完成临床研究,随机分为对照组45例与观察组40例)。对照组患者给予肺炎常规治疗(抗感染、退热、化痰、控制血糖等),观察组在对照组基础上给予三拗汤合止嗽散,两组患者连续治疗10 d。观察治疗前后两组患者体温变化、临床症状体征评分变化、临床疗效(治疗后中医证候、胸部CT影像学变化)、血清炎症因子变化。结果治疗后观察组解热时间短于对照组(P<0.05),观察组临床症状体征评分低于对照组(P<0.05),观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),两组患者外周血炎症因子低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论三拗汤合止嗽散治疗T2DM合并CAP患者临床疗效显著,且安全可靠。     

脑血栓患者的临床治疗

目的研究分析脑血栓患者的临床治疗措施。方法将我院2011年2月至2013年5月期间收治的78例脑血栓患者随机分组,对照组39例给予低分子右旋糖酐,同时给予脑保护剂胞二磷胆碱;观察组39例在应用胞二磷胆碱的基础上,给予静脉滴注血塞通注射液,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.9%,对照组总有效率为79.5%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脑血栓的临床治疗中,血塞通注射液可有效提高临床治疗效果。     

氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞临床效果分析

目的探讨氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞疗效和应用价值。方法选择我院治疗的脑梗塞患者104例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组各52例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氯吡格雷联合氟伐他汀治疗,观察临床治疗情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力评分改善幅度好于对照组,组间资料比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血脂改善幅度优于对照组,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上给予患者氯吡格雷和氟伐他汀治疗脑梗塞疗效可靠,值得在临床上大力推广。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取急性脑出血患者73例,随机将其分为两组,观察组40例患者给予依达拉奉联合醒脑静治疗,对照组33例患者给予醒脑静治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前降低,且观察组降低更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效优于单用醒脑静注射液治疗,两药联合能有效改善患者的神经功能缺损,并提高总体疗效。