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相似文献
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1.
目的探讨胸腔内注入异烟肼加尿激酶治疗结核性包裹性积液的疗效与安全性。方法选取结核性包裹性积液患者116例,按计算机随机方法分为两组,观察组60例,胸腔穿刺,抽尽液体后注入异烟肼0.3加尿激酶5万单位。对照组56例,胸腔穿刺抽尽液体后注入异烟肼0.3加泼尼松龙125mg。观察两组患者的总有效率,并对患者胸水量、胸膜肥厚、胸膜粘连分别在治疗前及治疗后进行评价。结果观察6个月,观察组显效56例,总有效率93.3%,对照组显效39例,总有效率69.6%。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。观察组有3例出现发热,未出现其它不良反应。结论胸腔内注入异烟肼加尿激酶治疗结核性包裹性积液,疗效显著,应用较为安全有效。  相似文献   

2.
目的评价微管引流治疗结核性胸膜炎并胸腔积液的疗效和不良反应。方法选取我院2008年1月至2010年1月138例结核性胸腔积液患者,随机分成两组,对照组采用传统间断、反复穿刺抽液治疗,观察组采用胸腔内置微导管持续引流胸水治疗,两组均胸腔注射相同药物。分析强化治疗阶段内胸水吸收程度、时间、胸膜肥厚及不良反应。结果两种方法均能减少胸腔积液量,但观察组胸水完全吸收时间平均7.6 d,明显优于对照组(P<0.01),胸膜增厚粘连发生率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),不良反应发生未见明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用微导管引流治疗结核性胸膜炎并胸腔积液疗效确切、安全,优于传统反复胸腔穿刺抽液术。  相似文献   

3.
目的探讨糖皮质激素治疗结核性胸膜炎的应用及作用机制。方法选取2016年7月至2017年7月沈阳市皇姑区结核病防治所收治的结核性胸膜炎患者100例为研究对象,分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者口服醋酸泼尼松治疗,研究组患者在此基础上注射地塞米松,比较两组患者治疗效果极其相关指标。结果研究组患者的治疗有效率为98.0%,较对照组的68.0%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,研究组患者的治疗后IL-6及IL-8水平、全身中毒缓解时间、胸腔积液吸收和住院时间、胸膜粘连增厚发生率明显较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论以口服泼尼松为基础,联合注射地塞米松开展治疗,可以缓解结核性胸膜炎患者的炎性症状,加速胸水吸收率,减少胸膜粘连增厚的发生,缩短治疗时间。  相似文献   

4.
目的探讨消旋卡多曲联合丹参治疗小儿秋季腹泻的临床效果及安全性。方法将临床确诊的80例患儿随机分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲联合丹参,对照组加用双八面体蒙脱石散,观察临床治疗效果。结果观察组患儿腹泻停止时间、呕吐停止时间、退热时间和住院时间均短于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组患儿显效32例、有效6例和无效2例;对照组显效16例、有效14例和无效10例,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合丹参治疗小儿秋季腹泻,缩短病程和住院时间,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的 探讨和分析复方玄驹胶囊治疗前列腺炎相关的性功能障碍的临床疗效,总结其临床价值.方法 回顾性分析来我院就诊的前列腺炎相关的性功能障碍患者40 例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用复方玄驹胶囊进行治疗,观察和比较两组不同治疗方法对前列腺炎相关的性功能障碍的临床疗效.结果 按制定的标准评价治疗功前列腺炎相关的性功能障碍的临床疗效,观察组显效7 例,有效11 例,无效2 例,总有效率为90.00%,对照组显效4 例,有效10 例,无效6 例,总有效率为70.00%,两组患者的疗效具有显著性差异(P<0.05).观察组疗效优于对照组.结论 复方玄驹胶囊治疗前列腺炎相关的性功能障碍疗效显著,安全可靠,是治疗前列腺炎相关的性功能障碍的有效方法之一,值得临床推广和应用.  相似文献   

6.
目的研究硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法选取2011年间入院治疗的高血压合并糖尿病的患者94例,随机分为实验组(47例)和对照组(47例)。两组均使用了常规的降血糖药物,其中实验组在常规药物的基础上加用硝苯地平缓释片,对照组在常规药物的基础上加用厄贝沙坦。观察两组疗效。结果实验组显效29例,好转10例,有效5例,无效4例,总有效率93.6%,对照组显效18例,好转13例,有效9例,无效7例,总有效率85.1%;硝苯地平缓释片较之厄贝沙坦有更好的降压作用。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论对高血压合并糖尿病患者应用硝苯地平缓释片具有较好的疗效和较小的副作用,可在临床上大力推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨中药内服与外用治疗结核性胸膜炎胸水的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月四平市结核病医院治疗的结核性胸膜炎胸水患者78例,将其分为两组,治疗组患者采用中西医结合治疗,对照组患者采用常规四联疗法,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者总有效率为95.2%,对照组患者总有效率为77.8%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药内服与外用治疗结核性胸膜炎治疗效果明显,并且胸水吸收快,不良反应小。  相似文献   

8.
目的探讨胸腔积液的常见病因。方法收集我院2010年4月~2013年5月期间收治的胸腔积液患者117例进行临床分析。结果胸腔积液以结核性胸腔积液多见(62例),其次为癌性(23例),而寄生虫、肺炎、肺栓塞、心、肝、肾等疾病也可引起,但临床相对少见。结论胸腔积液可由多种病因导致,病因确诊是治疗的前提。  相似文献   

9.
目的探讨肺癌并发恶性胸腔积液的临床药物治疗体会。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的肺癌并发恶性胸腔积液患者50例,随机分为两组,观察组应用顺铂联合沙培林治疗,对照组单用顺铂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组(84.0%VS64.0%),治疗后生活质量改善情况明显优于对照组(88.0%VS56.0%),且P<0.05;两组不良反应比较无明显差异P>0.05。结论顺铂联合沙培林治疗肺癌并发恶性胸腔积液患者疗效较好,并对改善患者生活质量具有一定作用。  相似文献   

10.
目的讨论ADA、CRP和CEA在老年结核性胸腔积液诊断中的价值。方法选取我院2011年11月~2013年6月收治的120例患有胸腔积液的老年患者,其中结核性胸腔积液患者63例,恶性胸腔积液患者57例,对所有患者的胸水进行检测腺苷脱氨酶(ADA)、C-反应蛋白(CRP)和癌胚抗原(CEA)水平,比较其阳性率。结果结核性组癌胚抗原水平以及阳性率和恶性组相比有显著降低,而腺苷脱氨酶和C-反应蛋白的水平以及阳性率明显高于恶性胸腔积液组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ADA、CRP、CEA对老年人结核性胸腔积液的诊断有很大的利用价值。  相似文献   

11.
目的对使用中药、西药两种不同方式在治疗慢性盆腔炎患者所产生的临床疗效进行对比分析与总结。方法选取我院在2012年3月~2013年3月收治的慢性盆腔炎患者100例,并将其随机分为两组,观察组采用中药的治疗手段来治疗慢性盆腔炎患者,而对照组单独使用西医的治疗方法,观察临床疗效,并进行总结分析。结果在观察组中痊愈有48例,无效20例,显效45例,在对照组痊愈有35例,无效10例,显效30例。而且数据经过统计学的分析,观察组与对照组呈显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论中药在治疗慢性盆腔炎临床疗效明显高于西医的治疗效果,这种方法值得在临床上推广并应用。  相似文献   

12.
目的探讨干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎并发脑膜脑炎的临床效果,总结其临床意义。方法选取我院2009年6月至2011年6月期间收治的流行性腮腺炎并发脑膜炎的患儿72例,随机分为观察组和对照组各36例,观察组使用干扰素联合更昔洛韦治疗,对照组使用更昔洛韦治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效24例占66.7%,有效11例占30.5%,无效1例2.8%,总有效率为97.2%;对照组显效19例占52.8%,有效12例占33.3%,无效5例占13.9%,总有效率为86.1%,两组疗效比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义;观察组的患者的临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.01),具有统计学意义。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎并发脑膜炎的疗效确切,明显优于单纯使用更昔洛韦治疗,其副作用小,安全性高,有效缩短治疗时间,值得临床推广使用。  相似文献   

13.
目的探究匹多莫德在小儿反复呼吸道感染治疗中的疗效观察和作用分析。方法从2010年1月~2011年1月于我院治疗反复上呼吸道感染患儿病例100例,随机将患儿分为两组,分别为TG组和OG组,每组50例。两组患儿均进行常规治疗,TG组加用匹多莫德治疗,比较两组患儿6个月内呼吸道感染次数、临床症状等指标。结果 TG组显效21例,有效25例,总有效率92%,OG组显效10例,有效23例,总有效率66%,两组存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德在提高患儿免疫力方面效果显著,临床配合常规治疗使用可以明显减少患儿呼吸道感染复发率,缩短病程,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的 探讨结核性胸膜炎预见性的护理方法.方法 回顾性分析我院自2009 年1 月至2012 年1 月收治的结核性胸膜炎患者54 例,给予预见护理干预,分析患者的转归及预后情况.结果 54 例患者入院后均给予辅助胸腔穿刺抽液、引流,治疗周期为1~3 周,患者结核中毒症状、胸闷等不适症状均减轻或消失,1 例并发为胸腔大量积液,其余53 例均控制住症状未发展.结论 结核性胸膜炎患者必须给予正规抗结核治疗并及时给予护理干预.  相似文献   

15.
目的评价复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法 150例患者,随机分为治疗组75例,对照组75例,对照组采用口服盐酸西替利嗪片,外用丁酸氢化可的松乳膏,药物治疗4周。治疗组75例,在给予和对照组相同药物治疗的基础上加用复方甘草酸苷片口服。结果 4周后,治疗组基愈47例,显效18例,有效10例,无效0例,对照组基愈28例,显效15例,有效30,无效2例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效优于单用盐酸西替利嗪片,且使用安全,依从性好。  相似文献   

16.
目的探讨生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 150例老年冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各75例。两组均给予常规综合治疗,对照组在此基础上加用复方丹参注射液20 m L稀释后静脉滴注,1次/日。观察组加用生脉注射液50 ml稀释后静脉滴注,环磷腺苷葡胺注射液120 mg稀释后静脉滴注,均1次/日。两组均10 d为1个疗程。疗程结束后进行评价,使用IBM SPSS Statistics 19.0统计分析软件进行数据统计分析。结果 1观察组显效率为61.3%(46/75),有效率为29.3%(22/75),对照组显效率为45.3%(34/75),有效率为33.3%(25/75),观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);2观察组总有效率90.7%优于对照组82.7%(P<0.05);3治疗后观察组心功能分级恢复优于对照组(P<0.05);4观察组治疗后心功能分级恢复至Ⅰ级38例,Ⅱ级28例,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭能够明显改善患者临床症状、体征,改善心功能分级,提高患者生命质量,具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
目的探讨可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将64例有喘息症状的婴幼儿随机分成治疗组(32例)及对照组(32例),两组均在常规治疗的基础上予治疗组加用可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入辅助治疗,对照组常规使用激素。结果治疗组治愈28例(87.5%),好转3例(9.4%),无效1例(3.1%),总有效率96.8%;对照组治愈13例(40.6%),好转12例(37.5%),无效7例(21.8%),总有效率78.1%;两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论用可必特、布地奈德氧驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性疾病,疗效确切、方法简单、安全,见效快、用药量少,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的探讨同时评价阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病(CHD)的临床治疗效果。方法我院在2011年6月至2012年3月共收治冠心病(CHD)患者86例,将该86例患者随机平均分为2组,即对照组和联合组各43例,2组患者均给予常规治疗(包括给予血管扩张药物、利尿剂、吸氧、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂以及硝酸盐等);对照组患者单纯给予曲美他嗪,20mg/d,3次/d;联合组患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗,其中阿托伐他汀10mg/d,1次/d,曲美他嗪,20mg/d,3次/d;观察并记录对比2组患者治疗后的冠心病(CHD)患者临床症状的改善情况、临床有效率以及是否存在不良反应等。结果 :①治疗后,联合组患者在胸闷、胸痛、乏力以及心悸等等方面的临床症状改善情况明显优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗后,联合组显效22例、有效18例、无效3例、总有效率93.0%;对照组显效18例、有效17例、无效8例、总有效率81.4%,2组患者临床有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);③在治疗过程中和完成之后,2组患者均出现了不良反应,其中联合组失眠1例,呕吐1例,恶心1例,对照组失眠1例,呕吐2例,2组患者不良反应方面的差异不显著,没有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病拥有更加确切的临床疗效,并且不良反应与单纯采用曲美他嗪治疗差距不大,建议在临床推广使用。  相似文献   

19.
目的 探讨复方生麻黄汤治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法 非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者68 例,随机分为采用复方生麻黄汤口服(治疗组)和单纯用顺铂腔内灌注化疗(对照组),每周1 次,观察4 周,详细记录近期疗效和用药后出现的毒副反应.结果 治疗组近期有效率50.0%,对照组有效率31.2%,治疗组生活质量明显提高,治疗组的不良反应主要有心慌、出汗、兴奋等,对症处理后均可得到缓解.结论 复方生麻黄汤治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应少,值得临床进一步推广.  相似文献   

20.
目的观察甘露聚糖肽联合尿激酶在治疗恶性胸腔积液中的疗效。方法将58例恶性胸腔患者随机分组,治疗组30例,对照组28例。对照组常规顺铂治疗,治疗组采用甘露聚糖肽联合尿激酶腔内给药治疗。结果治疗组有效率(83.3%),高于对照组的60.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组体力状态 KPS 评分好转率(73.3%),高于对照组的35.7%,差异有统计学意义(P<0.005)。治疗组4例患者治疗期间出现发热,为低热,3例患者出现轻度胸痛,及时服用解热镇痛药物后,病情得到了有效治疗。治疗组患者的肝功能、肾功能、血常规均正常,没有1例出现出血、积液包裹、积液分隔的情况,也没有出现毒副反应或过敏反应,而对照组出现多例不良反应,如发热、胸痛、骨髓抑制、胃肠道反应等。结论甘露聚糖肽联合尿激酶胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,不良反应小,易为患者所接受,明显提高患者生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

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