海藻多糖对肝癌小鼠的相关因子作用

目的研究海藻多糖对肝癌小鼠模型中TNF-a和VEGF表达的影响,从而分析该药物的临床应用价值。方法采用接种H22肝癌细胞株的种植瘤小鼠模型,通过灌胃给药大、中、小剂量的海藻多糖对其体内肿瘤细胞生长的影响,阳性组给予猪苓多糖,模型对照组给予相同体积的0.9%氯化钠注射液。ELISA法检测对肝癌小鼠模型外周血血清中TNF-a和VEGF含量的影响。结果海藻多糖各剂量组均对肝癌细胞生长有抑制作用,能够提高肝癌小鼠外周血血清中TNF-a及减少VEGF的含量,此现象以中剂量为佳。结论海藻多糖在小鼠体内具有抑制肝癌小鼠模型癌细胞增殖和扩散的作用。     

香菇多糖对移植性脑胶质瘤抑制作用的研究

目的探讨香菇多糖抑制移植性脑胶质瘤生长和转移的作用及机制研究。方法观察不同药物剂量的香菇多糖对多形性胶质母细胞瘤小鼠模型体内肿瘤细胞生长的影响,ELISA法检测对荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2和VEGF含量的影响。结果香菇多糖对多形性胶质母细胞瘤生长的抑制率以中剂量为佳,能够提高多形性胶质母细胞瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2及减少VEGF的含量,但中剂量最为显著。结论香菇多糖对多形性胶质母细胞瘤的生长和转移有显著的抑制作用,希望其药用价值早日投入临床使用。     

香菇多糖对小鼠胃溃疡治疗作用的研究

目的探讨香菇多糖抑制小鼠胃溃疡发生的作用及机制研究。方法观察不同药物剂量的香菇多糖对小鼠胃溃疡模型体内相关因子含量的作用,ELISA法检测对模型小鼠外周血血清中PGI2和TNF-α含量的影响。结果香菇多糖对小鼠胃溃疡产生抑制效果以中剂量为佳,能够提高小鼠外周血血清中PGI2及减少TNF-α的含量,但中剂量最为显著。结论香菇多糖对小鼠胃溃疡的进一步发展有明显的抑制作用,希望其药用价值早日投入临床使用。     

黄芪水溶性黄酮类对荷瘤小鼠血管内皮生长因子及其受体的实验研究

目的研究黄芪水溶性黄酮(AF)对S180荷瘤小鼠血管内皮生长因子(VEGF)及其受体1(VEGFR-1)水平的影响。方法建立S180荷瘤模型,分为模型对照组、环磷酰胺组、实验组和联合用药组、正常对照组,观察黄芪水溶性黄酮对S180荷瘤小鼠的抑制率;应用ELISA检测各组小鼠体内VEGF及VEGFR-1的水平。结果 AF对S180荷瘤小鼠有明显的抑制作用,酶联免疫吸附分析法结果显示,AF可降低荷瘤小鼠及应用环磷酰胺组小鼠VEGF及VEGFR-1水平。结论 AF能够降低荷瘤小鼠体内VEGF和VEGFR-1水平,从而抑制肿瘤生长与转移。     

鄂产蜂胶的抗氧化效能研究

目的通过测定小鼠血液中抗氧化酶含量来研究蜂胶(PROPOLIS)的抗氧化效能。方法采用D-半乳糖制作的衰老模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、药物低、中、高剂量组。连续给药灌胃30d后,检测抗氧化酶相关指标。结果各剂量组能提高小鼠血液中SOD、GSH-PX的活性,并能降低MDA的含量。结论蜂胶(PROPOLIS)具有较好的消除自由基、抗氧化的作用。     

维药神香草对COPD小鼠血清中IL-13和IL-18的影响

目的研究维药神香草对COPD小鼠血清炎性因子IL-13和IL-18的影响,探讨神香草治疗COPD的抗炎作用机理。方法将小鼠随机分为正常对照组、生理盐水组、神香草高、中、低剂量治疗组及COPD模型组,均给予各组熏烟,高剂量组、中剂量组、低剂量组给予相应浓度灌胃,生理盐水组给予生理盐水灌胃,持续6个月。采集血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清中IL-13和IL-18的水平。结果 COPD模型组血清IL-13、IL-18水平明显高于正常对照组(P<0.05),神香草高剂量治疗组IL-13、IL-18水平低于COPD模型组(P<0.05),神香草高、中剂量治疗组IL-13水平低于低剂量组,神香草高剂量治疗组IL-18高于中、低剂量组(P<0.05)。正常对照组IL-13、IL-18水平低于生理盐水组(P<0.05)。结论神香草能一定程降低COPD小鼠血清中炎性因子IL-13、IL-18的水平。     

消癌止痛散对小鼠镇痛作用及对血清β-内啡肽、前列腺素E2水平的影响

目的探讨消癌止痛散对小鼠的镇痛作用以及对血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响。方法选取SPF级的昆明小鼠30只,随机分为空白对照组(面粉)、消癌止痛散(0.4 g/只、0.8 g/只)共3组,每组10只并进行温浴缩尾法镇痛实验;另选取SPF的昆明小鼠24只,随机分为空白对照组(面粉)、模型组、消癌止痛散(0.4g/只、0.8g/只)共4组,每组6只,先进行醋酸扭体法镇痛实验,完成醋酸扭体实验后取小鼠血清,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清PGE2和β-EP水平。结果给药后15、30、45、60、90 min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的缩尾反应潜伏期(TCL)长于给药前,差异有统计学意义(P<0.05);给药后120min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的TCL与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。醋酸扭体法观察到消癌止痛散组的低剂量组和高剂量组小鼠的扭体次数较模型组明显减少(P<0.05);模型组小鼠与空白对照组比较,血清PGE2水平明显增高(P<0.05),血清β-EP水平明显降低(P<0.05),消癌止痛散组高剂量组与模型组比较,血清PGE2水平明显降低(P<0.01)。结论消癌止痛散可提高疼痛小鼠的TCL和痛阈值,有效减少小鼠体内PGE2水平,增加β-EP水平,具有明显的镇痛作用。     

中药川贝对哮喘模型小鼠血管生成的影响

目的确定中药川贝对哮喘模型小鼠血管生成的作用及机制。方法建立哮喘模型小鼠并且将小鼠随机分为三组,即模型组(OVA致敏的小鼠)、中药川贝组(中药川贝治疗的小鼠)和PBS组(正常对照组的小鼠),中药川贝组小鼠分别给予中药川贝(9.0g/kg)。对模型小鼠的气道炎症、血管生成、血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)进行研究。结果与哮喘模型组小鼠相比,中药川贝组可以改善过敏性气道炎症,并显著减少血管百分比,也降低VEGF和HIF-1α的表达。血管百分比与VEGF和HIF-1α表达呈正相关,同时VEGF和HIF-1α表达呈正相关。结论结果表明,中药川贝具有重要的抑制哮喘模型小鼠血管生成作用。中药川贝通过抑制VEGF和HIF-1α表达实现抗血管生成活性。     

逍遥散、归脾汤对辐照后骨髓抑制小鼠血清TPO、EPO、GM-CSF的影响

目的探讨逍遥散对骨髓抑制小鼠造血功能的调控作用及其可能机制,以期进一步拓宽逍遥散的临床应用范围,也为临床优化选用调肝、健脾法治疗放疗后出现的骨髓抑制提供一定的理论支持和客观依据。方法通过动物实验,对比逍遥散、归脾汤对辐照后骨髓抑制小鼠外周血象,血清TPO、EPO、GM-CSF含量的影响。结果与空白组比较,模型组白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)的数量明显减少(P<0.05)。与模型组比较,归脾汤组、逍遥散组的WBC、RBC、HGB、PLT计数均有不同程度升高。与空白组比较,模型组血清中EPO、GM-CSF含量明显减少(P<0.05),TPO含量明显升高(P<0.05)。与模型组比较,逍遥散、归脾汤均能明显影响血清中TPO、EPO、GM-CSF的含量(P<0.05)。结论以健脾、调肝两法组方的归脾汤和逍遥散对辐照后骨髓抑制小鼠的外周血象均有修复作用,并能有效调节血清中TPO、EPO、GM-CSF的表达,从而促进辐照后骨髓抑制小鼠造血功能的恢复。     

北五味子醇提物对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠记忆功能的影响

目的观察北五味子醇提物(SCE)对亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用避暗法观察SCE对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠的影响。应用分光光度法测定SCE对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果 SCE减少亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠5min内进入暗室的次数(错误次数),延长进入暗室的潜伏期;提高其脑组织超氧化物歧化酶(SOD)的活力,降低其丙二醛(MDA)的含量。结论 SCE能改善亚硝酸钠所致学习记忆障碍模型小鼠的记忆能力,其作用机制可能与提高SOD活力和减低MDA含量,从而减少氧自由基对机体的损伤、加速体内自由基的清除,以及拮抗氧化反应有关。