盐酸美沙酮口服溶液微生物限度检查的方法学验证研究

目的进行盐酸美沙酮口服溶液的微生物限度检验方法的构建。方法按照2010年版《中国药典》(二部)的相关要求,开展微生物限度检查样品,分别采用常规法、培养基稀释法进行。结果常规法计数霉菌及酵母菌最为合适,但不能用于计数本品细菌;胆盐乳糖增菌培养基100ml可应用于大肠埃希菌从盐酸美沙酮口服溶液的检查过程。结论培养基稀释法可测定细菌数,常规法可测定霉菌数及酵母菌数,能将药物抑菌成分的干扰问题彻底解决,从而使污染存活于药物中的菌落数得到可靠反映,具有较高的检出率。     

咽炎片微生物限度检查方法的构建

目的 建立咽炎片的微生物限度检查方法.方法 按照《中华人民共和国药典》2020年版四部的规定,采用常规法、增加培养基体积法和薄膜过滤法对咽炎片微生物限度进行方法适用性试验与验证.结果 常规法、增加培养基体积法不能消除咽炎片对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抑制作用,测得回收率不符合规定,薄膜过滤法可消除这两种菌的抑制作用...     

盐酸左氧氟沙星片微生物限度检测的方法学建立和验证

目的建立了盐酸左氧氟沙星片微生物限度的检测方法,并对方法学进行验证。方法采用低速离心结合薄膜过滤手段建立盐酸左氧氟沙星片的微生物限度检测方法。结果细菌计数及控制菌用薄膜过滤法检查,霉菌及酵母菌计数用常规法检查。结论该方法准确、可靠,适用于左氧氟沙星片的微生物检查。     

小儿咳喘灵颗粒微生物污染状况分析

目的 通过对49批小儿咳喘灵颗粒微生物限度检查,分析中药制剂微生物污染现状,为药品监管工作提供技术支撑。方法 按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则1105、1106、1107的要求,测定小儿咳喘灵颗粒中需氧菌、霉菌和酵母菌总数,进行控制菌检查,并对检验结果进行分析。结果 需氧菌总数检出率为30.6%,霉菌和酵母菌总数检出率为20.4%,控制菌均未检出;其中3批样品霉菌和酵母菌总数检测结果为临界值。结论 该产品15家生产企业49批样品微生物限度检查结果均符合规定,霉菌和酵母菌污染程度相对较高,存在较大的安全风险。     

振源胶囊的生物限度测定方法分析

目的探讨振源胶囊的生物限度测定方法。方法本次医学观察以2005版《中国药典》中对于微生物限度测定方法的相关规定为基础,通过离心稀释法对振源胶囊的酵母菌、真菌等细菌类型进行常规的检查和验证。结果两组稀释剂的试验菌回收率均在70%以上。通过常规方法对控制菌进行试验,未检出阴性对照菌,但检出阳性对照菌。结论由本次医学研究结果可知,振源胶囊中的生物限度测定结果符合2005版《中国药典》中对于微生物限度测定方法的相关规定。     

矿山酸性废水生物处理技术研究

矿山酸性废水是开采矿山或者废弃矿山最为严重的环境问题之一。本文介绍了矿山酸性废水的特点、危害以及产生的机理。在众多的治理方法中,本文重点的介绍了目前热门研究方向：生物治理。生物治理分为人工湿地和微生物法。人工湿地运用植物、微生物和污水形成生态系统,对污水治理;微生物法则是运用硫酸盐还原菌阻止或者是改变废水中的生物、化学进程。人工湿地投资少,运行费用低,但是占地面积大,处理效果受环境影响;微生物法没有二次污染,运行费用更低,还可以回收单质硫。     

尿有形成分检查与标准镜检法

目的浅谈尿液有形成分检查与标准镜检法的质量控制。方法 10ml尿液,离心力400g,离心5min,留0.2ml沉渣混匀后取1滴入计数板,计数10个方格内的细胞、结晶、上皮细胞、管型等。结果标准镜检法是对尿液检验的有效方法。结论应大力推行尿沉渣标准镜检法。     

GDP两种测算结果差异原因的实证分析

比较价格水平是用来衡量汇率法和购买力平价法测算各国GDP水平的偏差程度的指标。比较价格水平偏离越大,则说明两种方法的测算偏差越大。本研究深入探究造成两种方法测算世界各国经济规模偏差的原因,分别从汇率水平和价格水平两个角度出发,总结了市场分割、贸易壁垒等7个汇率水平造成的差异以及定价机制、经济规模等9个价格水平造成的差异。在此基础上,对以上影响因素进行综合分析,将其归纳为经济自由度指数、人均GDP、经济增长速度、人均家庭消费支出、对外开放度和汇率制度安排等6个指标变量,作为比较价格水平的解释变量。采用88个国家2000年至2003年的真实数据,实证检验各个指标变量的合理性,并确定各个指标的影响程度。最后,本研究计算出不同发展水平下相对应的比较价格水平,来描述比较价格水平的发展轨迹,从而归纳出发展中国家比较价格水平的发展趋势。