吸入用布地奈德混悬液联合丙种球蛋白治疗老年哮喘效果及对血清中白细胞介素-1β和白细胞介素-12水平的影响

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合丙种球蛋白治疗老年哮喘的临床疗效及对血清中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-12(IL-12)水平的影响。方法收集我院2011年2月至2013年12月113例老年哮喘患者,将其随机分为两组,对照组给予常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合丙种球蛋白注射治疗方案,观察两组治疗前后症状及肺功能改善情况,并监测血清中IL-1β和IL-12水平。结果观察组患者的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗前后肺功能(FEV1及PEF)及IL-1β和IL-12水平均有改善,且观察组改善更加明显(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合丙种球蛋白治疗老年哮喘有较好的疗效。     

万托林联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察万托林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效。方法选择我院在2012年1月~2013年6月收治的60例AECOPD患者,按照就诊时间顺序随机分为四组,每组15例,A组患者给予鼻导管低流量吸氧、营养支持、纠正酸碱失衡、止咳化痰药物依照病原学和病情而定。B组在A组上加用5ml生理盐水+2.5ml万托林雾化吸入;C组在A组上加用5ml生理盐水+2ml布地奈德雾化吸入;D组在A组上加用3ml生理盐水+2ml布地奈德+2.5ml万托林雾化吸入;各组治疗疗程均为7~10d,每次15~20min,3~4次/d。结果 A组患者治疗后总有效率为60.00%;B组患者治疗后总有效率为73.33%;C组患者治疗后总有效率为80.00%;D组患者治疗后总有效率为93.33%。结论单用布地奈德或万托林来对AECOPD进行雾化吸入,治疗效果不显著,而将两种药物联合使用,则临床疗效更为显著,无不良反应和并发症发生,值得在临床上大量推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾分析2016年1月至2017年1月在朝阳二三四医院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作的患者80例为研究对象,根据治疗时所使用药物的不同平均分为试验组(使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗)和对照组(使用沙丁胺醇治疗),两种治疗方法均使用雾化吸入治疗,每组40例患者,从两组患者治疗的总有效率和肺功能指标两个方面进行对比。结果用药1周及2周后,试验组患者的FEV1、VC、PEFam、PEFpm水平均显著高于对照组(均P<0.05);用药1周和2周后,试验组患者的血清CRP、IL-6pg/ml、IL-8、HMGB1水平均显著低于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于支气管哮喘急性发作患者的临床疗效,相比于单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗具有显著优势,其降低炎症反应的效果显著,并且能够极大地改善患者的肺功能指标。     

吸入用布地奈德混悬液雾化相关特性与细胞转运的评价

目的评价国内外已上市的不同生产厂家的吸入用布地奈德混悬液的雾化特性、理化特性及细胞转运、摄取情况。方法通过测定3个厂家吸入用布地奈德混悬液的递送速率、递送总量、空气动力学粒径分布、物理粒度、Calu-3细胞药物累积转运量等指标参数,对产品质量的共性进行评价。结果3种吸入用布地奈德混悬液在初始1 min的递送速率和空气动力学粒径指标差异无统计学意义(P>0.05);与A制剂相比,B制剂与C制剂在递送总量和可雾化剂量上差异有统计学意义B制剂与C制剂的递送总量分别为[(156.606±20.653)μg、(160.386±18.851)μg比(219.369±26.263)μg,P<0.05];可雾化剂量[(331.662±43.554)μg、(344.619±41.318)μg比(449.555±16.915)μg,P<0.05];B制剂的微粒粒子百分比与A制剂比较差异有统计学意义[(38.796±6.047)%比(32.319±1.773)%,P<0.05]。与A制剂相比,B制剂与C制剂的药物颗粒大小、物理粒径差异无统计学意义(P>0.05)。与A制剂相比,B与C制剂的药物细胞表观渗透系数(Papp)除低浓度的C制剂外,其他各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同厂家生产的吸入用布地奈德混悬液各雾化特性检测指标符合雾化吸入药物的气溶胶颗粒的药学特性预期,在递送总量和可雾化剂量上存在一定内在差异;3种制剂总体表现出良好的体外雾化关键药学属性的共性特征。     

吸入用布地奈德混悬液雾化联合盐酸丙卡特罗治疗喘息性支气管炎患儿的疗效

目的探讨吸入用布地奈德混悬液雾化联合盐酸丙卡特罗治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年7月至2020年12月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院收治的喘息性支气管炎患儿96例作为研究对象,依据治疗方案不同分为观察组与对照组,各48例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸丙卡特罗治疗,比较两组疗效、症状(三凹征、肺部哮鸣音、喘息、咳嗽)消退时间及治疗前、治疗7d、14d肺功能[潮气呼气中期流速(ME)/潮气吸气中期流速(MI)、潮气呼气峰流速(PTEF)]、血清炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平。结果观察组治疗有效率为95.83%高于对照组81.25%(P<0.05);观察组三凹征消退时间、肺部哮鸣音消退时间、喘息消退时间、咳嗽消退时间短于对照组(P<0.05);治疗7 d、14 d观察组ME/MI、PTEF低于对照组(P<0.05);治疗7 d、14 d观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗7 d、14 d观察组血清T-AOC、MDA水平低于对照组,血清SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液雾化联合盐酸丙卡特罗治疗喘息性支气管炎患儿效果确切,可有效改善临床症状,调节肺功能,降低血清炎症介质水平,改善氧化应激。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取88例支气管哮喘急性发作患者,分为观察组与对照组,各44例,分别给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗、沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能指标。结果治疗后,观察组与对照组患者总有效率比较(90.9%对79.5%),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后肺功能指标明显升高(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作中具有重要作用。     

双水平无创正压通气与氧驱雾化联合治疗重度支气管哮喘的疗效观察

目的探讨双水平无创正压通气与氧驱雾化治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法选取58例重度哮喘患者,将其分为两组,对照组给予常规治疗与氧驱雾化治疗,试验组在对照组的基础上应用双水平无创正压通气治疗。比较两组患者治疗前后的动脉血气指标。结果试验组治疗后动脉血气指标优于对照组(P<0.05)。结论双水平无创正压通气联合氧驱雾化治疗重度哮喘可明显改善患者动脉血气指标,缩短住院时间,降低气管插管率,是值得推广的方法。     

氨溴索两种用药途径治疗支气管肺炎的疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入和静脉给药对治疗支气管肺炎的疗效。方法选取150例支气管肺炎患者,随机分为两组,各75例。研究组患者给予雾化吸入氨溴索治疗,对照组患者给予静脉滴注氨溴索治疗。比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者总有效率为93.3%,明显高于对照组的82.7%;研究组患者临床症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴索雾化吸入治疗支气管肺炎疗效更为确切。     

支气管哮喘药物治疗临床研究

目的对利用舒利迭药物吸入治疗支取管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择我院支气管哮喘患者86例,随机将86例患者平均分为治疗组与对照组。两组患者均确诊为支气管哮喘,对照组采用支气管扩张剂的基础治疗法,在此基础上,治疗组加用舒利迭药物吸入治疗,治疗后对两组患者的临床治疗情况等相关评价指标进行比较分析。结果治疗组的总有效率为95.35%(41/43),治疗后肺功能明显改善,患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力呼气峰流速(PEF)值占估计值的百分比均显著提高,差别均具有统计学意义(P<0.05)。而对照组的总有效率为74.42%(32/43),两组比较治疗组效果更优。结论采用舒利迭药物吸入治疗支气管哮喘,有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽的临床疗效。方法将我院就诊的162例上呼吸感染后慢性咳嗽患者进行随机分组,对照组患者雾化吸入盐酸氨溴索注射液治疗,试验组患者采用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗,对两组患者的疗效进行评价。结果试验组患者总有效率和显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸感染后慢性咳嗽疗效确切,具有较好的安全性和可靠性。     

甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作临床观察

目的观察甲基泼尼松龙在治疗支气管哮喘重度发作中的疗效。方法将36例患者随机分为两组，治疗组18例采用甲基泼尼松龙80mg/次，2次/d静点，对照组18例采用地塞米松15 mg/次，2次/d静点，其它常规治疗相同。结果治疗组起效时间和好转时间均短于对照组，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。结论甲基泼尼松龙治疗支气管哮喘重度发作疗效优于地塞米松，起效快，效果好，副作用少，值得推广。     

维生素D3联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及对免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的影响

目的 探讨维生素D3辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其有关机制.方法 选取2018年1月至2019年12月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例.所有患儿给予布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在此基础上加用维生素D3(800 IU/d)...     

两种氨溴索雾化吸入在支气管肺炎中的应用观察

目的 对比使用氨溴索进行空气压缩雾化吸入与超声雾化吸入对学龄前儿童支气管肺炎的疗效和依从性,探讨最佳雾化吸入方式.方法 将120 例支气管肺炎随机分为空气压缩雾化组和超声雾化组各60 例,两组雾化药物及其他治疗相同.结果 空气压缩雾化组症状、体征改善时间,住院天数均较超声组缩短(P＜0.01＝,且患儿接受雾化吸入时情绪瓜表明空气压缩组依从性更高.结论 氨溴索空气压缩雾化对支气管肺儿炎患儿治疗效果佳,患儿感觉舒适,易于接受,优于超声雾化组.     

利多卡因治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的探讨利多卡因对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果。方法选择在我院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者166例,将其分为试验组92例与对照组74例。对照组予以常规治疗,试验组在常规治疗的基础上雾化吸入利多卡因,观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗后基本生命体征和动脉血气较治疗前均有所改善,试验组患者雾化吸入利多卡因1h后,PaO2和氧合指数较同时期对照组升高更快,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后第4天,咳嗽、咳痰和喘息症状均有所缓解,试验组患者咳嗽和喘息症状缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗AECOPD中,雾化吸入利多卡因可早期改善氧合,缓解患者咳嗽和喘息症状具有良好的效果。     

预见性护理对脑卒中吞咽障碍患者预防吸入性肺炎的影响

目的探讨预见性护理对脑卒中吞咽障碍患者预防吸入性肺炎的影响。方法选择脑卒中患者101例作为对照组,104例为干预组,两组均采用神经内科常规治疗护理。干预组在此基础上给予预见性护理,用运动想象结合小量饮水进行吞咽训练,每天1次,每次10~15 min,连续15 d。比较两组患者吸入性肺炎发生率。结果干预组发生吸入性肺炎12例(11.54%),对照组33例(34.65%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论预见性护理采用运动想象结合小量饮水进行吞咽训练对脑卒中吞咽障碍患者预防吸入性肺炎效果显著。     

复方利多卡因乳膏治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察

目的就复方利多卡因乳膏治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察进行探讨。方法选取2011年1月~2012年12月在我院收治的100例带状疱疹后遗神经痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组50例,治疗组在薄层医用无纺布上涂抹1~2g/10cm2的复方利多卡因乳膏,然后再将无纺布用保鲜膜进行封包,同时,再将其与皮肤粘贴好,2次/d,每天总用量<10g,每次时间控制在3~5h。对照组将患处用含量为1%的双氯芬酸凝胶进行薄涂,不封包,2次/d。结果 50例治疗组患者总有效率为96%,不良反应4例(8%);50例对照组患者总有效率为74%,不良反应8例(16%);两组患者的不良反应经过对症治疗后,均消失。结论复方利多卡因乳膏治疗带状疱疹后遗神经痛,临床疗效较好,操作方便、简单,不良反应小,特别是对于痛觉过敏或者局部皮肤灼痛的患者更加有效,值得在临床上大量应用。     

头痛合剂治疗紧张型头痛伴焦虑患者的临床疗效及对相关指标的影响

目的探讨头痛合剂治疗紧张型头痛(TTH)伴焦虑患者的临床疗效及对相关指标的影响。方法选取2019年1月至2021年6月在南京中医药大学太仓附属医院脑病科门诊就诊的TTH患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组予以乙哌立松,5 mg/次,3次/d,每晚睡前30 min口服;氟哌噻吨美利曲辛,1片/次,1次/d,每晚睡前30 min口服。治疗4周。必要时,服用布洛芬胶囊,1粒/次,2次/d。观察组在此基础上加用院内制剂头痛合剂,水煎至400 ml,1剂/d,2次/d,温服,治疗4周。比较两组临床疗效、治疗前后焦虑评分、失眠评分、中医证候积分、同型半胱氨酸(Hcy)、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白变化;观察两组治疗前后及随访6周头痛发生率及每次持续时间。结果治疗后,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、失眠严重程度指数量表(ISI)评分、中医证候积分、Hcy、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白低于对照组(P<0.05);治疗后及随访6周,观察组头痛频率、持续时间低于对照组(P<0.05)。结论头痛合剂治疗TTH,可提高治疗效果,改善中医证候、不良情绪、血液流变学指标及睡眠障碍,远期疗效稳定。     

小儿推拿联合药物雾化治疗小儿支气管哮喘慢性持续期患儿的疗效

目的 探讨在小儿支气管哮喘慢性持续期的治疗中应用药物雾化联合小儿推拿疗法的临床效果.方法 选取2019年1月至2021年1月沈阳市儿童医院收治的88例小儿支气管哮喘慢性持续期患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例.对照组患儿单纯接受药物雾化治疗,观察组患儿在对照组基础上接受小儿推拿疗法(主要采用海...     

曲安奈德联合玻璃酸钠注射治疗中老年退行性膝关节炎的临床疗效

目的探讨曲安奈德联合玻璃酸钠注射治疗中老年退行性膝关节炎的临床疗效。方法选取2017年3月至2018年4月沈阳友谊美容医院收治的中老年退行性膝关节炎患者106例为研究对象,根据患者入院号采用随机数字表法分为试验组(60例)和对照组(46例)。对照组患者采用单纯注射玻璃酸钠进行治疗;试验组患者采用曲安奈德联合玻璃酸钠注射进行治疗。两组均连续治疗21 d,观察两组患者治疗后的临床总有效率、膝关节功能评分(WOMAC骨关节炎指数)、生活质量评分(WHO QOL-BREF)。结果治疗后,试验组患者的临床总有效率为86.67%,高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后膝关节功能评分(WOMAC骨关节炎指数)、生活质量评分(WHO QOL-BREF)均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(均P<0.05);且试验组患者治疗后膝关节功能评分(WOMAC骨关节炎指数)和生活质量评分(WHO QOL-BREF)改善均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论曲安奈德联合玻璃酸钠注射治疗中老年退行性膝关节炎临床效果显著,能够改善患者的膝关节功能,提高其生活质量。     

高剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染合并低蛋白血症患者的临床疗效

目的探讨高剂量替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染合并低蛋白血症患者的临床疗效和安全性。方法选取2018年6月至2019年6月台州市立医院收治的61例MRSA肺部感染合并低蛋白血症住院患者作为研究对象,随机分为对照组(31例)与试验组(30例)。对照组给予替考拉宁注射液负荷剂量6 mg/kg,每12小时1次(前3剂),维持剂量6 mg/kg q24 h治疗,试验组给予负荷剂量12 mg/kg,每12小时1次(前3剂),维持剂量12 mg/kg,每24小时1次治疗,比较两组患者替考拉宁血药谷浓度(Cmin)及达标率、临床疗效、疗效指标及药物不良反应发生情况。结果试验组患者替考拉宁血药Cmin水平及达标率、临床治愈率高于对照组(P<0.05);试验组治愈患者体温恢复时间、白细胞计数(WBC)恢复时间、C反应蛋白(CRP)恢复时间、住院时间优于对照组(P<0.05),咳嗽咳痰消失时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对MRSA肺部感染合并低蛋白血症患者提高替考拉宁给药剂量临床疗效显著,能够提高血药浓度,加速临床症状缓解,且不增加不良反应发生。