疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效及安全性。方法通过对108例确诊的急性脑梗死患者进行分析,随机分为治疗组(疏血通注射液联合奥扎格雷钠)和对照组(盐酸川芎嗪注射液)各54例,两组患者均酌情给予稳定血压、控制血糖、调脂、保护脑细胞、降颅压等综合治疗,比较两组患者14d后的神经功能缺损评分及总有效率和不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),而治疗后两组神经功能缺损评分与治疗前相比严重降低,并且治疗后治疗组与对照组相比明显降低。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效比较确切,安全可靠。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血疗效观察

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效。方法我院2005年10月至2013年10月收治的眼前部缺血患者共76例,随机分为两组,治疗组采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,对照组采用扩血管药物丹参川芎嗪治疗。结果治疗组用药结束后随访总有效率为89.47%,对照组总有效率为68.42%。治疗组疗效明显优于对照组。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血病变有明显效果。     

丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年7月我院收治的急性脑梗死患者82例,随机分为对照组和观察组,各41例。观察组患者在常规改善循环治疗的基础上采用丁苯酞联合依达拉奉治疗,对照组患者在常规改善循环治疗的基础上采用依达拉奉进行治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后的神经功能缺损程度评分情况。结果治疗14 d后,两组患者的神经功能缺损程度评分较治疗前均明显下降,且观察组患者的神经功能缺损程度评分明显低于对照组;同时观察组患者总有效率为87.8%,明显高于对照组的68.3%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死能明显提高患者的治疗效果,改善患者的循环功能,促进神经功能恢复。     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年11月至2013年11月收治急性脑梗死患者84例,所有患者均采用丹参注射液20 ml+0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,口服肠溶阿司匹林。同时根据患者个体病情使用降压药物及脱水剂配合治疗。将患者分为两组,其中对照组42例,在此基础上给予降纤酶静脉滴注;治疗组42例,在对照组基础上给予依达拉奉,静脉滴注。观察两组患者临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度、血浆纤维蛋白原含量变化情况。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗组神经功能损伤程度的改善情况优于对照组;两组血浆纤维蛋白原含量治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死具有明显临床疗效,较单用降纤酶治疗效果更好。     

中西医结合治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2006年2月～2007年8月收治的96例急性脑梗死患者,随机分为观察组(50例)和对照组(46例)。全部患者于入院当天给予一般西药治疗,而观察组在此基础上加用自拟中药汤剂治疗。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为78.3%。观察组疗效明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论中西医结合治疗急性脑梗死有显著改善神经功能缺损,减少病残率和病死率。     

依达拉奉联合血栓通对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响

目的探讨依达拉奉联合血栓通对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法选取2015年3月至2017年5月湛江市赤坎区人民医院内科收治的80例脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组。对照组40例患者接受常规治疗并给予依达拉奉,观察组40例患者则在对照组基础上联合血栓通治疗,比较两组患者的神经功能缺损改善情况、血液流变学相关指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者神经功能缺损及血液流变学相关指标水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者神经功能缺损情况较治疗前均有所改善,且观察组改善情况优于对照组,血浆黏度、全血黏度及红细胞沉降率均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死患者接受依达拉奉联合血栓通治疗疗效确切,可有效改善患者神经功能、血液流变学,且不会增加不良反应,联合用药安全可靠。     

溶栓联合脑保护剂治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨溶栓联合脑保护剂治疗急性脑梗死的临床效果。方法根据患者及其家属意愿将我院收治的80例急性脑梗死患者分为观察组与参考组,分别给予不同治疗方案,比较两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组与参考组患者治疗总有效率分别为95.0%、77.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05),观察组神经缺损评分下降程度明显优于参考组(P<0.05);患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论溶栓联合脑保护剂治疗急性脑梗死效果显著,可有效改善患者神经功能,临床价值巨大。     

依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取急性脑出血患者73例,随机将其分为两组,观察组40例患者给予依达拉奉联合醒脑静治疗,对照组33例患者给予醒脑静治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前降低,且观察组降低更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效优于单用醒脑静注射液治疗,两药联合能有效改善患者的神经功能缺损,并提高总体疗效。     

凯力康治疗急性脑梗塞的疗效及机理探讨

目的探讨注射用尤瑞克林对于改善急性脑梗塞患者神经功能缺损症状,促进神经功能恢复的临床疗效。方法 75例经临床和头颅CT扫描/MRI确诊的急性期脑梗塞(CI)患者被随机分成治疗组(50例)和对照组(25例)。两组均给予抗血小板聚集、改善微循环等常规治疗,治疗组加用尤瑞克林治疗,共静脉滴注14d。两组患者均于治疗前和治疗后14d作神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效;同时作凝血功能、血粘度和血小板聚集率等实验室观测。结果急性脑梗塞早期静脉滴注尤瑞克林治疗CI安全、有效,总有效率为95.2%,明显高于对照组43.7%(P<0.01)。结论注射用凯力康(尤瑞克林)能明显改善CI患者神经功能缺损,并明显降低患者血粘度和血浆纤维蛋白原浓度,对ADP诱导的血小板聚集反应有显著抑制作用,可作为CI早期错失抗栓溶栓疗法的另一种新选择。     

氯吡格雷与依达拉奉联合治疗急性脑梗死患者的临床效果

目的对急性脑梗死患者经氯吡格雷与依达拉奉联合治疗的临床效果进行观察。方法从我院2013年1月至2014年12月收治的急性脑梗死患者中随机抽取96例进行研究,并根据其入院顺序随机分成对照组(48例,经氯吡格雷治疗)和观察组(48例,经氯吡格雷与依达拉奉联合治疗),对两组患者的总有效率和治疗前后的神经功能缺损和生命质量评分进行评价。结果 1经比较,对照组的总有效率为68.75%,明显低于观察组的89.58%,组间差异经统计学分析有意义(P<0.05)。2和治疗前比较,两组患者的神经缺损和生命质量均显著改善,且观察组显著优于对照组,前后和组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者经氯吡格雷与依达拉奉联合治疗具有显著效果,可提高治疗效果,改善患者的神经功能缺损状况,提高其生命质量,具有较高的临床推广价值。     

联合应用丹红与脑心通治疗脑梗死效果观察

目的评价脑梗塞患者采用丹红注射液联合脑心通治疗所取得的效果。方法选择2010年1月至2011年1月我科收治的脑梗死患者80例,随机分为两组,对照组患者采用丹参与胞二磷胆碱联合治疗,观察组患者采用丹红注射液联合脑心通治疗。对两组患者的治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分进行比较。结果两组患者治疗后神经功能缺损评分均优于治疗前,且观察组患者改善程度明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。观察组患者总有效率为95.0%,明显高于对照组(75.0%),差异有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应。结论采用丹红注射液与脑心通联合治疗脑梗死,能够取得较好的疗效,可有效改善患者的神经功能缺损情况及生活质量,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗急性脑梗死患者的疗效及其对超敏C反应蛋白和纤维蛋白原水平的影响

目的探讨急性脑梗死治疗中前列地尔的疗效以及对患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)和纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法纳入2016年3—12月锦州市中心医院神经内科治疗的急性脑梗死108例为研究对象,根据治疗方法的不同随机均分为传统组和干预组,传统组患者采用常规复方丹参注射液进行治疗,而干预组则在此基础上加入前列地尔进行联合治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)以及hs-CRP和FIB水平的变化。结果两组患者治疗前,NIHSS评分、hs-CRP和FIB水平含量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,干预组患者的NIHSS评分、hs-CRP和FIB水平含量显著优于传统组,差异均有统计学意义(均P<0.05);干预组有2例患者治疗无效,而传统组有9例患者治疗无效,传统组治疗总有效率为83.8%,显著低于干预组的96.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度,降低患者体内hs-CRP和FIB水平含量,康复率高,安全可靠。     

醒脑静联合神经节苷脂在脑出血治疗中的疗效观察

目的观察醒脑静联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法将64例急性脑出血患者随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组采用神经节苷脂60mg加入0.9%氯化钠注射液250ml,醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,一日一次静点。对照组不加用上述药物。两组均给予降颅压、控制血压、脱水、营养支持等常规治疗,总疗15天。对两组治疗效果,治疗前后的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分进行比较。结果治疗后两组患者的NDS及ADL评分均明显改善(P均<0.05),治疗组改善更为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合神经节苷脂在急性脑出血治疗中的疗效显著,能明显改善患者的神经功能缺损程度及日常生活活动量,值得推广应用。     

血栓通与阿司匹林联合用药对急性脑梗死患者D-二聚体、血浆组织型纤溶酶原激活物、血栓调节蛋白、纤溶酶原激活物抑制物及神经功能的影响

目的探讨对于急性脑梗死患者联合应用血栓通和阿司匹林,对患者D-二聚体(D-D)、血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)神经功能评分的表达影响。方法选取辽宁省朝阳市中心医院全科医学科2016年2月至2017年2月收治的急性脑梗死患者107例为研究对象,依据用药方案不同分为试验组(55例)和对照组(52例),对照组患口服阿司匹林肠溶片进行治疗,试验组患者基于对照组治疗基础增加血栓通进行治疗。比较两组患者连续用药14 d后的NIHSS评分和D-D、t-PA、TM、PAI指标变化,同时统计用药14 d后的疗效评价。结果用药14 d后,试验组患者的D-D、TM、PAI显著低于对照组,t-PA显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组NIHSS总分显著低于对照组,治疗有效率(81.8%)显著高于对照组(65.4%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论血栓通联合阿司匹林给药适用于急性脑梗死的治疗,可有效缓解患者D-D、t-PA、TM、PAI表达,降低NIHSS评分,对改进患者神经功能恢复药效确切。     

蟾酥注射液治疗鲍曼不动杆菌重症肺炎的临床疗效

目的探讨蟾酥注射液治疗鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月至2021年10月河北省第八人民医院收治的60例鲍曼不动杆菌重症肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用西医常规治疗,观察组加用蟾酥注射液进行治疗,两组均治疗7 d。比较两组患者感染指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原),临床疗效,预后指标(28d生存率、ICU时间、感染控制窗出现时间),疾病严重程度评分(急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分),不良反应发生情况。结果治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组28d生存率明显高于对照组(P<0.05),ICU时间和感染控制窗出现时间较对照组明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组APACHEⅡ评分和SOFA评分明显低于对照组(P<0.05)。所有患者治疗期间未出现严重不良反应,无死亡病例。结论鲍曼不动杆菌重症肺炎患者在常规西医治疗的基础上联合应用蟾酥注射液治疗,有利于提高临床治疗效果,缩短感染控制窗时间,改善患者预后,且安全性较好。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的：探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2013年11月至2014年10月海门市中医院神经内科收治的急性脑梗死患者40例作为试验组,给予疏血通注射液治疗;另选取2012年11月至2013年10月收治的急性脑梗死患者40例作为对照组,给予低分子右旋糖酐治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标。结果试验组患者的总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患者的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论采用疏血通注射液治疗急性脑梗死,可有效改善患者的血液流变学及功能缺损症状,还有利于降低不良反应的发生率,安全可靠。     

尿激酶静脉溶栓联合中药银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的探讨尿激酶静脉溶栓联合银杏二萜内酯葡胺治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法按照不同的治疗方法将2019年6月至2020年6月鞍山市长大医院收治的97例急性脑梗死患者分为对照组和观察组,对照组(n=46)给予尿激酶静脉溶栓治疗,观察组(n=51)给予尿激酶静脉溶栓+银杏二萜内酯葡胺联合治疗。比较两组患者治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为88.24%,显著高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PV、FIB、CRP、IL-8水平下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.76%,对照组不良反应发生率为10.87%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿激酶静脉溶栓与银杏二萜内酯葡胺联合应用治疗急性脑梗死,临床疗效优于单独溶栓治疗,能够有效改善患者的神经功能、血流动力学指标,且安全性较高。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死患者的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的效果。方法选取我院2008年10月至2013年10月住院患者106例,分为两组。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在其基础上给予奥扎格雷钠治疗。治疗前后分别采用神经功能缺损评分（ESS）判定两组患者的临床疗效。结果治疗组患者神经功能及治疗效果均有改善,明显优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上增加奥扎格雷治疗脑梗死患者疗效确切,效果满意。     

依达拉奉与丹红联合应用治疗急性脑梗死76例疗效分析

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2010年2月~2013年3月我院住院部神经科收治的急性脑梗死患者152例,随机分为治疗组与对照组。两组患者均采用常规疗法进行治疗,保持血氧饱和度、控制脑压等,治疗组在此基础上再予以依达拉奉和丹红注射液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组患者临床总有效率为100.0%,对照组为88.2%,治疗组明显高于对照组,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,具有一定的临床价值。     

脉络宁口服液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨络宁口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院2008年9月至2011年9月所收治的168例急性脑梗死患者,基于随机数字法将其分为两组,每组84例,对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上,口服脉络宁口服液,1疗程为15 d。结果对照组总有效率为52.4%,治疗组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脉络宁口服液治疗急性脑梗死临床疗效较佳,安全可靠,不良反应少。