共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《渔业致富指南》2017,(16)
<正>三、驱杀寄生甲壳动物药(一)辛硫磷溶液(国标兽药品种编号:9283,9284,9285)(农业部公告910号)英文名:Phoxim Solution主要成份:辛硫磷;0,0-二乙基-0-a氰基亚卞基氦基逐磷酸脂。分子式:C_(12)H_(15)N_2O_3PS;分子量:298.181.制剂【用法用量】以辛硫磷计,将本品用水2000倍稀释后均匀泼洒或喷雾每1m~3水体可用本品0.01~0.02g。【规格】(1)100m L∶10g;(2)100m L∶20g;(3)100m L∶40 g2.药效学注解【药代动力学】辛硫磷乳液对草鱼、鲫、日本沼虾等水产养殖动物的急 相似文献
2.
3.
<正>106.复合碘溶液【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第99101页,编号:9025。【主要成分】复合碘溶液。本品为碘与磷酸等配制而成的水溶液。含活性碘1.8%101页,编号:9025。【主要成分】复合碘溶液。本品为碘与磷酸等配制而成的水溶液。含活性碘1.8%2.0%(g/g),磷酸16.0%2.0%(g/g),磷酸16.0%18.0%【处方】碘1.90g盐酸(100%计)0.68g表面活性剂14.90g磷酸(100%计)16.00g水适量全量100g【性状】本品为红棕色黏稠液体。【鉴别】取本品约5mL,加1mol/L亚 相似文献
4.
5.
<正>81.吡喹酮预混剂【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第5455页,编号:9006。【主要成分】吡喹酮。本品为吡喹酮与淀粉配制而成。含吡喹酮(C19H24N2O2)应为标示量的90.0%55页,编号:9006。【主要成分】吡喹酮。本品为吡喹酮与淀粉配制而成。含吡喹酮(C19H24N2O2)应为标示量的90.0%110.0%。【性状】本品为白色或类白色粉末。【鉴别】取本品适量(约相当于吡喹酮10 mg),加乙醇20mL,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(【《中华人民共和国兽药典》(2010年版)一部附录26页】测定,在264nm 相似文献
6.
<正>成方制剂和单味制剂93.百部贯众散【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第1~2页,编号:9205。【处方】百部100g,绵马贯众150g,食盐100g,樟脑25g,苦参75g。【制法】以上5味,百部、绵马贯众、苦参与食盐,粉碎,过筛,用配研法按处方量加入樟脑,加淀粉50g混匀,即得。【性状】本品为黄褐色粉末;有刺激 相似文献
7.
《渔业致富指南》2014,(8):53-57
<正>78.盐酸氯苯胍粉【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第188~189页,编号:9080。【主要成分】盐酸氯苯胍。本品为盐酸氯苯胍与淀粉配制而成。含盐酸氯苯胍(C515H13C12N·HC1)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为白色至淡黄色粉末。【鉴别】(1)取本品适量(约相当于盐酸氯苯胍l0mg),加乙醇l0ml,微温使溶解,放冷,滤过。滤液加三硝基苯酚试液2~3滴,即生成黄色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法【《中华人民共和国兽药典》(2010年版)一部附录26页】在 相似文献
8.
<正>67.大黄芩蓝散【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1506号(2019-12-15)附件2,第2425页,编号:9208。【处方】大黄10g,大青叶30g,地榆20g,板蓝根20g,黄芩20g。【制法】以上5味,粉碎,过筛,混匀,即得。【性状】本品为棕褐色的粉末;气微,味微苦、涩。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径6025页,编号:9208。【处方】大黄10g,大青叶30g,地榆20g,板蓝根20g,黄芩20g。【制法】以上5味,粉碎,过筛,混匀,即得。【性状】本品为棕褐色的粉末;气微,味微苦、涩。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60140μm。靓蓝结晶蓝色,存在于叶肉组织和表皮细胞中,呈细小颗粒状或片状,常聚集成堆。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。木栓细胞黄棕 相似文献
9.
14.诺氟沙星粉【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第152~153页,编号:9094,9095,9096,9097。【主要成分】诺氟沙星。本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3)应为标示量的90.0%~110.0%。【性状】本品为类白色或微黄色粉末。【鉴别】(1)取本品适量(约相当于诺氟沙星 相似文献
10.
样品分别经甲酸乙腈(甲酸1%)和甲酸甲醇(甲酸1%)提取,上清提取液经混合盐析试剂除水分层,上清液与水按2∶3(体积比)混合,过膜后上机检测。以0.2 g·L-1乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸乙腈为流动相,在0.3 m L·min-1流速下梯度洗脱,采用苯基色谱柱进行液相分离,正离子模式检测,外标法定量。结果表明,在草莓、苹果、柑橘、葡萄、黄瓜5种基质中,7种有机锡化合物线性关系良好,相关系数均≥0.995;方法检出限为0.2~4μg·kg-1,定量下限为0.5~10μg·kg-1;在3个浓度添加水平下,7种有机锡化合物的平均回收率为68.1%~103.1%,相对标准偏差为1.00%~11.36%。该方法准确、灵敏、快捷,适用于植物源性食品中多种有机锡化合物的定量分析。 相似文献
11.
12.
目的:优化GB 5009.96-2016中赭曲霉毒素A检测的前处理方法和色谱条件,以适应大批量样本的检测。方法:样品经甲醇:水(V∶V=80∶20)漩涡提取、免疫亲和层析净化,超高效液相色谱法测定。色谱条件为Thermo Scientific Hypersil GOLD C18反相柱(100mm×2.1mm,粒径1.9μm),流动相为1%乙酸水-乙腈(V∶V=60∶40),流速为0.25m L/min,进样量4μL,柱温:25℃,荧光检测激发波长333nm,发射波长460nm。结果:赭曲霉毒素A在1.00~20.00ng/m L时具有良好的线性关系,相关系数R2=0.999 7,加标回收率为82.9%~90.1%,精密度RSD5.1%~6.1%。本方法实验用时和流动相用量分别比国标法减少72.8%和87.5%。结论:本方法适用于小麦中赭曲霉毒素A含量的测定且更灵敏、高效和环保。在大批量样品分析中可有效节约时间、材料成本。 相似文献
13.
<正>57.苍术香连散【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第4~5页,编号:9239。【处方】黄连30g,木香20g,苍术60g。【制法】以上3味,粉碎,过筛,混匀,即得。【性状】本品为棕黄色的粉末;气香,味苦。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。木纤维长梭形,直径16~24μm,纹孔口横裂缝状、十字状或人字状形。草酸钙针晶细小,长5~32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。 相似文献
14.
<正>48.三黄散【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第33~34页,编号:9213。【处方】黄芩30g,黄柏30g,大黄30g,大青叶10g。【制法】以上4味,粉碎,过筛,混匀,即得。【性状】本品为黄色至黄棕色或黄绿色的粉末;气微香,味苦。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤 相似文献
15.
<正>63.青连白贯散【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第3031页,编号:9247。【处方】大青叶150g,白头翁100g,绵马贯众50g,大黄60g,黄连40g,连翘60g,大蓟40g。【制法】以上7味,粉碎,过筛,混匀,即得。 相似文献
16.
17.
<正>85.敌百虫溶液【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1759号(2012-04-17),附件2,第160162页,编号:9271。本品为敌百虫与乙醇配制而成。含敌百虫(C4H8C13O4PI)应为标示量的90.0%162页,编号:9271。本品为敌百虫与乙醇配制而成。含敌百虫(C4H8C13O4PI)应为标示量的90.0%110.0%。【主要成份】敌百虫。性状本品为淡黄色液体 相似文献
18.
19.
20.
<正>成方制剂和单味制剂43.山青五黄散【标准来源】中华人民共和国农业部公告第1435号(2010-07-30)附件2,第3435页,编号:9201。【处方】山豆根15g,青蒿20g,大黄10g,黄芪10g,黄芩8g,柴胡12g,川芎12g,常山8g,陈皮10g,黄柏5g,黄连5g,甘草15g。【制法】以上12味,粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。【性状】本品为灰黄色至棕黄色粉末。 相似文献