红霉素肟的合成研究

红霉素A9-肟是第2代新型红霉素的共同中间体。以硫氰酸红霉素为起始原料在酸-碱缓冲溶液中合成红霉素A9-肟,对其合成工艺进行了综述,对合成工艺进行了较详细的研究,开发出了一条全新的合成红霉素肟的工艺路线,使产品转化率高于90%。优化了红霉素肟合成中溶剂配比、盐酸羟胺配比、肟化反应pH值、肟化反应温度等反应条件,做了相应的稳定性实验。改进后的合成路线适合工业化生产。     

n—C4H9Co（DH）2H2O红外光谱的简正坐标分析

本研究测定了n-C_4H_9Co(DH)_2H_O(正丁基·二(丁二酮肟阴离子)·水合钴)在4000—100cm~(-1)范围的红外光谱,为了验证对配合物红外光谱频率的经验指认,利用Urey-Bradley力场和红外光谱数据对配合物进行了简正坐标分析,对Co-C(键和Co-N键伸缩振动频率提供了明确的指认.     

几种抗生素药物及中间体的合成研究

随着对健康的重视,生活水平和质量的不断攀升,药品更新速度很快,种类繁多的药物合成来不开高质量中间体的生产和研发,从当前的精细化工产业来看,国内、外市场对中间体有着越来越多的需求,新型高质量药物中间体的研发与生产前景广阔。本文就几种抗生素药物中间体的合成进行研究。     

安全根治虾池蓝藻的方法

<正>一、蓝藻的科学认识蓝细菌曾一直被称作蓝藻,其实这是一类含有叶绿素具有放氧性光合作用的原核生物,但我们养殖业界习惯称其为蓝藻。蓝细菌与属于真核生物的藻类的最大区别,在于它无叶绿体,无真核,有70S核糖体,在细胞壁中含肽聚糖,这就是养殖户曾使用过红霉素能杀灭蓝藻     

产业技术集萃

杀菌剂氟吗啉产业化；杀菌剂啶菌噁唑产业化；杀菌剂烯肟菌酯产业化；新型高效油菜田除草剂丙酯草醚和异丙酯草醚；杀菌剂烯肟菌胺的产业化开发。     

氨肟化装置中的节能环保技术应用总结

结合公司10万吨/年环己酮氨肟化装置的生产运行及技术改造情况,总结了装置在节能和环保方面的技术改进,实施后对装置安全稳定运行、节能环保、降低产品成本和提升装置整体竞争力等都具有重要的现实意义。     

头孢克肟口服治疗小儿急性细菌性肠炎疗效分析

目的对小儿的急性细菌性肠炎症状,通过使用头孢克肟进行治疗,对其最终的治疗效果进行分析。方法选取本院于2010年1月~2011年12月中100例患有急性细菌性肠炎的小儿病患者,并按随机数字表法将100例小儿平均分为两组,对照组50例,试验组50例,对照组的患儿使用头孢克洛进行治疗,对试验组的患儿使用头孢克肟进行治疗,两个组的治疗疗程为一周。结果治疗后,对照组的治疗有效概率为70.00%,试验组的治疗有效概率为94.00%,试验组的治疗有效率比对照组的治疗有效率高,同时,两组具有显著性的差异。结论相较于使用头孢克洛对小儿的急性细菌性肠炎进行治疗来说,头孢克肟对小儿的急性细菌性肠炎的治疗效果更好,是更为理想的治疗药物。     

中国石化己内酰胺成套技术国际领先

2008年10月,中国石化“十条龙”攻关项目之一的“140kt／a己内酰胺成套新技术开发”项目在巴陵石化通过中国石化组织的技术鉴定。该成套新技术集成了环己烷氧化制环己酮、环己酮氨肟化制环己酮肟、环己酮肟三级重排、己内酰胺精制等新技术,整体技术达到国际领先水平,具有自主知识产权,并申请和授权了多项国内外专利。     

(E)-2-(4-氯苯基)-1-(2,4-2羟基苯)乙酰基肟改善大鼠急性痛风性关节炎的分子机制研究

目的:探讨(E)-2-(4-氯苯基)-1-(2,4-2羟基苯)乙酰基肟(EEO)对急性痛风性关节炎的改善作用及其分子机制。方法:随机将大鼠分为正常组、模型组、EEO各剂量组(低、中、高)、秋水仙碱组,各组分别用相应药物灌胃3 d。第3天给药1 h后向大鼠踝关节腔注入尿酸钠晶体(MSU),观察大鼠关节肿胀度变化。24 h后取滑膜组织,ELISA检测组织中白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的水平,蛋白质印迹检测组织中NLRP3炎性小体各组分和TLR4信号通路关键分子的蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组关节周径及滑膜组织中IL-1β和TNF-α的含量显著升高,滑膜组织NLRP3,ASC,Caspase-1,TLR4,MyD88的表达和p65 NF-κB的磷酸化水平显著上调,上述异常均能够被EEO和秋水仙碱逆转。结论:EEO通过调节NLRP3炎症小体和TLR4信号通路缓解MSU诱导的急性痛风性关节炎。